ABCDEFGHIJKLMNO
PQRSTUVWXYZΒΝΟΥΦ
Apotel πρόπολη
paracetamol
Παρακεταμόλη
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες ή συμβουλές.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν αισθάνεστε χειρότερα.
Τι είναι το Apotel πρόπολη και ποια είναι η χρήση του
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Apotel πρόπολη
Πώς να πάρετε το Apotel πρόπολη
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
Πώς να φυλάσσετε το Apotel πρόπολη
Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες
To Apotel πρόπολη είναι ένα φάρμακο το οποίο περιέχει παρακεταμόλη. Η παρακεταμόλη έχει αναλγητικές και αντιπυρετικές ιδιότητες παρόμοιες με αυτές του ακετυλοσαλικυλικού οξέος.
Το Apotel πρόπολη χρησιμοποιείται σε πόνους αρθρώσεων, μυϊκούς πόνους, νευραλγίες, πονοκεφάλους, πονόδοντο, πόνους περιόδου, πυρετό.
Σε περίπτωση αλλεργίας στην παρακεταμόλη, στην πρόπολη, στο δηλητήριο της μέλισσας, σε προϊόντα μέλισσας (όπως είναι το μέλι, η γύρη της μέλισσας και ο βασιλικός πολτός), στη λεύκα, στο Βάλσαμο του Περού, το κολοφώνιο ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου (αναφέρονται στην παράγραφο 6).
Σε περίπτωση που πάσχετε από βαριά ηπατική και νεφρική ανεπάρκεια.
Σε περίπτωση νεφρικών λιθιάσεων.
Απευθυνθείτε στον γιατρό ή στον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε το Apotel πρόπολη.
Η παρακεταμόλη πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε άτομα με ηπατική ή νεφρική δυσλειτουργία, σε αλκοολικούς, σε παιδιά, καθώς είναι πιο ευαίσθητα στην υπέρβαση της δόσης, σε γυναίκες κατά την εγκυμοσύνη και την περίοδο του θηλασμού.
Όταν το φάρμακο λαμβάνεται χρόνια ή σε μεγάλες δόσεις πρέπει να παρακολουθείται η ηπατική λειτουργία.
Το Apotel πρόπολη πρέπει να δίνεται με προσοχή σε παιδιά, καθώς είναι πιο ευαίσθητα στην υπέρβαση της δόσης.
Ενημερώσετε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε, έχετε πρόσφατα πάρει ή μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα.
Η παρακεταμόλη μπορεί να αλληλεπιδράσει με τα παρακάτω φάρμακα:
Χολεστυραμίνη (φάρμακο κατά της χοληστερόλης)
Μετοκλοπραμίδη (αντιεμετικό φάρμακο)
Δομπεριδόνη (αντιεμετικό φάρμακο)
Φαινοβαρβιτάλη (ηρεμιστικό φάρμακο)
Μη στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα
Ιντερφερόνες (αντιιικά φάρμακα)
Βαρβιτουρικά (υπνωτικά-ηρεμιστικά φάρμακα)
Αντικαταθλιπτικά
Αλκοόλ
Προβενεσίδη (φάρμακο για την ουρική αρθρίτιδα)
Λαμοτριγίνη (αντιεπιληπτικό φάρμακο)
Από του στόματος αντιπηκτικά
Αντιεπιληπτικά
Στεροειδικά αντισυλληπτικά από το στόμα.
Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο.
Εάν συντρέχει ανάγκη, το Apotel πρόπολη μπορεί να χρησιμοποιηθεί κατά τη διάρκεια της
κύησης. Πρέπει να χρησιμοποιείτε τη μικρότερη δυνατή δόση και για το μικρότερο δυνατό χρονικό διάστημα για τη μείωση του πόνου και/ή του πυρετού. Επικοινωνήστε με τον γιατρό σας εάν ο πόνος και/ή ο πυρετός δεν υποχωρήσουν ή εάν πρέπει να λαμβάνετε το φάρμακο πιο συχνά.
Το Apotel πρόπολη δεν επηρεάζει την ικανότητά σας να οδηγείτε ή να χειρίζεστε εργαλεία ή μηχανήματα.
Το προϊόν περιέχει σορβιτόλη, φρουκτόζη, νάτριο και πρόπολη.
Σορβιτόλη και φρουκτόζη
Η σορβιτόλη είναι πηγή φρουκτόζης. Αν ο γιατρός σας σάς έχει πει ότι εσείς (ή το παιδί σας) έχετε δυσανεξία σε ορισμένα σάκχαρα, ή έχετε διαγνωστεί με κληρονομική δυσανεξία στη φρουκτόζη (HFI), μία σπάνια γενετική διαταραχή, στην οποία το άτομο δεν μπορεί να διασπάσει τη φρουκτόζη, επικοινωνήστε με τον γιατρό σας πριν εσείς (ή το παιδί σας) πάρετε ή λάβετε αυτό το φάρμακο.
Αν το φάρμακο χρησιμοποιείται συχνά ή μακροχρόνια (π.χ. για δύο εβδομάδες ή περισσότερο), η φρουκτόζη μπορεί να προκαλέσει βλάβες στα δόντια.
Νάτριο
Το φάρμακο αυτό περιέχει 99,53 mg νατρίου (κύριο συστατικό μαγειρικού/επιτραπέζιου άλατος) σε κάθε φακελίσκο. Αυτό ισοδυναμεί με περίπου το 5% της συνιστώμενης μέγιστης ημερήσιας πρόσληψης νατρίου με τη διατροφή για έναν ενήλικα.
Πρόπολη
Η πρόπολη μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις (βλέπε παράγραφο 4 «Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες»). Απαιτείται προσοχή στη χρήση αν είστε μελισσοκόμος ή έχετε γνωστή αλλεργία στο Βάλσαμο του Περού, τη λεύκα και τα προϊόντα μέλισσας.
Ενήλικες και παιδιά άνω των 12 ετών:
1 g (1 φακελίσκος) κάθε 4-6 ώρες, χωρίς όμως η ημερήσια δόση να υπερβαίνει τα 4 g (δηλ. τους 4 φακελίσκους) για χορήγηση βραχείας διάρκειας και τα 2,5 g (δηλ. περίπου 2 φακελίσκοι) για χρόνια χορήγηση.
Το περιεχόμενο ενός φακελίσκου (stick) διαλύεται σ’ ένα ποτήρι χλιαρό νερό και πίνεται ως ρόφημα.
Μην παίρνετε δόσεις μεγαλύτερες από τις συνιστώμενες και για μεγαλύτερα χρονικά διαστήματα από τα προτεινόμενα στο φύλλο οδηγιών που διαβάζετε.
Μετά την εφάπαξ από του στόματος λήψη δόσης μικρότερης των 10 g (140 mg/kg) σπάνια έχει αναφερθεί σε ενήλικες πρόκληση βαριάς ηπατικής βλάβης. Επίσης θάνατος με δόση μικρότερη των 15 g.
Αν έχετε συμπτώματα δηλητηρίασης απευθυνθείτε αμέσως στον γιατρό σας ή στο Κέντρο Δηλητηριάσεων (τηλ. 210 7793777).
Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που ξεχάσατε.
Ενημερώστε τον γιατρό σας εάν έχετε κάποια από τα παρακάτω συμπτώματα και σας ανησυχούν.
Σπανίως εμφανίζονται αντιδράσεις υπερευαισθησίας λόγω παρακεταμόλης που εκδηλώνονται με δερματικό εξάνθημα ή ερύθημα και απαιτείται διακοπή της θεραπείας.
Κατά τη χρόνια λήψη ή τη λήψη μεγάλων δόσεων έχουν αναφερθεί ελαφρά γαστρικά ενοχλήματα, αιμολυτική αναιμία, ακοκκιοκυτταραιμία, μεθαιμοσφαιριναιμία, δερματικά εξανθήματα, κνίδωση, πυρετός, υπογλυκαιμία, διέγερση του ΚΝΣ ή υπνηλία, θρομβοκυττοπενική πορφύρα.
Παρατεταμένη λήψη υψηλών δόσεων μπορεί να προκαλέσει νεφροπάθεια και σπανίως παγκρεατίτιδα.
Η πρόπολη μπορεί να προκαλέσει αλλεργικές αντιδράσεις με μεγάλη ποικιλία κλινικών εικόνων ανάλογα με την οδό ευαισθητοποίησης, οδηγώντας σε αλλεργική εξ επαφής δερματίτιδα, κνίδωση, ρινίτιδα, επιπεφυκίτιδα, αγγειοοίδημα και αναφυλακτικό shock. Οι συνηθέστερες αντιδράσεις είναι οι δερματικές. Επίσης έχουν περιγραφεί μεμονωμένα περιστατικά όπως κηλιδοβλατιδώδη εξανθήματα, πολύμορφο ερύθημα, ελκώδης στοματίτιδα, χειλίτιδα, αγγειοοίδημα, σταθερό φαρμακευτικό εξάνθημα.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (Μεσογείων 284, GR-15562 Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: + 30 21 32040380/337, Φαξ: + 30 21 06549585, Ιστότοπος: https://www.eof.gr). Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.
Να μην χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στην εξωτερική συσκευασία μετά το «EXP. DATE». Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται εκεί.
Δεν απαιτούνται ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης.
Τα φάρμακα δεν πρέπει να απορρίπτονται στο νερό της αποχέτευσης ή στα οικιακά απορρίμματα. Ρωτήστε τον φαρμακοποιό σας για το πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.
Η δραστική ουσία είναι η παρακεταμόλη.
Κάθε φακελίσκος (stick) περιέχει 1000 mg παρακεταμόλης.
Τα άλλα συστατικά είναι ασκορβικό οξύ, κιτρικό οξύ, σορβιτόλη, πολυαιθυλενογλυκόλη 6000, νατριούχος σακχαρίνη, γεύση λεμονιού (περιέχει έλαιο λεμονιού, κιτράλη, αραβικό κόμμι, διοξείδιο του πυριτίου), γεύση γκρέιπφρουτ (περιέχει βουτυλυδροξυανισόλη, αραβικό κόμμι, μονοϋδρική δεξτρόζη, μαλτοδεξτρίνη, αιθέριο έλαιο πορτοκαλιού και άλλα αρωματικά συστατικά, αρωματικές ουσίες), φρουκτόζη, κυκλαμικό νάτριο, ξηρό εκχύλισμα πρόπολης (περιέχει ξηρό εκχύλισμα πρόπολης και μαλτοδεξτρίνη σίτου), όξινο ανθρακικό νάτριο, ποβιδόνη.
Ελαφρώς καστανά κοκκία με άρωμα λεμονιού και πρόπολης.
Χάρτινο κουτί συσκευασίας το οποίο περιέχει 20 ραβδόμορφους φακελίσκους (sticks) από aluminum foil, πολυαιθυλένιο, surlyn και χαρτί των 4,7 g ο καθένας με αναβράζοντα κοκκία και ένα φύλλο οδηγιών χρήσης.
UNI-PHARMA ΚΛΕΩΝ ΤΣΕΤΗΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΑ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΑ Α.Β.Ε.Ε.
145 64 Κηφισιά
Τηλ.: 210 8072512
Fax: 210 8078907
e-mail: unipharma@uni-pharma.gr