ABCDEFGHIJKLMNO
PQRSTUVWXYZΒΝΟΥΦ
NYSTAMYSYN/Farmasyn
nystatin
Νυστατίνη
Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας εάν χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες ή συμβουλές.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν δεν αισθάνεσθε καλύτερα ή εάν αισθάνεσθε χειρότερα κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Τι είναι το NYSTAMYSYN/FARMASYN και ποια είναι η χρήση του
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το NYSTAMYSYN/FARMASYN
Πώς να πάρετε το NYSTAMYSYN/FARMASYN
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
Πώς να φυλάσσεται το NYSTAMYSYN/FARMASYN
Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες
Το NYSTAMYSYN/FARMASYN περιέχει Νυστατίνη, ένα αντιμικροβιακό αντιβιοτικό και χρησιμοποιείται για τη θεραπεία λοιμώξεων από μικρόβια συμπεριλαμβανομένων της Candida albicans. Το NYSTAMYSYN/FARMASYN ενδείκνυται για τη θεραπεία της καντιντίασης της στοματικής κοιλότητας, του οισοφάγου και της εντερικής οδού.
Το φάρμακο αυτό προσφέρει αποτελεσματική προφύλαξη ενάντια στη στοματική καντιντίαση σε άτομα, τα οποία γεννήθηκαν από μητέρες πάσχουσες από κολπική καντιντίαση.
Σε περίπτωση υπερευαισθησίας στη Νυστατίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου (αναφέρονται στην παράγραφο 6).
Απευθυνθείτε στο γιατρό ή το φαρμακοποιό σας προτού πάρετε το NYSTAMYSYN/FARMASYN. Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για την αντιμετώπιση των συστημικών μυκητιάσεων.
Να διακόπτεται η χορήγηση εάν παρουσιασθούν αντιδράσεις υπερευαισθησίας. Η αγωγή πρέπει να συνεχίζεται 2 ημέρες έως μια εβδομάδα, μετά την υποχώρηση των συμπτωμάτων. Το NYSTAMYSYN/FARMASYN περιέχει ζάχαρη.
Κύηση
Μελέτες σε πειραματόζωα δεν έχουν πραγματοποιηθεί. Δεν είναι γνωστό εάν η Νυστατίνη μπορεί να προκαλέσει επιπλοκές κατά την ανθρώπινη κύηση. Η απορρόφηση της Νυστατίνης από την γαστρεντερική οδό είναι αμελητέα.
Το φάρμακο θα πρέπει να χορηγείται κατά την διάρκεια της εγκυμοσύνης μόνο εάν το αναμενόμενο όφελος για την ασθενή υπερβαίνει το θεωρητικό κίνδυνο για το έμβρυο.
Θηλασμός
Δεν υπάρχουν δεδομένα όσον αφορά την απέκκριση του φαρμάκου στο μητρικό γάλα. Η απορρόφηση της Νυστατίνης από την γαστρεντερική οδό είναι αμελητέα. Η ασφάλεια χρήσης του φαρμάκου κατά τη γαλουχία δεν έχει καθοριστεί.
Δεν έχουν αναφερθεί επιδράσεις του ΝYSTAMYSYN/FARMASYN στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.
Πάντοτε να παίρνετε το φάρμακο αυτό αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας ή του φαρμακοποιού σας. Εάν έχετε αμφιβολίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Ενήλικες
Η συνιστώμενη δόση είναι 400.000-600.000 IU (4-6ml), 4 φορές την ημέρα.
Το εναιώρημα συνιστάται να μένει σ’ επαφή με τη μολυσμένη περιοχή όσο το δυνατόν περισσότερο.
Παιδιά
Η συνιστώμενη δόση είναι 400.000-600.000 IU (4-6ml), 4 φορές την ημέρα.
Το εναιώρημα συνιστάται να μένει σ’ επαφή με τη μολυσμένη περιοχή όσο το δυνατόν περισσότερο. Για λόγους προφύλαξης, σε νεογνά συνιστάται η χορήγηση 200.000 IU (2ml), 4 φορές την ημέρα.
Εφόσον η απορρόφηση της Νυστατίνης από την γαστρεντερική οδό είναι αμελητέα, υπερδοσολογία ή τυχαία εισρόφηση του εναιωρήματος δεν προκαλεί συστημική τοξικότητα.
Εάν πρέπει να λαμβάνετε το φάρμακο σε κανονικά χρονικά διαστήματα και παραλείψετε μία δόση θα πρέπει να πάρετε την δόση αυτή το ταχύτερο δυνατόν. Εάν εν τούτοις πλησιάζει η ώρα για την επόμενη δόση μη λάβετε την δόση που παραλείψατε, αλλά συνεχίστε κανονικά τη θεραπεία. Μην πάρετε διπλή δόση, για να αναπληρώσετε τη δόση που ξεχάσατε.
Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.
Το φάρμακο είναι γενικά καλά ανεκτό απ’ όλες τις ηλικίες και μετά από παρατεταμένη χρήση. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίζονται σπάνια είναι ερεθισμός στην περιοχή της μόλυνσης, αντιδράσεις υπερευαισθησίας, ναυτία.
Μεγάλες δόσεις του φαρμάκου είναι πιθανόν να προκαλέσουν διάρροια, επιγαστραλγία, ναυτία και έμετο. Κόπωση, κνησμός και σύνδρομο Stevens Johnson έχουν σπάνια αναφερθεί.
Σε περίπτωση που θεωρείτε ότι το φάρμακο σας προκάλεσε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια παρακαλούμε να τη γνωστοποιήσετε στο θεράποντα ιατρό σας, ή στο φαρμακοποιό ή άλλο επαγγελματία του τομέα της υγείας, ή απευθείας στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (Μεσογείων 284, 15562, Χολαργός, www.eof.gr).
Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.
Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά. Φυλάσσεται σε θερμοκρασία περιβάλλοντος έως 25ο C.
Να μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στην εξωτερική και εσωτερική συσκευασία. Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται εκεί. Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα σκουπίδια. Ρωτήστε το φαρμακοποιό σας για το πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δε χρησιμοποιείτε πια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.
Δραστική ουσία: Νυστατίνη
Έκδοχα: Glycerol, Sucrose, Sodium phosphate dibasic, Saccharin sodium, Cinnamic acid, Ethanol (96%), Methylparaben E218, Propylparaben E216, Croscarmellose sodium, Peppermint oil, Cherry flavour, Water purified.
Κουτί που περιέχει μια γυάλινη καραμελόχρωμη φιάλη των 30 ή των 50 ml ή των 100 ml εναιωρήματος και ένα φύλλο οδηγιών χρήσης.
Μπορεί να μη κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας
Μονής Δαμάστας 6, 121 33 Περιστέρι
Τηλ.: 210-5777140, Fax: 210-5788791
E-mail: info@farmasyn.gr
Παραγωγός
Αγίου Λουκά, Παιανία 19002, Αττική