ABCDEFGHIJKLMNO
PQRSTUVWXYZΒΝΟΥΦ
Calcium gluconate/DEMO
calcium gluconate
CALCIUM GLUCONATE/DEMO INJ.SOL 10% (W/V) BTx50 AMPS x10ml
ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: | 54,84 € |
Λιανεμποριο: | 69,77 € |
Επιστράφηξης: | 0,00 € |
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό, ή τον νοσηλευτή σας.
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά σας.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον νοσηλευτή σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Τι είναι το Calcium gluconate/DEMO και ποια είναι η χρήση του
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού σας χορηγηθεί το Calcium gluconate/DEMO
Πώς θα σας χορηγηθεί το Calcium gluconate/DEMO
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
Πώς να φυλάσσετε το Calcium gluconate/DEMO
Περιεχόμενα της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες
Το ασβέστιο βρίσκεται φυσιολογικά στον οργανισμό και είναι απαραίτητο για τη φυσιολογική λειτουργία των μυών και των νεύρων. Είναι απαραίτητο για τη σωστή λειτουργία της καρδιάς και την πήξη του αίματος. Το Calcium gluconate/DEMO χρησιμοποιείται:
για την αντικατάσταση των χαμηλών επιπέδων ασβεστίου στον οργανισμό
στο νεογνικό τέτανο (μια πάθηση που επηρεάζει τους μυς των νεογέννητων μωρών και των βρεφών)
στη θεραπεία της τοξικότητας από φθόριο
για την πρόληψη των χαμηλών επιπέδων ασβεστίου απο μεταγγίσεις αίματος
Σε περίπτωση αλλεργίας στη δραστική ουσία ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου (αναφέρονται στην παράγραφο 6).
Σε περίπτωση που έχετε υψηλά επίπεδα ασβεστίου στα ούρα ή στο αίμα σας ως αποτέλεσμα υπερπαραθυρεοειδισμού (υπερδραστηριότητα του παραθυρεοειδή αδένα), υπερβολικά επίπεδα επίπεδα βιταμίνης D ή όγκο.
Σε περίπτωση που έχετε σοβαρή νεφρική νόσο.
Σε περίπτωση που έχετε νεφρική νόσο και απαιτείται επαναλαμβανόμενη ή παρατεταμένη θεραπεία.
Σε περίπτωση που παίρνετε φάρμακα για καρδιακά προβλήματα (για παράδειγμα καρδιακές γλυκοσίδες).
Σε περίπτωση που είστε παιδί (κάτω των 18 ετών) και απαιτείται επαναλαμβανόμενη ή παρατεταμένη θεραπεία.
Απευθυνθείτε στον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον νοσηλευτή σας προτού σας χορηγηθεί το Calcium gluconate/DEMO:
εάν έχετε νεφρική νόσο
εάν έχετε καρδιακή νόσο
εάν έχετε υπερβολικά επίπεδα ασβεστίου στα ούρα
εάν έχετε σαρκοείδωση (νόσος του Boeck)
εάν λαμβάνετε καρδιακές γλυκοσίδες
εάν λαμβάνετε αδρεναλίνη
Ο καρδιακός ρυθμός ή το ηλεκτροκαρδιογράφημά (ΗΚΓ) σας θα πρέπει να παρακολουθούνται όταν αυτό το φάρμακο ενίεται μέσα στη φλέβα (ενδοφλέβια ένεση).
Οι ενδομυϊκές ενέσεις δεν πρέπει να πραγματοποιούνται σε παιδιά. Το Calcium gluconate/DEMO θα πρέπει να χορηγείται μόνο με αργή ενδοφλέβια ένεση ή ενδοφλέβια έγχυση μετά από αραίωση.
Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε, έχετε πάρει πρόσφατα ή μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα. Αυτό είναι ιδιαίτερα σημαντικό με τα παρακάτω φάρμακα, καθώς ενδέχεται να αλληλεπιδράσουν με το Calcium gluconate/DEMO:
φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία καρδιακών παθήσεων, όπως διγοξίνη
φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη μείωση της αρτηριακής πίεσης και της κατακράτησης υγρών (θειαζίδες)
φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία βακτηριακών λοιμώξεων (αντιβιοτικά), όπως η κεφτριαξόνη
φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη ρύθμιση της καρδιακής λειτουργίας (ανταγωνιστές ασβεστίου)
Το ασβέστιο και το μαγνήσιο αναστέλλουν αμοιβαία τις επιδράσεις τους.
Η χορήγηση ασβεστίου μαζί με αδρεναλίνη μετά από χειρουργική επέμβαση καρδιάς εξασθενίζει τις επιδράσεις της αδρεναλίνης στην καρδιά και στην κυκλοφορία.
Εάν είσθε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είσθε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο. Το ασβέστιο απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Ο γιατρός σας θα αποφασίσει εάν η ένεση είναι κατάλληλη για εσάς.
Το Calcium gluconate/DEMO δεν έχει καμιά επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.
Δεδομένου ότι η ένεση θα σας χορηγηθεί από γιατρό ή νοσηλευτή, είναι απίθανο να σας χορηγηθεί
μεγαλύτερη δόση από την κανονική. Εάν πιστεύετε ότι σας χορηγήθηκε μεγαλύτερη δόση, έχετε ναυτία, κάνετε έμετο, έχετε δυσκοιλιότητα, στομαχικό πόνο, υποφέρετε από μυϊκή αδυναμία, αισθάνεστε δίψα, αποβάλλετε μεγάλη ποσότητα ούρων, αισθάνεστε σύγχυση ή έχετε πόνο στα οστά, θα πρέπει να το αναφέρετε στο άτομο που σας χορηγεί την ένεση.
Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.
Αίσθημα αδιαθεσίας και αδιαθεσία
Εφίδρωση και εξάψεις
Χαμηλή αρτηριακή πίεση και πιθανή κατάρρευση
Βλάβη στο δέρμα και στην περιοχή γύρω από το σημείο της ένεσης
Αίσθηση πόνου ή ερύθημα
Εάν πιστεύετε ότι η ένεση αυτή σας προκαλεί οποιαδήποτε προβλήματα, ή έχετε κάποια ανησυχία, ενημερώστε τον γιατρό, τον νοσηλευτή ή τον φαρμακοποιό σας.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον/την νοσηλευτή σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, μέσω του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων
Μεσογείων 284
GR-15562 Χολαργός, Αθήνα Τηλ: + 30 21 32040380/337
Φαξ: + 30 21 06549585
Ιστότοπος: https://www.eof.gr.
Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.
Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά.
Να μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στο κουτί και στη φύσιγγα μετά το «ΕΧP». Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται εκεί.
Το φάρμακο αυτό δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης.
Να μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο εάν παρατηρήσετε αποχρωματισμό, θολερότητα ή ορατά στερεά σωματίδια.
Για μία μόνο χρήση. Αν χρησιμοποιηθεί μία ορισμένη μόνο ποσότητα της φύσιγγας, το υπόλοιπο διάλυμα πρέπει να απορριφθεί.
Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα οικιακά απορρίμματα. Ρωτήστε το φαρμακοποιό σας για το πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος
Η δραστική ουσία είναι το μονοϋδρικό γλυκονικό ασβέστιο. 1 mL αυτού του ενέσιμου διαλύματος περιέχει 0,095 g γλυκονικού ασβεστίου ως μονοϋδρικό, ισοδύναμο με 0,212 mmol ασβεστίου, σε στείρο ενέσιμο διάλυμα.
Τα άλλα συστατικά είναι το σακχαρικό ασβέστιο και το ύδωρ για ενέσιμα.
Η ποσότητα του εκδόχου σακχαρικού ασβεστίου ισοδυναμεί με 0,0112 mmol ασβεστίου ανά mL (ή 0,112 mmol ασβεστίου ανά 10 mL).
Η συνολική περιεκτικότητα ασβεστίου είναι 0,223 mmol ανά mL (2,23 mmol ανά 10 mL).
Το Calcium gluconate/DEMO είναι ένα διαυγές, άχρωμο έως ελαφρώς κίτρινο υδατικό στείρο διάλυμα.
Το Calcium gluconate/DEMO διατίθεται σε φύσιγγες πολυπροπυλενίου των 10 mL, που συσκευάζονται σε κουτιά που περιέχουν 10 φύσιγγες x 10 mL ή 20 φύσιγγες x 10 mL ή 50 φύσιγγες x 10 mL.
Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
DEMO ΑΒΕΕ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑ ΦΑΡΜΑΚΩΝ
21ο χλμ Εθν. Οδού Αθηνών-Λαμίας 14568 Κρυονέρι, Αττικής, Ελλάδα Τ: 210 8161802, F: 210 8161587
Ηνωμένο Βασίλειο Calcium gluconate 10% w/v Solution for injection Γερμανία Calciumgluconat DEMO 10% w/v Injektionslösung Ελλάδα Calcium gluconate / DEMO 10% w/v Ενέσιμο διάλυμα
<------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------>
Οι πληροφορίες που ακολουθούν απευθύνονται μόνο σε επαγγελματίες υγείας:
Τα άλατα ασβεστίου μπορούν να σχηματίσουν σύμπλοκα με πολλά συστατικά φαρμακευτικών προϊόντων, και αυτό μπορεί να οδηγήσει σε ίζημα (βλέπε Άλλα φάρμακα και Calcium gluconate/DEMO). Τα άλατα του ασβεστίου είναι μη συμβατά με οξειδωτικούς παράγοντες, κιτρικά, διαλυτά ανθρακικά, διττανθρακικά, φωσφορικά, τρυγικά και θειικά άλατα. Φυσική ασυμβατότητα έχει επίσης αναφερθεί με αμφοτερικίνη, νατριούχο κεφαλοθίνη, νατριούχο κεφαζολίνη, ναφική κεφαμανδόλη, κεφτριαξόνη, νατριούχο νοβοµπιοκίνη, υδροχλωρική δοβουταμίνη, προχλωροπεραζίνη, και τετρακυκλίνες.
Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν δεν πρέπει να αναμειγνύεται με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα εκτός αυτών που αναφέρονται στην παράγραφο Ιδιαίτερες προφυλάξεις απόρριψης και άλλος χειρισμός.
Δοσολογία
Οξεία υπασβεστιαιμία
Ενήλικες
Η συνήθης αρχική δόση σε ενήλικες είναι 10 mL Calcium gluconate/DEMO, που αντιστοιχεί σε 2,23 mmol ασβεστίου. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να επαναληφθεί, ανάλογα με την κλινική κατάσταση του ασθενούς. Οι επόμενες δόσεις θα πρέπει να προσαρμόζονται σύμφωνα με το πραγματικό επίπεδο ασβεστίου στον ορό.
Παιδιατρικός πληθυσμός (<18 ετών)
Η δόση και η οδός χορήγησης εξαρτώνται από το βαθμό της υπασβεστιαιμίας και τη φύση και τη σοβαρότητα των συμπτωμάτων. Στην περίπτωση ήπιων νευρομυϊκών συμπτωμάτων, θα πρέπει να προτιμάται η από του στόματος χορήγηση ασβεστίου.
Ηλικία | mL/kg |
3 μηνών | 0,4-0,9 |
6 μηνών | 0,3-0,7 |
1 έτους | 0,2-0,5 |
3 ετών | 0,4-0,7 |
7,5 ετών | 0,2-0,4 |
12 ετών | 0,1-0,3 |
>12 ετών | Όπως στους ενήλικες |
Σε περιπτώσεις σοβαρών συμπτωμάτων υπασβεστιαιμίας σε νεογνά ή βρέφη, π.χ. καρδιακών συμπτωμάτων, μπορεί να είναι απαραίτητες υψηλότερες αρχικές δόσεις (έως 2 mL ανά kg σωματικού βάρους, ≙ 0,45 mmol ασβεστίου ανά kg σωματικού βάρους) για τη γρήγορη αποκατάσταση ενός φυσιολογικού επιπέδου ασβεστίου ορού.
Επίσης, εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να επαναληφθεί, ανάλογα με την κλινική κατάσταση του ασθενούς. Οι επόμενες δόσεις θα πρέπει να προσαρμόζονται σύμφωνα με το πραγματικό επίπεδο ασβεστίου στον ορό.
Η ενδοφλέβια θεραπεία θα πρέπει να ακολουθείται από την από του στόματος χορήγηση, εάν ενδείκνυται, π.χ. σε περιπτώσεις ανεπάρκειας καλσιφερόλης.
Ηλικιωμένοι ασθενείς
Αν και δεν υπάρχει καμία ένδειξη ότι η ανοχή στο Calcium gluconate/DEMO επηρεάζεται άμεσα από την προχωρημένη ηλικία, παράγοντες που μπορεί μερικές φορές να σχετίζονται με τη γήρανση, όπως η μειωμένη νεφρική λειτουργία και η κακή διατροφή, μπορεί να επηρεάσουν έμμεσα την ανοχή και μπορεί να απαιτήσουν μείωση της δοσολογίας. Η νεφρική λειτουργία μειώνεται με την ηλικία και πριν από τη συνταγογράφηση αυτού του προϊόντος σε ηλικιωμένους ασθενείς, θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη ότι το Calcium gluconate/DEMO αντενδείκνυται (βλέπε παράγραφο 4.3 της ΠΧΠ) για επανειλημμένη ή παρατεταμένη χορήγηση σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία.
Νεογνικός τέτανος
Ενδοφλέβια χορήγηση γλυκονικού ασβεστίου 10% ως δόση εφόδου (bolus) 100-200 mg/kg (1-2 mL/kg) επί περίπου 10-20 λεπτά, ακολουθούμενη από συνεχή έγχυση (0,5-1 g/kg/ημέρα) επί 1-2 ημέρες.
Ο καρδιακός ρυθμός θα πρέπει να παρακολουθείται κατά τη διάρκεια της έγχυσης.
Το σημείο της ενδοφλέβιας (ΕΦ) χορήγησης θα πρέπει επίσης να παρακολουθείται στενά, διότι η διήθηση των ιστών από διάλυμα ασβεστίου είναι ερεθιστική και μπορεί να προκαλέσει τοπική βλάβη ή νέκρωση των ιστών.
Δηλητηρίαση από φθόριο
Θεραπευτικό σχήμα με γλυκονικό ασβέστιο για υπασβεστιαιμία σε δηλητηρίαση από φθόριο:
Άμεσα:
χορήγηση 10 mL γλυκονικό ασβέστιο 10% ενδοφλεβίως κατά την παρουσίαση του περιστατικού, επανάληψη σε 1 ώρα, ή
χορήγηση 30 mL γλυκονικό ασβέστιο 10% ενδοφλεβίως αν υπάρχει τετανία.
Συντήρηση:
Διατήρηση του ασβεστίου στον ορό με 10 mL γλυκονικό ασβέστιο 10% χορηγούμενο ενδοφλεβίως κάθε 4 ώρες, προσαρμοζόμενο ανάλογα με τις συχνές συγκεντρώσεις ασβεστίου στον ορό.
Ήπια έως μέτρια δερματική τοξικότητα εξαιτίας της έκθεσης σε υδροφθορικό οξύ/φθόριο:
Γλυκονικό ασβέστιο (10%) χορηγούμενο υποδορίως για δερματική έκθεση σε υδροφθορικό οξύ > 20%.
Διήθηση κάθε τετραγωνικού εκατοστού της εκτεθειμένης περιοχής με 0,5 mL γλυκονικό ασβέστιο 10%.
Σε περίπτωση σημαντικού εγκαύματος εξαιτίας της εκθέσης σε υδροφθορικό οξύ/φθόριο, μπορεί να χορηγηθούν άλατα ασβεστίου ενδοφλεβίως (για συστηματική τοξικότητα) ή ενδο-αρτηριακά (για εγκαύματα χειρός κατά κύριο λόγο).
10 mL γλυκονικό ασβέστιο 10% και 5000 μονάδες ηπαρίνης σε συνολικό όγκο 40 mL ενδοφλεβίως.
10 mL γλυκονικό ασβέστιο 10% σε 50 mL διαλύματος χλωριούχου νατρίου 0,9% ενδο-αρτηριακά με έγχυση διάρκειας 4 ωρών.
Πρόληψη της υπασβεστιαιμίας κατά τη διάρκεια μετάγγισης
Κατά τη διάρκεια μαζικής μετάγγισης, θα πρέπει να χορηγείται ασβέστιο εάν η συγκέντρωση ασβεστίου είναι χαμηλή, προκειμένου να διατηρηθεί η νορμοασβεστιαιμία.
10 mL ενός 10% διαλύματος Calcium gluconate/DEMO 10% w/v ενδοφλεβίως (ΕΦ) αραιωμένα σε 100 mL D5W (5% Γλυκόζη σε νερό), χορηγούνται για 10 λεπτά ή 10-20 mL για κάθε 500 mL αίματος που έχει μεταγγιστεί.
Παιδιατρικοί ασθενείς
100-200 mg/kg (ή 1-2 mL/kg) ενδοφλεβίως (ΕΦ) επί 5-10 λεπτά με μέγιστο ρυθμό 5 mL/min.
Ο ασθενής θα πρέπει να βρίσκεται ξαπλωμένος και θα πρέπει να παρακολουθείται στενά κατά τη διάρκεια της ένεσης. Η παρακολούθηση θα πρέπει να περιλαμβάνει τον καρδιακό ρυθμό ή ΗΚΓ.
Ενήλικες
Βραδεία ενδοφλέβια ή βαθιά ενδομυϊκή ένεση.
Ο ρυθμός της ενδοφλέβιας χορήγησης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 2 mL (0,45 mmol του ασβεστίου) ανά λεπτό.
Παιδιατρικός πληθυσμός (<18 ετών)
Μόνο με αργή ενδοφλέβια ένεση ή ενδοφλέβια έγχυση (και οι δύο μετά από αραίωση), προκειμένου να επιτευχθούν επαρκώς χαμηλοί ρυθμοί χορήγησης και για την αποφυγή ερεθισμού/νέκρωσης σε περίπτωση τυχαίας εξαγγείωσης. Ο ρυθμός της ενδοφλέβιας χορήγησης δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 5 mL ανά λεπτό μιας αραίωσης 1:10 του Calcium gluconate/DEMO δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 5 mL ανά λεπτό σε παιδιά και εφήβους.
Οι ενδομυϊκές ενέσεις δεν θα πρέπει να πραγματοποιούνται σε παιδιατρικούς ασθενείς.
Χειρισμός
Το προϊόν προορίζεται για μία μόνο χρήση. Απορρίψτε τυχόν αχρησιμοποίητο διάλυμα. ΣΗΜΕΙΩΣΗ: Το συγκεκριμένο προϊόν είναι ένα υπέρκορο διάλυμα γλυκονικού ασβεστίου. Τα υπέρκορα διαλύματα είναι επιρρεπή σε καθίζηση.
Το φαρμακευτικό προϊόν θα πρέπει να επιθεωρείται οπτικά για αιωρούμενα σωματίδια ή αποχρωματισμό. Το διάλυμα θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο αν είναι διαυγές, άχρωμο έως ελαφρώς κίτρινο υδατικό διάλυμα, πρακτικά ελεύθερο από σωματίδια.
Αραίωση
Για ενδοφλέβια έγχυση, το Calcium gluconate/DEMO μπορεί να αραιωθεί 1:10 σε συγκέντρωση 10 mg/mL με τα ακόλουθα δύο υγρά έγχυσης: ενέσιμο διάλυμα χλωριούχου νατρίου 9 mg/mL (0,9%) ή ενέσιμο διάλυμα γλυκόζης 50 mg/mL (5%). Όταν αραιώνεται με αυτά τα συνιστώμενα υγρά έγχυσης, τα διαλύματα που προκύπτουν προορίζονται για άμεση εφάπαξ χρήση. Η αραίωση πρέπει να πραγματοποιείται κάτω από ελεγχόμενες και επικυρωμένες άσηπτες συνθήκες. Μετά την ανάμιξη, ο περιέκτης θα πρέπει να ανακινείται ήπια για να διασφαλιστεί η ομογενοποίηση.
Χρήση σύμφωνα με τις οδηγίες του ιατρού.
Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις τοπικές απαιτήσεις.
Η υπερβολική χορήγηση αλάτων ασβεστίου οδηγεί σε υπερασβεστιαιμία. Τα συμπτώματα της υπερασβεστιαιμίας μπορεί να περιλαμβάνουν ανορεξία, ναυτία, έμετο, δυσκοιλιότητα, κοιλιακό άλγος, μυϊκή αδυναμία, πολυδιψία, πολυουρία, ψυχικές διαταραχές, πόνο στα οστά, νεφροασβέστωση, νεφρολιθίαση και, αν είναι σοβαρά, καρδιακές αρρυθμίες και κώμα.
Η σοβαρή υπερασβεστιαιμία θα πρέπει να αντιμετωπίζεται με έγχυση χλωριούχου νατρίου, ενδοφλεβίως, για την επέκταση του όγκου του εξωκυττάριου υγρού. Αυτό μπορεί να χορηγηθεί με ή ακολουθούμενο από φουροσεμίδη για την αύξηση της απέκκρισης του ασβεστίου. Εάν αυτή η θεραπεία είναι ανεπιτυχής, άλλα φαρμακευτικά προϊόντα, τα οποία μπορεί να χρησιμοποιηθούν, περιλαμβάνουν την καλσιτονίνη, τα διφωσφονικά, το εδετικό δινάτριο και τα φωσφορικά. Η αιμοκάθαρση μπορεί να θεωρηθεί ως η έσχατη λύση. Κατά τη διάρκεια της αντιμετώπισης της υπερδοσολογίας, οι ηλεκτρολύτες στον ορό θα πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά.