ABCDEFGHIJKLMNO
PQRSTUVWXYZΒΝΟΥΦ
META-IODO-BENZYLGUANIDINE[131 I] (M-IBG) DIAGNOSTIC DOSE/GE HEALTHCARE
iobenguane (131I)
Μεταϊωδοβενζυλγουανιδίνη (131I) για διαγνωστική χρήση
Ιωβενγουάνη [131I]
Στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης, η μεταϊωδοβενζυλγουανιδίνη (131I) για διαγνωστική χρήση, 9,25-18,5 MBq/ml ενέσιμο διάλυμα, αναφέρεται ως MIBG Diagnostic
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Αν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον πυρηνικό γιατρό σας.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον πυρηνικό γιατρό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης:
Τι είναι το MIBG Diagnostic και ποια είναι η χρήση του
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού σας χορηγηθεί το MIBG Diagnostic
Πώς χορηγείται το MIBG Diagnostic
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
Πώς να φυλάσσετε το MIBG Diagnostic
Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες
Αυτό το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο για διαγνωστικούς σκοπούς. Χρησιμοποιείται μόνο για τον εντοπισμό μιας ασθένειας.
Το MIBG Diagnostic είναι ένα ραδιοφάρμακο. Χορηγείται πριν από ένα σπινθηρογράφημα (scan) και βοηθά ένα ειδικό ανιχνευτικό σύστημα (συνήθως γ- κάμερα) να δει μέσα σε ένα τμήμα του σώματός σας.
Περιέχει μια δραστική ουσία που καλείται «ιωβενγουάνη».
Μετά την χορήγησή του, είναι ορατό από έξω από το σώμα με τη βοήθεια ειδικής κάμερας που χρησιμοποιείται στο σπινθηρογράφημα.
Το σπινθηρογράφημα μπορεί να βοηθήσει τον πυρηνικό γιατρό σας αφενός να
διαπιστώσει αν ένας όγκος των επινεφριδίων ή του θυρεοειδούς αδένα επιδέχεται θεραπεία, και αφετέρου να αποφασίσει σχετικά με την κατάλληλη θεραπεία.
Ο πυρηνικός γιατρός ή ο νοσηλευτής σας θα σας εξηγήσουν ποιο τμήμα του σώματός σας θα υποβληθεί σε σπινθηρογράφημα.
Εάν έχετε αλλεργία (υπερευαισθησία) στη δραστική ουσία ή οποιοδήποτε άλλο
συστατικό. (Αναγράφονται παρακάτω στην παράγραφο 6).
Εάν είστε έγκυος ή νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος.
Μην πάρετε το MIBG Diagnostic εάν κάποιο από τα παραπάνω ισχύει για σας. Εάν δεν είστε σίγουρος/η, συζητήστε με τον πυρηνικό γιατρό ή το νοσηλευτή σας.
Το MIBG Diagnostic δεν πρέπει να χορηγείται σε πρόωρα βρέφη ή νεογέννητα
μωρά (νεογνά). (Βλέπε «Σημαντικές πληροφορίες σχετικά με ορισμένα συστατικά του MIBG Diagnostic»).
Ρωτήστε τον πυρηνικό γιατρό ή το νοσηλευτή σας προτού σας χορηγηθεί το MIBG Diagnostic:
Σε περίπτωση που δεν είχατε την τελευταία, αναμενόμενη έμμηνο ρύση.
Σε περίπτωση που ακολουθείτε δίαιτα χαμηλή σε νάτριο.
Παρακαλείσθε να ενημερώσετε τον πυρηνικό γιατρό ή το νοσηλευτή σας εάν παίρνετε ή έχετε πάρει πρόσφατα άλλα φάρμακα, ακόμη και αυτά που δεν σας έχουν χορηγηθεί με συνταγή. Σε αυτά συμπεριλαμβάνονται τα φυτικά φάρμακα. Αυτό πρέπει να γίνει επειδή ορισμένα φάρμακα μπορούν να επηρεάσουν τον τρόπο δράσης του MIBG Diagnostic.
Πριν από το σπινθηρογράφημα, ενημερώστε τον πυρηνικό γιατρό ή το νοσηλευτή σας εάν λαμβάνετε κάποιο από τα παρακάτω είδη φαρμάκων. Αυτό πρέπει να γίνει επειδή αυτά ενδέχεται να επηρεάσουν τα αποτελέσματα του σπινθηρογραφήματός σας:
Αντιϋπερτασικά φάρμακα όπως ρεσερπίνη, λαβεταλόλη ή αποκλειστές διαύλων ασβεστίου (π.χ. διλτιαζέμη, νιφεπιδίνη, βεραπαμίλη, βητανιδίνη, δεβρισοκίνη, βρετύλιο και γουανεθιδίνη).
Αντικαταθλιπτικά φάρμακα, όπως αμιτρυπτιλίνη, ιμιπραμίνη, δοξεπίνη, αμοξαπίνη, λοξαπίνη, μαπροτιλίνη ή τραζολόνη.
«Συμπαθομιμητικούς παράγοντες» (που χρησιμοποιούνται ως αποσυμφορητικά κατά του βήχα και ως φάρμακα κατά του κρυολογήματος), όπως φαινυλεφρίνη, εφεδρίνη ή φαινυλοπροπανολαμίνη.
Κοκαΐνη
Εάν δεν είστε σίγουρος/η αν κάτι από τα παραπάνω ισχύει για σας, ενημερώστε τον πυρηνικό γιατρό ή το νοσηλευτή σας πριν από τη λήψη του MIBG Diagnostic.
Το MIBG Diagnostic δεν πρέπει να σας χορηγηθεί εάν είστε έγκυος ή νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος. Και αυτό διότι μπορεί να έχει επίδραση στο έμβρυο.
Μην θηλάζετε εάν σας χορηγείται το MIBG Diagnostic. Αυτό ισχύει επειδή μικρές
ποσότητες «ραδιενέργειας» μπορεί να περάσουν στο μητρικό γάλα. Εάν θηλάζετε, ο πυρηνικός γιατρός σας μπορεί να καθυστερήσει τη χρήση του MIBG Diagnostic μέχρι να τελειώσετε τον θηλασμό. Εάν δεν είναι δυνατόν να περιμένει, ο πυρηνικός γιατρός μπορεί να σας ζητήσει:
να διακόψετε τον θηλασμό, και
να χορηγήσετε στο παιδί σας γάλα σκόνη, και
να εκπιέζετε (απομακρύνετε) το μητρικό γάλα και να το απορρίπτετε.
Ο πυρηνικός γιατρός σας θα σας ενημερώσει σχετικά με το πότε μπορείτε να ξαναρχίσετε να θηλάζετε
Ρωτήστε τον πυρηνικό γιατρό σας εάν μπορείτε να οδηγείτε ή να χρησιμοποιείτε μηχανές, αφού θα σας έχει χορηγηθεί το MIBG Diagnostic.
Το MIBG Diagnostic περιέχει βενζυλική αλκοόλη. Η βενζυλική αλκοόλη ενδέχεται να προκαλέσει τοξικές και αλλεργικές αντιδράσεις σε βρέφη και παιδιά ηλικίας έως 3 ετών.
Όταν χρησιμοποιείτε το MIBG Diagnostic, εκτίθεστε σε ραδιενέργεια.
Ο πυρηνικός γιατρός σας θα λαμβάνει πάντοτε υπόψη τους πιθανούς κινδύνους και τα οφέλη πριν σας χορηγηθεί το φάρμακο.
Ρωτήστε τον πυρηνικό γιατρό σας εάν έχετε απορίες.
Το MIBG Diagnostic θα σας χορηγηθεί από ειδικά εκπαιδευμένο και ειδικευμένο άτομο.
Το MIBG Diagnostic θα χρησιμοποιείται πάντοτε σε νοσοκομείο ή σε κλινική.
Ο πυρηνικός γιατρός σας θα σας υποδείξει να πάρετε κάποια φαρμακευτική αγωγή 24 έως 48 ώρες πριν από τη χορήγηση του MIBG Diagnostic. Θα συνεχίσετε
να λαμβάνετε το φάρμακο για τουλάχιστον 5 ημέρες. Αυτό το φάρμακο σταματά τη συγκέντρωση ραδιενέργειας στον θυρεοειδή αδένα σας.
Θα ενημερωθείτε σχετικά με όλα όσα πρέπει να γνωρίζετε για την ασφαλή χρήση του.
Ο πυρηνικός γιατρός σας θα αποφασίσει ποια δόση είναι η καλύτερη για σας.
Μία εφάπαξ βραδεία ένεση (διάρκεια χορήγησης από 30 έως 300 δευτερόλεπτα).
Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και το MIBG Diagnostic μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, οι οποίες όμως δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.
Μπορεί να εμφανίσετε τις παρακάτω ανεπιθύμητες ενέργειες:
Υψηλή αρτηριακή πίεση, συμπεριλαμβανομένων οξέων επεισοδίων υψηλής αρτηριακής πίεσης που ενδέχεται να είναι σοβαρά.
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε κάποια
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης, παρακαλείσθε να ενημερώσετε τον πυρηνικό γιατρό ή το νοσηλευτή σας. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, μέσω του:
Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων Μεσογείων 284
GR-15562 Χολαργός, Αθήνα Τηλ: + 30 21 32040380/337
Φαξ: + 30 21 06549585
Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.
Το MIBG Diagnostic πρέπει να φυλάσσεται σε θέση την οποία δεν βλέπουν και δεν προσεγγίζουν τα παιδιά.
Η ετικέτα του προϊόντος περιλαμβάνει τις κατάλληλες συνθήκες φύλαξης και την ημερομηνία λήξης για την παρτίδα προϊόντος. Το προσωπικό του νοσοκομείου θα διασφαλίσει ότι το προϊόν φυλάσσεται και απορρίπτεται σωστά και ότι δεν χρησιμοποιείται μετά την αναγραφόμενη ημερομηνία λήξης.
Η δραστική ουσία είναι η ιωβενγουάνη [131I]. Κάθε φιαλίδιο MIBG Diagnostic περιέχει 9,25-18,5 MBq/ml (Megabecquerel: μονάδα με την οποία μετριέται η ραδιενέργεια) ιωδίου-131 σε καθορισμένο χρόνο.
Τα άλλα συστατικά είναι χλωριούχο νάτριο, βενζυλική αλκοόλη και ενέσιμο ύδωρ.
Το MIBG Diagnostic διατίθεται ως μονό άχρωμο γυάλινο φιαλίδιο που περιέχει ένα ενέσιμο διάλυμα.
GE Healthcare AE
Σώρου 8-10
Μαρούσι, 15125 Αθήνα, Ελλάδα
GE Healthcare Buchler GmbH & Co. KG Gieselweg 1
38110 Braunschweig Γερμανία
Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης εγκρίθηκε για τελευταία φορά τον MM/ΕΕΕΕ.
Αριθμός άδειας κυκλοφορίας 77773/5-11-2012
Η GE και η GE Monogram είναι εμπορικά σήματα της General Electric Company.