Αρχική σελίδα Αρχική σελίδα

AZIBACTRON
azithromycin

ΤΙΜΈς

AZIBACTRON F.C.TAB 500MG/TAB BTx3 (1BLIST x 3)

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 2,29 €
Λιανεμποριο: 3,17 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ


AZIBACTRON 500mg, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία.

Διυδρική αζιθρομυκίνη.


Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει σημαντικές πληροφορίες για σας.


Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, μέσω:

Ελλάδα

Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων Μεσογείων 284

GR-15562 Χολαργός, Αθήνα Τηλ: + 30 21 32040380/337

Φαξ: + 30 21 06549585

Ιστότοπος: https://www.eof.gr


Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.


  1. Πώς να φυλάσσετε το AZIBACTRON


    Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά.


    Να μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στην επισήμανση μετά την ΛΗΞΗ. Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται εκεί.


    Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 25° C.


    Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα οικιακά απορρίματα. Ρωτήστε το φαρμακοποιό σας για το πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.


  2. Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες Τι περιέχει το AZIBACTRON


Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο των 500 mg περιέχει 524,0 mg διυδρικής αζιθρομυκίνης η οποία αντιστοιχεί σε 500 mg αζιθρομυκίνης.


Εμφάνιση του AZIBACTRON και περιεχόμενο της συσκευασίας

Το AZIBACTRON 500 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία διατίθεται σε κουτί που περιέχει blister PVC/al των 3 δισκίων.


Κάτοχος αδείας κυκλοφορίας και παραγωγός

Cross Pharmaceuticals Ltd

12ο χλμ. Εθνικής οδού Θεσσαλονίκης-Μουδανιών, Θεσσαλονίκη, Τ.Κ. 57001,

Τ.Θ 60632

Ελλάδα


Παραγωγός

RAFARM ΑΕΒΕ,

Κορίνθου 12, Ν. Ψυχικό,

T 210 677 6550–1, F 210 677 6552.


Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης εγκρίθηκε για τελευταία φορά στις {ημερομηνία}