Αρχική σελίδα Αρχική σελίδα

TRAMAL SR
tramadol

ΤΙΜΈς

TRAMAL SR PR.TAB 150MG/TAB BTx30 (BLISTER 3x10) Aluminium/Polypropylene

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 3,55 €
Λιανεμποριο: 4,91 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

TRAMAL SR PR.TAB 50MG/TAB BTx60 (BLISTER 6x10) Aluminium/Polypropylene

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 3,98 €
Λιανεμποριο: 5,49 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

TRAMAL SR PR.TAB 100MG/TAB BTx60 (BLISTER 6x10) Aluminium/Polypropylene

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 6,40 €
Λιανεμποριο: 8,83 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ


ΤRΑΜΑL® SR 50 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης ΤRΑΜΑL® SR 100 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης ΤRΑΜΑL® SR 150 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης ΤRΑΜΑL® SR 200 mg δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης


Υδροχλωρική τραμαδόλη


Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο διότι περιλαμβάνει σημαντικές πληροφορίες για σας.



Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:

  1. Τι είναι το ΤRΑΜΑL® SR και ποια είναι η χρήση του

  2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το ΤRΑΜΑL® SR

  3. Πώς να πάρετε το ΤRΑΜΑL® SR

  4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

  5. Πώς να φυλάσσεται το ΤRΑΜΑL® SR

  6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες


  1. Τι είναι το ΤRΑΜΑL® SR και ποια είναι η χρήση του


    Η τραμαδόλη – η δραστική ουσία που περιέχεται στο ΤRΑΜΑL® SR - είναι ένα αναλγητικό (ή παυσίπονο) που ανήκει στην κατηγορία των οπιοειδών που δρουν στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Ανακουφίζει από τον πόνο δρώντας σε ειδικά νευρικά κύτταρα του νωτιαίου μυελού και του εγκεφάλου.


    Το ΤRΑΜΑL® SR χρησιμοποιείται για τη θεραπεία του πόνου μέτριας έως ισχυρής έντασης.


  2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το ΤRΑΜΑL® SR Μην πάρετε το ΤRΑΜΑL® SR

    • σε περίπτωση αλλεργίας στην τραμαδόλη ή ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου (αναφέρονται στην παράγραφο 6),

    • σε οξεία δηλητηρίαση με οινόπνευμα, υπνωτικά χάπια, παυσίπονα ή άλλα ψυχοτρόπα φάρμακα (φάρμακα που επηρεάζουν την ψυχική διάθεση και τα συναισθήματα),

    • εάν επίσης παίρνετε αναστολείς ΜΑΟ (ορισμένα φάρμακα που χρησιμοποιούνται στη θεραπεία της κατάθλιψης) ή έχετε πάρει τέτοια φάρμακα τις τελευταίες 14 ημέρες πριν από τη θεραπεία με ΤRΑΜΑL® SR (βλέπε «Άλλα φάρμακα και TRAMAL® SR»),

    • εάν είστε επιληπτικοί και οι σπασμοί σας δεν ελέγχονται ικανοποιητικά από τα φάρμακα που χρησιμοποιείτε,

    • ως υποκατάστατο σε περίπτωση στέρησης φαρμάκου.


      Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις

      Απευθυνθείτε στον γιατρό σας προτού πάρετε το ΤRΑΜΑL® SR

    • εάν νομίζετε ότι είστε εξαρτημένοι από άλλα παυσίπονα (οπιοειδή),

    • εάν πάσχετε από διαταραχές συνείδησης (εάν αισθάνεστε ότι θα λιποθυμήσετε),

    • εάν βρίσκεστε σε κατάσταση σοκ (ο κρύος ιδρώτας μπορεί να είναι ένα σημείο αυτής της κατάστασης),

    • εάν πάσχετε από αυξημένη ενδοκρανιακή πίεση (πιθανόν μετά από κρανιακή κάκωση ή εγκεφαλική νόσο),

    • εάν έχετε δυσκολία στην αναπνοή,

    • εάν έχετε τάση για επιληψία ή για επιληπτικούς σπασμούς, γιατί ο κίνδυνος σπασμών μπορεί να αυξηθεί,

    • εάν πάσχετε από ηπατική ή νεφρική νόσο.


      Διαταραχές της αναπνοής που σχετίζονται με τον ύπνο

      Το ΤRΑΜΑL® SR περιέχει μια δραστική ουσία που ανήκει στην ομάδα των οπιοειδών. Τα οπιοειδή μπορούν να προκαλέσουν διαταραχές της αναπνοής που σχετίζονται με τον ύπνο, για παράδειγμα κεντρική υπνική άπνοια (ρηχή αναπνοή/παύση αναπνοής κατά τη διάρκεια του ύπνου) και υποξαιμία που σχετίζεται με τον ύπνο (χαμηλά επίπεδα οξυγόνου στο αίμα).

      Ο κίνδυνος εμφάνισης κεντρικής υπνικής άπνοιας εξαρτάται από τη δόση των οπιοειδών. Ο γιατρός σας ενδέχεται να εξετάσει το ενδεχόμενο μείωσης της συνολικής δοσολογίας των οπιοειδών που λαμβάνετε εάν παρουσιάσετε κεντρική υπνική άπνοια.


      Έχουν αναφερθεί επιληπτικοί σπασμοί σε αθενείς που έπαιρναν τραμαδόλη στη συνιστώμενη δοσολογία. Ο κίνδυνος μπορεί να αυξηθεί όταν οι δόσεις της τραμαδόλης υπερβούν το επίπεδο της συνιστώμενης μέγιστης ημερήσιας δόσης (400 mg).


      Παρακαλούμε σημειώστε ότι το ΤRΑΜΑL® SR μπορεί να οδηγήσει σε σωματική και ψυχική εξάρτηση. Όταν το ΤRΑΜΑL® SR χρησιμοποιείται επί μακρό χρονικό διάστημα, η δράση του μπορεί να μειωθεί, έτσι ώστε να πρέπει να χρησιμοποιηθούν υψηλότερες δόσεις (ανάπτυξη ανοχής).

      Σε ασθενείς με τάση προς κατάχρηση φαρμάκων ή που είναι εξαρτημένοι από φάρμακα, η θεραπεία με ΤRΑΜΑL® SR πρέπει να γίνεται μόνο για μικρές χρονικές περιόδους και κάτω από αυστηρή ιατρική επίβλεψη.


      Επίσης ενημερώστε το γιατρό σας εάν κάποιο από τα προβλήματα αυτά συμβεί κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ΤRΑΜΑL® SR ή είχε συμβεί σε εσάς στο παρελθόν.


      Η τραμαδόλη μετασχηματίζεται στο ήπαρ από ένα ένζυμο. Ορισμένα άτομα έχουν μια παραλλαγή αυτού του ενζύμου, γεγονός που μπορεί να τα επηρεάσει με διάφορους τρόπους. Σε μερικά άτομα η ανακούφιση από τον πόνο μπορεί να μην είναι επαρκής, ενώ σε άλλα είναι περισσότερο πιθανό να εμφανιστούν σοβαρές ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν παρατηρήσετε οποιαδήποτε από τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες, πρέπει να διακόψετε τη λήψη αυτού του φαρμάκου και να αναζητήσετε άμεσα ιατρική συμβουλή: αργή ή ρηχή αναπνοή, σύγχυση, υπνηλία, μικρές κόρες οφθαλμών, αίσθημα αδιαθεσίας ή αδιαθεσία, δυσκοιλιότητα και ανορεξία.


      Άλλα φάρμακα και ΤRΑΜΑL® SR

      Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε, έχετε πρόσφατα πάρει ή μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα.

      Το ΤRΑΜΑL® SR δεν πρέπει να χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αναστολείς ΜΑΟ (ορισμένα φάρμακα για τη θεραπεία της κατάθλιψης).


      Η παυσίπονη δράση του ΤRΑΜΑL® SR μπορεί να μειωθεί και η διάρκεια δράσης του να μικρύνει, εάν παίρνετε φάρμακα που περιέχουν:

      • καρβαμαζεπίνη (για επιληπτικούς σπασμούς),

      • ονδανσετρόνη (για πρόληψη ναυτίας).

        Ο γιατρός σας θα σας πει εάν πρέπει να χρησιμοποιήσετε το ΤRΑΜΑL® SR και σε ποια δόση. Ο κίνδυνος ανεπιθύμητων ενεργειών αυξάνεται,

      • εάν παίρνετε άλλα παυσίπονα όπως μορφίνη και κωδεΐνη (ακόμη και ως αντιβηχικό φάρμακο), και οινόπνευμα ενώ χρησιμοποιείτε ΤRΑΜΑL® SR. Μπορεί να

      αισθανθείτε υπνηλία ή να αισθανθείτε ότι μπορεί να λιποθυμήσετε. Εάν κάτι τέτοιο συμβεί ενημερώστε τον γιατρό σας.

      • η ταυτόχρονη χρήση ΤRΑΜΑL® SR και ηρεμιστικών ή υπνωτικών χαπιών (όπως οι βενζοδιαζεπίνες) αυξάνει τον κίνδυνο της υπνηλίας, της δυσκολίας στην αναπνοή (αναπνευστική καταστολή), του κώματος και μπορεί να είναι απειλητική για τη ζωή. Λόγω αυτού, θα πρέπει να εξετάζεται η ταυτόχρονη χρήση μόνο όταν δεν είναι δυνατές άλλες θεραπευτικές επιλογές. Ωστόσο, εάν ο γιατρός σας σάς συνταγογραφήσει ΤRΑΜΑL® SR μαζί με κατασταλτικά φάρμακα, η δόση και η διάρκεια της ταυτόχρονης θεραπείας θα πρέπει να περιορίζεται από τον γιατρό σας. Παρακαλείσθε να ενημερώσετε τον γιατρό σας για όλα τα κατασταλτικά φάρμακα που παίρνετε και να ακολουθείτε προσεκτικά τη σύσταση του γιατρού σας για τη δόση. Θα ήταν χρήσιμο να ενημερώσετε τους φίλους ή τους συγγενείς ώστε να έχουν γνώση των σημείων και των συμπτωμάτων που αναφέρονται παραπάνω. Επικοινωνήστε με τον γιατρό σας όταν παρουσιάσετε τέτοια συμπτώματα.

        • εάν παίρνετε φάρμακα που μπορεί να προκαλέσουν σπασμούς όπως ορισμένα

          αντικαταθλιπτικά ή αντιψυχωσικά. Ο κίνδυνος να σας εμφανισθεί σπασμός μπορεί να αυξηθεί εάν χρησιμοποιείτε ΤRΑΜΑL® SR ταυτόχρονα. Ο γιατρός σας θα σας πει εάν το ΤRΑΜΑL® SR είναι κατάλληλο για εσάς.

        • εάν χρησιμοποιείτε ορισμένα αντικαταθλιπτικά. Το ΤRΑΜΑL® SR μπορεί να αλληλεπιδράσει με τα φάρμακα αυτά και μπορεί να εμφανίσετε συμπτώματα όπως ακούσιες, ρυθμικές συσπάσεις των μυών, συμπεριλαμβανομένων των μυών που ελέγχουν την κίνηση των ματιών, διέγερση,

          εκτεταμένη εφίδρωση, τρόμο, αύξηση των αντανακλαστικών, υπερτονία, θερμοκρασία σώματος άνω των 38oC,

        • εάν παίρνετε κουμαρινικά αντιπηκτικά (φάρμακα που μειώνουν την πηκτικότητα του αίματος), π.χ. βαρφαρίνη, κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ΤRΑΜΑL® SR. Η δράση των φαρμάκων αυτών στην πήξη του αίματος μπορεί να επηρεασθεί και να προκληθεί αιμορραγία.


      Λήψη του ΤRΑΜΑL® SR με τροφές και ποτά

      Μην πίνετε οινοπνευματώδη ποτά κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ΤRΑΜΑL® SR γιατί μπορεί να ενταθεί η δράση του.

      Η τροφή δεν επηρεάζει τη δράση του ΤRΑΜΑL® SR.


      Παιδιά και έφηβοι

      Χρήση σε παιδιά με αναπνευστικά προβλήματα

      Η τραμαδόλη δεν συνιστάται σε παιδιά με αναπνευστικά προβλήματα, επειδή τα συμπτώματα της τοξικότητας από την τραμαδόλη μπορούν να είναι χειρότερα σε αυτά τα παιδιά.


      Κύηση, θηλασμός και γονιμότητα

      Εάν είσθε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είσθε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο.


      Υπάρχουν πολύ λίγες πληροφορίες σχετικά με την ασφάλεια της τραμαδόλης στην εγκυμοσύνη. Επομένως δεν πρέπει να χρησιμοποιήσετε το ΤRΑΜΑL® SR εάν είστε έγκυος.

      Η χρόνια χρήση κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να οδηγήσει σε συμπτώματα στέρησης στα νεογνά.


      Η τραμαδόλη εκκρίνεται στο μητρικό γάλα. Για τον λόγο αυτό, δεν θα πρέπει να λαμβάνετε ΤRΑΜΑL® SR περισσότερο από μία φορά κατά τον θηλασμό ή, διαφορετικά, εάν λάβετε ΤRΑΜΑL® SR περισσότερο από μία φορά, θα πρέπει να διακόψετε τον θηλασμό.


      Με βάση την εμπειρία από τους ανθρώπους, η τραμαδόλη δεν φαίνεται να επηρεάζει τη θηλυκή ή αρσενική γονιμότητα.


      Οδήγηση και χειρισμός μηχανών

      Το ΤRΑΜΑL® SR μπορεί να προκαλέσει υπνηλία, ζάλη και θόλωση της όρασης και επομένως μπορεί να εξασθενήσει τις αντιδράσεις σας. Εάν αισθανθείτε ότι οι αντιδράσεις σας επηρεάζονται, μην οδηγήσετε αυτοκίνητο ή άλλο όχημα, μην χρησιμοποιήσετε ηλεκτρικές συσκευές ή μην χειριστείτε μηχανήματα.


      Το ΤRΑΜΑL® SR περιέχει λακτόζη

      Εάν σας έχει πει ο γιατρός σας ότι έχετε δυσανεξία σε κάποια σάκχαρα, επικοινωνήστε με το γιατρό σας πριν να πάρετε αυτό το φαρμακευτικό προϊόν. Αυτό συμβαίνει γιατί τα δισκία περιέχουν λακτόζη.


  3. Πώς να πάρετε το ΤRΑΜΑL® SR


    Πάντοτε να παίρνετε το φάρμακο αυτό αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν έχετε αμφιβολίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.


    Η δοσολογία πρέπει να προσαρμόζεται στην ένταση του πόνου και την ατομική σας ευαισθησία στον πόνο. Γενικά πρέπει να χρησιμοποιείται η μικρότερη παυσίπονη δόση.

    Μην παίρνετε περισσότερο από 400 mg υδροχλωρικής τραμαδόλης ημερησίως, εκτός εάν ο γιατρός σας δώσει οδηγίες να το κάνετε.


    Εκτός εάν οι οδηγίες του γιατρού σας είναι διαφορετικές, η συνηθισμένη δόση είναι:


    Ενήλικοι και έφηβοι από την ηλικία των 12 ετών


    Ένα ή δύο δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης ΤRΑΜΑL® SR 50 mg δύο φορές την ημέρα (ισοδυναμεί με 100 mg – 200 mg υδροχλωρικής τραμαδόλης την ημέρα), κατά προτίμηση το πρωί ή το βράδυ.


    Ένα δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης ΤRΑΜΑL® SR 100 mg δύο φορές την ημέρα (ισοδυναμεί με 200 mg υδροχλωρικής τραμαδόλης την ημέρα), κατά προτίμηση το πρωί ή το βράδυ.


    Ένα δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης ΤRΑΜΑL® SR 150 mg δύο φορές την ημέρα (ισοδυναμεί με 300 mg υδροχλωρικής τραμαδόλης την ημέρα), κατά προτίμηση το πρωί ή το βράδυ.


    Ένα δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης ΤRΑΜΑL® SR 200 mg δύο φορές την ημέρα (ισοδυναμεί με 400 mg υδροχλωρικής τραμαδόλης την ημέρα), κατά προτίμηση το πρωί ή το βράδυ.


    Ο γιατρός σας μπορεί να συνταγογραφήσει μια διαφορετική, πιο κατάλληλη δοσολογική περιεκτικότητα του ΤRΑΜΑL® SR εάν χρειαστεί.


    Εάν χρειαστεί, η δόση μπορεί να αυξηθεί έως και 150 mg ή 200 mg δύο φορές την ημέρα (ισοδυναμεί με 300 mg – 400 mg υδροχλωρικής τραμαδόλης την ημέρα).

    Παιδιά

    Το ΤRΑΜΑL® SR δεν είναι κατάλληλο για παιδιά ηλικίας κάτω των 12 ετών.


    Ηλικιωμένοι ασθενείς

    Σε ηλικιωμένους ασθενείς (άνω των 75 ετών) η αποβολή της τραμαδόλης μπορεί να επιβραδυνθεί. Εάν αυτό ισχύει για εσάς, ο γιατρός σας μπορεί να δώσει οδηγίες ώστε να παραταθεί το χρονικό διάστημα μεταξύ των δόσεων.


    Σοβαρής μορφής ηπατική ή νεφρική νόσος (ανεπάρκεια)/ασθενείς σε αιμοκάθαρση

    Ασθενείς με σοβαρής μορφής ηπατική και/ή νεφρική ανεπάρκεια δεν πρέπει να παίρνουν ΤRΑΜΑL® SR. Εάν στην περίπτωσή σας η ανεπάρκεια είναι ήπιας ή μέτριας μορφής, ο γιατρός σας μπορεί να σας συστήσει την παράταση του διαστήματος μεταξύ των δόσεων.


    Πώς και πότε πρέπει να πάρετε ΤRΑΜΑL® SR;

    Τα ΤRΑΜΑL® SR δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης προορίζονται για από του στόματος χρήση.


    Τα ΤRΑΜΑL® SR δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης πρέπει πάντοτε να καταπίνονται ολόκληρα, να μην τεμαχίζονται ή μασώνται, με αρκετή ποσότητα υγρού, κατά προτίμηση το πρωί ή το βράδυ. Μπορείτε να πάρετε τα δισκία με άδειο στομάχι ή με τα γεύματα.


    Για πόσο χρόνο πρέπει να παίρνετε ΤRΑΜΑL® SR;

    Δεν πρέπει να παίρνετε ΤRΑΜΑL® SR για περισσότερο χρόνο από όσο χρειάζεται.

    Εάν χρειάζεστε θεραπεία για μεγαλύτερο χρονικό διάστημα, ο γιατρός σας θα ελέγχει σε τακτικά μικρά μεσοδιαστήματα (εάν χρειαστεί με διακοπές της θεραπείας) εάν πρέπει να συνεχίσετε να παίρνετε ΤRΑΜΑL® SR και σε ποια δόση.


    Εάν έχετε την εντύπωση ότι η δράση του ΤRΑΜΑL® SR είναι πολύ ισχυρή ή πολύ ασθενής, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.


    Εάν πάρετε μεγαλύτερη δόση ΤRΑΜΑL® SR από την κανονική

    Εάν έχετε πάρει κατά λάθος μία επιπλέον δόση, αυτό γενικά δεν έχει καμία αρνητική επίπτωση. Πρέπει να πάρετε την επόμενη δόση σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού.


    Μετά τη λήψη πολύ υψηλών δόσεων, ενδέχεται να συμβούν μύση (κλείσιμο της κόρης του οφθαλμού), έμετος, υπόταση, ταχυκαρδία, κατάρρευση, διαταραχές της συνείδησης μέχρι και κώμα (πλήρης απώλεια συνείδησης), επιληπτικοί σπασμοί και δυσκολία στην αναπνοή μέχρι και παύση της αναπνοής. Στις περιπτώσεις αυτές πρέπει να καλέσετε γιατρό αμέσως!


    Εάν ξεχάσετε να πάρετε ΤRΑΜΑL® SR

    Εάν ξεχάσετε να πάρετε τα δισκία, πιθανόν ο πόνος να επανέλθει. Δεν πρέπει να πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τις μεμονωμένες δόσεις που έχετε ξεχάσει, απλά συνεχίστε να παίρνετε τα δισκία όπως πριν.


    Εάν σταματήσετε να παίρνετε ΤRΑΜΑL® SR

    Εάν διακόψετε ή τελειώσετε τη θεραπεία με ΤRΑΜΑL® SR πολύ γρήγορα, ο πόνος ενδέχεται να επανέλθει. Εάν επιθυμείτε να διακόψετε τη θεραπεία λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών, τότε ενημερώστε το γιατρό σας.


    Δεν θα πρέπει να διακόπτετε ξαφνικά τη λήψη αυτού του φαρμάκου, εκτός εάν σας το συστήσει ο γιατρός σας. Εάν θέλετε να διακόψετε τη λήψη του φαρμάκου, συζητήστε το πρώτα με τον γιατρό σας, ιδίως εάν το λαμβάνετε για μεγάλο χρονικό διάστημα. Ο γιατρός θα σας συμβουλέψει σχετικά με τον χρόνο και τον τρόπο διακοπής του φαρμάκου, ο οποίος μπορεί να είναι μέσω της σταδιακής

    ελάττωσης της δόσης για να μειωθεί ο κίνδυνος εμφάνισης ανεπιθύμητων ενεργειών (συμπτώματα στέρησης).


    Γενικά δεν θα υπάρξουν συνέπειες μετά τη διακοπή της θεραπείας με ΤRΑΜΑL® SR. Ωστόσο, σε σπάνιες περιπτώσεις, άτομα που έχουν ακολουθήσει θεραπεία με ΤRΑΜΑL® SR δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης για κάποιο χρονικό διάστημα, ενδέχεται να αισθανθούν αδιάθετοι εάν διακόψουν απότομα τη θεραπεία. Μπορεί να αισθανθούν ανησυχία, άγχος, νευρικότητα ή τρέμουλο. Ενδέχεται να παρουσιάσουν υπερδραστηριότητα, δυσκολία στον ύπνο και στομαχικές ή εντερικές διαταραχές. Πολύ λίγα άτομα μπορεί να παρουσιάσουν επεισόδια πανικού, ψευδαισθήσεις, ασυνήθιστες αισθήσεις, όπως κνησμό, μυρμηκίαση και μούδιασμα, και βουητό στα αυτιά (εμβοές). Περαιτέρω ασυνήθιστα συμπτώματα από το ΚΝΣ, όπως σύγχυση, παραισθήσεις, μεταβολή στην αντίληψη της ίδιας της προσωπικότητας (αποπροσωποποίηση) και μεταβολή στην αντίληψη της πραγματικότητας (αποπραγματοποίηση) και μανία καταδίωξης (παράνοια) έχουν αναφερθεί πολύ σπάνια. Εάν βιώσετε οποιοδήποτε από τα ενοχλήματα αυτά, μετά τη διακοπή του ΤRΑΜΑL® SR, παρακαλούμε ενημερώστε το γιατρό σας.


    Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου, ρωτήστε τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό σας.


  4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες


    Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.


    Πρέπει να έρθετε σε επαφή με το γιατρό αμέσως, εάν εμφανίσετε συμπτώματα αλλεργικής αντίδρασης όπως πρήξιμο στο πρόσωπο, στη γλώσσα και/ή στον φάρυγγα και/ή δυσκολία στην κατάποση ή εξάνθημα ταυτόχρονα με δυσκολία στην αναπνοή.


    Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ΤRΑΜΑL® SR είναι ναυτία και ζάλη, που συμβαίνουν σε περισσότερα από 1 στα 10 άτομα.


    Πολύ συχνές: μπορεί να επηρεάσουν περισσότερο από 1 στα 10 άτομα

    • ζάλη

    • ναυτία


      Συχνές: μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στα 10 άτομα

      • κεφαλαλγία, υπνηλία

      • κόπωση

      • δυσκοιλιότητα, ξηροστομία, έμετος

      • εφίδρωση


        Όχι συχνές: μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στα 100 άτομα

      • επιδράσεις στην καρδιά και στην αιματική κυκλοφορία (αίσθημα παλμών, ταχυκαρδία, λιποθυμία ή κατάρρευση). Αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί κυρίως να εμφανισθούν σε ασθενείς σε όρθια θέση ή υπό σωματική καταπόνηση.

      • ανάγκη για έμετο (ρεψίματα), στομαχικά προβλήματα (π.χ. αίσθημα πίεσης στο στομάχι, πρήξιμο), διάρροια

      • δερματικές αντιδράσεις (π.χ. κνησμός, εξάνθημα)


        Σπάνιες: μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στα 1.000 άτομα

      • αλλεργικές αντιδράσεις (π.χ. δυσκολία στην αναπνοή, συριγμός, δερματικό οίδημα) και σοκ (απότομη κυκλοφορική ανεπάρκεια) έχουν εμφανισθεί σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις.

      • αργός καρδιακός ρυθμός

      • υπέρταση

      • ανώμαλες αισθήσεις (π.χ. κνησμός, μυρμηκίαση, μούδιασμα), τρόμος, επιληπτικοί σπασμοί, μυϊκές συσπάσεις, ασυντόνιστες κινήσεις, προσωρινή απώλεια συνείδησης (συγκοπή), διαταραχές του λόγου.

      • επιληπτικοί σπασμοί έχουν συμβεί κυρίως με υψηλές δόσεις τραμαδόλης ή όταν η τραμαδόλη χορηγήθηκε ταυτόχρονα με άλλα φάρμακα που προκαλούν σπασμούς

      • διαταραχές της όρεξης

      • ψευδαισθήσεις, κατάσταση σύγχυσης, διαταραχές του ύπνου, παραλήρημα, άγχος και εφιάλτες

      • Ψυχολογικά ενοχλήματα μπορεί να εμφανισθούν μετά τη θεραπεία με ΤRΑΜΑL® SR. Η ένταση και η φύση τους μπορεί να ποικίλλουν (ανάλογα με την προσωπικότητα του ασθενούς και τη διάρκεια της θεραπείας). Αυτές μπορεί να εμφανισθούν ως μεταβολή στη ψυχική διάθεση (κυρίως ως ευφορία, περιστασιακά ως ευερεθιστότητα), μεταβολές στην ενεργητικότητα (συνήθως καταστολή, περιστασιακά αύξηση) και μειωμένη ικανότητα γνώσης και αντίληψης (μεταβολές στις αισθήσεις και στην αντίληψη, που μπορεί να οδηγήσουν σε εσφαλμένες κρίσεις).

      • Μπορεί να παρουσιασθεί εξάρτηση από το φάρμακο.

      • θόλωση της όρασης, κλείσιμο της κόρης του οφθαλμού (μύση), εκτεταμένη διαστολή της κόρης (μυδρίαση).

      • αργή αναπνοή, δυσκολία στην αναπνοή (δύσπνοια).

      • Έχει αναφερθεί επιδείνωση του άσθματος, ωστόσο δεν έχει διαπιστωθεί εάν οφείλετο στην τραμαδόλη. Εάν υπερβαίνονται οι συνιστώμενες δόσεις ή εάν λαμβάνονται ταυτόχρονα άλλα φάρμακα που καταστέλλουν τη λειτουργία του εγκεφάλου, τότε η αναπνοή μπορεί να επιβραδυνθεί.

      • μυϊκή αδυναμία

      • δυσκολία στην ούρηση ή επώδυνη ούρηση, μικρότερη ποσότητα ούρων από τη φυσιολογική (δυσουρία).


        Πολύ σπάνιες: μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στα 10.000 άτομα

      • αυξημένα ηπατικά ένζυμα


        Μη γνωστές: η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί με βάση τα διαθέσιμα στοιχεία

      • μείωση του επιπέδου σακχάρου στο αίμα


    Όταν η θεραπεία σταματήσει απότομα, μπορεί να εμφανισθεί σύνδρομο στέρησης από το φάρμακο (βλέπε «Εάν σταματήσετε να χρησιμοποιείτε ΤRΑΜΑL® SR»).


    Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών

    Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον/την νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων, Μεσογείων 284, GR-15562 Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: + 30 21 32040380/337, Φαξ: + 30 21 06549585, https://www.eof.gr Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.


  5. Πώς να φυλάσσεται το ΤRΑΜΑL® SR


    Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά.


    Να μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στο κουτί και στο blister. Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται εκεί.

    Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες θερμοκρασίας για τη φύλαξή του.


    Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα σκουπίδια. Ρωτήστε τον φαρμακοποιό σας για το πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.


  6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες Τι περιέχει το ΤRΑΜΑL® SR

H δραστική ουσία είναι υδροχλωρική τραμαδόλη.


ΤRΑΜΑL® SR 50 mg, δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης

Κάθε δισκίο περιέχει 50 mg υδροχλωρική τραμαδόλη. Τα άλλα συστατικά είναι:

Πυρήνας δισκίου: microcrystalline cellulose, hypromellose 100000 mPa’s, magnesium stearate, colloidal anhydrous silica.

Επικάλυψη: hypromellose 6 mPa’s, lactose monohydrate (βλ. παράγραφο 2 «το ΤRΑΜΑL® SR περιέχει λακτόζη»), macrogol 6000, propylene glycol, talc, titanium dioxide (E 171), yellow iron oxide (E 172).


ΤRΑΜΑL® SR 100 mg, δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης

Κάθε δισκίο περιέχει 100 mg υδροχλωρική τραμαδόλη. Τα άλλα συστατικά είναι:

Πυρήνας δισκίου: microcrystalline cellulose, hypromellose 100000 mPa’s, magnesium stearate, colloidal anhydrous silica.

Επικάλυψη: hypromellose 6 mPa’s, lactose monohydrate (βλ. παράγραφο 2 «το ΤRΑΜΑL® SR περιέχει λακτόζη»), macrogol 6000, propylene glycol, talc, titanium dioxide (E 171).


ΤRΑΜΑL® SR 150 mg, δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης

Κάθε δισκίο περιέχει 150 mg υδροχλωρική τραμαδόλη. Τα άλλα συστατικά είναι:

Πυρήνας δισκίου: microcrystalline cellulose, hypromellose 100000 mPa’s, magnesium stearate, colloidal anhydrous silica.

Επικάλυψη: hypromellose 6 mPa’s, lactose monohydrate (βλ. παράγραφο 2 «το ΤRΑΜΑL® SR περιέχει λακτόζη»), macrogol 6000, propylene glycol, talc, titanium dioxide (E 171), quinolone yellow lake (E 104), red iron oxide (E 172).


ΤRΑΜΑL® SR 200 mg, δισκίο παρατεταμένης αποδέσμευσης

Κάθε δισκίο περιέχει 200 mg υδροχλωρική τραμαδόλη. Τα άλλα συστατικά είναι:

Πυρήνας δισκίου: microcrystalline cellulose, hypromellose 100000 mPa’s, magnesium stearate, colloidal anhydrous silica.

Επικάλυψη: hypromellose 6 mPa’s, lactose monohydrate (βλ. παράγραφο 2 «το ΤRΑΜΑL® SR περιέχει λακτόζη»), macrogol 6000, propylene glycol, talc, titanium dioxide (E 171), quinolone yellow lake (E 104), red iron oxide (E 172) and brown iron oxide (E 172).


Εμφάνιση του ΤRΑΜΑL® SR και περιεχόμενο της συσκευασίας

Tα ΤRΑΜΑL® SR 50 mg, δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης είναι στρογγυλά, αμφίκυρτα, χρώματος απαλού κίτρινου επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, με χαραγμένο το λογότυπο του παρασκευαστή στη μία πλευρά και το Τ0 στην άλλη πλευρά.

Tα ΤRΑΜΑL® SR 100 mg, δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης είναι στρογγυλά, αμφίκυρτα, χρώματος λευκού επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, με χαραγμένο το λογότυπο του παρασκευαστή στη μία πλευρά και το Τ1 στην άλλη πλευρά.

Tα ΤRΑΜΑL® SR 150 mg, δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης είναι στρογγυλά, αμφίκυρτα, χρώματος απαλού πορτοκαλί επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, με χαραγμένο το λογότυπο του παρασκευαστή στη μία πλευρά και το Τ2 στην άλλη πλευρά.

Tα ΤRΑΜΑL® SR 200 mg, δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης είναι στρογγυλά, αμφίκυρτα, χρώματος ελαφρώς καφε-πορτοκαλόχροου επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, με χαραγμένο το λογότυπο του παρασκευαστή στη μία πλευρά και το Τ3 στην άλλη πλευρά.

Tα ΤRΑΜΑL® SR δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης συσκευάζονται σε blister και φέρονται σε κουτί των 10, 20, 30, 50 ή 60 δισκίων.


Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.


Κάτοχος Αδείας Κυκλοφορίας:

ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε.

Οδός Τατοΐου

146 71 Νέα Ερυθραία Ελλάδα


Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης εγκρίθηκε για τελευταία φορά τον