Αρχική σελίδα Αρχική σελίδα
Pfizer

Olmedipin Plus

ΤΙΜΈς

OLMEDIPIN PLUS® F.C.TAB (40+10+12.5)MG/TAB BTx28 TABS σε κυψέλες ALU/ALU

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 9,13 €
Λιανεμποριο: 12,58 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

OLMEDIPIN PLUS® F.C.TAB (20+5+12.5)MG/TAB BTx28 TABS σε κυψέλες ALU/ALU

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 9,25 €
Λιανεμποριο: 12,75 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

OLMEDIPIN PLUS® F.C.TAB (40+5+12.5)MG/TAB BTx28 TABS σε κυψέλες ALU/ALU

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 9,25 €
Λιανεμποριο: 12,75 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

OLMEDIPIN PLUS® F.C.TAB (40+10+25.0)MG/TAB BTx28 TABS σε κυψέλες ALU/ALU

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 9,28 €
Λιανεμποριο: 12,78 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

OLMEDIPIN PLUS® F.C.TAB (40+5+25.0)MG/TAB BTx28 TABS σε κυψέλες ALU/ALU

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 9,40 €
Λιανεμποριο: 12,95 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για τον χρήστη


Olmedipin Plus 20 mg/5 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Olmedipin Plus 40 mg/5 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Olmedipin Plus 40 mg/5 mg/25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Olmedipin Plus 40 mg/10 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Olmedipin Plus 40 mg/10 mg/25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία


μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη/αμλοδιπίνη/υδροχλωροθειαζίδη


Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει σημαντικές πληροφορίες για σας.


Εάν πάρετε μεγαλύτερη δόση Olmedipin Plus από την κανονική

Εάν πάρετε περισσότερα δισκία από ότι θα έπρεπε είναι πιθανό να εμφανίσετε χαμηλή αρτηριακή πίεση με συμπτώματα όπως ζάλη, ταχυκαρδία ή βραδυκαρδία. Εάν πάρετε περισσότερα δισκία από ότι θα έπρεπε ή εάν ένα παιδί καταπιεί κατά λάθος μερικά, απευθυνθείτε στον γιατρό σας ή στο πλησιέστερο τμήμα επειγόντων περιστατικών αμέσως και πάρτε τη συσκευασία του φαρμάκου ή αυτό το φυλλάδιο μαζί σας.


Εάν ξεχάσετε να πάρετε το Olmedipin Plus

Εάν ξεχάσετε να λάβετε μία δόση, πάρτε την κανονική σας δόση την επόμενη μέρα ως συνήθως. Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που ξεχάσατε.


Εάν σταματήσετε να παίρνετε το Olmedipin Plus

Είναι σημαντικό να συνεχίσετε να παίρνετε Olmedipin Plus εκτός εάν ο γιατρός σας σάς πει να σταματήσετε.


Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

  1. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες


    Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους. Αν παρουσιαστούν ανεπιθύμητες ενέργειες, είναι συχνά ήπιες και δεν χρειάζεται να σταματήσει η θεραπεία.


    Παρά το γεγονός ότι δεν παρουσιάζονται σε πολλούς ανθρώπους, οι εξής ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να είναι σοβαρές:


    Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με αυτό το φαρμακευτικό προϊόν είναι δυνατό να παρουσιαστούν αλλεργικές αντιδράσεις με πρήξιμο του προσώπου, του στόματος και/ή του λάρυγγα («φωνητικές χορδές») μαζί με φαγούρα και εξάνθημα. Αν συμβεί αυτό, σταματήστε να παίρνετε το Olmedipin Plus και επικοινωνήστε αμέσως με τον γιατρό σας.


    Σοβαρή ζάλη ή λιποθυμία επειδή το Olmedipin Plus μπορεί να προκαλέσει την πτώση της αρτηριακής πίεσης σε πολύ χαμηλά επίπεδα, σε ευαίσθητα άτομα. Αν συμβεί αυτό, σταματήστε να παίρνετε το Olmedipin Plus, επικοινωνήστε αμέσως με τον γιατρό σας και ξαπλώστε.


    Συχνότητα μη γνωστή: Εάν εμφανίσετε κιτρίνισμα του λευκού μέρους των ματιών, σκουρόχρωμα ούρα, κνησμό του δέρματος, ακόμη και εάν έχετε ξεκινήσει τη θεραπεία με Olmedipin Plus αρκετό καιρό πριν, επικοινωνήστε αμέσως με τον γιατρό σας ο οποίος θα αξιολογήσει τα συμπτώματά σας και θα αποφασίσει πώς να συνεχίσετε τη φαρμακευτική αγωγή της αρτηριακής πίεσης.


    Το Olmedipin Plus είναι ένας συνδυασμός τριών δραστικών ουσιών. Οι κάτωθι πληροφορίες δίνουν καταρχήν τις υπόλοιπες ανεπιθύμητες ενέργειες που έχουν αναφερθεί έως τώρα με το συνδυασμό Olmedipin Plus (εκτός αυτών που ήδη αναφέρονται ανωτέρω) και, δεύτερον, αυτές τις ανεπιθύμητες ενέργειες, οι οποίες είναι γνωστές για κάθε μία από τις δραστικές ουσίες ξεχωριστά ή όταν δύο δραστικές ουσίες λαμβάνονται μαζί.


    Προκειμένου να έχετε μία ιδέα πόσοι ασθενείς μπορεί να παρουσιάσουν ανεπιθύμητες ενέργειες, αυτές έχουν κατηγοριοποιηθεί σε συχνές, όχι συχνές, σπάνιες και πολύ σπάνιες.


    Αυτές είναι οι άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που είναι γνωστές μέχρι τώρα με το Olmedipin Plus:


    Εάν παρουσιαστούν αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες, είναι συνήθως ήπιες και δεν χρειάζεται να σταματήσετε τη θεραπεία σας.


    Συχνές

    (μπορεί να επηρεάσουν λιγότερους από 1 στους 10 ανθρώπους)

    Λοιμώξεις του ανωτέρου αναπνευστικού, πόνος στο λαιμό και τη μύτη, ουρολοίμωξη, ζάλη, κεφαλαλγία, αίσθημα παλμών, χαμηλή αρτηριακή πίεση, ναυτία, διάρροια, δυσκοιλιότητα, κράμπες, πρήξιμο αρθρώσεων, αίσθημα επιτακτικής ανάγκης για ούρηση, αδυναμία, πρήξιμο των αστραγάλων, κόπωση, μη φυσιολογικές εργαστηριακές τιμές.


    Όχι συχνές

    (μπορεί να επηρεάσουν λιγότερους από 1 στους 100 ανθρώπους)

    Ζάλη κατά την έγερση σε όρθια θέση, ίλιγγος, ταχυπαλμία, αίσθημα λιποθυμίας, ερυθρότητα και αίσθημα θερμότητας στο πρόσωπο, βήχας, ξηροστομία, μυϊκή αδυναμία, αδυναμία επίτευξης ή διατήρησης της στύσης.


    Αυτές είναι οι ανεπιθύμητες ενέργειες, οι οποίες είναι γνωστές για κάθε μία από τις επιμέρους ουσίες ή όταν δύο ουσίες λαμβάνονται μαζί:


    Μπορεί να είναι ανεπιθύμητες ενέργειες του Olmedipin Plus, ακόμη και αν δεν έχουν παρουσιαστεί έως τώρα με αυτό το φαρμακευτικό προϊόν.


    Πολύ συχνές

    (μπορεί να επηρεάσουν περισσότερους από 1 στους 10 ανθρώπους) Οίδημα (κατακράτηση υγρών)


    Συχνές

    (μπορεί να επηρεάσουν λιγότερους από 1 στους 10 ανθρώπους)

    Βρογχίτιδα, λοίμωξη στομάχου και εντέρου, έμετος, αυξημένο σάκχαρο στο αίμα, σάκχαρο στα ούρα, σύγχυση, υπνηλία, διαταραχές της όρασης (συμπεριλαμβανομένων της διπλωπίας και της θαμπής όρασης), ρινική καταρροή ή βουλωμένη μύτη, πονόλαιμος, δυσκολία στην αναπνοή, βήχας,

    κοιλιακός πόνος, αίσθημα καύσου, δυσφορία του στομάχου, τυμπανισμός, πόνος στις αρθρώσεις ή τα οστά, οσφυαλγία, σκελετικός πόνος, αίμα στα ούρα, συμπτώματα που μοιάζουν με αυτά της γρίπης, πόνος στο στήθος, πόνος.


    Όχι συχνές

    (μπορεί να επηρεάσουν λιγότερους από 1 στους 100 ανθρώπους)

    Μείωση στον αριθμό ενός τύπου κυττάρων του αίματος, τα οποία είναι γνωστά ως αιμοπετάλια, που μπορεί να οδηγήσει στην εύκολη δημιουργία εκχυμώσεων («μελανιές») ή παρατεταμένη αιμορραγία, αναφυλακτικές αντιδράσεις, ασυνήθιστα μειωμένη όρεξη (ανορεξία), προβλήματα ύπνου, ευερεθιστότητα, αλλαγές στη διάθεση, συμπεριλαμβανομένου του άγχους, θλίψη ή κατάθλιψη, ρίγος, διαταραχές ύπνου, μεταβολές της γεύσης, απώλεια συνείδησης, μειωμένη αίσθηση της αφής, μυρμηγκίαση, επιδείνωση μυωπίας, αίσθημα σφυρίγματος στα αυτιά (εμβοές), στηθάγχη (πόνος ή δυσάρεστο αίσθημα στο στήθος), ακανόνιστος καρδιακός ρυθμός, εξάνθημα, τριχόπτωση, αλλεργική φλεγμονή του δέρματος, ερυθρότητα του δέρματος, μωβ στίγματα ή κηλίδες στο δέρμα λόγω μικρο- αιμορραγιών (πορφύρα), αποχρωματισμός του δέρματος, κόκκινοι κνησμώδεις πομφοί (κνίδωση), αυξημένη εφίδρωση, φαγούρα, σκάσιμο του δέρματος, δερματικές αντιδράσεις στο φως όπως ηλιακό έγκαυμα ή εξάνθημα, μυϊκός πόνος, προβλήματα ούρησης, αίσθημα επιτακτικής ανάγκης για ούρηση τη νύχτα, γυναικομαστία στους άνδρες, μειωμένη ερωτική επιθυμία, πρήξιμο του προσώπου, αδιαθεσία, αύξηση ή μείωση βάρους, εξάντληση.


    Σπάνιες

    (μπορεί να επηρεάσουν λιγότερους από 1 στους 1.000 ανθρώπους)

    Πρήξιμο και πόνος των σιελογόνων αδένων, μείωση του αριθμού των λευκών αιμοσφαιρίων στο αίμα γεγονός που μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο λοιμώξεων, μείωση των ερυθρών αιμοσφαιρίων στο αίμα (αναιμία), βλάβη στον μυελό των οστών, ανησυχία, απάθεια, σπασμοί, κίτρινη όψη των αντικειμένων που βλέπει κανείς, ξηροφθαλμία, θρόμβοι αίματος (θρόμβωση, εμβολή), συσσώρευση υγρού στους πνεύμονες, πνευμονία, φλεγμονή των αιμοφόρων αγγείων και των μικρών αιμοφόρων αγγείων του δέρματος, φλεγμονή του παγκρέατος, κίτρινη χροιά του δέρματος και των ματιών, οξεία φλεγμονή

    της χοληδόχου κύστης, συμπτώματα ερυθηματώδους λύκου όπως εξάνθημα, πόνοι αρθρώσεων και ψυχρά χέρια και δάκτυλα, σοβαρές δερματικές αντιδράσεις που συμπεριλαμβάνουν έντονο δερματικό εξάνθημα, κνίδωση, ερυθρότητα του δέρματος σε ολόκληρο το σώμα σας, σοβαρή φαγούρα, φλύκταινες, απολέπιση και οίδημα του δέρματος, φλεγμονή στους βλεννογόνους (σύνδρομο Stevens- Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση) μερικές φορές απειλητικά για τη ζωή, επηρεασμένη κινητικότητα, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, μη λοιμώδης φλεγμονή των νεφρών, κακή λειτουργία των νεφρών, πυρετός.


    Πολύ σπάνιες

    (μπορεί να επηρεάσουν λιγότερους από 1 στους 10.000 ανθρώπους)

    Οξεία αναπνευστική δυσχέρεια (τα σημεία περιλαμβάνουν σοβαρή δύσπνοια, πυρετό, αδυναμία και σύγχυση), υψηλή μυϊκή τάση, μούδιασμα των χεριών ή των ποδιών, έμφραγμα, φλεγμονή του στομάχου, πάχυνση των ούλων, απόφραξη του εντέρου, φλεγμονή στο ήπαρ.


    Μη γνωστές

    (η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα)

    Επιδείνωση της όρασης ή πόνος στον οφθαλμό (πιθανά σημεία συσσώρευσης υγρού στη αγγειακή στιβάδα του οφθαλμού (αποκόλληση χοριοειδούς) ή οξέος γλαυκώματος κλειστής γωνίας).

    Τρέμουλο, άκαμπτη στάση σώματος, πρόσωπο ανέκφραστο δίκην μάσκας, αργές κινήσεις, ασταθές και μη ισορροπημένο βάδισμα.

    Καρκίνος του δέρματος και των χειλιών (μη μελανωματικός καρκίνος του δέρματος).

    Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών

    Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας ή τον/την νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, μέσω του εθνικού συστήματος αναφοράς:

    • στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (Μεσογείων 284, GR-15562 Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: + 30 21 32040380/337, Φαξ: + 30 210 6549585, Ιστότοπος: https://www.eof.gr), για την Ελλάδα, ή

    • στις Φαρμακευτικές Υπηρεσίες, Υπουργείο Υγείας, CΥ-1475 Λευκωσία, Τηλ: +357 22608607, Φαξ: +357 22608669, Ιστότοπος: www.moh.gov.cy/phs, για την Κύπρο.

    Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.


  2. Πώς να φυλάσσετε το Olmedipin Plus


    Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά.


    Να μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στο χάρτινο κουτί και στην κυψέλη (blister) μετά τo «ΛΗΞΗ» ή το «EXP». Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται εκεί.


    Το φάρμακο αυτό δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες φύλαξης.


    Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα οικιακά απορρίμματα. Ρωτήστε τον φαρμακοποιό σας για το πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.


  3. Περιεχόμενα της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες Τι περιέχει το Olmedipin Plus

Οι δραστικές ουσίες είναι μεδοξομιλική ολμεσαρτάνη, αμλοδιπίνη (ως φαινυλοσουλφονική) και υδροχλωροθειαζίδη.

Επικάλυψη λεπτού υμενίου: Πολυβινυλική αλκοόλη (E1203), Τιτανίου διοξείδιο (E171), Πολυαιθυλενογλυκόλη (E1521), Τάλκης (E553b), Σιδήρου οξείδιο κίτρινο (E172), Σιδήρου οξείδιο μέλαν (E172) (μόνο στα 20 mg / 5 mg / 12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία),

Σιδήρου οξείδιο ερυθρό (E172) (μόνο στα 20 mg / 5 mg / 12,5 mg, 40 mg / 10 mg / 12,5 mg, 40 mg / 10 mg / 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία)


Εμφάνιση του Olmedipin Plus και περιεχόμενα της συσκευασίας

Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Olmedipin Plus 20 mg/5 mg /12,5 mg είναι υπόλευκα προς ροδακινί χρώματος, διαμέτρου περίπου 8,00 mm, στρογγυλά, με στρογγυλεμένα άκρα, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, με ανάγλυφα τα διακριτικά «OC1» στη μία όψη τους και κενά στην άλλη όψη τους.


Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Olmedipin Plus 40 mg /5 mg/12,5 mg είναι ανοιχτού κίτρινου χρώματος, διαμέτρου περίπου 9,50 mm, στρογγυλά, με στρογγυλεμένα άκρα, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, με ανάγλυφα τα διακριτικά «OC2» στη μία όψη τους και κενά στην άλλη όψη τους.


Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Olmedipin Plus 40 mg/5 mg/25 mg είναι ανοιχτού κίτρινου χρώματος, μήκους περίπου 15,00 mm, πλάτους περίπου 7,00 mm, ωοειδή, με στρογγυλεμένα άκρα, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, με ανάγλυφα τα διακριτικά «OC3» στη μία όψη τους και κενά στην άλλη όψη τους.


Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Olmedipin Plus 40 mg/10 mg/12,5 mg είναι κεραμιδί χρώματος, διαμέτρου περίπου 9,50 mm, στρογγυλά, με στρογγυλεμένα άκρα, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, με ανάγλυφα τα διακριτικά «OC4» στη μία όψη τους και κενά στην άλλη όψη τους.


Τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Olmedipin Plus 40 mg/10 mg/25 mg είναι κεραμιδί χρώματος, μήκους περίπου 15,00 mm, πλάτους περίπου 7,00 mm, ωοειδή με στρογγυλεμένα άκρα, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, με ανάγλυφα τα διακριτικά «OC5» στη μία όψη τους και κενά στην άλλη όψη τους.


28 x 1 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

98 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

98 x 1 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Συσκευασίες κυψέλης (blister) Αλουμινίου – Αλουμινίου, οι οποίες περιέχουν: 28 επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία


εντός χάρτινου κουτιού.


Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.


Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας και Παρασκευαστής


Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας Mylan Ireland Limited

Unit 35/36 Grange Parade Baldoyle Industrial Estate Dublin 13

Ιρλανδία


Τοπικός Αντιπρόσωπος


Για την Ελλάδα:

Generics Pharma Hellas ΕΠΕ

Αγίου Δημητρίου 63, Άλιμος 17456 Ελλάδα

Τηλ: 210-99 36 410


Για την Κύπρο:

Βαρνάβας Χατζηπαναγής Λτδ

Λεωφ. Γιάννου Κρανιδιώτη 226, 2234, Λατσιά, Λευκωσία

Τηλ: 22207700


Παρασκευαστής

LABORATORI FUNDACIÓ DAU

C/ C, 12-14 Pol. Ind. Zona Franca, Barcelona, 08040 Barcelona, Ισπανία


image

Accord Healthcare Polska Sp. z.o.o. ul.Lutomierska 50,

95-200, Pabianice, Πολωνία


image

Pharmadox Healthcare Limited KW20A Kordin Industrial Park, Paola PLA 3000, Μάλτα


image

Synoptis Industrial Sp. z o. o. ul. Rabowicka 15, 62-020 Swarzędz, Πολωνία


image

Mylan Germany GmbH

Zweigniederlassung Bad Homburg v. d. Hoehe, Benzstrasse 1 Bad Homburg v. d. Hoehe Hessen, 61352, Γερμανία


Αυτό το φάρμακο έχει εγκριθεί στα Κράτη Μέλη του Ευρωπαϊκού Οικονομικού Χώρου (ΕΟΧ) με τις ακόλουθες ονομασίες:


Βέλγιο: Olmesartan/Amlodipin/HCT Mylan 20 mg/5 mg/ 12,5 mg; 40 mg/ 5 mg/12,5mg; 40

mg/ 10 mg/ 12,5 mg; 40 mg/ 5 mg/ 25 mg; 40 mg/ 10 mg/ 25 mg Filmtabletten Κύπρος: Olmedipin Plus 20 mg/5 mg/12.5 mg, 40 mg/5 mg/12.5 mg, 40 mg/10 mg/12.5 mg,

40 mg/5 mg/25 mg, 40 mg/10 mg/25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Γερμανία: Olmesardipin Mylan plus 20 mg/5 mg/12.5 mg, 40 mg/5 mg/12.5 mg, 40 mg/10

mg/12.5 mg, 40 mg/5 mg/25 mg, 40 mg/10 mg/25 mg Filmtabletten

Ελλάδα: Olmedipin Plus 20 mg/5 mg/12.5 mg, 40 mg/5 mg/12.5 mg, 40 mg/10 mg/12.5 mg, 40 mg/5 mg/25 mg, 40 mg/10 mg/25 mg Film-coated Tablets

Ιταλία: Olmetrivart 20 mg/5 mg/12,5 mg, 40 mg/5 mg/12,5 mg, 40 mg/10 mg/12,5 mg, 40 mg/5 mg/25 mg, 40 mg/10 mg/25 mg compresse rivestite con film

Λουξεμβούργο: Olmesartan/Amlodipin/HCT Mylan 20 mg/5 mg/ 12,5 mg; 40 mg/ 5 mg/12,5mg; 40

mg/ 10 mg/ 12,5 mg; 40 mg/ 5 mg/ 25 mg; 40 mg/ 10 mg/ 25 mg Filmtabletten Ισπανία: Olmedipin Plus 20 mg/5 mg/12.5 mg, 40 mg/5 mg/12.5 mg, 40 mg/10 mg/12.5 mg,

40 mg/5 mg/25 mg, 40 mg/10 mg/25 mg Film-coated Tablets


Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης αναθεωρήθηκε για τελευταία φορά στις Για την Ελλάδα:

Για την Κύπρο: