Αρχική σελίδα Αρχική σελίδα
Pfizer

Adenorythm

ΤΙΜΈς

ADENORYTHM INJ.SOL 3MG/ML BTx6 VIALS x2 ML

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 9,06 €
Λιανεμποριο: 12,49 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

ADENORYTHM SOL.INF 3MG/ML BTx6 VIALSx10 ML

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 42,13 €
Λιανεμποριο: 58,06 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ


Adenorythm® 3mg/ml Διάλυμα για έγχυση

Αδενοσίνη


Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο, διότι περιλαμβάνει σημαντικές πληροφορίες για σας.



Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:

  1. Τι είναι το Adenorythm® Διάλυμα για έγχυση και ποια είναι η χρήση του

  2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το Adenorythm® Διάλυμα για έγχυση

  3. Πώς να πάρετε το Adenorythm® Διάλυμα για έγχυση

  4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

  5. Πώς να φυλάσσεται το Adenorythm® Διάλυμα για έγχυση

  6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες


  1. Τι είναι το Adenorythm® Διάλυμα για έγχυση και ποια είναι η χρήση του


    To Adenorythm® 3mg/ml Διάλυμα για έγχυση (θα αναφέρεται ως Adenorythm® Διάλυμα για έγχυση σε όλο το υπόλοιπο φύλλο οδηγιών χρήσης) ανήκει στην κατηγορία των αγγειοδιασταλτικών φαρμάκων των στεφανιαίων αγγείων.


    Χορηγείται σε συνδυασμό με άλλα φάρμακα που ονομάζονται ραδιοϊσότοπα, κατά τη διάρκεια διαγνωστικής εξέτασης που λέγεται απεικόνιση της αιμάτωσης του μυοκαρδίου, με σκοπό να διαστείλει τα αγγεία της καρδιάς σας και να επιτρέψει στο αίμα να κυκλοφορεί πιο ελεύθερα. Το ραδιοϊσότοπο, όταν εισέλθει στην κυκλοφορία του αίματος, θα βοηθήσει τον γιατρό ή τον νοσoκόμο να εξετάσει και να αξιολογήσει την κατάσταση της καρδιάς σας.


    Το φάρμακο αυτό προορίζεται για διαγνωστική χρήση και χορηγείται όταν δεν μπορείτε να υποβληθείτε σε δοκιμασία κόπωσης.

    Συνήθως νοσηλεύεστε σε νοσοκομείο όταν λαμβάνετε αυτό το φάρμακο.


  2. Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν να πάρετε το Adenorythm® Διάλυμα για έγχυση Μην πάρετε το Adenorythm® Διάλυμα για έγχυση

    • σε περίπτωση αλλεργίας στην αδενοσίνη ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου (αναφέρονται στην παράγραφο 6),

    • εάν έχετε ακανόνιστο καρδιακό ρυθμό και δεν έχει τοποθετηθεί επί του παρόντος τεχνητός βηματοδότης,

    • εάν έχετε κάποιο πρόβλημα που επηρεάζει την ηλεκτρική δραστηριότητα της καρδιάς (Σύνδρομο παρατεταμένου QT),



      1

    • εάν έχετε πολύ χαμηλή πίεση αίματος (σοβαρή υπόταση),

    • εάν έχετε ασταθή στηθάγχη (έντονο πόνο στο θώρακα) που επί του παρόντος δεν ρυθμίζεται ικανοποιητικά με θεραπεία ή φαρμακευτική αγωγή,

    • εάν πάσχετε από κάποιο τύπο καρδιακής ανεπάρκειας, όπου η καρδιά δεν εξωθεί αρκετό αίμα,

    • εάν πάσχετε από άσθμα ή άλλα σοβαρά αναπνευστικά προβλήματα,

    • εάν λαμβάνετε ένα φάρμακο που ονομάζεται διπυριδαμόλη και χρησιμοποιείται για να αραιώνει το αίμα.

    • εάν είστε κάτω των 18 ετών: H χρήση του Adenorythm® Διάλυμα για έγχυση σε παιδιά και εφήβους δεν έχει μελετηθεί επαρκώς.


      Απευθυνθείτε στον γιατρό ή στον νοσοκόμο σας εάν οτιδήποτε από τα παρακάτω ισχύει για εσάς:

    • εάν πάθατε πρόσφατα καρδιακή προσβολή, καρδιακή ανεπάρκεια ή έχετε κάνει μεταμόσχευση καρδιάς τον τελευταίο χρόνο,

    • εάν έχετε χαμηλά επίπεδα όγκου αίματος που δεν αντιμετωπίζονται με θεραπεία ή φαρμακευτική αγωγή,

    • εάν έχετε κάποια καρδιακή πάθηση που προκαλείται από στένωση στις βαλβίδες της καρδιάς σας,

    • εάν υπάρχει φλεγμονή ή διόγκωση της καρδιάς ή έχετε υγρό γύρω από την καρδιά,

    • εάν εμφανίζετε σπασμούς/κρίσεις,

    • εάν έχετε δυσκολία στην αναπνοή,

    • εάν πάσχετε από προβλήματα του αυτόνομου νευρικού συστήματός σας,

    • εάν πάσχετε από στένωση των κύριων αρτηριών του λαιμού σας (καρωτιδικές αρτηρίες) που εμποδίζουν να φτάνει στον εγκέφαλο αρκετή ποσότητα αίματος,

    • εάν γνωρίζετε ότι έχετε κάποια ανωμαλία στην καρδιά,

    • εάν έχετε ακανόνιστο καρδιακό ρυθμό (κολπική μαρμαρυγή ή πτερυγισμό)


      Χρήση άλλων φαρμάκων

      Βεβαιωθείτε ότι ο γιατρός ή ο νοσοκόμος σας γνωρίζει εάν παίρνετε ή έχετε πρόσφατα πάρει κάποιο από τα παρακάτω φάρμακα:

    • Διπυριδαμόλη (χρησιμοποιείται για να αραιώνει το αίμα). Αν λαμβάνετε διπυριδαμόλη ταυτόχρονα με Adenorythm® Διάλυμα για έγχυση αυτό θα ενισχύσει τη δράση της αδενοσίνης στον οργανισμό. Ο γιατρός ή ο νοσοκόμος σας μπορεί να αποφασίσει να μην σας χορηγήσει Adenorythm® Διάλυμα για έγχυση, να σας πει να σταματήσετε τη διπυριδαμόλη 24 ώρες πριν τη χορήγηση του Adenorythm® Διάλυμα για έγχυση ή να μειώσει τη δόση.

    • Αμινοφυλλίνη και θεοφυλλίνη (χορηγούνται σε αναπνευστικά προβλήματα) ή φάρμακα που περιέχουν ξανθίνες (καφεΐνη) οι οποίες περιέχονται σε κάποια φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τον πονοκέφαλο. Ο γιατρός σας μπορεί να σας πει να σταματήσετε αυτά τα φάρμακα 24 ώρες πριν πάρετε το Adenorythm® Διάλυμα για έγχυση.

    • Φάρμακα που επηρεάζουν τον ρυθμό αγωγιμότητας της καρδιάς σας όπως ανταγωνιστές των διαύλων ασβεστίου π.χ. διλτιαζέμη και αμλοδιπίνη, βήτα αδρενεργικοί αποκλειστές π.χ. προπρανολόλη και μετοπρολόλη και κεντρικώς δρώντα φάρμακα π.χ. κλονιδίνη και γουανφασίνη.


      Παρακαλείσθε να ενημερώσετε τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας εάν παίρνετε ή έχετε πάρει πρόσφατα άλλα φάρμακα, ακόμα και αυτά που δεν σας έχουν χορηγηθεί με συνταγή.


      Λήψη του Adenorythm® Διάλυμα για έγχυση με τροφές και ποτά

    • Εάν είναι εφικτό, μην καταναλώνετε τροφές ή ποτά που περιέχουν καφεΐνη, όπως τσάι,

      καφέ, σοκολάτα ή cola για τουλάχιστον 12 ώρες πριν πάρετε το Adenorythm® Διάλυμα για έγχυση.


      Κύηση και θηλασμός

    • Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του νοσοκόμου σας προτού σας δοθεί αυτό το φάρμακο.

    • Δεν πρέπει να πάρετε αυτό το φάρμακο εάν θηλάζετε.


      Σημαντικές πληροφορίες για κάποια άλλα συστατικά του Adenorythm® Διάλυμα για έγχυση

      Το φάρμακό σας περιέχει νάτριο (αλάτι). Το φαρμακευτικό προϊόν αυτό περιέχει 3,54mg (0,15mmol) νατρίου (αλατιού) ανά 1ml διαλύματος. Να λαμβάνεται υπόψη σε ασθενείς σε ελεγχόμενη δίαιτα σε νάτριο (αλάτι).


  3. Πώς να πάρετε το Adenorythm® Διάλυμα για έγχυση


    Συνήθως νοσηλεύεστε σε νοσοκομείο όταν παίρνετε το Adenorythm® Διάλυμα για έγχυση. Θα σας δοθεί από γιατρό ή νοσοκόμο, ως έγχυση στη φλέβα σας. Η καρδιά και η πίεση του αίματός σας θα παρακολουθούνται στενά.


    Ενήλικες και ηλικιωμένοι

    • Η δόση εξαρτάται από το σωματικό βάρος σας.

    • Ο γιατρός ή ο νοσοκόμος σας θα αποφασίσει πόσο θα σας δοθεί.

    • Η συνήθης δόση είναι 140 μικρογραμμάρια ανά κιλό ανά λεπτό για έξι λεπτά.


    Παιδιά

    Η ασφάλεια του Adenorythm® Διάλυμα για έγχυση στα παιδιά δεν είναι γνωστή. Συνεπώς, δεν συνιστάται για χρήση σε παιδιά. Σε περίπτωση που ο γιατρός ή ο νοσοκόμος κρίνει ότι το φάρμακο αυτό είναι απαραίτητο, θα καθορίσουν την πιο κατάλληλη δόση που πρέπει να πάρετε.


    Εάν σας έχει χορηγηθεί μεγαλύτερη δόση Adenorythm® Διάλυμα για έγχυση από την κανονική

    Εφόσον το φάρμακο αυτό θα σας δοθεί από γιατρό ή νοσοκόμο, δεν είναι πιθανόν να πάρετε μεγαλύτερη δόση από την κανονική. Ωστόσο, εάν πάρετε μεγαλύτερη δόση από την κανονική, οι παρακάτω ανεπιθύμητες ενέργειες μπορεί να εμφανιστούν:

    • σοβαρή πτώση της πίεσης του αίματος

    • πτώση του καρδιακού ρυθμού

    • καρδιακό πρόβλημα


    Η αδενοσίνη παραμένει στο αίμα για πολύ μικρό χρονικό διάστημα. Επομένως οποιαδήποτε ανεπιθύμητη ενέργεια σύντομα υποχωρεί μόλις σταματήσει η έγχυση. Μπορεί να πάρετε ένα φάρμακο που ονομάζεται αμινοφυλλίνη ή θεοφυλλίνη για την αντιμετώπιση των ανεπιθύμητων ενεργειών.


    Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου, ρωτήστε τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.

  4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες


    Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.


    Εάν εμφανίσετε κάποια από τις παρακάτω ανεπιθύμητες ενέργειες αφού σας έχει δοθεί το φάρμακό σας, ενημερώστε αμέσως τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας. Εάν δεν είστε στο νοσοκομείο, ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΠΑΤΕ αμέσως.

    • Σοβαρή αλλεργική αντίδραση που μπορεί να εμφανιστεί ως κόκκινο άμορφο δερματικό εξάνθημα, δυσκολία στην αναπνοή, πρήξιμο στο πρόσωπο, στο στόμα, στα χείλη ή στα βλέφαρα, αδικαιολόγητη υψηλή θερμοκρασία (πυρετός) και τάση για λιποθυμία. Εάν το πρήξιμο επηρεάσει και τον λαιμό σας και δυσκολεύεστε στην αναπνοή και την κατάποση, πηγαίνετε αμέσως σε ένα νοσοκομείο.

    • Έντονος πόνος στον θώρακα

    • Πολύ μεγάλη πτώση του καρδιακού ρυθμού

    • Πολύ μεγάλη πτώση της πίεσης του αίματος

    • Αναπνευστική ανεπάρκεια


      Πολύ συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (μπορεί να επηρεάσουν περισσότερους από 1 στους 10 ανθρώπους):

      • Πόνος ή πίεση στο θώρακα

      • Έξαψη (ξαφνικό κοκκίνισμα του δέρματος με αίσθημα θερμότητας)

      • Δύσπνοια ή έντονη επιθυμία για βαθιά αναπνοή

      • Πονοκέφαλος

      • Κοιλιακή δυσφορία


        Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (μπορεί να επηρεάσουν μέχρι 1 στους 10 ανθρώπους):

      • Υπόταση

      • Ακανόνιστος καρδιακός ρυθμός

      • Ζαλάδα ή «ελαφρύ» κεφάλι

      • Δυσφορία στον λαιμό, τον αυχένα ή το σαγόνι

      • Ξηροστομία

      • Αιμωδία, «βελόνες», τσιμπήματα ή κάψιμο στο δέρμα


        Όχι συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (μπορεί να επηρεάσουν μέχρι 1 στους 100 ανθρώπους):

      • Ανησυχία (νευρικότητα)

      • Μεταλλική γεύση στο στόμα σας

      • Δυσφορία στο κάτω άκρο, βραχίονα ή στη ράχη

      • Αίσθημα γενικής αδυναμίας, δυσφορίας ή πόνου

      • Εφίδρωση

      • Βραδυκαρδία


        Σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες (μπορεί να επηρεάσουν μέχρι 1 στους 1.000 ανθρώπους):

      • Θολή όραση

      • Δυσανεξία των θηλών

      • Εμβοές στα αυτιά

      • Αίσθημα ξαφνικής ανάγκης για ούρηση

      • Υπνηλία

      • Ρινική απόφραξη

      • Δυσκολία στην αναπνοή

      • Τρέμουλο


        Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες που μπορεί να εμφανιστούν:

      • Λιποθυμία ή απώλεια συνείδησης

      • Σπασμοί

      • Καρδιακή ανακοπή (ξαφνική απώλεια της καρδιακής λειτουργίας)

      • Παύση της αναπνοής (αναπνευστική ανεπάρκεια ή ανακοπή)

      • Γρήγορος, ακανόνιστος ή αφύσικος καρδιακός ρυθμός

      • Ασυστολία (σοβαρό και θανατηφόρο καρδιακό πρόβλημα)

      • Ναυτία (αδιαθεσία) ή έμετος


        Πολύ σπάνιες ενέργειες που μπορεί να εμφανιστούν στη θέση της ένεσης (επηρεάζουν μέχρι 1 στους 10.000 ανθρώπους):

      • Κοκκινίλα

      • Φαγούρα

      • Πόνος

      • Απόστημα

      • Πρήξιμο

      • Πρήξιμο και πόνος στις φλέβες


      Το ιατρικό προσωπικό θα σας παρακολουθεί συνεχώς ενώ παίρνετε το Adenorythm® Διάλυμα για έγχυση για να ελέγξει τη δράση του φαρμάκου στην καρδιά σας.


      Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών

      Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον/τη νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων, Μεσογείων 284, GR-15562 Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: + 30 21 32040380/337, Φαξ: + 30 21 06549585, https://www.eof.gr


      Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.


  5. Πώς φυλάσσεται το Adenorythm® Διάλυμα για έγχυση


    Το φάρμακο αυτό θα φυλάσσεται από τον γιατρό, τον νοσοκόμο ή τον φαρμακοποιό σας σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά.


    Να μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στο κουτί και στο φιαλίδιο. Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται εκεί.


    Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες για τη φύλαξή του.


    Το προϊόν είναι για εφάπαξ χρήση μόνο. Μετά το άνοιγμα του φιαλιδίου από τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας, αυτό πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως. Τυχόν υπόλειμμα του Adenorythm® Διάλυμα για έγχυση πρέπει να απορρίπτεται από τον γιατρό ή τον νοσοκόμο.

  6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες


Τι περιέχει το Adenorythm® Διάλυμα προς έγχυση

- Η δραστική ουσία είναι η αδενοσίνη. Κάθε φιαλίδιο των 10ml περιέχει 30mg αδενοσίνης (3mg ανά ml).

- Τα άλλα συστατικά είναι νάτριο χλωριούχο και ύδωρ για ενέσιμα.


Εμφάνιση του Adnenorythm® Διάλυμα για έγχυση και περιεχόμενο της συσκευασίας

Το Adenorythm® Διάλυμα για έγχυση είναι διαυγές, άχρωμο διάλυμα σε διαφανές γυάλινο φιαλίδιο. Κάθε φιαλίδιο περιέχει 10ml διαλύματος. Το προϊόν κυκλοφορεί σε συσκευασία των 6 x 10ml φιαλιδίων.


Κάτοχος αδείας κυκλοφορίας

ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε.

Οδός Τατοΐου, 14671 Νέα Ερυθραία Τηλ. 210 8009111


Παραγωγός

ΒΙΑΝΕΞ Α.Ε. – Εργοστάσιο Α’

12χμ. Εθν. Οδού Αθηνών-Λαμίας, 144 51 Μεταμόρφωση Αττικής


Για οποιαδήποτε πληροφορία σχετικά με αυτό το φαρμακευτικό προϊόν, παρακαλείσθε να επικοινωνείτε με τον Κάτοχο αδείας κυκλοφορίας που αναφέρεται παραπάνω.


Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν έχει εγκριθεί στα Κράτη Μέλη του Ευρωπαϊκού Οικονομικού Χώρου (ΕΟΧ) με τις ακόλουθες ονομασίες:


Ηνωμένο Βασίλειο: Adenosine 30mg/10ml Solution for Infusion Ιρλανδία: Adcus™ 3mg/ml Solution for Infusion Ελλάδα: Adenorythm® 3mg/ml Διάλυμα για έγχυση


Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης αναθεωρήθηκε για τελευταία φορά στις


<------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

-->

Οι πληροφορίες που ακολουθούν απευθύνονται μόνο σε επαγγελματίες του τομέα της υγειονομικής περίθαλψης

Adenorythm® 3mg/ml Διάλυμα για έγχυση ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

Το Adenorythm® 3mg/ml Διάλυμα για έγχυση είναι για εφάπαξ χρήση μόνο. Οποιαδήποτε

ποσότητα από το φιαλίδιο δεν χρησιμοποιήθηκε αμέσως, πρέπει να απορρίπτεται.


ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΕΣ ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ

Το ενδοφλεβίως (IV) χορηγούμενο Adenorythm® 3mg/ml Διάλυμα για έγχυση είναι ένα αγγειοδιασταλτικό των στεφανιαίων αγγείων για χρήση σε συνδυασμό με ραδιοϊσοτοπική απεικόνιση της αιμάτωσης του μυοκαρδίου, σε ασθενείς οι οποίοι δεν μπορούν να υποβληθούν σε επαρκή δοκιμασία κόπωσης ή για τους οποίους η δοκιμασία κόπωσης είναι ακατάλληλη.

To Adenorythm® 3mg/ml Διάλυμα για έγχυση ενδείκνυται για ενήλικες.


ΔΟΣΟΛΟΓΙΑ ΚΑΙ ΤΡΟΠΟΣ ΧΟΡΗΓΗΣΗΣ

Το Adenorythm® 3mg/ml Διάλυμα για έγχυση προορίζεται για νοσοκομειακή χρήση μόνο. Πρέπει να χορηγείται με την ίδια διαδικασία όπως η δοκιμασία κόπωσης όπου υπάρχει άμεσα διαθέσιμος εξοπλισμός για παρακολούθηση της καρδιακής λειτουργίας και καρδιοανα- πνευστική ανάνηψη, εάν κριθεί απαραίτητο. Κατά τη διάρκεια χορήγησης του Adenorythm® 3mg/ml Διάλυμα για έγχυση είναι απαραίτητος ο συνεχής ΗΚΓ έλεγχος καθώς μπορεί να παρουσιασθεί επικίνδυνη για τη ζωή αρρυθμία. Ο καρδιακός ρυθμός και η αρτηριακή πίεση πρέπει να παρακολουθούνται κάθε λεπτό.


Ενήλικες:


  1. Το Adenorythm® 3mg/ml Διάλυμα για έγχυση πρέπει να χορηγείται χωρίς αραίωση σε συνεχή περιφερική ενδοφλέβια έγχυση σε δόση 140 μg/kg/min για έξι λεπτά χρησιμοποιώντας αντλία έγχυσης. Συνιστάται η χρήση διαφορετικής φλεβικής οδού για τη χορήγηση του Adenorythm® 3mg/ml Διάλυμα για έγχυση και των ραδιοϊσοτόπων για την αποφυγή της δράσης της bolus ένεσης αδενοσίνης.


  2. Μετά από τρία λεπτά έγχυσης του Adenorythm® 3mg/ml Διάλυμα για έγχυση, ενίεται το ραδιοϊσότοπο ώστε να εξασφαλισθεί αρκετός χρόνος για την εμφάνιση της μέγιστης ροής αίματος στα στεφανιαία αγγεία. Το βέλτιστο αγγειοδιασταλτικό αποτέλεσμα επιτυγχάνεται με έγχυση του Adenorythm® 3mg/ml Διάλυμα για έγχυση για 6 λεπτά.


  3. Για την αποφυγή των δράσης της bolus ένεσης αδενοσίνης, η αρτηριακή πίεση πρέπει να μετράται στον αντίθετο βραχίονα από αυτόν που εγχύεται το Adenorythm® 3mg/ml Διάλυμα για έγχυση.


Ο παρακάτω πίνακας δίνεται ως οδηγός για την προσαρμογή του ρυθμού έγχυσης του μη αραιωμένου Adenorythm® 3mg/ml Διάλυμα για έγχυση σε συνάρτηση με το βάρος του σώματος (συνολική δόση 0,84 mg/kg).


Βάρος ασθενούς (kg)

Ρυθμός έγχυσης (ml/min)

45 – 49

2,1

50 – 54

2,3

55 – 59

2,6

60 – 64

2,8

65 – 69

3,0

70 – 74

3,3

75 – 79

3,5

80 – 84

3,8

85 – 89

4,0

90 – 94

4,2

95 – 99

4,4

100 – 104

4,7


Παιδιατρικός πληθυσμός:


Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Adenorythm® 3mg/ml Διάλυμα για έγχυση σε παιδιά ηλικίας 0 έως 18 ετών δεν έχουν τεκμηριωθεί. Τα μέχρι σήμερα διαθέσιμα δεδομένα περιγράφονται στην παράγραφο 5.1 της Περίληψης των Χαρακτηριστικών του Προϊόντος, ωστόσο, δεν μπορεί να δοθεί σύσταση για δοσολογία.

Ηλικιωμένοι:


Βλέπε συστάσεις δοσολογίας ενηλίκων.


ΦΥΛΑΞΗ ΚΑΙ ΑΠΟΡΡΙΨΗ ΤΟΥ ADENORYTHM® 3MG/ML ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΈΓΧΥΣΗ

Το φαρμακευτικό αυτό προϊόν δεν απαιτεί ιδιαίτερες συνθήκες για τη φύλαξή του.


Το προϊόν πρέπει να ελέγχεται οπτικά για την παρουσία σωματιδίων και για αποχρωματισμό του διαλύματος πριν από τη χορήγησή του. Σε περίπτωση που η οπτική εμφάνιση του προϊόντος έχει αλλάξει, το φιαλίδιο πρέπει να απορρίπτεται.


Να απορρίπτεται κάθε ποσότητα του διαλύματος που απομένει μετά από την εφάπαξ χρήση. Κάθε αχρησιμοποίητο φαρμακευτικό προϊόν ή υπόλειμμα πρέπει να απορρίπτεται σύμφωνα με τις κατά τόπους ισχύουσες σχετικές διατάξεις.


Διάρκεια ζωής: Κλειστό: 3 χρόνια

Μετά το άνοιγμα, το προϊόν πρέπει να χρησιμοποιείται αμέσως.