Αρχική σελίδα Αρχική σελίδα
Pfizer

RAMI-AMLO PLUS

ΤΙΜΈς

RAMI-AMLO PLUS CAPS (5+5+12.5)MG/CAP BTx30 tabs σε blister [PA-AL-PVC/ (laminate) and aluminium foil]

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 5,04 €
Λιανεμποριο: 6,94 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

RAMI-AMLO PLUS CAPS (5+5+25)MG/CAP BTx30 tabs σε blister [PA-AL-PVC/ (laminate) and aluminium foil]

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 5,29 €
Λιανεμποριο: 7,29 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

RAMI-AMLO PLUS CAPS (10+5+25)MG/CAP BTx30 tabs σε blister [PA-AL-PVC/ (laminate) and aluminium foil]

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 6,13 €
Λιανεμποριο: 8,45 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

RAMI-AMLO PLUS CAPS (10+10+25)MG/CAP BTx30 tabs σε blister [PA-AL-PVC/ (laminate) and aluminium foil]

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 6,42 €
Λιανεμποριο: 8,85 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

Φύλλο οδηγιών χρήσης: πληροφορίες για τον χρήστη


RAMI-AMLO PLUS 5 mg/5 mg/12,5 mg καψάκιο, σκληρό RAMI-AMLO PLUS 5 mg/5 mg/25 mg καψάκιο, σκληρό RAMI-AMLO PLUS 10 mg/5 mg/25 mg καψάκιο, σκληρό RAMI-AMLO PLUS 10 mg/10 mg/25 mg καψάκιο, σκληρό


Ραμιπρίλη/Αμλοδιπίνη/Υδροχλωροθειαζίδη


Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο γιατί περιέχει σημαντικές πληροφορίες για εσάς.

- Στεροειδή φάρμακα για φλεγμονή, όπως η πρεδνιζολόνη


Το RAMI-AMLO PLUS με φαγητό, ποτό και αλκοόλ


Κύηση, θηλασμός και γονιμότητα

Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, πιστεύετε ότι είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο.


Κύηση

Πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας εάν πιστεύετε ότι είστε (ή μπορεί να μείνετε) έγκυος. Δεν θα πρέπει να πάρετε RAMI-AMLO PLUS τη διάρκεια των πρώτων 12 εβδομάδων της κύησης και δεν πρέπει να το πάρετε καθόλου μετά τη 13η εβδομάδα, καθώς η χρήση τους κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης μπορεί να είναι επιβλαβής για το μωρό. Αν μείνετε έγκυος ενώ παίρνετε RAMI- AMLO PLUS, ενημερώστε το γιατρό σας αμέσως. Πρέπει να γίνει αλλαγή σε κατάλληλη εναλλακτική θεραπεία εάν σχεδιάζετε να μείνετε έγκυος.


Θηλασμός

Δεν πρέπει να πάρετε RAMI-AMLO PLUS εάν θηλάζετε.

Ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας πριν πάρετε οποιοδήποτε φάρμακο.


Γονιμότητα

Δεν υπάρχουν επαρκή στοιχεία σχετικά με την πιθανή επίδραση στη γονιμότητα.

Οδήγηση και χειρισμός μηχανημάτων

Το RAMI-AMLO PLUS ενδέχεται να επηρεάσει την ικανότητά σας να οδηγείτε ή να χρησιμοποιείτε μηχανήματα. Εάν αυτό το φάρμακο σας προκαλεί αδιαθεσία, ζάλη ή αίσθημα κόπωσης, ή σας προκαλεί πονοκέφαλο, μην οδηγήσετε και μη χειριστείτε μηχανήματα και επικοινωνήστε αμέσως με το γιατρό σας.


To RAMI-AMLO PLUS περιέχει νάτριο

Το φάρμακο αυτό περιέχει λιγότερο από 1 mmol νατρίου (23 mg) ανά καψάκιο, είναι αυτό που ονομάζουμε «ελεύθερο νατρίου».


    1. Πώς να πάρετε το RAMI-AMLO PLUS


      Πάντοτε να παίρνετε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως σας έχει πει ο γιατρός ή ο φαρμακοποιός σας. Ρωτήστε το γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας αν δεν είστε σίγουρος.


      Η συνιστώμενη δόση είναι 1 καψάκιο της περιεκτικότητας που συνέστησε ο γιατρός σας, καθημερινά.


      Αναλόγως με την επίδραση, ο γιατρός σας μπορεί να τροποποιήσει τη δόση.

      Η μέγιστη δόση είναι ένα καψάκιο των 10 mg/10 mg/25 mg μια φορά την ημέρα.


      Πάρετε αυτό το φάρμακο από το στόμα την ίδια ώρα της ημέρας κάθε μέρα, πριν ή μετά το γεύμα. Καταπίνετε το σκληρό καψάκιο ολόκληρο με κάποιο υγρό.

      Μην συνθλίβετε ή μασάτε τα σκληρά καψάκια.

      Μην πάρετε το RAMI-AMLO PLUS με χυμό γκρέιπφρουτ.


      Ηπατική και νεφρική νόσος

      Σε ηπατική και νεφρική νόσο, οι δόσεις μπορεί να τροποποιηθούν.


      Ηλικιωμένοι

      Ο γιατρός σας θα μειώσει την αρχική δόση και θα προσαρμόσει την αγωγή σας πιο αργά.

      Σε πολύ ηλικιωμένους και ευπαθείς ασθενείς, η χορήγηση του RAMI-AMLO PLUS δεν συνιστάται.


      Χρήση σε παιδιά και εφήβους

      Το RAMI-AMLO PLUS δε συνιστάται για χρήση σε παιδιά και εφήβους κάτω των 18 ετών, λόγω έλλειψης δεδομένων για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου.


      Εάν πάρετε μεγαλύτερη δόση RAMI-AMLO PLUS από την κανονική

      Η λήψη υπερβολικού αριθμού καψακίων μπορεί να προκαλέσει πτώση ή ακόμη και επικίνδυνη πτώση της αρτηριακής σας πίεσης. Μπορεί να αισθανθείτε ζάλη, ίλιγγο, λιποθυμία ή αδυναμία. Εάν η πτώση της αρτηριακής πίεσης είναι αρκετά σοβαρή, μπορεί να προκύψει καταπληξία. Μπορεί να αισθανθείτε κρύο ιδρώτα στο δέρμα σας και να χάσετε τις αισθήσεις σας. Αναζητήστε ιατρική φροντίδα εάν πάρετε υπερβολικά πολύ RAMI-AMLO PLUS. Μην οδηγήσετε προς το νοσοκομείο, ζητήστε από κάποιον άλλο να σας μεταφέρει ή καλέστε ασθενοφόρο. Πάρτε μαζί σας τη συσκευασία του φαρμάκου. Αυτό γίνεται για να γνωρίζει ο γιατρός τι έχετε πάρει.


      Εάν ξεχάσετε να πάρετε το RAMI-AMLO PLUS

      Εάν ξεχάσετε να πάρετε ένα καψάκιο, παραλείψτε εντελώς αυτή τη δόση. Λάβετε την επόμενη δόση την προκαθορισμένη ώρα. Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε το καψάκιο που ξεχάσατε.


      Εάν σταματήσετε να παίρνετε το RAMI-AMLO PLUS

      Ο γιατρός σας θα σας παράσχει συμβουλές σχετικά με το χρονικό διάστημα που πρέπει να λαμβάνετε το φάρμακό σας. Η πάθησή σας ενδέχεται να υποτροπιάσει εάν σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το φάρμακό σας πριν από την ολοκλήρωση της προκαθορισμένης περιόδου.


      Εάν έχετε οποιεσδήποτε επιπλέον ερωτήσεις ως προς τη χρήση αυτού του φαρμάκου, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.


    2. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες

      Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.


      Σταματήστε να παίρνετε το RAMI-AMLO PLUS και δείτε αμέσως ένα γιατρό, εάν παρατηρήσετε κάποιες από τις ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες - πιθανώς να χρειάζεστε επείγουσα ιατρική αντιμετώπιση:

      • Πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών ή του λαιμού, το οποίο καθιστά δύσκολη την κατάποση ή την αναπνοή, όπως επίσης φαγούρα και εξανθήματα. Αυτό πιθανόν να είναι σημείο σοβαρής αλλεργικής αντίδρασης στο RAMI-AMLO PLUS.

      • Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις συμπεριλαμβανομένων έντονου δερματικού εξανθήματος, ελκών στο στόμα σας, επιδείνωση προϋπάρχουσας δερματολογικής νόσου, ερυθρότητα, φλύκταινες ή ξεφλούδισμα του δέρματος (όπως σύνδρομο Stevens-Johnson, τοξική επιδερμική νεκρόλυση, πολύμορφο ερύθημα).


        Ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας εάν παρουσιάσετε:

      • Πιο γρήγορους καρδιακούς παλμούς, ακανόνιστους ή δυνατούς καρδιακούς κτύπους (αίσθημα παλμών), πόνο στο στήθος, σφίξιμο στο στήθος ή πιο σοβαρές καταστάσεις, συμπεριλαμβανομένων καρδιακής προσβολής και εγκεφαλικού επεισοδίου.

      • Δυσκολία στην αναπνοή ή βήχα. Αυτά μπορεί να είναι σημάδια προβλημάτων των πνευμόνων, συμπεριλαμβανομένης της φλεγμονής.

      • Εύκολο μελάνιασμα, αιμορραγία για περισσότερο χρόνο από το συνηθισμένο, οποιοδήποτε σημάδι αιμορραγίας (π.χ. αιμορραγία από τα ούλα), μωβ κηλίδες στο δέρμα ή εκδήλωση λοίμωξης πιο εύκολα από το συνηθισμένο, πονόλαιμο και πυρετό, αίσθημα κόπωσης, αδυναμίας, ζάλης ή ωχρότητας του δέρματος. Αυτά μπορεί να είναι σημάδια προβλημάτων του αίματος, συμπεριλαμβανομένων των προβλημάτων του μυελού των οστών.

      • Σοβαρό στομαχικό πόνο, ο οποίος πιθανόν να φτάνει μέχρι τη ράχη. Αυτό μπορεί να είναι σημάδι φλεγμονής του παγκρέατος (παγκρεατίτιδα).

      • Πυρετό, ρίγη, κόπωση, απώλεια της όρεξης, στομαχικό πόνο, αδιαθεσία, κιτρίνισμα του δέρματος ή των οφθαλμών (ίκτερος). Αυτά μπορεί να είναι σημάδια ηπατικών προβλημάτων, όπως η φλεγμονή του ήπατος (ηπατίτιδα) ή βλάβη του ήπατος.


        Άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν:

        Παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό σας εάν κάποιο από τα ακόλουθα γίνει σοβαρό ή διαρκεί περισσότερο από λίγες ημέρες.


        Πολύ συχνές (επηρεάζουν περισσότερα από 1 στα 10 άτομα)

        • Πρήξιμο (οίδημα)

        • Υποκαλιαιμία

        • Υπερλιπιδαιμία


        Συχνές (επηρεάζουν λιγότερα από 1 στα 10 άτομα)

      • Πονοκέφαλος, ζάλη, νύστα σχετιζόμενη με υπνηλία (ειδικότερα κατά την έναρξη της θεραπείας), αίσθημα κόπωσης

      • Αίσθηση των χτύπων της καρδιάς (αίσθημα παλμών)

      • Πρήξιμο των αστραγάλων

      • Χαμηλή πίεση του αίματος (υπόταση), ειδικά όταν σηκώνεστε ή κάθεστε γρήγορα (ορθοστατική υπόταση), λιποθυμία (συγκοπή), έξαψη

      • Ξηρός ερεθιστικός βήχας, φλεγμονή των παραρρίνιων κόλπων (ρινοκολπίτιδα), βρογχίτιδα, δυσκολία στην αναπνοή (δύσπνοια)

      • Κοιλιακός πόνος, διάρροια, γαστρεντερική φλεγμονή, δυσπεψία και κοιλιακή δυσφορία (συμπεριλαμβανομένης της δύσπνοιας), ναυτία, έμετος, αλλοιωμένη εντερική λειτουργία (συμπεριλαμβανομένων διάρροιας και δυσκοιλιότητας), απώλεια της όρεξης (ανορεξία), σπασμοί

      • Δερματικό εξάνθημα με ή χωρίς ανύψωση της περιοχής, κνίδωση

      • Πόνος στο στήθος

      • Κράμπες ή πόνος στους μύες (μυαλγία)

      • Εξετάσεις αίματος που δείχνουν λιγότερο από το σύνηθες μαγνήσιο και νάτριο στο αίμα σας

      • Αίσθηση αδυναμίας (εξασθένιση)

      • Εξετάσεις αίματος που δείχνουν μείωση του αριθμού των αιμοπεταλίων (θρομβοπενία)

      • Εξετάσεις αίματος που δείχνουν υψηλότερο από το σύνηθες ποσό ουρικού οξέος ή καλίου στο αίμα σας

      • Αδυναμία επίτευξης στύσης (ανικανότητα)

      • Ενοχλήσεις στην όραση (συμπεριλαμβανομένων διπλής και θολής όρασης)


        Όχι συχνές (επηρεάζουν λιγότερα από 1 στα 100 άτομα)

      • Οίδημα του δέρματος, του βλεννογόνου και των περιβαλλόντων ιστών (αγγειοοίδημα/οίδημα του Quincke, σε πολύ εξαιρετικές περιπτώσεις η απόφραξη των αεραγωγών που προκύπτει από αγγειοοίδημα μπορεί να έχει θανατηφόρο έκβαση)

      • Πρησμένα χέρια και πόδια (περιφερικό οίδημα, αυτό μπορεί να είναι σημάδι πως το σώμα σας κατακρατεί περισσότερο από το σύνηθες νερό)

      • Πρήξιμο του εντέρου (αγγειοοίδημα του λεπτού εντέρου)

      • Αλλαγές στη διάθεση, κατάθλιψη, άγχος, νευρικότητα, ανησυχία, διαταραχές του ύπνου (αϋπνία)

      • Κουδούνισμα στα αυτιά (εμβοές)

      • Φτέρνισμα / τρέξιμο της μύτης (ρινίτιδα), βουλωμένη μύτη

      • Δυσκολία στην αναπνοή (βρογχόσπασμος), συμπεριλαμβανομένης της επιδείνωσης άσθματος

      • Ξηροστομία, άνω κοιλιακό άλγος, συμπεριλαμβανομένης της γαστρίτιδας

      • Φλεγμονή στο πάγκρεας (παγκρεατίτιδα, έχουν αναφερθεί σε πολύ εξαιρετικές περιπτώσεις θανατηφόρες εκβάσεις με αναστολείς ΜΕΑ)

      • Νεφρική δυσλειτουργία, συμπεριλαμβανομένης της νεφρικής ανεπάρκειας, διαταραχές ούρησης, παραγωγή περισσότερων από το σύνηθες ούρων κατά τη διάρκεια της ημέρας, αυξημένη ανάγκη ούρησης τη νύχτα (νυκτουρία)

      • Επιδείνωση προϋπάρχουσας πρωτεϊνουρίας (περισσότερη από το σύνηθες πρωτεΐνη στα ούρα)

      • Αίσθημα αδιαθεσίας (δυσφορία)

      • Αύξηση ή μείωση του σωματικού βάρους

      • Ίλιγγος, τρέμουλο (τρόμος)

      • Απώλεια μαλλιών (αλωπεκία)

      • Φαγούρα (κνησμός) μικρά αιμορραγικά σημεία ή περιοχές με αιμορραγία στο δέρμα (πορφύρα), αποχρωματισμός του δέρματος, εξάνθημα

      • Ασυνήθιστες αισθήσεις του δέρματος όπως μούδιασμα, γαργαλητό, τσιμπήματα, κάψιμο ή αίσθηση γαργαλητού στο δέρμα σας (παραισθησία), μειωμένη αίσθηση του δέρματος (υπαισθησία)

      • Απώλεια (αγευσία) ή αλλαγή (δυσγευσία) γεύσης

      • Αυξημένη σε σχέση με το σύνηθες εφίδρωση (υπερεφίδρωση)

      • Καρδιακή προσβολή (έμφραγμα του μυοκαρδίου), ασθένεια των καρδιακών αγγείων (ισχαιμία του μυοκαρδίου), σφίξιμο και πόνος στο στήθος (στηθάγχη), αυξημένοι (ταχυκαρδία) ή ακανόνιστοι (αρρυθμία) καρδιακοί χτύποι

      • Μειωμένοι καρδιακοί χτύποι (βραδυκαρδία), καθορισμένες διαταραχές του καρδιακού ρυθμού (κολπική μαρμαρυγή, κοιλιακή ταχυκαρδία)

      • Πόνος στις αρθρώσεις (αρθραλγία), πόνος στην πλάτη, γενικός πόνος

      • Αυξημένη θερμοκρασία του σώματος/πυρετός (πυρεξία)

        • Μειωμένη σεξουαλική επιθυμία στους άνδρες ή στις γυναίκες, διόγκωση των μαστών στους άνδρες (γυναικομαστία)

        • Αυξημένος αριθμός ορισμένων λευκών αιμοσφαιρίων (ηωσινοφιλία) που μπορεί να εμφανιστεί με αιματολογική εξέταση

        • Εξετάσεις αίματος που δείχνουν μεταβολές στον τρόπο λειτουργίας του ήπατος (αυξημένα ηπατικά ένζυμα και/ή σύζευξη χολερυθρίνης), του παγκρέατος (αυξημένα παγκρεατικά ένζυμα) ή των νεφρών σας (αυξημένη κρεατινίνη)

        • Βήχας

        • Νεκρωτική αγγειίτιδα (αγγειίτιδα, δερματική αγγειίτιδα)


          Σπάνιες (επηρεάζουν λιγότερα από 1 στα 1.000 άτομα)

        • Αίσθηση σύγχυσης ή σύγχυση, διαταραχές της ισορροπίας

        • Ερυθρή ή πρησμένη γλώσσα (γλωσσίτιδα)

        • Φλεγμονή και απολέπιση του δέρματος (αποφλοιωτική δερματίτιδα)

        • Πρόβλημα των νυχιών, όπως χαλάρωση ή διαχωρισμός ενός νυχιού από το υπόστρωμα (ονυχόλυση)

        • Ερυθροί, με φαγούρα, πρησμένοι ή δακρυσμένοι οφθαλμοί (επιπεφυκίτιδα)

        • Διαταραχές της ακοής

        • Κιτρίνισμα του δέρματος (χολοστατικός ίκτερος), ηπατοκυτταρική βλάβη

        • Στένωση των αγγείων του αίματος (αγγειακή στένωση)

        • Διαταραγμένη ροή αίματος (υποαιμάτωση)

        • Φλεγμονή των αιμοφόρων αγγείων (αγγειίτιδα)

        • Εξετάσεις αίματος που δείχνουν μείωση του αριθμού των ερυθροκυττάρων, λευκοκυττάρων (συμπεριλαμβανομένων ουδετεροφιλίας ή ακοκκιοκυττάρωσης, λευκοπενίας) ή της ποσότητας της αιμοσφαιρίνης.

        • Εξετάσεις αίματος που δείχνουν υψηλότερα σε σχέση με το σύνηθες ποσά σακχάρου του αίματος. Εάν πάσχετε από διαβήτη, αυτό μπορεί να τον επιδεινώσει.

        • Ευαισθησία στο φως ή στον ήλιο (φωτοευαισθησία)

        • Υπερκαλιαιμία

        • Αντίδραση υπερευαισθησίας


          Πολύ σπάνιες (επηρεάζουν λιγότερα από 1 στα 10.000 άτομα)

        • Εξαπλωμένο εξάνθημα με φλύκταινες και ξεφλουδισμένο δέρμα, κυρίως γύρω από το στόμα, τη μύτη, τα μάτια και τα γεννητικά όργανα (σύνδρομο Stevens-Johnson)

        • Φλεγμονή του ήπατος (ηπατίτιδα, στις περισσότερες περιπτώσεις με χολόσταση)

        • Δερματικό εξάνθημα, το οποίο μπορεί να σχηματίσει φλύκταινες και μοιάζει με μικρές κουκκίδες (κεντρικά σκούρα σημεία που περιβάλλονται από μια περιοχή πιο ανοικτόχρωμη, με ένα σκούρο δακτύλιο στα άκρα) (πολύμορφο ερύθημα)

        • Αντίδραση τύπου ερυθηματώδους λύκου, επανενεργοποίηση ερυθηματώδους λύκου, νεκρωτική αγγειίτιδα και τοξική επιδερμική νεκρόλυση

        • Οίδημα των ούλων (υπερπλαστική ουλίτιδα)

        • Αυξημένη μυϊκή τάση (υπερτονία)

        • Ασθένεια του περιφερικού νευρικού συστήματος (περιφερική νευροπάθεια)

        • Ανεπάρκεια του μυελού των οστών

        • Εξετάσεις αίματος που δείχνουν πάρα πολλά ερυθρά αιμοσφαίρια με βλάβη (αιμολυτική αναιμία)

        • Αλλεργικές αντιδράσεις

        • Υπερχλωραιμική αλκάλωση

        • Αναπνευστική δυσχέρεια (συμπεριλαμβανομένων πνευμονίτιδας και πνευμονικού οιδήματος)


          Μη γνωστές: η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα

          Παρακαλώ, ενημερώστε το γιατρό σας αν κάποιο από τα ακόλουθα γίνει σοβαρό ή διαρκεί περισσότερο από μερικές ημέρες:

        • Εξετάσεις αίματος που δείχνουν πολύ λίγα ερυθρά και λευκά αιμοσφαίρια και αιμοπετάλια (πανκυτταροπενία)

        • Αναφυλακτικές ή αναφυλακτοειδείς αντιδράσεις

        • Δέρμα με εξογκώματα (πέμφιγα)

        • Αυξημένα αντιπυρηνικά αντισώματα

        • Απόσπαση της προσοχής

        • Φλεγμονή του στοματικού βλεννογόνου με μικρές εξελκώσεις (αφθώδης στοματίτιδα)

        • Απλαστική αναιμία

        • Αλλαγή στο χρώμα των δακτύλων των χεριών και των ποδιών όταν κρυώνετε και μετά γαργαλητό ή αίσθηση πόνου όταν ζεσταίνεστε (φαινόμενο του Raynaud)

        • Εγκεφαλική ισχαιμία συμπεριλαμβανομένων ισχαιμικού εγκεφαλικού επεισοδίου και παροδικού ισχαιμικού επεισοδίου

        • Μειωμένες ψυχοκινητικές δεξιότητες

        • Αίσθηση καύσου

        • Αλλοίωση στην όσφρηση (παρωσμία)

        • Οξεία ηπατική ανεπάρκεια, χολοστατική και κυτταρολυτική ηπατίτιδα (έχει αναφερθεί σε πολύ εξαιρετικές περιπτώσεις θανατηφόρο αποτέλεσμα)

        • Φλεγμονή του δέρματος (ψωριασική δερματίτιδα), οξύ δερματικό εξάνθημα (πομφολυγώδες ή λειχηνοειδές εξάνθημα), επιδείνωση της απολέπισης ή απολέπιση του δέρματος (επιδεινωμένη ψωρίαση), εξάνθημα του βλεννογόνου (ενάνθημα)

        • Συμπυκνωμένα ούρα (σκούρου χρώματος), αίσθηση αδιαθεσίας ή αδιαθεσία, μυϊκές κράμπες, σύγχυση και σπασμοί που μπορεί να οφείλονται σε μη ενδεδειγμένη έκκριση ADH (αντιδιουρητική ορμόνη). Αν έχετε αυτά τα συμπτώματα, επικοινωνήστε με τον γιατρό σας το συντομότερο δυνατόν.

        • Τρέμουλο, άκαμπτη στάση σώματος, πρόσωπο ανέκφραστο δίκην μάσκας, βραδυκινησία και ανακατεμένο, ασύμμετρο βάδισμα

        • Μείωση της όρασης ή οφθαλμικός πόνος λόγω υψηλής πίεσης (πιθανές ενδείξεις συσσώρευσης υγρού στη αγγειακή στιβάδα του οφθαλμού (αποκόλληση χοριοειδούς) ή οξύ γλαύκωμα κλειστής γωνίας)

        • Καρκίνος του δέρματος και των χειλιών (μη μελανωματικός καρκίνος του δέρματος)


        Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών

        Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης.

        Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες μέσω:

        Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων Μεσογείων 284

        GR-15562 Χολαργός, Αθήνα Τηλ: + 30 21 32040380/337

        Φαξ: + 30 21 06549585

        Ιστότοπος: https://www.eof.gr


        Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσοτέρων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.


    3. Πώς να φυλάσσετε το RAMI-AMLO PLUS


      Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά.


      Να μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στο κουτί μετά το EXP. Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται εκεί.


      Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη των 30°C.


      Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα οικιακά απορρίμματα. Ρωτήστε το φαρμακοποιό σας για το πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.

    4. Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες Τι περιέχει το RAMI-AMLO PLUS

RAMI-AMLO PLUS 5 mg/5 mg/12,5 mg καψάκιο σκληρό:

Ένα καψάκιο περιέχει 5 mg ραμιπρίλης, 5 mg αμλοδιπίνης (6,934 mg ως αμλοδιπίνη βεσυλική) και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης.


RAMI-AMLO PLUS 5 mg/5 mg/25 mg καψάκιο σκληρό:

Ένα καψάκιο περιέχει 5 mg ραμιπρίλης, 5 mg αμλοδιπίνης (6,934 mg ως αμλοδιπίνη βεσυλική) και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης.


RAMI-AMLO PLUS 10 mg/5 mg/25 mg καψάκιο σκληρό:

Ένα καψάκιο περιέχει 10 mg ραμιπρίλης, 5 mg αμλοδιπίνης (6,934 mg ως αμλοδιπίνη βεσυλική) και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης.


RAMI-AMLO PLUS 10 mg/10 mg/25 mg καψάκιο σκληρό:

Ένα καψάκιο περιέχει 10 mg ραμιπρίλης, 10 mg αμλοδιπίνης (13,868 mg ως αμλοδιπίνη βεσυλική) και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης.


Τα υπόλοιπα συστατικά είναι:

Περιεχόμενο καψακίου: cellulose, microcrystalline, Calcium hydrogen phosphate, anhydrous, Maize starch, pregelatinised, Sodium starch glycolate (type A), Sodium stearyl fumarate


Κενό καψάκιο (5 mg/5 mg/12,5 mg): Iron oxide red (E172), Iron oxide black (E172), Titanium dioxide (E171), Gelatin


Κενό καψάκιο (5 mg/5 mg/25 mg): Iron oxide red (E172), Iron oxide yellow (E172), Titanium dioxide (E171), Gelatin


Κενό καψάκιο (10 mg/5 mg/25 mg): Iron oxide red (E172), Iron oxide yellow (E172), Titanium dioxide (E171), Gelatin


Κενό καψάκιο (10 mg/10 mg/25 mg): Iron oxide red (E172), Iron oxide yellow (E172), Iron oxide black (E172), Titanium dioxide (E171), Gelatin


Εμφάνιση του RAMI-AMLO PLUS και περιεχόμενο της συσκευασίας


RAMI-AMLO PLUS 5 mg/5 mg/12,5 mg καψάκιο σκληρό:

Καψάκιο με ροζ αδιαφανές κάλυμμα και ανοιχτό γκρι αδιαφανές σώμα.


RAMI-AMLO PLUS 5 mg/5 mg/25 mg καψάκιο σκληρό: Καψάκιο με ροζ αδιαφανές κάλυμμα και λευκό αδιαφανές σώμα.


RAMI-AMLO PLUS 10 mg/5 mg/25 mg καψάκιο σκληρό:

Καψάκιο με σκούρο ροζ αδιαφανές κάλυμμα και κίτρινο αδιαφανές σώμα.


RAMI-AMLO PLUS 10 mg/10 mg/25 mg καψάκιο σκληρό:

Καψάκιο με καφέ αδιαφανές κάλυμμα και καραμελέ αδιαφανές σώμα.


Κουτί που περιέχει 10, 28, 30, 60 ή 100 σκληρά καψάκια σε blister. Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.

Κάτοχος Αδείας Κυκλοφορίας και Παραγωγός


Κάτοχος Άδειας Κυκλοφορίας

IASIS PHARMACEUTICALS HELLAS S.A

Λεωφ. Φυλής 137, 13451 Καματερό Αττικής, Ελλάδα


Παρασκευαστής Adamed Pharma S.A.

Pieńków, ul. M. Adamkiewicza 6A 05-152 Czosnów

Poland


Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν έχει εγκριθεί στα Κράτη Μέλη του ΕΟΧ με τις ακόλουθες ονομασίες


Πολωνία Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed

Αυστρία Ramipril/Amlodipin/HCT Genericon 5 mg/5 mg/12,5 mg Hartkapseln Ramipril/Amlodipin/HCT Genericon 5 mg/5 mg/25 mg Hartkapseln Ramipril/Amlodipin/HCT Genericon 10 mg/5 mg/25 mg Hartkapseln Ramipril/Amlodipin/HCT Genericon 10 mg/10 mg/25 mg Hartkapseln

Βουλγαρία Pамиприл + Амлодипин + Xидрохлоротиазид Адамед, kапсула, твърда, 5 mг + 5 mг + 12.5 mг

Pамиприл + Амлодипин + Xидрохлоротиазид Адамед, kапсула, твърда, 5 mг + 5 mг + 25 mг

Pамиприл + Амлодипин + Xидрохлоротиазид Адамед, kапсула, твърда, 10 mг + 5 mг + 25 mг

Pамиприл + Амлодипин + Xидрохлоротиазид Адамед, kапсула, твърда, 10 mг + 10 mг + 25 mг

Γερμανία Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed Ιταλία Ramloid

Κροατία Pinmirol Plus 5 mg/5 mg/12,5 mg kapsule, tvrde Pinmirol Plus 5 mg/5 mg/25 mg kapsule, tvrde Pinmirol Plus 10 mg/5 mg/25 mg kapsule, tvrde Pinmirol Plus 10 mg/10 mg/25 mg kapsule, tvrde

Πορτογαλία PANILTRI

Σλοβακία Ramipril/Amlodipín/Hydrochlorotiazid Adamed 5 mg/5 mg/12,5 mg Ramipril/Amlodipín/Hydrochlorotiazid Adamed 5 mg/5 mg/25 mg Ramipril/Amlodipín/Hydrochlorotiazid Adamed 10 mg/5 mg/25 mg Ramipril/Amlodipín/Hydrochlorotiazid Adamed 10 mg/10 mg/25 mg

Τσεχία Ramipril + Amlodipine + Hydrochlorothiazide Adamed


Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης αναθεωρήθηκε για τελευταία φορά: