ABCDEFGHIJKLMNO
PQRSTUVWXYZΒΝΟΥΦ
Losartan/Liconsa
losartan
καλιούχου λοσαρτάνης
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα σημεία της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά σας.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Τι είναι το Losartan/ Liconsa και ποιά είναι η χρήση του
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το Losartan/ Liconsa
Πώς να πάρετε το Losartan/ Liconsa
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
Πώς να φυλάσσεται το Losartan/ Liconsa
Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες.
Η λοσαρτάνη ανήκει σε μία κατηγορία φαρμάκων γνωστοί ως 'ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτασίνης II.
Η αγγειοτασίνη ΙΙ είναι ουσία που παράγεται στο σώμα που δεσμεύεται με τους υποδοχείς στα αιμοφόρα αγγεία προκαλώντας έτσι στένωση αυτών. Αυτό οδηγεί σε αύξηση της αρτηριακής πίεσης.
Η λοσαρτάνη προλαμβάνει την δέσμευση της αγγειοτασίνη ΙΙ στους υποδοχείς αυτούς, προκαλώντας χαλάρωση των αιμοφόρων αγγείων η οποία μειώνει την αρτηριακή πίεση Η λοσαρτάνη επιβραδύνει την μείωση της νεφρικής λειτουργίας σε ασθενείς με υψηλή αρτηριακή πίεση και διαβήτη τύπου 2.
την θεραπεία ασθενών με υψηλή αρτηριακή πίεση (υπέρταση)
την προστασία των νεφρών σε υπερτασικούς ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 με βεβαρυμμένη νεφρική λειτουργία που αποδεικνύεται μέσω εργαστηριακών παραμέτρων και πρωτεϊνουρία ≥ 0.5 g ημερησίως (μία κατάσταση κατά την οποία τα ούρα περιέχουν μη φυσιολογική ποσότητα πρωτεΐνης).
την θεραπεία ασθενών με χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια όταν η θεραπεία με ειδικά φάρμακα που ονομάζονται αναστολείς του μετατρεπτικού ενζύμου της αγγειοτασίνης (αναστολείς ΜΕΑ, ένα φάρμακο που χορηγείται για την μείωση της υψηλής αρτηριακής πίεσης) δεν θεωρείται κατάλληλη από τον γιατρό σας . Εάν η καρδιακή ανεπάρκεια έχει σταθεροποιηθεί με ένα αναστολέα ΜΕΑ, δεν πρέπει να αλλάξετε τη θεραπεία σε λοσαρτάνη.
σε ασθενείς με υψηλή αρτηριακή πίεση και πάχυνση στην αριστερή κοιλία, έχει περιγραφεί ότι το Losartan/Liconsa μειώνει τον κίνδυνο εγκεφαλικού (ένδειξη "LIFE").
εάν έχετε αλλεργία στη λοσαρτάνη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό αυτού του φαρμάκου (παρατίθενται στην παράγραφο 6).
εάν έχετε σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια
εάν είστε περισσότερο από 3 μηνών έγκυος. (Είναι επίσης προτιμότερο να αποφεύγετε το Losartan/ Liconsa στην αρχή της εγκυμοσύνης - δείτε την ενότητα κύηση).
εάν έχετε διαβήτη ή διαταραγμένη νεφρική λειτουργία και λαμβάνετε αγωγή με ένα φάρμακο που μειώνει την αρτηριακή πίεση και περιέχει αλισκιρένη.
Μιλήστε με το γιατρό σας εάν νομίζετε ότι είστε (ή μπορεί να μείνετε) έγκυος. Το Losartan/ Liconsa δεν συνιστάται στην αρχή της εγκυμοσύνης και δεν πρέπει να λαμβάνεται εάν είστε περισσότερο από 3 μηνών έγκυος, καθώς μπορεί να προκαλέσει σοβαρή βλάβη στο μωρό σας εφόσον χρησιμοποιηθεί σε αυτό το στάδιο (δείτε την ενότητα κύηση).
Είναι σημαντικό να πείτε στο γιατρό σας πριν πάρετε το Losartan/ Liconsa
εάν είχατε ιστορικό οιδήματος του προσώπου, των χειλέων, του λαιμού, και/ή της γλώσσας
εάν πάσχετε από υπερβολικό εμετό ή διάρροια , που οδηγεί σε υπερβολική απώλεια υγρών και/ή αλατιού στο σώμα σας
εάν λαμβάνετε διουρητικά (φάρμακα που αυξάνουν την ποσότητα του νερού που αποβάλλεται μέσω των νεφρών) ή είστε σε δίαιτα με περιορισμό στο αλάτι, η οποία οδηγεί σε πολύ μεγάλη απώλεια υγρών και αλατιού από το σώμα σας (βλέπε λήμμα 3 " Δοσολογία σε ειδικές πληθυσμιακές
ομάδες".
εάν έχετε στένωση ή απόφραξη των αιμοφόρων αγγείων που οδηγούν στους νεφρούς ή πρόσφατα υποβληθήκατε σε μεταμόσχευση νεφρού).
εάν έχετε καρδιακή ανεπάρκεια με ή χωρίς νεφρική ανεπάρκεια ή ταυτόχρονες απειλητικές για τη ζωή καρδιακές αρρυθμίες. Ιδιαίτερη προσοχή απαιτείται, όταν ταυτόχρονα λαμβάνεται και β- αναστολέα.
εάν έχετε πρόβλημα με τις βαλβίδες της καρδιάς ή με τους μύες της καρδιάς,
εάν πάσχετε από στεφανιαία καρδιακή νόσο (που προκαλείται από μειωμένη αιματική ροή στα αιμοφόρα αγγεία της καρδιάς ) ή αγγειοεγκεφαλική νόσο (που προκαλείται από μειωμένη αιματική ροή στον εγκέφαλο).
εάν είχατε ουρική αρθρίτιδα
εάν πάσχετε από πρωτογενή υπεραλδοστερονισμό (ένα σύνδρομο σχετιζόμενο με αυξημένη έκκριση της ορμόνης αλδοστερόνης από τα επινεφρίδια, που προκαλείται από μία ανωμαλία εντός του επινεφριδίου).
εάν λαμβάνετε, οποιοδήποτε από τα παρακάτω φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της υψηλής αρτηριακής πίεσης:
έναν αναστολέα ΜΕΑ (για παράδειγμα εναλαπρίλη, λισινοπρίλη, ραμιπρίλη ), ιδιαίτερα εάν έχετε νεφρικά προβλήματα που σχετίζονται με διαβήτη.
Αλισκιρένη.
Ο ιατρός σας μπορεί να ελέγξει τη νεφρική σας λειτουργία, την αρτηριακή σας πίεση και την ποσότητα των ηλεκτρολυτών (π.χ. κάλιο) στο αίμα σας σε τακτά διαστήματα.
Βλέπε επίσης πληροφορίες στην παράγραφο « Μην πάρετε το Losartan/ Liconsa».
To σκευάσματος Losartan/ Liconsa έχει μελετηθεί σε παιδιά. Για περισσότερες πληροφορίες, μιλήστε με το γιατρό σας.
Eνημερώσετε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε, έχετε πάρει πρόσφατα ή μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων φαρμάκων που λαμβάνονται χωρίς ιατρική συνταγή ή φυτικών σκευασμάτων και των φυσικών προϊόντων.
Ιδιαιτέρως, δώστε προσοχή εάν λαμβάνετε οποιοδήποτε από τα ακόλουθα φάρμακα, όταν είστε σε θεραπεία με; Losartan/ Liconsa:
άλλα φάρμακα που μειώνουν την αρτηριακή πίεση επειδή μπορεί επιπλέον να μειώσουν την αρτηριακή πίεση. H αρτηριακή πίεση μπορεί επίσης να μειωθεί από τα παρακάτω φάρμακα: τρικυκλικά αντικαταθλιπτικά, αντιψυχωτικά, μπακλοφένη, αμιφοστίνη.
φάρμακα που διατηρούν το ή μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα καλίου ( π.χ. συμπληρώματα καλίου, υποκατάστατα αλάτων που περιέχουν κάλιο, ή φάρμακα που διατηρούν το κάλιο. όπως ορισμένα διουρητικά (αμιλορίδη, τριαμτερένη, σπιρονολονακτόνη, ή ηπαρίνη),
μη-στεροειδή αντιφλεγμονώδη φάρμακα, όπως η ινδομεθακίνη, συμπεριλαμβανομένων των cox- 2- αναστολέων (φάρμακα που μειώνουν τη φλεγμονή, και χρησιμοποιούνται στην ανακούφιση του πόνου), επειδή μπορεί να ελαττώσουν τη δράση της λοσαρτάνης στην μείωση της πίεσης.
Εάν έχετε νεφρική δυσλειτουργία, η ταυτόχρονη χορήγηση αυτών των φαρμάκων μπορεί να οδηγήσει σε επιδείνωση της νεφρικής λειτουργίας
Φάρμακα που περιέχουν λίθιο, δεν θα πρέπει να λαμβάνονται σε συνδυασμό με τη λοσαρτάνη, χωρίς να υπάρχει στενή παρακολούθηση από το γιατρό σας. Είναι πιθανό να χρειάζονται ειδικές προληπτικές εξετάσεις (όπως εξετάσεις αίματος).
Ο γιατρός σας μπορεί να χρειασθεί να αλλάξει τη δόση αυτών των άλλων φαρμάκων ή να λάβει άλλες προφυλάξεις:
Εάν παίρνετε έναν αναστολέα ΜΕΑ ή αλισκιρένη (βλέπε επίσης πληροφορίες στην παράγραφο «Μην πάρετε το Losartan/ Liconsa» και «Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις».
Το Losartan/ Liconsa μπορεί να ληφθεί με ή χωρίς τροφή.
Πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας εάν νομίζετε ότι είστε (ή μπορεί να μείνετε) έγκυος. Ο γιατρός σας
φυσιολογικά θα σας συμβουλεύσει να σταματήσετε να παίρνετε το Losartan/ Liconsa προτού μείνετε έγκυος ή μόλις μάθετε ότι είστε έγκυος και θα σας συμβουλεύσει να πάρετε άλλο φάρμακο αντί του Losartan/ Liconsa. Το Losartan/ Liconsa δεν συνιστάται στην αρχή της εγκυμοσύνης και δεν πρέπει να λαμβάνεται όταν είσθε περισσότερο από 3 μηνών έγκυος, καθώς μπορεί να προκαλέσει σοβαρή βλάβη στο μωρό σας εφόσον χρησιμοποιηθεί μετά από τον τρίτο μήνα της εγκυμοσύνης.
Ενημερώστε το γιατρό σας εάν θηλάζετε ή πρόκειται να ξεκινήσετε το θηλασμό. Το Losartan/ Liconsa δεν συνιστάται για μητέρες που θηλάζουν και ο γιατρός σας μπορεί να επιλέξει άλλη θεραπεία για εσάς εάν επιθυμείτε να θηλάσετε, ιδιαίτερα εάν το μωρό σας είναι νεογέννητο, ή γεννήθηκε πρόωρα.
Συμβουλευτείτε τον γιατρό ή το φαρμακοποιό σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο
Δεν πραγματοποιήθηκαν μελέτες σχετικά με τις επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Το Losartan/ Liconsa δεν είναι πιθανόν να επηρεάσει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών.
Ωστόσο, όπως και με πολλά άλλα φάρμακα που χρησιμοποιούνται για την θεραπεία της υπέρτασης, η λοσαρτάνη μπορεί να προκαλέσει σε ορισμένους ανθρώπους ζάλη ή υπνηλία. Εάν αισθανθείτε ζάλη ή υπνηλία πρέπει να επικοινωνήσετε με το γιατρό σας πριν προβείτε σε τέτοιες δραστηριότητες.
Το Losartan/ Liconsa περιέχει λακτόζη μονοϋδρική. Εάν σας έχει ενημερώσει ο γιατρός σας ότι έχετε δυσανεξία σε ορισμένα σάκχαρα, επικοινωνήστε με το γιατρό σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο.
Πάντοτε να παίρνετε αυτό το φάρμακο αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Συμβουλευτείτε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν δεν είστε σίγουροι. Ο γιατρός σας θα αποφασίσει για την κατάλληλη δοσολογία του Losartan/ Liconsa που εξαρτάται από την κατάστασή σας και αν παίρνετε και άλλα φάρμακα. Είναι σημαντικό να συνεχίσετε να παίρνετε το Losartan/ Liconsa για όσο χρονικό διάστημα το συνταγογραφεί ο γιατρός σας ώστε να διατηρηθεί ο ομαλός έλεγχος της αρτηριακής πίεσης.
Ενήλικες ασθενείς με υψηλή αρτηριακή πίεση
Η θεραπεία συνήθως ξεκινά με 50mg λοσαρτάνης (1 δισκίο Losartan/ Liconsa 50mg ) μία φορά την ημέρα. Το μέγιστο αποτέλεσμα μείωσης της αρτηριακής πίεσης, θα πρέπει να επιτυγχάνεται 3-6 εβδομάδες μετά την έναρξη της θεραπείας. Σε ορισμένους ασθενείς, η δόση θα μπορεί αργότερα να αυξηθεί σε 100 mg λοσαρτάνης ( 2 δισκία Losartan/ Liconsa 50 mg) μια φορά την ημέρα.
Εάν έχετε την εντύπωση , ότι η δράση της λοσαρτάνης είναι πολύ ισχυρή ή πολύ μικρή, επικοινωνήστε με το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Η συνιστώμενη δόση σε ασθενείς που ζυγίζουν μεταξύ 20 και 50 κιλά είναι 25 mg χορηγούμενη μία φορά την ημέρα. Ο γιατρός μπορεί να αυξήσει τη δόση εάν η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται.
Η συνιστώμενη δόση σε ασθενείς που ζυγίζουν πάνω από 50 kg είναι 50 mg χορηγούμενη μία φορά την ημέρα. Ο γιατρός μπορεί να αυξήσει τη δόση εάν η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται.
Ενήλικες ασθενείς με υψηλή αρτηριακή πίεση και διαβήτη τύπου 2
Η θεραπεία συνήθως ξεκινά με 50mg λοσαρτάνης (1 δισκίο Losartan/ Liconsa 50mg ) μία φορά την ημέρα. Η δόση μπορεί αργότερα να αυξηθεί σε 100 mg λοσαρτάνης ( 2 δισκία Losartan/ Liconsa 50 mg) μια φορά την ημέρα, ανάλογα με την αρτηριακή πίεση.
Τα δισκία λοσαρτάνης μπορεί να χορηγηθούν με άλλα αντιϋπερτασικά φάρμακα (π.χ. διουρητικά, αναστολείς των διαύλων ασβεστίου, άλφα ή βήτα αναστολείς, και παράγοντες που δουν κεντρικά., καθώς
επίσης με ινσουλίνη και άλλα συνήθη χορηγούμενα φάρμακα, που μειώνουν τα επίπεδα της γλυκόζης στο αίμα (π.χ. οι σουλφονυουρίες, γλιταζόνες και αναστολείς της γλυκοσιδάσης)
Ενήλικες ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια
Η θεραπεία συνήθως ξεκινά με 12.5 mg λοσαρτάνης (1 δισκίο Losartan/ Liconsa 12.5 mg) μία φορά ημερησίως.
Γενικά, η δόση μπορεί να αυξηθεί κάθε εβδομάδα βήμα-βήμα (12.5 mg ημερησίως την πρώτη εβδομάδα, 25 mg ημερησίως τη δεύτερη εβδομάδα, 50 mg ημερησίως την τρίτη εβδομάδα, 100 mg ημερησίως κατά τη διάρκεια της τέταρτης εβδομάδας, 150 mg ημερησίως κατά την πέμπτη εβδομάδα) μέχρι τη δόση συντήρησης, όπως καθορίζεται από το γιατρό σας. Μπορεί να χρησιμοποιηθεί η μέγιστη δόση των 150 mg λοσαρτάνης (για παράδειγμα, τρία δισκία των 50 mg λοσαρτάνης ή ένα δισκίο λοσαρτάνης των 100 mg και ένα των 50 mg λοσαρτάνης) μια φορά ημερησίως.)
Για τη θεραπεία της καρδιακής ανεπάρκειας, η λοσαρτάνη συνήθως συνδυάζετε με ένα διουρητικό (φάρμακο που αυξάνει την ποσότητα του νερού που αποβάλλεται μέσω των νεφρών) και/ή δακτυλίτιδα (φάρμακο που κάνει την καρδιά πιο δυνατή και αποτελεσματική) και/ή βήτα-αναστολείς.
Ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει μία μικρότερη δόση, ιδιαίτερα κατά την έναρξη της θεραπείας σε ορισμένους ασθενείς όπως αυτοί που λαμβάνουν θεραπεία με μεγάλες δόσεις διουρητικών, σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια, ή σε ασθενείς ηλικίας άνω των 75 ετών. Η χρήση της λοσαρτάνης δεν συνιστάται σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια (βλέπε παράγραφο" Μην λαμβάνετε λοσαρτάνη").
Τα δισκία θα πρέπει να καταπίνονται με ένα ποτήρι νερό. Θα πρέπει να προσπαθείτε να λαμβάνετε την ημερήσια δόση σας περίπου την ίδια ημέρα κάθε μέρα. Είναι σημαντικό να συνεχίσετε να λαμβάνετε το Losartan/ Liconsa μέχρι ο γιατρός σας να σας συμβουλεύσει διαφορετικά.
Εάν πάρετε εσείς τυχαία περισσότερα δισκία από ότι πρέπει ή το παιδί σας καταπιεί κάποια, επικοινωνήστε αμέσως με το γιατρό σας. Τα συμπτώματα της υπερδοσολογίας είναι υπόταση , αυξημένος καρδιακός ρυθμός, πιθανόν μειωμένος καρδιακός ρυθμός.
Εάν κατά λάθος παραλείψετε την ημερήσια δόση, λάβετε την επόμενη δόση ως συνήθως. Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε το δισκίο που ξεχάσατε. Εάν έχετε παραπάνω ερωτήσεις για τη χρήση του προϊόντος, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.
Μία σοβαρή αλλεργική αντίδραση (εξάνθημα, κνησμός, οίδημα του προσώπου, των χειλέων, του στόματος ή του λαιμού που μπορεί να προκαλέσει δυσκολία στην κατάποση ή την αναπνοή).
Αυτή είναι μία σοβαρή αλλά σπάνια ανεπιθύμητη ενέργεια , που επηρεάζει περισσότερους από 1 στους
10.000 ασθενείς αλλά λιγότερο από 1 στους 1000 ασθενείς. Μπορεί να χρειασθείτε ιατρική βοήθεια επειγόντως ή εισαγωγή στο νοσοκομείο.
Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν αναφερθεί με το Losartan/ Liconsa
ζάλη
χαμηλή αρτηριακή πίεση,
αδυναμία
κόπωση
πολύ λίγη ποσότητα σακχάρου στο αίμα (υπογλυκαιμία)
πολύ κάλιο στο αίμα (υπερκαλαιμία),
μειωμένος αριθμός ερυθρών αιμοσφαιρίων (αναιμία),
μεταβολές της νεφρικής λειτουργίας (μπορεί να είναι αναστρέψιμες με τη διακοπή της θεραπείας) συμπεριλαμβανομένης της νεφρικής ανεπάρκειας,
αύξηση ουρίας αίματος, κρεατινίνης ορού και καλίου ορού σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια,
ίλιγγος.
υπνηλία,
κεφαλαλγία,
διαταραχές ύπνου,
αίσθηση αυξημένου καρδιακού ρυθμού(αίσθημα παλμών),
σοβαρό θωρακικό άλγος(στηθάγχη),
χαμηλή αρτηριακή πίεση (ιδιαίτερα μετά την σημαντική απώλεια νερού από το σώμα τα αιμοφόρα αγγεία π.χ. σε ασθενείς με σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια ή που λαμβάνουν θεραπεία με μεγάλες δόσεις διουρητικών).
δοσοεξαρτώμενες ορθοστατικές επιδράσεις όπως μείωση της αρτηριακής πίεσης που εμφανίζεται όταν σηκώνεται κάποιος από την θέση κατάκλισης ή την καθιστή θέση
γρήγορη αναπνοή (δύσπνοια),
κοιλιακός πόνος,
επίμονη δυσκοιλιότητα,
διάρροια,
ναυτία,
έμετος.
κνίδωση (urticaria),
κνησμός,
εξάνθημα
εντοπισμένο οίδημα,
βήχας.
φλεγμονή των αιμοφόρων αγγείων (αγγειίτιδα συμπεριλαμβανομένης της πορφύρας Henoch- Schoenlein),
αίσθημα μυρμηκίασης ή μουδιάσματος(παραισθησία),
λιποθυμία(συγκοπή),
πολύ γρήγορος ή μη φυσιολογικός καρδιακός ρυθμός(κολπική μαρμαρυγή), εγκεφαλικό επεισόδιο
ηπατική φλεγμονή, (ηπατίτιδα),
αυξημένα επίπεδα της αλανινοτρανσφεράσης στο αίμα(ALT) που συνήθως υποχώρησαν με την διακοπή της θεραπείας.
μειωμένος αριθμός θρομβοκυττάρων,
ημικρανία,
μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία,
μυϊκός και πόνος των αρθρώσεων,
συμπτώματα παρόμοια με αυτά της γρίπης,
οσφυαλγία και λοίμωξη του ουροποιητικού συστήματος,
αυξημένη ευαισθησία στον ήλιο (φωτοευαισθησία),
ανεξήγητος μυϊκός πόνος με σκουρόχρωμα (το χρώμα του τσαγιού) ούρα (ραβδομυόλυση),
ανικανότητα,
φλεγμονή του παγκρέατος (παγκρεατίτιδα),
χαμηλά επίπεδα νατρίου στο αίμα (υπονατριαιμία),
κατάθλιψη,
γενικό αίσθημα αδιαθεσίας (αίσθημα δυσφορίας),
κουδούνισμα, βούισμα, βρυχισμός, ή αίσθηση κλικ στα αυτιά (εμβοές),
διαταραχές της γεύσης (δυσγευσία).
Οι ανεπιθύμητες ενέργειες στα παιδιά είναι παρόμοιες με εκείνες που παρατηρήθηκαν στους ενήλικες.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε να αναφέρετε τις ανεπιθύμητες ενέργειες άμεσα μέσω του <να συμπληρωθεί τοπικά>.
Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.
.
Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά.
Να μη χρησιμοποιείτε το Losartan/ Liconsa μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στο κουτί μετά το ΛΗΞ. Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται.
Να φυλάσσεται το Losartan/ Liconsa στην αρχική συσκευασία.
Μην ανοίγετε την συσκευασία blister έως ότου είστε έτοιμοι να λάβετε το φάρμακο.
Τα φάρμακα δεν πρέπει να απορρίπτονται στο νερό της αποχέτευσης ή στα σκουπίδια. Ρωτήστε το φαρμακοποιό σας πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρειάζονται πια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.
Η δραστική ουσία είναι η καλιούχος λοσαρτάνη.
Κάθε δισκίο Losartan/ Liconsa 12.5 mg περιέχει 12.5 mg καλιούχο λοσαρτάνη. Κάθε δισκίο Losartan/ Liconsa 50 mg περιέχει 50 mg καλιούχο λοσαρτάνη.
Κάθε δισκίο Losartan/ Liconsa 100 mg περιέχει 100 mg καλιούχο λοσαρτάνη.
Τα άλλα συστατικά είναι: microcrystalline cellulose (E460), lactose monohydrate, pregelatinized maize starch, magnesium stearate (E572), hydroxypropyl cellulose (E463), hypromellose (E464).
Losartan/ Liconsa 12.5 mg, 50 mg and 100 mg περιέχουν κάλιο στις ακόλουθες ποσότητες: 1.06 mg (0.027 mEq), 4.24 mg (0.108 mEq) and 8.48 mg (0.216 mEq) respectively.
Τα δισκία Losartan/ Liconsa 12.5 mg μπορεί επίσης να περιέχουν titanium dioxide E171, Blue lake (E 133, Brilliant blue FCF) .
Τα δισκία Losartan/ Liconsa 50 mg μπορεί επίσης να περιέχουν titanium dioxide E171. Τα δισκία Losartan/ Liconsa 100 mg μπορεί επίσης να περιέχουν titanium dioxide E171. Εμφάνιση του Losartan/ Liconsa και περιεχόμενο της συσκευασίας
Το Losartan/ Liconsa διατίθεται ως μη διχοτομούμενο οβάλ μπλε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο, που περιέχει 12.5 mg losartan potassium.
Το Losartan/ Liconsa διατίθεται ως μη διχοτομούμενο οβάλ λευκό επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο, που περιέχει 50 mg losartan potassium
Το Losartan/ Liconsa διατίθεται ως μη διχοτομούμενο οβάλ λευκό επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο, που περιέχει 100 mg losartan potassium
Το Losartan/ Liconsa διατίθεται στις ακόλουθες συσκευασίες
Losartan/ Liconsa 12.5 mg- blister PVC/PE/PVDC με aluminum foil lidding σε συσκευασίες των 7, 10, 14, 15, 21, 28, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 210 ή 280 δισκίων.
Losartan/ Liconsa 50 mg- blister PVC/PE/PVDC με aluminum foil lidding σε συσκευασίες των 7, 10, 14, 15, 21, 28, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 210 ή 280 δισκίων.
Losartan/ Liconsa 100 mg - PVC/PE/PVDC blister συσκευασία με aluminum foil lidding σε συσκευασίες των 7, 10, 14, 15, 21, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 98, 100, 210 ή 280 δισκίων.
Μπορεί να μη κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες. Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας και Παραγωγός Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας
[Να συμπληρωθεί σε εθνικό επίπεδο]
{Όνομα και διεύθυνση}
<{τηλ}>
<{φαξ}>
<{e-mail}>
LABORATORIOS LICONSA, S.A.
Avda. Miralcampo, Nº 7, Polígono Industrial Miralcampo 19200 Azuqueca de Henares (Guadalajara)
ΙΣΠΑΝΙΑ
Το παρόν φαρμακευτικό προϊόν εγκρίθηκε στα Κράτη Μέλη της ΕΟΧ με τις ακόλουθες ονομασίες: Κράτος Μέλος Επινοηθείσα ονομασία
Αυστρία Losartan +pharma 50 / 100 mg Filmtabletten
Δανία Lotanec
Ελλάδα Losartan/ Liconsa 12,5/50/100 mg Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Ισπανία Losartan APOTEX AG 12.5 mg INICIO/ 50 mg/ 100 mg comprimidos recubiertos con película EFG
<[Να συμπληρωθεί σε εθνικό επίπεδο]>