ABCDEFGHIJKLMNO
PQRSTUVWXYZΒΝΟΥΦ
PULVO-47
neomycin
Καταλάση από ήπαρ ίππου/θειική νεομυκίνη
Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας.
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Απευθυνθείτε στον φαρμακοποιό σας, εάν χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες ή συμβουλές.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν αισθάνεστε χειρότερα.
Τι είναι το Pulvo 47 και ποια είναι η χρήση του
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν χρησιμοποιήσετε το Pulvo 47
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Pulvo 47
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
Πώς να φυλάσσετε το Pulvo 47
Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες
Το Pulvo 47, λόγω της διπλής του σύνθεσης, είναι ένα επουλωτικό και αντιμικροβιακό φάρμακο για τη θεραπεία τραυμάτων περιορισμένης έκτασης.
Η διπλή σύνθεση τoυ Pulvo 47 περιλαμβάνει τον συνδυασμό νεομυκίνης (αντιβιοτικό) με καταλάση από ήπαρ ίππου (ουσία που προάγει τον σχηματισμό συνδετικού ιστού κατά τη διαδικασία επούλωσης του τραύματος).
Το Pulvo 47® ενδείκνυται για τοπική θεραπεία ως επουλωτικό και για αντιμικροβιακή προφύλαξη σε άτονα έλκη και σε τραυματικές λύσεις της συνεχείας του δέρματος περιορισμένης έκτασης.
Σε περίπτωση υπερευαισθησίας στις δραστικές ουσίες ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου (αναφέρονται στην παράγραφο 6)
Σε νεογνά και σε βρέφη (2 ετών και κάτω)
Σε δέρμα που μπορεί να έρθει σε επαφή με ένα νεογνό.
Το φάρμακο αυτό δεν πρέπει να χρησιμοποιείται σε μεγάλες επιφάνειες του δέρματος και για πάνω από 8 ημέρες, καθώς υπάρχει κίνδυνος ανάπτυξης ανθεκτικότητας των μικροβίων και να περάσει η νεομυκίνη στο αίμα.
Απευθυνθείτε στον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν χρησιμοποιήσετε το Pulvo 47, εάν:
έχετε περιορισμένη ακοή (υπάρχει κίνδυνος ωτοτοξικότητας)
έχετε νεφρική ανεπάρκεια
έχετε εκτεταμένα επιδερμικά τραύματα
πρόκειται να το χρησιμοποιήσετε σε μακροχρόνια χορήγηση (ιδίως στα παιδιά).
Η χρήση του προϊόντος πρέπει να αποφεύγεται σε λοιμώξεις των μαστών κατά τον θηλασμό.
Χρησιμοποιήστε με προσοχή το φάρμακο αυτό, εάν είστε ευαίσθητοι. Εάν υπάρχει υποψία υπερευαισθησίας (π.χ. εξάνθημα, κνίδωση (εξάνθημα με φαγούρα), συριγμός, πρήξιμο στα βλέφαρα, στο πρόσωπο ή στα χείλη), διακόψτε αμέσως τη χρήση του φαρμάκου και επικοινωνήστε με τον γιατρό σας.
Το Pulvo 47 αντενδείκνυται σε νεογνά και βρέφη ηλικίας 2 ετών και κάτω (βλέπε «Μην χρησιμοποιήσετε το Pulvo 47»).
Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν χρησιμοποιείτε, έχετε πρόσφατα χρησιμοποιήσει ή μπορεί να χρησιμοποιήσετε άλλα φάρμακα, παρόλο που δεν έχουν πραγματοποιηθεί μελέτες αλληλεπιδράσεων.
Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο.
Κύηση
Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα σχετικά με τη χρήση του συνδυασμού καταλάσης και νεομυκίνης σε εγκύους ή σε γυναίκες που θηλάζουν. Ο πιθανός κίνδυνος για τον άνθρωπο είναι άγνωστος. Το Pulvo 47 δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια της κύησης, εκτός εάν ο γιατρός το κρίνει απολύτως απαραίτητο.
Θηλασμός
Λόγω έλλειψης πληροφοριών σχετικά με τη διέλευση αυτού του φαρμάκου στο μητρικό γάλα, η χρήση του πρέπει να αποφεύγεται.
Σε περιπτώσεις λοιμώξεων των μαστών κατά τη διάρκεια του θηλασμού, το Pulvo 47 δεν πρέπει να χρησιμοποιείται λόγω του κινδύνου απορρόφησης του προϊόντος από το βρέφος.
Ο συνδυασμός καταλάσης και νεομυκίνης δεν έχει καμία ή έχει ασήμαντη επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.
Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού, του φαρμακοποιού ή του νοσοκόμου σας. Εάν έχετε αμφιβολίες, ρωτήστε τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας.
Η συνιστώμενη χρήση είναι:
Για τα υγρά τραύματα: Ένας έως δύο ψεκασμοί την ημέρα.
Για τα ξηρά τραύματα:
Ένας ψεκασμός την ημέρα ή κάθε δύο ημέρες.
Η θεραπεία πρέπει να περιορίζεται σε 8 ημέρες, λόγω της παρουσίας του αντιβιοτικού. Πρέπει να αποφεύγεται η εφαρμογή του σε εκτεταμένη περιοχή του δέρματος, λόγω της πιθανής συστηματικής έκθεσης μέσω της απορρόφησης από το δέρμα.
Εάν, παρά την εφαρμογή του φαρμάκου, δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν αισθάνεστε χειρότερα, πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό.
Τρόπος χορήγησης
Μετά τον καθαρισμό του τραύματος με φυσιολογικό ορό ή αντισηπτικό διάλυμα, στεγνώστε με μία αποστειρωμένη γάζα, πριν ψεκάσετε με Pulvo 47. Ανακινήστε καλά πριν από κάθε χρήση. Κρατήστε τη φιάλη σε όρθια θέση σε απόσταση 20 cm από το τραύμα. Ψεκάστε πιέζοντας ελαφρά 2-3 φορές για
μερικά δευτερόλεπτα.
Ιδιαίτερη προσοχή πρέπει να δίνεται στα ακόλουθα:
Στεγνώστε καλά το τραύμα πριν την εφαρμογή του προϊόντος, ιδίως εάν έχει πλυθεί με διάλυμα τετραϋδρικού αμμωνίου ή με σαπούνι.
Πρέπει να δίνεται ιδιαίτερη προσοχή στην απόσταση από την οποία γίνεται ο ψεκασμός, έτσι ώστε να αποφευχθεί αίσθημα πόνου είτε κατά την εφαρμογή, είτε αμέσως μετά την εφαρμογή του προϊόντος.
Εάν είστε ευαίσθητος/η στον πόνο ή έχετε τραύματα σε ευαίσθητες περιοχές, βάλτε το προϊόν με τη βοήθεια ενός επιθέματος.
Υπερβολικός ψεκασμός με το προϊόν δεν συνιστάται, καθώς δεν πρόκειται να επιταχυνθεί η επουλωτική διαδικασία.
Θα πρέπει να σημειωθεί ότι το Pulvo 47, όταν χρησιμοποιείται σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού, δεν προκαλεί γενικά απόφραξη του τραύματος.
Σε ευαίσθητους ασθενείς, συνιστάται να τοποθετείται μία υδατικής σύστασης αλοιφή γύρω από το τραύμα, έτσι ώστε να προληφθεί κάθε πιθανή αντίδραση στα όρια του τραύματος.
Το Pulvo 47 αντενδείκνυται σε νεογνά και βρέφη ηλικίας 2 ετών και κάτω.
Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, διακόψτε τη χρήση του φαρμάκου και επικοινωνήσετε με το Κέντρο Δηλητηριάσεων (τηλ.: 210 7793 777).Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου, ρωτήστε τον γιατρό τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας.
Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες, αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.
Οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες έχουν αναφερθεί αυθόρμητα κατά τη μετεγκριτική χρήση του συνδυασμού καταλάσης και νεομυκίνης. Η ακριβής συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα (δεν είναι γνωστή).
Διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος
Υπερευαισθησία, π.χ. αναφυλακτικές αντιδράσεις, έχουν αναφερθεί.
Υπερευαισθησία στο φάρμακο μπορεί να εμφανισθεί σε συνδυασμό με τη χορήγηση άλλων αμινογλυκοσιδών. Εάν παίρνετε άλλο αντιβιοτικό, αλλά δεν είστε σίγουροι αν είναι αμινογλυκοσίδη, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας, πριν χρησιμοποιήσετε το Pulvo 47.
Λοιμώξεις και παρασιτώσεις
Είναι πιθανή η ανάπτυξη ανθεκτικότητας των παθογόνων όταν το προϊόν εφαρμόζεται σε μεγάλες επιφάνειες του δέρματος.
Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού
Έχει αναφερθεί αλλεργική δερματίτιδα, κυρίως έκζεμα γύρω από την υπό θεραπεία περιοχή, ή υπερευαισθησία στη θέση εφαρμογής σε έλκη κάτω άκρων και περιελκωτική δερματίτιδα.
Κακώσεις, δηλητηριάσεις και επιπλοκές θεραπευτικών χειρισμών
Ενδέχεται να αναπτυχθεί συστηματική τοξικότητα σχετιζόμενη με τη νεομυκίνη (π.χ. ωτοτοξικότητα, νεφροτοξικότητα), εάν η εφαρμογή αφορά μεγάλες επιφάνειες του δέρματος ή παρατεταμένη αγωγή.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων (Μεσογείων 284, GR-15562 Χολαργός, Αθήνα, Τηλ.: + 30 21 32040380/337, Φαξ: + 30 210 6549585, Ιστότοπος: https://www.eof.gr). Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος
φαρμάκου.
Φιάλη υπό πίεση: Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη ή ίση των 25°C. Να φυλάσσεται μακριά από τη φωτιά, ακόμα και όταν είναι άδεια.
Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά.
Να μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στο κουτί και στη φιάλη μετά τη ΛΗΞΗ/EXP. Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται εκεί.
Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα οικιακά απορρίμματα. Ρωτήστε τον φαρμακοποιό σας για το πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.
Οι δραστικές ουσίες είναι καταλάση από ήπαρ ίππου και θειική νεομυκίνη.
Τα άλλα συστατικά (έκδοχα) είναι στεατικό μαγνήσιο, άνυδρη λακτόζη, Norflurane (1,1,1,2- τετραφθοροαιθάνιο, HFA 134a για εξωτερική χρήση).
Φιάλη αλουμινίου, με εποξυφαινολικό βερνίκι, που περιέχει 4 g σκόνης και 70 g προωθητικού αερίου. Φιάλη αλουμινίου, με εποξυφαινολικό βερνίκι, που περιέχει 8 g σκόνης και 140 g προωθητικού αερίου.
BGP ΠΡΟΪΟΝΤΑ Μ.Ε.Π.Ε.
Αγ. Δημητρίου 63,
174 56 Άλιμος
Τηλ.: 210 9891 777
S.J.A. PHARM ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ, Σχηματάρι Βοιωτίας ALAPIS Α.Β.Ε.Ε., Κρυονέρι Αττικής