Αρχική σελίδα Αρχική σελίδα
Pfizer

Lortazil Plus

ΤΙΜΈς

LORTAZIL PLUS F.C.TAB (50+12,5)MG/TAB BT x30(BLISTER 3x10)

ΧΟΝΔΡΙΚΟ ΕΜΠΟΡΙΟ: 5,02 €
Λιανεμποριο: 6,92 €
Επιστράφηξης: 0,00 €

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟ ΧΡΗΣΤΗ


Lortazil Plus (50+12,5)mg & (100+25)mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία καλιούχος λοσαρτάνη και υδροχλωροθειαζίδη


Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο οδηγιών χρήσης προτού αρχίσετε να παίρνετε αυτό το φάρμακο διότι περιλαμβάνει σημαντικές πληροφορίες για εσάς.


Το παρόν φύλλο οδηγιών περιέχει:

  1. Τι είναι το Lortazil Plus και ποια είναι η χρήση του.

  2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το Lortazil Plus.

  3. Πώς να πάρετε το Lortazil Plus.

  4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες.

  5. Πώς να φυλάσσεται το Lortazil Plus.

  6. Περιεχόμενο της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες.


  1. ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ LORTAZIL PLUS ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ


    Το Lortazil Plus είναι ένας συνδυασμός ενός ανταγωνιστή των υποδοχέων της αγγειοτασίνης ΙΙ (λοσαρτάνη) και ενός διουρητικού (υδροχλωροθειαζίδη).

    Το Lortazil Plus ενδείκνυται για τη θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης (υψηλή αρτηριακή πίεση).


  2. ΤΙ ΠΡΕΠΕΙ ΝΑ ΓΝΩΡΙΖΕΤΕ ΠΡΙΝ ΝΑ ΠΑΡΕΤΕ ΤΟ LORTAZIL PLUS Μην πάρετε το Lortazil Plus:

    • σε περίπτωση αλλεργίας στη λοσαρτάνη και/ή την υδροχλωροθειαζίδη ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό αυτού του φαρμάκου (αναφέρονται στην παράγραφο 6).

      • σε περίπτωση αλλεργίας σε άλλες ουσίες που είναι παράγωγα των σουλφοναμιδών (π.χ. άλλες θειαζίδες, μερικά αντιβακτηριακά φάρμακα όπως η κοτριμοξαζόλη, ρωτήστε το γιατρό σας, αν δεν είστε σίγουροι)

      • σε περίπτωση που είστε πάνω από 3 μηνών έγκυος. (Επίσης είναι καλύτερο να αποφύγετε το Lortazil plus στα πρώτα στάδια της εγκυμοσύνης - βλ. ενότητα «κύηση»)

      • εάν έχετε σοβαρή δυσλειτουργία του ήπατος

      • σε περίπτωση σοβαρής νεφρικής δυσλειτουργίας ή αν τα νεφρά σας δεν παράγουν ούρα

      • εάν έχετε χαμηλά επίπεδα καλίου, νατρίου ή υψηλά επίπεδα ασβεστίου τα οποία δεν αποκαθίστανται με τη θεραπεία

      • εάν πάσχετε από ουρική αρθρίτιδα

      • εάν έχετε διαβήτη ή επηρεασμένη νεφρική λειτουργία και λαμβάνετε θεραπεία με κάποιο αντιϋπερτασικό φάρμακο, το οποίο περιέχει αλισκιρένη


        Απευθυνθείτε στον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε το Lortazil plus.

        Πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας αν νομίζετε ότι είστε (ή θα μπορούσατε να μείνετε) έγκυος. Το Lortazil plus δεν συνιστάται στα πρώτα στάδια της κύησης και δεν πρέπει να λαμβάνεται αν είσθε πάνω από 3 μηνών έγκυος, διότι μπορεί να προκαλέσει σοβαρή βλάβη στο μωρό σας, αν χρησιμοποιηθεί σ’ αυτό το στάδιο (βλ. ενότητα σχετικά με την κύηση).


        Είναι σημαντικό να ενημερώσετε το γιατρό σας πριν πάρετε το Lortazil plus:

        • σε περίπτωση που πάσχατε πρόσφατα από οίδημα του προσώπου, των χειλιών, του λαιμού ή της γλώσσας.

        • εάν παίρνετε διουρητικά (φάρμακα διούρησης).

        • Εάν είστε σε δίαιτα με περιορισμό του αλατιού.

        • Εάν έχετε ή είχατε σοβαρό έμετο και/ή διάρροια.

        • Εάν έχετε καρδιακή ανεπάρκεια.

        • Εάν έχετε μειωμένη ηπατική λειτουργία (βλ. παράγραφο 2, μην λαμβάνετε το Lortazil plus)

        • Εάν έχετε στενές αρτηρίες στα νεφρά σας (στένωση νεφρικής αρτηρίας) ή εάν έχετε μόνο ένα νεφρό που λειτουργεί ή αν υποβληθήκατε πρόσφατα σε μεταμόσχευση νεφρού.

        • Εάν έχετε στένωση των αρτηριών (αρτηριοσκλήρυνση), ασταθή στηθάγχη (πόνο στο στήθος λόγω πτωχής καρδιακής λειτουργίας).

        • Εάν έχετε «στένωση της αορτής» ή «στένωση της μιτροειδούς βαλβίδας» (στένωση των βαλβίδων της καρδιάς) ή «υπερτροφική καρδιομυοπάθεια» (πάθηση που προκαλεί πάχυνση του καρδιακού μυός).

        • Εάν είσθε διαβητικός.

        • Εάν είχατε ουρική αρθρίτιδα.

        • Εάν έχετε ή είχατε κάποια αλλεργική κατάσταση, άσθμα ή κατάσταση που προκαλεί πόνο στις αρθρώσεις, δερματικά εξανθήματα και πυρετό (συστηματικός ερυθηματώδης λύκος).

        • Εάν έχετε υψηλά επίπεδα ασβεστίου ή χαμηλά επίπεδα καλίου ή αν είσθε σε δίαιτα με χαμηλό κάλιο.

        • Εάν χρειάζεται να πάρετε αναισθητικό (ακόμα και στον οδοντίατρο) ή πριν από χειρουργική επέμβαση ή αν πρόκειται να κάνετε εξετάσεις για έλεγχο της παραθυρεοειδικής λειτουργίας σας, πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας ή το ιατρικό προσωπικό ότι παίρνετε δισκία καλιούχου λοσαρτάνης και υδροχλωροθειαζίδης.

        • Εάν πάσχετε από πρωτοπαθή υπεραλδοστερονισμό (ένα σύνδρομο που συνδέεται με αυξημένη έκκριση της ορμόνης αλδοστερόνης από τα επινεφρίδια που προκαλείται από μια ανωμαλία εντός των επινεφριδίων).

        • Εάν λαμβάνεται οποιοδήποτε από τα ακόλουθα φάρμακα για τη θεραπεία υψηλής πίεσης:

          • έναν αναστολέα ΜΕΑ (για παράδειγμα εναλαπρίλη, λισινοπρίλη, ραμιπρίλη), ειδικά εάν έχετε νεφρικά προβλήματα σχετιζόμενα με διαβήτη

          • αλισκιρένη


            Ο γιατρός σας μπορεί να ελέγξει την νεφρική σας λειτουργία, την αρτηριακή σας πίεση και την ποσότητα των ηλεκτρολυτών (π.χ. κάλιο) στο αίμα σας ανά τακτά χρονικά διαστήματα.


            Βλέπετε επίσης πληροφορίες κάτω από την παράγραφο «Μην πάρετε το Lortazil plus».


            Παιδιά και έφηβοι

            Δεν υπάρχει εμπειρία από την χορήγηση της λασαρτάνης/υδροχλωροθειαζίδης σε παιδιά. Γι΄αυτό το Lortazil plus δεν πρέπει να χορηγείται στα παιδιά.


            Χρήση σε ηλικιωμένους ασθενείς

            Το Lortazil plus λειτουργεί εξίσου καλά και είναι εξίσου καλά ανεκτό από τους περισσότερους ηλικιωμένους και νεότερους ενήλικους ασθενείς. Οι περισσότεροι ηλικιωμένοι ασθενείς χρειάζονται την ίδια δόση με τους νεότερους ασθενείς.

            Άλλα φάρμακα και Lortazil plus

            Ενημερώσετε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε, έχετε πάρει πρόσφατα, ή μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα, ακόμα και αυτά που δεν σας έχουν χορηγηθεί με συνταγή.


            Διουρητικοί παράγοντες όπως η υδροχλωροθειαζίδη που περιέχεται στο Lortazil plus μπορεί να αλληλοεπιδράσουν με άλλα φάρμακα.


            Σκευάσματα που περιέχουν λίθιο δε πρέπει να λαμβάνονται μαζί με το Lortazil plus χωρίς στενή παρακολούθηση από το γιατρό σας.


            Ειδικά μέτρα προφύλαξης (π.χ. εξετάσεις αίματος) ενδέχεται να είναι απαραίτητα εάν παίρνετε συμπληρώματα καλίου, υποκατάστατα άλατος που περιέχουν κάλιο ή φάρμακα που ελαττώνουν το κάλιο, άλλα διουρητικά, μερικά καθαρτικά, φάρμακα για τη θεραπεία της ουρικής αρθρίτιδας, φάρμακα για τον έλεγχο του καρδιακού ρυθμού ή για το διαβήτη (από του στόματος παράγοντες ή ινσουλίνες).


            Ο γιατρός σας μπορεί να χρειαστεί να σας αλλάξει τη δόση και/ή να λάβει άλλες προφυλάξεις:

            - εάν λαμβάνετε έναν αναστολέα ΜΕΑ ή αλισκιρένη (βλέπετε επίσης πληροφορίες κάτω από τις παραγράφους «Μην παίρνετε το Lortazil plus» και «Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις»)


            Είναι επίσης σημαντικό να γνωρίζει ο γιατρός σας εάν παίρνετε

            • άλλα φάρμακα για τη μείωση της πίεσης του αίματος

            • στεροειδή

            • φάρμακα για τη θεραπεία του καρκίνου

            • αναλγητικά

            • φάρμακα για τη θεραπεία μυκητιασικών λοιμώξεων

            • φάρμακα για την αρθρίτιδα

            • ρητίνες που χρησιμοποιούνται για την υψηλή χοληστερίνη, όπως χολεστυραμίνη

            • φάρμακα που χαλαρώνουν τους μυς σας

            • δισκία για τον ύπνο

            • οπιοειδή φάρμακα όπως η μορφίνη

            • «αμίνες που ανεβάζουν την αρτηριακή πίεση» όπως η αδρεναλίνη ή

            • άλλα φάρμακα από την ίδια ομάδα

            • από του στόματος παράγοντες για το διαβήτη ή ινσουλίνες.


            Παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό σας για τη λήψη του Lortazil plus όταν είναι προγραμματισμένο να χρησιμοποιήσετε σκιαγραφικά μέσα που περιέχουν ιώδιο.


            Το Lortazil plus με τροφή, ποτό και οινόπνευμα


            Συνιστάται να μην πίνετε αλκοόλ όταν παίρνετε αυτά τα δισκία: Το αλκοόλ και τα δισκία καλιούχου λοσαρτάνης και υδροχλωροθειαζίδης μπορεί να αυξήσουν το ένα την επίδραση του άλλου και αντίστροφα.

            Διαιτητικό αλάτι σε υπερβολικές ποσότητες μπορεί να αντενεργήσει στην δράση των δισκίων καλιούχου λοσαρτάνης και υδροχλωροθειαζίδης.

            Τα δισκία Lortazil plus μπορούν να ληφθούν με ή χωρίς τροφή.


            Κύηση και θηλασμός

            Αν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ρωτήστε τον γιατρό ή το φαρμακοποιό σας προτού πάρετε αυτό το φάρμακο.


            Κύηση

            Πρέπει να ενημερώσετε το γιατρό σας αν νομίζετε ότι είστε (ή θα μπορούσατε να μείνετε) έγκυος. Κανονικά, ο γιατρός σας θα σας συμβουλεύσει να σταματήσετε τη λήψη του Lortazil plus πριν μείνετε έγκυος ή μόλις μάθετε ότι είστε έγκυος και θα σας συμβουλεύσει να πάρετε κάποιο άλλο φάρμακο αντί του Lortazil plus. Το Lortazil plus δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της κύησης και δεν πρέπει να λαμβάνεται αν είστε πάνω από 3 μηνών έγκυος, διότι μπορεί να προκαλέσει σοβαρή βλάβη στο μωρό σας, αν χρησιμοποιηθεί μετά τον τρίτο μήνα της κύησης.


            Θηλασμός

            Ενημερώστε το γιατρό σας εάν θηλάζετε ή σκοπεύετε να αρχίσετε το θηλασμό. Το Lortazil plus δεν συνιστάται για μητέρες που θηλάζουν, και ο γιατρός σας μπορεί να επιλέξει άλλη θεραπεία για σας αν θέλετε να θηλάσετε, ιδιαίτερα εάν το μωρό σας είναι νεογέννητο ή γεννήθηκε πρόωρο.


            Οδήγηση και χειρισμός μηχανημάτων

            Όταν ξεκινάτε θεραπεία με το φάρμακο αυτό, δεν πρέπει να εκτελείτε εργασίες που ενδέχεται να απαιτούν ιδιαίτερη προσοχή (για παράδειγμα, οδήγηση αυτοκινήτου ή χειρισμός επικίνδυνων μηχανημάτων) μέχρι να μάθετε ποια είναι η ανοχή σας στο φάρμακο.


            Το Lortazil plus περιέχει λακτόζη

            Αυτό το προϊόν περιέχει λακτόζη. Αν σας έχει πει ο γιατρός σας ότι έχετε δυσανεξία σε μερικά σάκχαρα, επικοινωνήστε μαζί του πριν πάρετε αυτό το φαρμακευτικό προϊόν.


  3. ΠΩΣ ΝΑ ΠΑΡΕΤΕ ΤΟ LORTAZIL PLUS


    Πάντοτε να παίρνετε αυτό το φάρμακο αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας. Εάν έχετε αμφιβολίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.


    Ο γιατρός σας θα αποφασίσει την κατάλληλη δόση του Lortazil plus, ανάλογα με την κατάστασή σας και με το αν λαμβάνετε άλλα φάρμακα. Είναι σημαντικό να συνεχίσετε να παίρνετε το Lortazil plus για το διάστημα που σας το γράφει ο γιατρός σας προκειμένου να διατηρήσετε ομαλό έλεγχο της πίεσης του αίματός σας.


    Υψηλή πίεση αίματος

    Η συνιστώμενη δόση του Lortazil plus για τους περισσότερους ασθενείς με υψηλή πίεση είναι 1 δισκίο Lortazil plus (50 + 12,5) mg την ημέρα για έλεγχο της πίεσης του αίματος όλο το εικοσιτετράωρο. Αυτή μπορεί να αυξηθεί στα 2 δισκία μια φορά την ημέρα για τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία λοσαρτάνης / υδροχλωροθειαζίδης 50 mg/12,5 mg ή να αλλάξει και να γίνει 1 δισκίο ημερησίως για τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία λοσαρτάνης / υδροχλωροθειαζίδης 100 mg/25 mg (μεγαλύτερη περιεκτικότητα). Η μέγιστη ημερήσια δόση είναι 2 δισκία την ημέρα από τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία λοσαρτάνης / υδροχλωροθειαζίδης 50 mg/12,5 mg ή 1 δισκίο την ημέρα από τα επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία λοσαρτάνης / υδροχλωροθειαζίδης 100 mg/25 mg.


    Εάν πάρετε μεγαλύτερη δόση Lortazil plus από την κανονική


    Σε περίπτωση υπερδοσολογίας, επικοινωνήστε αμέσως με το γιατρό σας ώστε να σας παρασχεθεί η κατάλληλη ιατρική φροντίδα. Η υπερδοσολογία μπορεί να προκαλέσει πτώση στην πίεση του αίματος, αίσθημα παλμών, αργό παλμό, αλλαγές στη σύνθεση του αίματος και αφυδάτωση.


    Εάν ξεχάσετε να πάρετε το Lortazil plus


    Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που ξεχάσατε

    Προσπαθήστε να παίρνετε το Lortazil plus καθημερινά σύμφωνα με τη συνταγογράφησή του. Ωστόσο, αν χάσετε μια δόση, μην πάρετε επιπλέον δόση. Απλά ξαναρχίστε το σύνηθες πρόγραμμά σας.


    Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του προϊόντος ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.


  4. ΠΙΘΑΝΕΣ ΑΝΕΠΙΘΥΜΗΤΕΣ ΕΝΕΡΓΕΙΕΣ


    Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους.


    Εάν εμφανίσετε τα ακόλουθα, σταματήστε την λήψη του Lortazil plus και ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας ή πηγαίνετε στο κοντινότερο εφημερεύον νοσοκομείο:


    Σοβαρή αλλεργική αντίδραση (εξάνθημα, κνησμός, οίδημα του προσώπου, των χειλιών, του στόματος ή του λαιμού που μπορεί να προκαλέσουν δυσκολία στην κατάποση ή στην αναπνοή).


    Πρόκειται για σοβαρή αλλά σπάνια ανεπιθύμητη ενέργεια, η οποία μπορεί να επηρεάσει έως 1 στους

    1.000 ανθρώπους. Μπορεί να χρειάζεστε επείγουσα ιατρική φροντίδα ή νοσηλεία. Έχουν αναφερθεί οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες:

    Συχνές (μπορεί να επηρεάσουν έως 1 στους 10 ανθρώπους):

    • Βήχας, λοίμωξη του ανώτερου αναπνευστικού, ρινική συμφόρηση, ιγμορίτιδα, διαταραχή παραρρίνιου κόλπου,

    • Διάρροια, κοιλιακό άλγος, ναυτία, δυσπεψία

    • Μυϊκός πόνος ή κράμπες, πόνος στα κάτω άκρα, πόνος στην πλάτη,

    • Αϋπνία, πονοκέφαλος, ζάλη,

    • Αδυναμία, κόπωση, πόνος στο θώρακα,

    • Αυξημένα επίπεδα καλίου (που μπορούν να προκαλέσουν μη φυσιολογικό καρδιακό ρυθμό), ελαττωμένα επίπεδα αιμοσφαιρίνης.

    • Αλλαγές στην λειτουργία των νεφρών, συμπεριλαμβανομένης της νεφρικής ανεπάρκειας

    • Χαμηλή γλυκόζη στο αίμα (υπογλυκαιμία)


      Όχι συχνές (μπορεί να επηρεάσουν 1 στους 100 ανθρώπους):

    • Αναιμία, κόκκινες ή καφετί κηλίδες στο δέρμα (μερικές φορές ιδιαίτερα στα πόδια, στις κνήμες, στα μπράτσα και στους γλουτούς, με αρθραλγία, οίδημα των χεριών και των ποδιών και πόνος στο στομάχι), μώλωπες, ελάττωση των λευκών αιμοσφαιρίων, προβλήματα πήξης, χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων.

    • Απώλεια όρεξης, αυξημένα επίπεδα ουρικού οξέος ή σαφής ουρική αρθρίτιδα, αυξημένα επίπεδα σακχάρου στο αίμα, μη φυσιολογικά επίπεδα ηλεκτρολυτών στο αίμα,

    • Άγχος, νευρικότητα, διαταραχή πανικού (επανεμφανιζόμενες προσβολές πανικού), σύγχυση, κατάθλιψη, μη φυσιολογικά όνειρα, διαταραχές ύπνου, υπνηλία, δυσλειτουργία της μνήμης,

    • Αίσθημα τσιμπήματος ή βελόνας ή παρόμοιες αισθήσεις, πόνος στα άκρα, τρέμουλο, ημικρανία, λιποθυμία,

    • Θολή όραση, κάψιμο ή τσούξιμο στα μάτια, επιπεφυκίτιδα, επιδείνωση στην όραση, το να βλέπει κανείς τα πράγματα κίτρινα,

    • Κουδούνισμα, βόμβος, μουγκρητό ή ήχος κλικ στα αυτιά,

    • Χαμηλή πίεση αίματος, η οποία μπορεί να συνδέεται με αλλαγές στη στάση του σώματος (να νιώθετε ζαλάδα ή αδυναμία όταν στέκεστε όρθιος), στηθάγχη (θωρακικός πόνος), μη

      φυσιολογικός καρδιακός παλμός, αγγειακό εγκεφαλικό επεισόδιο (TIA, “μίνι εγκεφαλικό”), καρδιακή προσβολή, αίσθημα παλμών,

    • Φλεγμονή των αιμοφόρων αγγείων, η οποία συχνά συνδέεται με δερματικό εξάνθημα ή μώλωπες,

    • Πονόλαιμος, κομμένη ανάσα, βρογχίτιδα, πνευμονία, νερό στους πνεύμονες (που προκαλεί δυσκολία στην αναπνοή), ρινορραγία, μύτη που τρέχει, συμφόρηση

    • Δυσκοιλιότητα, αέρια, στομαχικές διαταραχές, σπασμοί στο στομάχι, εμετός, ξηροστομία, φλεγμονή ενός σιελογόνου αδένα, πονόδοντος,

    • Ίκτερος (κιτρίνισμα των ματιών και του δέρματος), φλεγμονή στο πάγκρεας,

    • Κνίδωση, κνησμός, φλεγμονή του δέρματος, εξάνθημα, κοκκινίλα στο δέρμα, ευαισθησία στο φως, ξηροδερμία, ερύθημα, εφίδρωση, απώλεια τριχοφυΐας,

    • Πόνος στους βραχίονες, τους ώμους, τα ισχία, τα γόνατα και άλλες αρθρώσεις, οίδημα των αρθρώσεων, δυσκαμψία, μυϊκή αδυναμία,

    • Συχνή ούρηση ακόμα και τη νύχτα, μη φυσιολογική νεφρική λειτουργία συμπεριλαμβανομένης φλεγμονής των νεφρών, λοίμωξη του ουροποιητικού, σάκχαρο στα ούρα,

    • Μειωμένη σεξουαλική διάθεση, ανικανότητα,

    • Οίδημα του προσώπου, πυρετός.


      Σπάνιες (μπορεί να επηρεάσουν 1 στους 1.000 ανθρώπους)

    • Ηπατίτιδα (φλεγμονή του ήπατος), μη φυσιολογικές εξετάσεις της ηπατικής λειτουργίας


    Μη γνωστές (η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί από τα διαθέσιμα δεδομένα)

    • Συμπτώματα γρίπης

    • Ανεξήγητος μϋικός πόνος με σκουρόχρωμα (χρώμα τσαγιού) ούρα (ραβδομυόλυση)

    • Χαμηλά επίπεδα νατρίου στο αίμα (υπονατριαιμία)

    • Γενικό αίσθημα αδιαθεσίας (δυσφορία)

    • Διαταραγμένη γεύση (δυσγευσία)


    Αναφορά ανεπιθύμητων ενεργειών

    Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας, μέσω του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων, Μεσογείων 284, GR-155 62, Χολαργός, Aθήνα

    Τηλ: + 30 21 32040380/337

    Φαξ: + 30 21 06549585

    Ιστότοπος: https://www.eof.gr

    Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.


  5. ΠΩΣ ΝΑ ΦΥΛΑΣΣΕΤΑΙ ΤΟ LORTAZIL PLUS


    Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά.


    Να μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στη συσκευασία μετά την ένδειξη ΛΗΞΗ. Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται.


    Να φυλάσσεται σε θερμοκρασία ≤25°C.

    Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία για να προστατεύεται από την υγρασία.


    Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα οικιακά απορρίματα.. Ρωτείστε το φαρμακοποιό σας για το πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος..

  6. ΛΟΙΠΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ


Τι περιέχει το Lortazil Plus

Οι δραστικές ουσίες είναι καλιούχος λοσαρτάνη και υδροχλωροθειαζίδη.

Κάθε δισκίο Lortazil Plus (50+12,5) mg περιέχει 50 mg losartan potassium και 12,5 mg hydrochlorothiazide.

Κάθε δισκίο Lortazil Plus (100+25) mg περιέχει 100 mg losartan potassium και 25 mg hydrochlorothiazide.

Έκδοχα: Starch Pregelatinized, Cellulose Microcrystalline, Lactose Monohydrate, Magnesium Stearate. Επικάλυψη: Opadry 05–F–32867–Yellow (σύνθεση opadry: Hypromellose 3Cp/6Cp, Titanium Dioxide, Macrogol/PEG 4000, Iron Oxide Yellow, Indigo Carmine Aluminum Lake.


Το Lortazil Plus (50+12,5) mg περιέχει 4,2 mg (0,108mEq) καλίου. Το Lortazil Plus (100+25) mg περιέχει 8,4 mg (0,216mEq) καλίου.


Εμφάνιση του Lortazil Plus και περιεχόμενο της συσκευασίας

Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Lortazil Plus (50+12,5) )mg & (100+25)mg. Διατίθενται σε κουτιά από λιθογραφημένο χαρτόνι, καθένα από τα οποία περιέχει 10 ή 30 δισκία συσκευασμένα σε λευκό αδιαφανές PVC/ PE /PVDC - Aluminium foil blister μαζί με το φύλλο οδηγιών.

BTx10 TABS (BLIST 1x10), BTx30 TABS (BLIST 3x10)


Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας – παραγωγός – συσκευαστής:


Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας: MEDIAPHARM ΕΠΕ

Αθηνάς 22 & Απόλλωνος

153 44 Γέρακας, Αθήνα, ΕΛΛΑΔΑ

Τηλέφωνα: 210 6015821, Fax: 210 6015822


Δικαιούχος σήματος: VENIFAR LTD, CYPRUS

Αθηνάς 22 & Απόλλωνος

153 44 Γέρακας, Αθήνα, ΕΛΛΑΔΑ

Τηλέφωνα: 210 6015821, Fax: 210 6015822


Παρασκευαστής

BLUEPHARMA INDUSTRIA FARMACEUTICA LTD

Cimo de Fala – S. Martinho do Bispo, 3045-016 Coimbra, Portugal


Συσκευαστής

Πρωτογενής συσκευασία: BLUEPHARMA INDUSTRIA FARMACEUTICA LTD Cimo de Fala – S. Martinho do Bispo, 3045-016 Coimbra, Portugal


Δευτερογενής συσκευασία:

BLUEPHARMA INDUSTRIA FARMACEUTICA LTD

Cimo de Fala – S. Martinho do Bispo, 3045-016 Coimbra, Portugal


ONE PHARMA Α.Ε.

Σχηματάρι Βοιωτίας Τηλέφωνο: 22620 58172 Fax: 22620 58173


Το παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης εγκρίθηκε για τελευταία φορά στις: