ABCDEFGHIJKLMNO
PQRSTUVWXYZΒΝΟΥΦ
Candesartan/Krka
candesartan
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα της ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά σας.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Τι είναι το Candesartan/Krka και ποια είναι η χρήση του
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το Candesartan/Krka
Πώς να πάρετε το Candesartan/Krka
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
Πώς να φυλάσσετε το Candesartan/Krka
Περιεχόμενα της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες
Το όνομα του φαρμάκου σας είναι Candesartan/Krka. Η δραστική ουσία είναι η καντεσαρτάνη σιλεξετίλη. Το φάρμακο αυτό ανήκει σε μία κατηγορία φαρμάκων που ονομάζονται ανταγωνιστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II. Δρα προκαλώντας χαλάρωση και διεύρυνση των αιμοφόρων αγγείων σας. Αυτό βοηθάει στη μείωση της αρτηριακής σας πίεσης. Επίσης διευκολύνει την καρδιά σας να αντλήσει αίμα σε όλα τα μέρη του σώματός σας.
Το φάρμακο αυτό χρησιμοποιείται για τη
θεραπεία της υψηλής αρτηριακής πίεσης (υπέρταση) σε ενήλικες ασθενείς και σε παιδιά και εφήβους ηλικίας 6 έως κάτω των 18 ετών.
Το Candesartan/Krka μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία της καρδιακής ανεπάρκειας σε ενήλικες ασθενείς με μειωμένη λειτουργία του καρδιακού μυός όταν, οι αναστολείς του Μετατρεπτικού Ενζύμου της Αγγειοτενσίνης (ΜΕΑ) δεν μπορούν να χρησιμοποιηθούν ή επιπρόσθετα με αναστολείς ΜΕΑ όταν τα συμπτώματα επιμένουν παρά τη θεραπεία και οι ανταγωνιστές των υποδοχέων των αλατοκορτικοειδών (ΑΑΥ) δεν μπορούν να
χρησιμοποιηθούν (οι αναστολείς ΜΕΑ και οι ΑΑΥ είναι φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της καρδιακής ανεπάρκειας).
σε περίπτωση αλλεργίας στην καντεσαρτάνη σιλεξετίλη ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά αυτού του φαρμάκου (αναφέρονται στην παράγραφο 6).
εάν είστε περισσότερο από 3 μηνών έγκυος. (Είναι επίσης καλύτερο να αποφύγετε το Candesartan/Krka στα πρώτα στάδια της κύησης - βλ. παράγραφο κύηση).
εάν έχετε σοβαρή ηπατική νόσο ή απόφραξη των χοληφόρων (ένα πρόβλημα με την
παροχέτευση χολής από τη χοληδόχο κύστη).
εάν ο ασθενής είναι παιδί ηλικίας μικρότερης του 1 έτους.
εάν έχετε διαβήτη ή διαταραγμένη νεφρική λειτουργία και λαμβάνετε θεραπεία με ένα φάρμακο που περιέχει αλισκιρένη και μειώνει την αρτηριακή πίεση
Εάν δεν είστε σίγουροι ότι κάποιο από τα παραπάνω ισχύει για σας, μιλήστε με τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε το Candesartan/Krka.
Απευθυνθείτε στον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας πριν πάρετε το Candesartan/Krka.
εάν έχετε καρδιακά, ηπατικά ή νεφρικά προβλήματα, ή εάν υποβάλλεστε σε αιμοκάθαρση,
εάν έχετε υποβληθεί πρόσφατα σε μεταμόσχευση νεφρού,
εάν έχετε έμετο, είχατε πρόσφατα υπερβολικό έμετο, ή έχετε διάρροια,
εάν έχετε μία νόσο των επινεφριδίων που ονομάζεται σύνδρομο του Conn (ονομάζεται επίσης πρωτοπαθής υπεραλδοστερονισμός),
εάν έχετε χαμηλή αρτηριακή πίεση,
εάν είχατε ποτέ εγκεφαλικό επεισόδιο,
πρέπει να ενημερώσετε τον γιατρό σας εάν πιστεύετε ότι είστε (ή μπορεί να μείνετε) έγκυος. Το Candesartan/Krka δεν ενδείκνυται στα πρώτα στάδια της εγκυμοσύνης, και δεν πρέπει να λαμβάνεται εάν είστε περισσότερο από 3 μηνών έγκυος, καθώς μπορεί να προκαλέσει σημαντική βλάβη στο μωρό σας εάν χρησιμοποιηθεί σε αυτό το στάδιο (βλ. παράγραφο για την κύηση).
εάν λαμβάνετε οποιοδήποτε από τα παρακάτω φάρμακα που χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της υψηλής αρτηριακής πίεσης:
έναν αναστολέα ΜΕΑ (για παράδειγμα εναλαπρίλη, λισινοπρίλη, ραμιπρίλη), ιδιαίτερα εάν έχετε προβλήματα στους νεφρούς που σχετίζονται με διαβήτη.
αλισκιρένη
εάν λαμβάνετε αγωγή με έναν αναστολέα ΜΕΑ μαζί με ένα φάρμακο το οποίο ανήκει στην κατηγορία φαρμάκων γνωστή ως ανταγωνιστές των υποδοχέων των αλατοκορτικοειδών (ΑΑΥ). Τα φάρμακα αυτά χρησιμοποιούνται για τη θεραπεία της καρδιακής ανεπάρκειας (βλ.
«Άλλα φάρμακα και Candesartan/Krka»).
Ο γιατρός σας μπορεί να ελέγχει τη νεφρική σας λειτουργία, την αρτηριακή σας πίεση, και την ποσότητα των ηλεκτρολυτών (π.χ. κάλιο) στο αίμα σας σε τακτά διαστήματα.
Δείτε επίσης πληροφορίες στην παράγραφο «Μην πάρετε το Candesartan/Krka».
Εάν έχετε κάποια από αυτές τις καταστάσεις είναι πιθανόν ο γιατρός σας να θέλει να σας βλέπει πιο συχνά και να πραγματοποιεί κάποιους ελέγχους.
Εάν πρόκειται να υποβληθείτε σε χειρουργική επέμβαση, ενημερώστε τον γιατρό ή τον οδοντίατρό σας ότι παίρνετε Candesartan/Krka. Αυτό συμβαίνει γιατί το Candesartan/Krka, όταν συνδυάζεται με κάποια αναισθητικά, είναι πιθανό να προκαλέσει μείωση στην αρτηριακή πίεση.
Το Candesartan/Krka έχει μελετηθεί σε παιδιά. Για περισσότερες πληροφορίες, απευθυνθείτε στον γιατρό σας.
Το Candesartan/Krka δεν πρέπει να χορηγείται σε παιδιά ηλικίας κάτω του 1 έτους λόγω του πιθανού κινδύνου στην ανάπτυξη των νεφρών.
Ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας εάν παίρνετε, έχετε πρόσφατα πάρει ή μπορεί να πάρετε άλλα φάρμακα.
Το Candesartan/Krka μπορεί να επηρεάσει τον τρόπο που δρουν κάποια άλλα φάρμακα και κάποια φάρμακα μπορούν να έχουν επίδραση στο Candesartan/Krka. Εάν χρησιμοποιείτε συγκεκριμένα
φάρμακα, ο γιατρός σας μπορεί να χρειαστεί να πραγματοποιεί εξετάσεις αίματος από καιρό σε καιρό.
Ειδικότερα, ενημερώστε τον γιατρό σας εάν χρησιμοποιείτε κάποιο από τα παρακάτω φάρμακα:
Άλλα φάρμακα που βοηθούν στη μείωση της αρτηριακής σας πίεσης, συμπεριλαμβανομένων των β-αποκλειστών, της διαζοξίδης και των αναστολέων ΜΕΑ, όπως είναι η εναλαπρίλη, η καπτοπρίλη, η λισινοπρίλη ή η ραμιπρίλη.
Μη Στεροειδή Αντιφλεγμονώδη Φάρμακα (ΜΣΑΦ), όπως είναι η ιβουπροφένη, η ναπροξένη, η δικλοφενάκη, η σελεκοξίμπη ή η ετορικοξίμπη (φάρμακα για την ανακούφιση του πόνου και της φλεγμονής).
Ακετυλοσαλυκιλικό οξύ (εάν λαμβάνετε περισσότερο από 3 γραμμάρια κάθε ημέρα) (φάρμακα για την ανακούφιση του πόνου και της φλεγμονής).
Συμπληρώματα καλίου ή υποκατάστατα άλατος που περιέχουν κάλιο (φάρμακα που αυξάνουν την ποσότητα καλίου στο αίμα σας).
Ηπαρίνη (ένα φάρμακο για την αραίωση του αίματος).
Δισκία νερού (διουρητικά).
Λίθιο (ένα φάρμακο για προβλήματα διανοητικής υγείας).
Μπορεί να χρειαστεί ο γιατρός σας να αλλάξει τη δόση σας και/ή να λάβει άλλες προφυλάξεις:
εάν παίρνετε έναν αναστολέα ΜΕΑ ή αλισκιρένη (βλ. επίσης πληροφορίες στην παράγραφο
«Μην πάρετε το Candesartan/Krka» και «Προειδοποιήσεις και προφυλάξεις»»).
εάν λαμβάνετε αγωγή με έναν αναστολέα ΜΕΑ μαζί με συγκεκριμένα άλλα φάρμακα για τη θεραπεία της καρδιακής σας ανεπάρκειας, τα οποία είναι γνωστά ως ανταγωνιστές των υποδοχέων των αλατοκορτικοειδών (για παράδειγμα σπιρονολακτόνη, επλερενόνη).
Το Candesartan/Krka μπορεί να λαμβάνεται με ή χωρίς τροφή.
Εάν σας έχει συνταγογραφηθεί το Candesartan/Krka, συζητήστε με τον γιατρό σας πριν καταναλώσετε οινοπνευματώδη. Τα οινοπνευματώδη μπορεί να σας προκαλέσουν αίσθημα λιποθυμίας ή ζάλης.
Εάν είστε έγκυος ή θηλάζετε, νομίζετε ότι μπορεί να είστε έγκυος ή σχεδιάζετε να αποκτήσετε παιδί, ζητήστε τη συμβουλή του γιατρού ή του φαρμακοποιού σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο.
Πρέπει να ενημερώστε τον γιατρό σας εάν πιστεύετε ότι είστε (ή μπορεί να μείνετε) έγκυος. Ο γιατρός σας φυσιολογικά θα σας συμβουλέψει να σταματήσετε να παίρνετε το Candesartan/Krka πριν μείνετε έγκυος ή μόλις μάθετε ότι είστε έγκυος και θα σας συμβουλέψει να πάρετε ένα άλλο φάρμακο αντί
του Candesartan/Krka. Το Candesartan/Krka δεν ενδείκνυται στα πρώτα στάδια της εγκυμοσύνης, και δεν πρέπει να λαμβάνεται εάν είστε περισσότερο από 3 μηνών έγκυος, καθώς μπορεί να προκαλέσει σημαντική βλάβη στο μωρό σας εάν χρησιμοποιηθεί μετά τον τρίτο μήνα της κύησης.
Ενημερώστε τον γιατρό σας αν θηλάζετε ή αν πρόκειται να ξεκινήσετε σύντομα να θηλάζετε. Το Candesartan/Krka δεν συνιστάται σε μητέρες που θηλάζουν, και ο γιατρός σας μπορεί να επιλέξει μία άλλη θεραπευτική αγωγή για σας εάν επιθυμείτε να θηλάσετε, ιδιαίτερα εάν το μωρό σας είναι νεογέννητο, ή γεννήθηκε πρόωρα.
Ορισμένοι άνθρωποι μπορεί να εμφανίσουν κόπωση ή ζάλη όταν λαμβάνουν το Candesartan/Krka. Εάν αυτό συμβεί σε εσάς, μην οδηγείτε ή μην χειρίζεστε εργαλεία ή μηχανήματα.
Εάν σας έχει ενημερώσει ο γιατρός σας ότι έχετε δυσανεξία σε ορισμένα σάκχαρα, επικοινωνήστε με τον γιατρό σας πριν πάρετε αυτό το φάρμακο.
Το φάρμακο αυτό περιέχει λιγότερο από 1 mmol νατρίου (23 mg) ανά δισκίο, είναι αυτό που
ονομάζουμε «ελεύθερο νατρίου».
Πάντοτε να παίρνετε το φάρμακο αυτό αυστηρά σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού σας. Εάν έχετε αμφιβολίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Είναι σημαντικό να συνεχίσετε να παίρνετε το Candesartan/Krka κάθε ημέρα.
Το Candesartan/Krka μπορεί να λαμβάνεται με ή χωρίς τροφή. Καταπιείτε το δισκίο με ένα ποτήρι νερό.
Προσπαθήστε να λαμβάνετε το δισκίο την ίδια ώρα κάθε ημέρα. Αυτό θα σας βοηθήσει να θυμάστε να το παίρνετε.
H συνιστώμενη δόση Candesartan/Krka είναι 8 mg μία φορά την ημέρα. Ο γιατρός σας μπορεί να αυξήσει τη δόση στα 16 mg μία φορά την ημέρα και περαιτέρω έως και 32 mg μια φορά την ημέρα ανάλογα με την απόκριση της αρτηριακής πίεσης.
Σε μερικούς ασθενείς, όπως σε αυτούς με ηπατικά προβλήματα, νεφρικά προβλήματα ή σε αυτούς που έχουν πρόσφατα χάσει σωματικά υγρά, π.χ., μέσω εμέτου ή διάρροιας ή από τη χρήση δισκίων νερού, ο γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει μία χαμηλότερη δόση έναρξης.
Κάποιοι έγχρωμοι ασθενείς μπορεί να έχουν μειωμένη απόκριση σε αυτόν τον τύπο φαρμάκου, όταν χορηγείται ως μονοθεραπεία, και αυτοί οι ασθενείς ίσως χρειαστούν υψηλότερη δόση.
Παιδιά ηλικίας 6 έως <18 ετών:
H συνιστώμενη δόση έναρξης είναι 4 mg μία φορά την ημέρα.
Σε ασθενείς με σωματικό βάρος < 50 kg: Σε ορισμένους ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται ικανοποιητικά, ο γιατρός μπορεί να αποφασίσει ότι η δόση πρέπει να αυξηθεί στη μέγιστη δόση των 8 mg μία φορά την ημέρα.
Σε ασθενείς με σωματικό βάρος ≥ 50 kg: Σε ορισμένους ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται ικανοποιητικά, ο γιατρός μπορεί να αποφασίσει ότι η δόση πρέπει να αυξηθεί στα 8 mg μία φορά την ημέρα και στα 16 mg μία φορά την ημέρα.
Η συνιστώμενη δόση έναρξης του Candesartan/Krka είναι 4 mg μία φορά την ημέρα. Ο γιατρός σας μπορεί να αυξήσει τη δόση σας διπλασιάζοντάς την σε διαστήματα τουλάχιστον 2 εβδομάδων έως και 32 mg μια φορά την ημέρα. Το Candesartan/Krka μπορεί να λαμβάνεται μαζί με άλλα φάρμακα για την καρδιακή ανεπάρκεια, και ο γιατρός σας θα αποφασίσει ποια θεραπεία είναι κατάλληλη για σας.
Εάν πάρετε μεγαλύτερη δόση Candesartan/Krka από αυτή που σας συνταγογράφησε ο γιατρός σας, επικοινωνήστε αμέσως με ένα γιατρό ή ένα φαρμακοποιό για να σας συμβουλεύσει.
Μην πάρετε διπλή δόση για να αναπληρώσετε τη δόση που ξεχάσατε. Απλά πάρτε την επόμενη δόση ως συνήθως.
Εάν σταματήσετε να παίρνετε το Candesartan/Krka η αρτηριακή σας πίεση μπορεί να αυξηθεί ξανά. Συνεπώς μην σταματήσετε να παίρνετε το Candesartan/Krka χωρίς να συμβουλευθείτε πρώτα τον γιατρό σας.
Εάν έχετε περισσότερες ερωτήσεις σχετικά με τη χρήση αυτού του φαρμάκου, ρωτήστε τον γιατρό ή
τον φαρμακοποιό σας.
Όπως όλα τα φάρμακα, έτσι και αυτό το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες αν και δεν παρουσιάζονται σε όλους τους ανθρώπους. Είναι σημαντικό να γνωρίζετε ποιες μπορεί να είναι αυτές οι ανεπιθύμητες ενέργειες.
δυσκολίες στην αναπνοή, με ή χωρίς πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας και/ή του λαιμού,
πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας και/ή του λαιμού που μπορεί να προκαλέσει δυσκολίες στην κατάποση,
σοβαρή φαγούρα του δέρματος (με εξογκώματα).
Το Candesartan/Krka μπορεί να προκαλέσει μείωση του αριθμού των λευκών αιμοσφαιρίων. Η αντοχή σας στις λοιμώξεις μπορεί να μειωθεί και μπορεί να παρατηρήσετε κόπωση, λοίμωξη ή πυρετό. Εάν συμβεί αυτό επικοινωνήστε με τον γιατρό σας. Ο γιατρός σας μπορεί περιστασιακά να διενεργεί αιματολογικές εξετάσεις για να ελέγχει εάν το Candesartan/Krka έχει κάποια επίδραση στο αίμα σας (ακοκκιοκυτταραιμία).
Άλλες πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες περιλαμβάνουν:
Αίσθημα ζάλης/περιστροφής.
Πονοκέφαλος.
Λοίμωξη του αναπνευστικού.
Χαμηλή αρτηριακή πίεση. Αυτό μπορεί να σας προκαλέσει αίσθημα λιποθυμίας ή ζάλης.
Μεταβολές στα αποτελέσματα των αιματολογικών εξετάσεων: αύξηση στην ποσότητα καλίου στο αίμα σας, ειδικότερα εάν έχετε ήδη νεφρικά προβλήματα ή καρδιακή ανεπάρκεια. Εάν αυτό είναι σοβαρό μπορεί να παρατηρήσετε κόπωση, αδυναμία, ακανόνιστο καρδιακό ρυθμό ή αίσθημα καρφίδος και βελόνης.
Επιδράσεις στη λειτουργία των νεφρών σας, ειδικότερα εάν έχετε ήδη νεφρικά προβλήματα ή καρδιακή ανεπάρκεια. Σε πολύ σπάνιες περιπτώσεις, μπορεί να εμφανιστεί νεφρική ανεπάρκεια.
Πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας και/ή του λαιμού.
Μείωση στον αριθμό των ερυθρών ή λευκών σας αιμοσφαιρίων. Μπορεί να παρατηρήσετε κόπωση, λοίμωξη ή πυρετό.
Δερματικό εξάνθημα, βλατιδώδες εξάνθημα (κνίδωση).
Φαγούρα.
Πόνος στην πλάτη, πόνος στις αρθρώσεις και στους μύες.
Μεταβολές στη λειτουργία του ήπατος, συμπεριλαμβανομένης φλεγμονής του ήπατος (ηπατίτιδα). Μπορεί να παρατηρήσετε κόπωση, κιτρίνισμα του δέρματος και του λευκού των ματιών σας και συμπτώματα παρόμοια με της γρίπης.
Βήχας.
Ναυτία.
Μεταβολές στα αποτελέσματα των αιματολογικών εξετάσεων: μειωμένα επίπεδα νατρίου στο αίμα σας. Εάν αυτό είναι σοβαρό τότε μπορεί να παρατηρήσετε αδυναμία, έλλειψη ενέργειας, ή μυϊκές κράμπες.
Μη γνωστές (η συχνότητα δεν μπορεί να εκτιμηθεί με βάση τα διαθέσιμα δεδομένα):
Διάρροια.
Σε παιδιά που έλαβαν θεραπεία για υψηλή αρτηριακή πίεση, οι ανεπιθύμητες ενέργειες φαίνεται να είναι παρόμοιες με εκείνες που παρατηρήθηκαν σε ενήλικες, αλλά συμβαίνουν πιο συχνά.
Ο πονόλαιμος είναι μια πολύ συχνή ανεπιθύμητη ενέργεια σε παιδιά αλλά δεν αναφέρθηκε σε ενήλικες και καταρροή, πυρετός και αυξημένος καρδιακός ρυθμός είναι συχνές σε παιδιά, αλλά δεν αναφέρθηκαν σε ενήλικες.
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Μπορείτε επίσης να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες απευθείας στον Εθνικό Οργανισμό Φαρμάκων, Μεσογείων 284, GR-15562 Χολαργός, Αθήνα, Τηλ: + 30 21 32040380/337, Φαξ: + 30 21 06549585, Ιστότοπος: https://www.eof.gr. Μέσω της αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών μπορείτε να βοηθήσετε στη συλλογή περισσότερων πληροφοριών σχετικά με την ασφάλεια του παρόντος φαρμάκου.
Το φάρμακο αυτό πρέπει να φυλάσσεται σε μέρη που δεν το βλέπουν και δεν το φθάνουν τα παιδιά.
Να μη χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο μετά την ημερομηνία λήξης που αναφέρεται στη συσκευασία μετά το EXP. Η ημερομηνία λήξης είναι η τελευταία ημέρα του μήνα που αναφέρεται εκεί.
Μη φυλάσσετε σε θερμοκρασία μεγαλύτερη των 30oC.
Μην πετάτε φάρμακα στο νερό της αποχέτευσης ή στα οικιακά απορρίμματα. Ρωτήστε τον φαρμακοποιό σας για το πώς να πετάξετε τα φάρμακα που δεν χρησιμοποιείτε πια. Αυτά τα μέτρα θα βοηθήσουν στην προστασία του περιβάλλοντος.
Η δραστική ουσία είναι η καντεσαρτάνη σιλεξετίλη. Κάθε δισκίο περιέχει 4 mg, 8 mg, 16 mg ή 32 mg καντεσαρτάνης σιλεξετίλης.
Τα άλλα συστατικά είναι: λακτόζη μονοϋδρική, άμυλο αραβοσίτου, σεβακικό διβουτύλιο, νάτριο λαουρυλοθεϊικό, υδροξυπροπυλοκυτταρίνη, καρμελλόζη ασβεστιούχος, μαγνήσιο στεατικό και σιδήρου οξείδιο ερυθρό (E172) – (μόνο για τα δισκία των 8 mg, 16 mg και 32 mg).
Βλέπε παράγραφο 2 «Το Candesartan/Krka περιέχει λακτόζη και νάτριο».
Τα δισκία Candesartan/Krka 4 mg είναι στρογγυλά, λευκά, αμφίκυρτα, με εγκοπή στη μία όψη, χαραγμένα με την ένδειξη 4.
Τα δισκία Candesartan/Krka 8 mg είναι στρογγυλά, ροζ-λευκά, αμφίκυρτα, με εγκοπή στη μία όψη. Τα δισκία Candesartan/Krka 16 mg είναι στρογγυλά, χρώματος ανοιχτού ροζ, αμφίκυρτα, με εγκοπή στη μία όψη. Η μία πλευρά της εγκοπής φέρει την ένδειξη 1, η άλλη πλευρά της εγκοπής φέρει την ένδειξη 6.
Τα δισκία Candesartan/Krka 32 mg είναι στρογγυλά, χρώματος ανοιχτού ροζ, αμφίκυρτα, με εγκοπή στη μία όψη. Η μία πλευρά της εγκοπής φέρει την ένδειξη 3, η άλλη πλευρά της εγκοπής φέρει την ένδειξη 2.
Η εγκοπή χρησιμεύει μόνο για να διευκολύνει τη θραύση του δισκίου και την κατάποσή του και όχι
για το διαχωρισμό σε ίσες δόσεις.
Διατίθενται κουτιά των 7, 10, 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98, 100 δισκίων σε κυψέλες. Μπορεί να μην κυκλοφορούν όλες οι συσκευασίες.
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Σλοβενία
KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Σλοβενία TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straße 5, 27472 Cuxhaven, Γερμανία
