Hjemmeside Hjemmeside

Oxapax
oxazepam

Indlægsseddel: Information til brugeren Oxapax 15 mg tabletter

oxazepam


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.


Oxapax kan herudover give bivirkninger, som du normalt ikke mærker noget til. Det drejer sig om ændringer i visse laboratorieprøver (f.eks. levertal).


Psykiske bivirkninger, herunder hallucinationer, mareridt, psykoser, upassende adfærd og andre adfærdsændringer, kan forekomme. Dette gælder særligt for ældre og for børn.


Ved brat ophør af længerevarende behandling kan der opstå abstinenssymptomer, som kan give søvnforstyrrelser, forøgelse af drømme, hovedpine, muskelsmerter, voldsom angst, sveden, rysten, spænding, rastløshed, humørsvingninger, forvirring og irritabilitet. I alvorlige tilfælde kan der forekomme personlighedsforstyrrelser, manglende virkelighedssans, overfølsomhed overfor lys, lyd, støj og fysisk kontakt, følelsesløshed, brændende og stikkende fornemmelse i arme og ben, hallucinationer, akut forvirring (delirium) eller epileptiske anfald.


Brat ophør med behandling kan fremkalde anfald hos patienter med epilepsi.


Hos ældre kan endvidere ses følgende bivirkninger:

Risikoen for bivirkninger er højere hos ældre mennesker. Forsigtighed bør udvises på grund af risikoen for fald som følge af den sløvende og muskelafslappende virkning.


Forvirringstilstande kan forekomme hos ældre ved for høj dosering.


Hos børn kan endvidere ses følgende bivirkninger:

Øget spytdannelse og forøget slimdannelse i lungerne er blevet rapporteret hos børn.


Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger der fremgår herunder.


Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S

Websted: www.meldenbivirkning.dk E-mail: dkma@dkma.dk


Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  1. Opbevaring


    Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.


    Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.


    Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter udløbsdato eller EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.


    Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.


  2. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger Oxapax indeholder

Aktivt stof: oxazepam. Hver tablet indeholder 15 mg oxazepam.

Øvrige indholdsstoffer: Lactosemonohydrat, natriumstivelsesglycolat, povidon, majsstivelse, mikrokrystallinsk cellulose, og magnesiumstearat.


Udseende og pakningsstørrelser Udseende

Oxapax er runde, hvide, bikonvekse tabletter med delekærv på den ene side.


Pakningsstørrelser

Blisterpakninger af 30, 50, 100 og 250 tabletter.


Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.


Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 København S, Danmark


Denne indlægsseddel blev senest ændret

Maj 2019