Zyrtec
cetirizine
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger, lægen eller apotekspersonalet har givet Dem.
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
Spørg på apoteket, hvis der er mere, De vil vide.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Kontakt lægen, hvis De får det værre, eller hvis De ikke får det bedre i løbet af 3 dage.
Virkning og anvendelse
Det skal De vide, før De begynder at tage Zyrtec
Sådan skal De tage Zyrtec
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Cetirizindihydrochlorid er det aktive stof i Zyrtec. Zyrtec er et lægemiddel mod allergi.
Zyrtec 10 mg filmovertrukne tabletter er beregnet til voksne og børn over 6 år
til lindring af næse- og øjensymptomer på grund af sæsonbetinget og helårs allergisk rhinitis.
til lindring af nældefeber (urticaria).
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
hvis De har en alvorlig nyresygdom (alvorligt nedsat nyrefunktion med kreatinin-clearance mindre end 10 ml/min)
hvis De er allergisk over for cetirizindihydrochlorid, et eller flere af de øvrige indholdsstoffer (angivet i pkt. 6) eller over for hydroxyzin- eller piperazinderivater (nært beslægtede aktive stoffer i andre lægemidler).
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før De tager Zyrtec.
Hvis De har nedsat nyrefunktion, skal De spørge Deres læge til råds; om nødvendigt, skal De tage en lavere dosis. Den nye dosis vil blive fastlagt af Deres læge.
Hvis De har vandladningsproblemer (som rygmarvsproblemer eller prostata- eller blæreproblemer), skal De spørge Deres læge til råds.
Hvis De er epileptisk patient eller De har risiko for krampeanfald, skal De spørge Deres læge til råds.
Der er ikke set klinisk signifikante interaktioner mellem alkohol (ved blodalkoholkoncentration på 0,5 promille (g/l) svarende til et glas vin) og cetirizin anvendt i de anbefalede doser. Der findes imidlertid ingen tilgængelige data vedrørende sikkerhed, når højere doser af cetirizin tages sammen med alkohol. Som det er tilfældet med alle antihistaminer, tilrådes det derfor at undgå at indtage Zyrtec med alkohol.
Hvis De skal have foretaget en allergitest, så spørg Deres læge, adskillige dage før testen, om De skal ophøre med at tage Zyrtec. Denne medicin kan påvirke resultaterne af allergitesten.
Anvend ikke dette lægemiddel til børn under 6 år, da tabletformulering ikke muliggør hensigtsmæssig dosisjustering.
Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis De tager anden medicin eller har gjort det for nylig.
Mad påvirker ikke optagelsen af Zyrtec.
Hvis De er gravid eller ammer, har mistanke om, at De er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal De spørge Deres læge til råds, før De tager dette lægemiddel.
Zyrtec bør undgås under graviditet. Utilsigtet brug af lægemidlet ved graviditet forventes ikke at medføre skadelige påvirkninger af fostret. Ikke desto mindre bør medicinen kun gives, hvis det er nødvendigt, og efter forudgående lægelig rådgivning.
Cetirizin udskilles i modermælk. En risiko for bivirkninger hos spædbørn, der ammes, kan ikke udelukkes. De må derfor ikke tage Zyrtec, mens De ammer, uden først at have rådført Dem med lægen.
Kliniske undersøgelser har ikke påvist nedsat opmærksomhed, reaktionsevne eller køreevne efter brug af den anbefalede dosis af Zyrtec.
Efter De har taget Zyrtec, skal De nøje bemærke, hvordan De reagerer på medicinen, hvis De påtænker at føre motorkøretøj, udføre risikobetonede aktiviteter eller betjene maskiner. De må ikke overskride den anbefalede dosis.
Kontakt lægen, før De tager dette lægemiddel, hvis lægen har fortalt Dem, at De ikke tåler visse sukkerarter.
Tag altid lægemidlet nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter lægens anvisning. Er De i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Tabletterne skal synkes med et glas væske. Tabletten kan deles i to lige store doser.
Den anbefalede dosis er 10 mg én gang daglig som 1 tablet.
Andre lægemiddelformer af denne medicin kan være bedre egnet til børn; spørg lægen eller apotekspersonalet.
Den anbefalede dosis er 5 mg to gange daglig som en halv tablet to gange daglig.
Andre lægemiddelformer af denne medicin kan være bedre egnet til børn; spørg lægen eller apotekspersonalet.
Det anbefales, at patienter med moderat nedsat nyrefunktion tager 5 mg én gang daglig.
Hvis De lider af alvorlig nyresygdom, skal De kontakte Deres læge eller apoteket, som kan justere Deres dosis derefter.
Hvis Deres barn lider af nyresygdom, skal de kontakte Deres læge eller apoteket, som kan justere dosis efter Deres barns behov.
Hvis De oplever, at virkningen af Zyrtec er for svag eller for stærk, skal De kontakte Deres læge.
Behandlingsvarigheden afhænger af type, varighed og forløb af Deres symptomer. Behandlingsvarigheden fastsættes af Deres læge.
Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis De har taget mere af Zyrtec, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet, og De føler Dem utilpas.
Deres læge vil beslutte, om der skal sættes tiltag i gang, og i givet fald hvilke.
Efter en overdosis kan nedenstående bivirkninger optræde med tiltagende styrke. Der er indberettet bivirkninger såsom konfusion, diarré, svimmelhed, træthed, hovedpine, skranten, pupiludvidelse, kløe, rastløshed, sløvhed, søvnighed, stivhed/følelsesløshed (stupor), unormalt hurtig hjerterytme, skælven og vandladningsbesvær.
De må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.
Intens kløe (pruritus) og/eller nældefeber (urticaria) kan i sjældne tilfælde vende tilbage, hvis De stopper med at tage Zyrtec.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, De er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Allergiske reaktioner, herunder alvorlige reaktioner og angioødem (alvorlig allergisk reaktion som medfører hævelse af ansigt eller svælg).
Disse reaktioner kan opstå kort tid efter, De har taget medicinen, eller de kan opstå senere.
Døsighed
Svimmelhed, hovedpine
Halsbetændelse, forkølelse med rindende næse (hos børn)
Diarré, kvalme, mundtørhed
Udmattethed
Rastløs uro
Unormale føleindtryk på huden (paræstesi)
Mavesmerter
Kløe (pruritus), udslæt
Voldsom træthed (asteni), ubehag
Allergiske reaktioner, herunder alvorlige (meget sjældent)
Depression, hallucinationer, aggression, forvirring, søvnløshed
Kramper
Unaturligt hurtig puls (takykardi)
Unormal leverfunktion
Nældefeber
Væskeophobning (ødemer)
Vægtøgning
Nedsat antal blodplader (trombocytopeni)
Ufrivillige, lynhurtige muskeltrækninger (tics)
Forbigående bevidsthedstab (synkope), ufrivillige bevægelser (dyskinesi), unormalt langvarige muskelspændinger (dystoni), rysten, ændret smagssans (dysgeusi)
Sløret syn, nedsat evne til at se skarpt eller fokusere (akkomodationsforstyrrelser), kramper i øjenmusklerne med ukontrollerede cirkelbevægelser af øjet (okulogyr krise)
Angioødem (alvorlig allergisk reaktion som medfører hævelse af ansigt eller svælg), afgrænset lægemiddeludslæt (fixed drug eruption)
Unormal urinudskillelse (sengevædning, smerter og/eller besværet vandladning)
Øget appetit
Selvmordsforestillinger (tilbagevendende tanker om, eller optagethed af selvmord), mareridt
Hukommelsestab, hukommelsessvækkelse
Svimmelhed (fornemmelse af at snurre rundt)
Besvær med at lade vandet evt. vandladningsstop (manglende evne til fuldstændig at tømme blæren)
Intens kløe (pruritus) og/eller nældefeber (urticaria) efter behandlingsstop.
Smerter i leddene
Udslæt med betændte blærer
Leverbetændelse (hepatitis)
Hvis De oplever bivirkninger, bør De tale med Deres læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. De eller Deres pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan De hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på æsken og blisterkortet efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.
Aktivt stof: Cetirizindihydrochlorid. En filmovertrukken tablet indeholder 10 mg cetirizindihydrochlorid.
Øvrige indholdsstoffer: Cellulose, mikrokrystallinsk; lactosemonohydrat; silica, kolloid vandfri; magnesiumstearat; Opadry Y-1-7000 (hypromellose (E 464); titandioxid (E 171); macrogol 400).
Hvid, aflang, filmovertrukket tablet med delekærv og mærket Y-Y.
Pakning med 1, 4, 5, 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30, 40, 45, 50, 60, 90, 100 eller 100 (10x10) tabletter. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Indehaver af markedsføringstilladelsen: UCB Nordic A/S
Edvard Thomsens Vej 14 2300 København S
Fremstillere: UCB Nordic A/S
Edvard Thomsens Vej 14 2300 København S
Aesica Pharmaceuticals S.r.l Via Praglia 15
I-10044 Pianezza (TO) Italien
UCB Pharma Limited 208 Bath Road, Slough, Berkshire, SL1 3WE England
ExtractumPharma Co. Ltd. 6413 Kunfehértó, IV. körzet 6 Ungarn
Østrig: Zyrtec 10 mg Filmtabletten Belgien: Zyrtec
Bulgarien: Zyrtec Cypern: Zyrtec
Tjekkiet: Zyrtec Danmark: Zyrtec Estland: Zyrtec Finland: Zyrtec Frankrig: Zyrtec Tyskland: Zyrtec Grækenland: Ziptek
Ungarn: Zyrtec 10 mg filmtabletta Irland: Zirtek tablets
Italien: Zirtec 10 mg compresse rivestite con film Letland: Zyrtec
Litauen: Zyrtec Luxemburg: Zyrtec Malta: Zyrtec Holland: Zyrtec Norge: Zyrtec Polen: Zyrtec Portugal: Zyrtec Slovakiet: Zyrtec
Slovenien: Zyrtec10 mg filmsko oblozene tablete
Spanien: Zyrtec 10 mg comprimidos recubiertos con pelicula Sverige: Zyrlex
Storbritannien: Zirtek allergy tablets