Hjemmeside Hjemmeside

Onytec
ciclopirox

Indlægsseddel: information til patienten Onytec 80 mg/g, medicinsk neglelak

Til voksne ciclopirox


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.



Oversigt over indlægssedlen:

  1. Virkning og anvendelse

  2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Onytec

  3. Sådan skal du bruge Onytec

  4. Bivirkninger

  5. Opbevaring

  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger


  1. Virkning og anvendelse


    Onytec indeholder det aktive stof ciclopirox, som tilhører en medicingruppe, der er kendt som antifungale lægemidler. Det dræber en lang række svampe, der kan forårsage negleinfektion.


    Onytec bruges til at behandle milde til moderate svampeinfektioner i negle uden involvering af neglelejet/lunula (den hvide halvmåne af neglen) hos voksne.


  2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Onytec

    Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.


    • Mild til moderat neglesvamp påvirker op til 75 % af neglens overflade, involverer op til 5 negle (tånegle og/eller fingernegle) uden involvering af neglelejet (lunula, halvmånen).


      Brug ikke Onytec:

    • hvis du er allergisk over for ciclopirox eller et af de øvrige indholdsstoffer Onytec (angivet i punkt 6).

    • til børn og unge under 18 år, da erfaringen med denne aldersgruppe er utilstrækkelig.


      Advarsler og forsigtighedsregler


      Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du bruger Onytec


    • I tilfælde af involvering af mere end 75 % af neglens overflade eller af flere negle (> 5 negle) eller af neglelejet (lunula, halvmånen).

    • Stop behandlingen og søg læge, hvis du udvikler allergi over for produktet.

    • Hvis du har diabetes, lidelser i immunsystemet, sygdom i det perifere karsystem, skader, smertefulde eller alvorligt beskadigede negle, hudlidelser som psoriasis eller anden kronisk hudlidelse, ødem, respiratorisk lidelse (Yellow-Nail syndrom).

    • Vær forsigtig ved negleklipning, hvis du har diabetes.

    • Undgå kontakt med øjne og slimhinder (f.eks. mund og næsebor).

    • Onytec er kun til anvendelse på huden.

    • Undgå brug af neglelak eller andre neglekosmetiske produkter på de behandlede negle.

    • Skru låget på flasken efter brug.

    • Produktet er brandfarligt, hold det væk fra stærk varme og åben ild.


      Børn og unge

      Onytec frarådes til børn og unge under 18 år (se punkt 2 ”Brug ikke Onytec”).


      Brug af anden medicin sammen med Onytec

      Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept.


      Graviditet og amning

      Graviditet

      Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du bruger dette lægemiddel.

      Du bør altid konsultere lægen, inden du begynder behandling med Onytec. Amning

      Det vides ikke, om ciclopirox passerer over i modermælken. Behandling med Onytec bør kun finde

      sted, hvis lægen skønner, at det er stærkt påkrævet.


      Trafik- og arbejdssikkerhed

      Onytec har ingen indflydelse på evnen til at køre bil eller arbejde med maskiner.


      Onytec indeholder cetostearylalkohol

      Dette kan forårsage lokale hudreaktioner (f.eks. kontaktdermatitis).


  3. Sådan skal du bruge Onytec


    Brug altid lægemidlet nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.


    Anvendelsesmåde:

    Kun til anvendelse på huden (må kun bruges på neglene og den omgivende hud). Onytec må kun bruges til voksne.

    Den anbefalede dosis er et tyndt lag, der smøres på de(n) inficerede negl(e) en gang dagligt. Neglene skal forinden omhyggeligt vaskede og tørre. Den medicinske neglelak skal smøres på hele neglens overflade og 5 mm af den omkringliggende hud. Hvis det er muligt, skal Onytec også smøres på huden under den frie del af neglen.


    Lad Onytec tørre i ca. 30 sekunder.


    Neglen(e) bør ikke vaskes inden for de første 6 timer, hvorfor påsmøring ved sengetid anbefales. Herefter kan almindelige hygiejneregler følges.

    Det er ikke nødvendigt at fjerne Onytec med lakfjerner eller slibemiddel (dvs. neglefiling), det er tilstrækkeligt at vaske neglene med vand. I tilfælde af uforsætlig vask, som fjerner Onytec, kan det smøres på igen. Det anbefales regelmæssigt at klippe løse dele af den inficerede negl af.


    Behandling bør fortsætte, indtil problemet er løst, dvs. til neglen(e) er klar(e), eller at udseendet er tydeligt bedret, og sunde negle igen er vokset ud. Normalt er behandlingsperioden for fingernegle ca. 6 måneder, mens den for tånegle er omkring 9-12 måneder.


    Hvis du har brugt for meget Onytec

    Hvis du er kommet til at indtage indholdet i flasken eller en del af det, bør du straks henvende dig på det nærmeste hospital eller forgiftningscentral. Tag pakningen med dig.

    Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Onytec, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas).


    Hvis du har glemt at bruge Onytec

    Hvis du har glemt at bruge Onytec, må du ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Fortsæt med behandlingen som anbefalet af lægen eller som forklaret i punkt 3 i denne indlægsseddel (Sådan skal du bruge Onytec). Hvis du ikke har brugt den medicinske neglelak i flere dage, kan effekten forringes.


    Hvis du holder op med at bruge Onytec

    Hvis du holder op med at bruge Onytec, før din(e) negl(e) er klare eller næsten klare, eller deres udseende er betydeligt forbedret, og sunde negle igen er vokset ud, er svampen måske ikke forsvundet. I dette tilfælde kan tilstanden for dine negle forværres igen.


    Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.


  4. Bivirkninger

    Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Meget sjældne bivirkninger: kan forekomme hos færre end 1 ud af 10.000 personer

    • rødme, afskalning, svie og kløe lokalt, hvor lægemidlet smøres på.


      Ikke kendt (frekvensen kan ikke estimeres på baggrund af forhåndenværende data):

    • Udslæt, eksem, allergisk dermatitis, også ud over applikationsstedet.

    • (Forbigående) misfarvning af negle (denne reaktion kan også tilskrives selve svampeinfektionen i neglen).


      Tal med lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke fremgår af denne indlægsseddel.


      Indberetning af bivirkninger

      Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:


      Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, DK-2300 København S,

      Websted: www.meldenbivirkning.dk,


      Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.

  5. Opbevaring


    Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.


    Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på æsken eller flasken. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.


    Opbevar flasken i æsken for at beskytte mod lys. Må ikke opbevares i køleskab eller nedfryses.

    Dette produkt er brandfarligt. Må ikke opbevares varmt eller nær åben ild.


    Efter åbning af flasken: Hold flasken tæt tillukket for at undgå fordampning af indholdet. Efter åbning skal produktet bruges inden for 6 måneder.

    Ved temperaturer under 15 °C kan den medicinske neglelak blive geléagtig. Let udfældning eller let bundfald kan også forekomme, hvilket kan modvirkes ved opvarmning til stuetemperatur (25 °C) ved at gnubbe flasken mellem hænderne, indtil opløsningen igen er klar (ca. 1 minut). Dette har ingen indflydelse på produktets kvalitet eller virkning.


    Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.


  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger Onytec indeholder:


Udseende og pakningsstørrelser


Medicinsk neglelak


Onytec er en klar farveløs til svagt gullig opløsning i en glasflaske med skruelåg med pensel. Pakningsstørrelse er 6,6 ml.

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller


Polichem SA

50, Val Fleuri, 1526 Luxembourg Luxembourg


Fremstiller:

Almirall Hermal GmbH Scholtzstraße 3

21465 Reinbek Tyskland


Alfasigma Wassermann S.p.A. Via Enrico Fermi n° 1

65020 Alanno (PE)

Italien


Doppel Farmaceutici S.r.l. Via Martiri delle Foibe 1 29016 Cortemaggiore Italien


Dette lægemiddel er godkendt i EEAs medlemslande under følgende navne:


Belgien Myconail 80 mg/g Nagellak

Cypern Kitonail 80 mg/g medicated nail lacquer Danmark Onytec

Estland Onytec

Finland Onytec 80 mg/g Lääkekynsilakka

Frankrig Myconail 80 mg/g Vernis à ongles médicamenteux Irland Onytec 80 mg/g medicated nail lacquer

Italien Polinail 80 mg/g Smalto medicato per unghie Letland Onytec 80 mg/g Vaistinis nagų lakas Lithauen Onytec 80 mg/g ārstnieciskā nagu laka

Norge Onytec 80 mg/g medisinsk neglelakk Slovenien Onytec 80 mg/g zdravilni lak za nohte

Spanien Kitonail 80 mg/g Barniz de uñas medicamentoso Sverige Onytec 80 mg/g Medicinskt nagellack

Tyskland Decme 80 mg/g wirkstoffhaltiger Nagellack


Denne indlægsseddel blev senest ændret juni 2020