Doxyprim
doxycycline
doxycyclin
P418177-2S
Gem indlægssedlen. du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at tage Doxyprim
Sådan skal du tage Doxyprim
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Doxyprim er et antibiotikum af tetracyclingruppen. Doxyprim anvendes til behandling af:
Infektioner forårsaget af bakterier, som er følsomme over for tetracyliner
Inhalationsinfektioner forårsaget af miltbrandbakterier
Borreliose, som er en infektionssygdom, hvor smitten overføres til mennesker via bid fra menneskelus eller flåter. Borreliose kan forekomme i flere varianter.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
hvis du er allergisk over for doxycyclin eller et af de øvrige indholdsstoffer i Doxyprim (angivet i afsnit 6).
hvis du er allergisk over for andre antibiotika, der indeholder tetracykliner.
hvis du er gravid eller planlægger at blive gravid.
hvis du ammer.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Doxyprim:
Hvis du har nedsat leverfunktion eller er i behandling med lægemidler, som påvirker leverfunktionen.
Hvis du har nedsat nyrefunktion.
Hvis du lider af en muskelsygdom (myasthenia gravis).
Hvis du lider af en sygdom i immunsystemet (systemisk lupus erythematosus, SLE).
Hvis du lider af porfyri (en arvelig sygdom, som medfører øget udskillelse af farvestoffer i blodet).
Hvis du har nedsat eller ingen saltsyreproduktion eller er i behandling med lægemidler som nedsætter saltsyreproduktionen i maven, da optagelsen af Doxyprim kan nedsættes.
Hvis du lider af refluxesophagitis (øget refluks af ventrikelindhold op i spiserøret).
Hvis du er i behandling for en seksuelt overførbar sygdom, idet Doxyprim kan maskere eventuel syfilis.
Ved brug af Doxyprim kan der forekomme overvækst af andre typer bakterier i tarmen. Kontakt derfor lægen ved langvarig eller voldsom diarré (også op til 4 måneder efter behandlingen med Doxyprim er afsluttet).
Ved langtidsbehandling med Doxyprim bør der regelmæssigt foretages laboratorieundersøgelser af blod, nyre- og leverfunktion.
Der er set tilfælde af spiserørsskader (betændelse samt sårdannelse), hvilket kan forebygges ved at indtage tabletterne i oprejst stilling med en rigelig mængde væske (vand, mindst 100 ml) og undgå at indtage tabletterne lige før sengetid.
Hos nogle personer opstår øget lysfølsomhed, derfor bør direkte sollys samt ultraviolet lys (solarium) undgås. Lysfølsomheden kan vare ved mindst 5 dage efter behandlingen er afsluttet.
Der kan opstå forøget tryk inde i kraniet, hvilket kan vise sig ved synsforstyrrelser. Kontakt lægen hvis du oplever dette. Hos spædbørn ses forøget tryk i hjernen som udestående fontaneller (bløde områder på hovedet).
Du bør ikke bruge Doxyprim i perioder med tandudvikling (under graviditet, i spædbarnsalderen eller hos børn under 8 år), da en sådan anvendelse kan medføre permanent misfarvning af tænderne (gul-grå-brun) eller påvirke tændernes vækst.
Dette lægemiddel må normalt ikke anvendes til børn under 8 år, da det kan påvirke knoglevæksten hos børn, dannelsen af tænder samt medføre permanent misfarvning af tænderne hos børn. Der kan være tilfælde (f.eks. alvorlige eller livstruende tilstande), hvor din læge vurderer, at fordelene opvejer denne risiko hos børn under 8 år, og at der skal ordineres Doxyprim.
Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin, for nylig har taget anden medicin eller planlægger at tage anden medicin.
Hvis du tager Doxyprim samtidig med visse andre lægemidler (se eksempler nedenfor), kan behandlingen med disse og Doxyprim påvirkes.
Kontakt din læge, hvis du tager nogen af de følgende lægemidler:
Blodfortyndende lægemidler (f.eks. warfarin).
Lægemidler eller fødevarer, der indeholder jern, aluminium, calcium, zink, bismut eller magnesium f.eks. syreneutraliserende midler, jernpræparater og mælkeprodukter. Der bør gå så lang tid som muligt mellem indtagelse af Doxyprim og denne type lægemidler eller fødevarer.
Lægemidler af gruppen barbiturater, som bruges fortrinsvist til søvnproblemer, nervøsitet, angst og som epilepsimedicin.
Carbamazepin og phenytoin (epilepsimedicin).
Lægemidler der indeholder penicillin. Samtidig behandling med Doxyprim kan nedsætte virkningen af penicillinholdige lægemidler.
Lægemidler som indeholder methoxyfluran.
Lægemidler som indeholder isotretionin eller andre retinoider (behandling af acne).
Hvis du skal have taget blod- eller urinprøver, skal du oplyse at du er i behandling med Doxyprim, da dette kan påvirke resultaterne af dine prøver.
Doxyprim bør tages i forbindelse med et let måltid og sammen med en rigelig mængde væske. Doxyprim må ikke tages sammen med mælkeprodukter, da det kan nedsætte virkningen af Doxyprim. Der skal gå længst mulig tid mellem indtagelse af Doxyprim og mælkeprodukter.
Doxyprim bør ikke tages sammen med alkohol.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.
Du bør ikke tage Doxyprim, hvis du er gravid, medmindre lægen finder det absolut nødvendigt.
Der kan være risiko for fosterskade (påvirkning af skelet og tandudvikling) eller leverpåvirkning hos moderen.
Doxyprim bliver udskilt i modermælken. Hvis du ammer, må du ikke tage Doxyprim, medmindre lægen har vurderet at det er nødvendigt.
Doxyprim påvirker ikke eller kun i mindre grad evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.
Doxyprim indeholder ricinusolie, som kan give mavebesvær og diarré.
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. tablet, dvs. den er i det væsentlige natriumfrit.
Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Tabletterne bør indtages i oprejst stilling (siddende eller stående) sammen med en rigelig mængde væske. Du må ikke tage tabletterne sammen med mælk. Tabletterne må ikke tages lige inden sengetid.
Den anbefalede dosis er:
200 mg det første døgn (som enkeltdosis eller fordelt på flere doser) efterfulgt af 100 mg 1 gang daglig. Behandlingens varighed afhænger af den infektion, der behandles.
Doxyprim anvendes til behandling af akutte infektioner hos børn i alderen 8 år til 12 år i situationer, hvor andre lægemidler ikke er tilgængelige eller sandsynligvis ikke vil være effektive. Under sådanne omstændigheder er de sædvanlige doser:
Børn som vejer 45 kg eller mindre:
Første dag: 4,4 mg pr. kg legemsvægt (som enkeltdosis eller
fordelt på 2 doser), derefter 2,2 mg pr. kg legemsvægt (som enkeltdosis eller fordelt på 2 doser) fra den anden dag. Behandlingens varighed afhænger af den infektion, der behandles. Ved mere alvorlige infektioner skal der gives op til 4,4 mg pr. kg legemsvægt i hele behandlingsforløbet. Børn som vejer mere end 45 kg:
Samme dosis som voksne. 200 mg den første dag, derefter 100
mg dagligt. Behandlingens varighed afhænger af den infektion, der behandles.
Voksne og børn over 12 år: 100 mg 2 gange daglig i 60 dage.
Børn over 8 år som vejer 45 kg eller mindre: 2,2 mg/kg legemsvægt 2 gange daglig i 60 dage.
Børn over 8 år som vejer mere end 45 kg: Samme dosis som voksne.
100-200 mg som enkeltdosis afhængig af sværhedsgrad. For at nedsætte risikoen for vedvarende eller opblussende feber anbefales det at behandle med 1 tablet hver 12. time i 7 dage.
Doxyprim må ikke anvendes til børn under 8 år.
Det er nødvendigt at justere dosis ved stærkt nedsat nyrefunktion. Følg lægens anvisninger.
Det kan være nødvendigt at ændre dosis. Følg lægens anvisninger.
Delekærven er kun beregnet til, at du kan dele tabletten, hvis du har svært ved at sluge den hel. Drik et glas væske, dog ikke mælkeprodukter, samtidig med indtagelse af Doxyprim.
Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Doxyprim, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas). Tag pakningen med.
Hvis du har glemt en dosis, så tag den, så snart du kommer i tanke om det. Hvis du snart skal tage den næste dosis, så spring den glemte dosis over. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om. Du må kun stoppe eller holde pause i behandlingen med Doxyprim efter aftale med lægen.
Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Alvorlig blodmangel med gulsot. Kontakt læge eller skadestue.
Blødning fra hud og slimhinder og blå mærker pga. forandringer i blodet (for få blodplader). Kontakt læge eller skadestue.
Pludseligt hududslæt, åndedrætsbesvær, åndenød, og besvimelse (inden for minutter til timer), pga. overfølsomhed (anafylaktisk shock). Kan være livsfarligt. Ring 112.
Lægemiddelreaktion med påvirkning af almentilstanden (systemiske symptomer), kontakt lægen.
Blæreformet udslæt og betændelse i huden, især på hænder og fødder samt i og omkring munden ledsaget af feber. Kontakt læge eller skadestue.
Kraftig afskalning og afstødning af hud. Kontakt læge eller skadestue.
Alvorligt hududslæt med betændelse og afstødning af hudens øverste lag. Kontakt læge eller skadestue.
Feber, smerter i brystet, åndenød, hoste og hævede ben pga. betændelse i hjertesækken. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.
Alvorlig diarré eventuelt blodig pga. betændelse eller infektion i tarmen. Kontakt lægen.
Kvalme, opkastninger, almen sløjhed og aftagende urindannelse pga. akut nyresvigt. Kontakt læge eller skadestue.
Langsom aftagende nyrefunktion med anfald af smerter over lænden, plumret eller blodig urin pga. nyreskade. Kontakt læge eller skadestue.
Ophør af urindannelse. Kontakt læge eller skadestue.
Gulsot og hudkløe pga. skadelig påvirkning af leveren, leverbetændelse, gulsot. Kontakt læge eller skadestue.
Forhøjet tryk i hjernen (hovedpine, kvalme, opkastninger, smerter bag øjnene, synsforstyrrelser og i nogle tilfælde permanent nedsættelse af synet). Udbuling af de bløde partier i kraniet hos spædbørn (Spændte fontaneller). Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.
Mørkerød urin, kraftige mavesmerter, psykiske forstyrrelse som fx angst. Kontakt læge eller skadestue.
Kvalme.
Udslæt, blæredannelse i huden, øget følsomhed af huden for lys.
Hovedpine.
Opkastning, diarré, betændelse i tungen.
Udslæt (nældefeber) og hævelser. Kan være alvorligt. Tal med lægen. Hvis der er hævelse af ansigt, læber og tunge, kan det være livsfarligt. Ring 112.
Forværring af bindevævslidelsen Systemisk Lupus Erythematosus (SLE).
Overfølsomhedsreaktion i form af utilpashed, feber, udslæt og smerter.
Almen sløjhed, tendens til betændelse (infektioner) især halsbetændelse og feber pga. forandringer i blodet (for få hvide blodlegemer). Kan blive alvorligt. Hvis du får feber, skal du kontakte læge eller skadestue.
Øget indhold af urinstof i blodet (kan ses ved blodprøver).
Hævede fødder, ankler og hænder.
Svimmelhed, evt. besvimelse pga. lavt blodtryk.
Hurtig puls. Kan blive alvorligt. Hvis du får meget hurtig og uregelmæssig puls eller bliver utilpas eller besvimer, skal du kontakte læge eller skadestue. Ring evt. 112.
Nældefeber.
Mindre blødning i hud og slimhinder.
Susen for ørerne (tinnitus).
Rødmen af huden.
Mavesmerter, synkebesvær, sure opstød, halsbrand.
Appetitmangel/madlede.
Svien bag brystbenet, sure opstød, synkebesvær pga. betændelse i spiserøret, sår i spiserøret. Kan blive alvorligt. Kontakt lægen.
Negleløsning.
Feber, udslæt i ansigt og på arme og ben.
Smerter i leddene, muskelsmerter.
Svampeinfektion i kønsdele eller anus.
Brun-sort misfarvning af skjoldbruskkirtlen uden påvirkning af kirtlens funktion.
Brune pletter på huden (øget pigment) ved langvarigt brug.
Åndenød / åndedrætsbesvær. Kan være alvorligt (måske livsfarlig). Tal med lægen.
Angst.
Jarisch-Herxheimer-reaktion, som medfører feber, kulderystelser, hovedpine, muskelsmerter og hududslæt, som typisk er selvbegrænsende. Den opstår kort tid efter opstart af behandling med doxycyclin for infektioner med spirokæter som f.eks. borrelia. Hvis du oplever dette, skal du snarest muligt kontakte din læge.
Misfarvning og/eller manglende vækst af tænder.
Doxyprim kan herudover give bivirkninger, som du normalt ikke mærker noget til. Det drejer sig
om ændringer i visse laboratorieprøver, f.eks. blodprøver, som igen bliver normale, når behandlingen ophører.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk.
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Må ikke opbevares over 25 °C.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på æsken efter Exp. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: 100 mg doxycyclin som doxycyclinmonohydrat.
Øvrige indholdsstoffer: mikrokrystallinsk cellulose, kolloid vandfri silica, natriumstivelsesglycolat, povidon, hydrogeneret ricinusolie og magnesiumstearat.
Doxyprim er runde, flade, matte, gule til brunlige tabletter med delekærv på den ene side.
Doxyprim 100 mg: 10 stk., 20 stk. og 100 stk.
Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført
Nordic Prime Kongensgade 36, 1.
6700 Esbjerg
SVUS Pharma a.s. Smetanovo nabrezi 1238/20a 500 02 Hradec Kralove Tjekkiet