Exemestan Accord
exemestane
exemestan
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller, apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som De har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Virkning og anvendelse
Det skal De vide, før De begynder at tage Exemestan Accord
Sådan skal De tage Exemestan Accord
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Exemestan Accord tilhører en gruppe af lægemidler, som kaldes aromatasehæmmere. Disse lægemidler indvirker på stoffet aromatase, der er nødvendigt for dannelsen af visse kvindelige kønshormoner, østrogener, specielt hos kvinder, der har passeret overgangsalderen. At mindske østrogenniveauet i kroppen er en måde, hvorpå man kan behandle hormonafhængig brystkræft.
Exemestan bruges til behandling af hormonafhængig tidlig brystkræft hos kvinder, der har passeret overgangsalderen, og som har gennemført 2 til 3 års behandling med lægemidlet tamoxifen.
Exemestan bruges også til behandling af hormonafhængig fremskreden brystkræft hos kvinder, der har passeret overgangsalderen, når en anden hormonbehandling ikke har virket tilstrækkeligt godt.
hvis De er allergisk over for exemestan eller et af de øvrige indholdsstoffer i Exemestan Accord (angivet i punkt 6).
hvis De ikke har passeret overgangsalderen, dvs. hvis De stadig har månedlig menstruation
hvis De er gravid, eller det er sandsynligt, at De bliver gravid, eller hvis De ammer.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før De tager Exemestan Accord.
Før behandlingen med Exemestan Accord begynder, vil Deres læge måske tage blodprøver for at sikre, at De har passeret overgangsalderen.
Der vil blive foretaget rutinemæssig kontrol af Deres D-vitaminniveau før behandlingen, da Deres niveau kan være meget lavt i de tidlige stadier af brystkræft. De vil få D-vitamintilskud, hvis Deres niveau er lavere end det normale.
Hvis De har lever- eller nyreproblemer, skal De fortælle det til Deres læge, inden De begynder at tage Exemestan.
Fortæl det til Deres læge, hvis De har eller har haft lidelser, der påvirker knoglestyrken. Deres læge vil måske måle Deres knogletæthed før og under behandlingen med Exemestan. Det skyldes, at denne type lægemidler sænker niveauet af kvindelige hormoner, og det kan medføre et tab af mineraltæthed i knoglerne, hvilket kan nedsætte deres styrke.
Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin, for nylig har taget anden medicin eller planlægger at tage anden medicin. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept.
Exemestan Accord må ikke tages samtidig med hormonerstatningsterapi (HRT).
Følgende lægemidler bør anvendes med forsigtighed, når De tager Exemestantabletter. Fortæl det til Deres læge, hvis De tager lægemidler så som:
rifampicin (et antibiotikum).
carbamazepin eller phenytoin (krampestillende middel til behandling af epilepsi). naturlægemidlet prikbladet perikon (hypericum perforatum) eller præparater, der indeholder det.
Tag ikke Exemestan Accord, hvis de er gravid eller ammer. Hvis De er gravid eller tror, De er gravid, skal De fortælle det til Deres læge.
De skal drøfte brug af prævention med Deres læge, hvis der er mulighed for, at De kan blive gravid.
Pakningen er forsynet med en rød advarselstrekant. Det betyder, at Exemestan Accord kan give bivirkninger (træthed, svimmelhed, døsighed), som kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken.
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol natrium (23 mg) pr. tablet, dvs. det er i det væsentlige natriumfrit.
Voksne og ældre patienter
Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Er De i tvivl, så spørg lægen.
Exemestan Accord skal tages gennem munden efter et måltid, cirka på samme tidspunkt hver dag. Deres læge vil fortælle Dem, hvor meget Exemestan Accord De skal tage, og hvor længe De skal tage det.
Den anbefalede dosis er én tablet à 25 mg daglig.
Hvis De skal indlægges på hospital, mens De tager Exemestan Accord, skal De fortælle personalet, hvilken medicin De tager.
Exemestan Accord bør ikke anvendes til børn.
Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis De har taget mere af Exemestan Accord end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og De føler Dem utilpas). Vis personalet pakningen til Deres Exemestan Accord.
De må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte tablet.
Hvis De har glemt at tage en tablet, så tag den, når De kommer i tanke om det. Hvis det næsten er tid til at tage næste dosis, så tag blot en tablet på det sædvanlige tidspunkt.
Stop ikke med at tage Deres tabletter, selv hvis De føler Dem rask, medmindre lægen siger, De skal stoppe med at tage dem.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, De er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Exemestan Accord tåles normalt uden problemer, og de følgende bivirkninger, som er observeret hos patienter, der tog Exemestan Accord, er for størstedelens vedkommende milde eller moderate. De fleste af bivirkningerne er følger af østrogenmangel (f.eks. hedeture).
Der kan forekomme overfølsomhed, leverbetændelse og betændelse i leverens galdeveje, hvilket giver gulfarvning af huden (kolestatisk leverbetændelse). Symptomerne kan bl.a. være generel følelse af utilpashed, kvalme, gulsot (gulfarvning af hud og øjne), kløe, smerter i højre side af maven og tab af appetit. Kontakt Deres læge med det samme, hvis De mener, De har et eller flere af disse symptomer.
Meget almindelige: forekommer hos flere end 1 ud af 10 personer
Depression
Søvnproblemer
Hovedpine
Hedeture
Svimmelhed
Følelse af at være syg
Øget svedtendens
Smerter i muskler og led (herunder slidgigt, rygsmerter, ledbetændelse og stivhed i led)
Træthed
Fald i antallet af hvide blodceller
Mavesmerter
Forhøjet niveau af leverenzymer
Øget nedbrydning af hæmoglobin i blodet
Øget niveau af et blodenzym i blodet på grund af leverskade
Smerter
Almindelige: forekommer hos op til 1 ud af 10 personer
Tab af appetit
Karpaltunnelsyndrom (en kombination af stikkende fornemmelser, følelsesløshed og smerter i hånden bortset fra lillefingeren) eller prikkende/stikkende fornemmelse i huden
Opkastning, forstoppelse, fordøjelsesbesvær, diarré
Hårtab
Hududslæt, nældefeber og kløe
Tyndere knogler, hvilket kan nedsætte deres styrke (osteoporose) og i nogle tilfælde kan føre til knoglebrud
Hævede hænder og fødder
Fald i antallet af blodplader i blodet
Svaghedsfornemmelse
Ikke almindelige: forekommer hos 1 ud af 100 patienter
Overfølsomhed
Sjælden: forekommer hos op til 1 ud af 1.000 personer
Hududslæt med små vabler på et område af huden
Døsighed
Leverbetændelse
Betændelse i leverens galdeveje, hvilket giver gulfarvning af huden
Ikke kendt: hyppigheden kan ikke anslås ud fra de foreliggende data
Lavt niveau af visse hvide blodceller i blodet
Der kan forekomme ændringer i antallet af visse blodceller (lymfocytter) og de blodplader, der cirkulerer i Deres blod, især hvis De i forvejen lider af lymfopeni (nedsat antal lymfocytter i blodet).
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder.
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter Exp. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.
Spørg på apoteket, hvordan De skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må De ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Det aktive stof er exemestan. Hver filmovertrukket tablet indeholder 25 mg exemestan.
De øvrige indholdsstoffer er:
Hypromellose 6cp (E464), titandioxid (E171), macrogol 400
Exemestan Accord er hvide til råhvide runde, bikonvekse filmovertrukne tabletter præget med ”E25” på den ene side, jævne på den anden side.
Exemestan 25 mg tabletter fås i hvide uigennemsigtige PVC/PVdC-aluminium-blisterpakninger med 15, 20, 28, 30, 90, 98, 100 og 120 tabletter.
Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Accord Healthcare B.V. Winthontlaan 200
3526 KV Utrecht Holland
LABORATORI FUNDACIÓ DAU
C/C, 12-14 Pol.Ind. Zona Franca, Barcelona, 08040 Barcelona Spanien
eller
Accord Healthcare Polska Sp.z o.o.,
ul. Lutomierska 50,95-200 Pabianice, Polen eller
Accord Healthcare B.V. Winthontlaan 200
3526 KV Utrecht Holland
Medlemslandets navn | Lægemidlets navn |
Danmark | Exemestan Accord |
Belgien | Exemestane Accord Healthcare 25 mg comprimés pelliculés/ Filmomhulde Tabletten / Filmtabletten |
Bulgarien | Exemestane Aкoрд 25 mg Филмирани таблетки |
Tjekkiet | Exemestane Accord 25 mg Potahované tablety |
Tyskland | Exemestane Accord 25 mg Filmtabletten |
Estland | Exemestane Accord, 25 mg όhukese polϋmeerikattega tabletid |
Grækenland | Exemestane Accord 25 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία |
Spanien | Exemestano Accord 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG |
Frankrig | Exemestane Accord 25 mg, comprimé pelliculé |
Ungarn | Exemestane Accord 25 mg Filmtabletta |
Irland | Exemestane 25 mg Film-coated Tablets |
Italien | MEXABREST 25 mg compresse rivestite con film |
Letland | Exemestane Accord 25 mg apvalkotās tabletestablets |
Litauen | Exemestane Accord 25 mg plėvele dengtos tabletės |
Holland | Exemestaan Accord 25 mg, filmomhulde tabletten |
Polen | Exemestane Accord |
Rumænien | Exemestan Accord 25 mg comprimate filmate |
Slovakiet | Exemestane Accord 25 mg filmom obalené tablety tablet |
Storbritannien (Nordirland) | Exemestane 25 mg Film-coated Tablets |