Metronidazol Actavis
metronidazole
metronidazol
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret Metronidazol Actavis til dig personligt. Lad derfor være med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at bruge Metronidazol Actavis
Sådan skal du bruge Metronidazol Actavis
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelse og yderligere oplysninger
Metronidazol Actavis er et bakteriedræbende middel (antibiotikum), som du kan bruge til
forebyggelse og behandling af infektioner med bakterier og andre mikroorganismer, som metronidazol virker mod
morbus Crohn (kronisk betændelse i tarmen).
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning eller oplysningerne på doseringsetiketten.
hvis du er allergisk over for metronidazol, andre stoffer, der kemisk ligner metronidazol eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i afsnit 6).
Fortæl det straks til lægen, og stop med at tage metronidazol, hvis du får:
mavepine, appetitløshed, kvalme, opkastning, feber, utilpashed, træthed, gulsot, mørk urin, kitfarvet eller gulligfarvet afføring eller kløe.
hvis du får svært hududslæt, herunder blæredannelse eller hudafskalning, samt tegn på influenza og feber (Stevens-Johnsons syndrom), eller generel utilpashed, feber, kuldery- stelser og muskelsmerter (toksisk epidermal nekrolyse).
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Metronidazol Actavis
hvis du har en blodsygdom
hvis du har en sygdom i centralnervesystemet, f.eks. epilepsi, Parkinsons sygdom, Alz- heimers sygdom eller multipel sklerose
hvis du har en alvorlig leversygdom
hvis du er i dialyse
hvis du er i behandling med lithium (mod manisk depression dvs. skiftende perioder med opstemthed/overaktivitet og nedsat sindsstemning).
Der er rapporteret tilfælde af svær giftpåvirkning af leveren og akut leversvigt, herunder til- fælde med dødelig udgang, hos patienter med Cockaynes syndrom, efter de har brugt læge- midler indeholdende metronidazol.
Hvis du har Cockaynes syndrom, bør din læge også overvåge din leverfunktion hyppigt under og efter behandlingen med metronidazol.
Du skal være opmærksom på, at Metronidazol Actavis kan farve urinen mørk.
Ved blodprøvekontrol og urinprøvekontrol skal du altid informere om, at du er i behandling med Metronidazol Actavis. Det kan have betydning for prøveresultaterne.
Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig.
Tal med din læge, hvis du bruger medicin
mod epilepsi (phenobarbital, phenytoin og carbamazepin)
mod manisk depression (skiftende perioder med opstemthed/overaktivitet og nedsat sindsstemning) (lithium)
mod migræne (ergotamin)
blodfortyndende medicin (warfarin)
mod uregelmæssig hjerterytme (amiodaron)
mod forhøjet kolesterol (colestyramin)
mod afhængighed af alkohol (disulfiram)
der undertrykker immunforsvaret (ciclosporin, tacrolimus)
mod kræft (fluorouracil).
Du må ikke drikke alkohol, mens du tager Metronidazol Actavis og 3 dage efter, du har stop- pet behandlingen, da det kan medføre kraftigt ubehag i form af opkastning, rødme (blussen) og varmefølelse, hurtig vejrtrækning og hjertebanken. Dette gælder også for medicin, der indeholder alkohol.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager Metronidazol Actavis.
Hvis du er gravid, må du kun tage Metronidazol Actavis efter aftale med lægen.
Du må ikke tage Metronidazol Actavis, hvis du ammer, da metronidazol går over i moder- mælken. Hvis behandling er nødvendig, bør amning afbrydes i 12-24 timer efter administrati- on af en høj enkeltdosis af Metronidazol Actavis (f.eks. 2 g).
Metronidazol Actavis kan give bivirkninger (svimmelhed, forvirring, hallucinationer, kramper og synsforstyrrelser), der i større eller mindre grad kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken. Du skal derfor være opmærksom på, hvordan medicinen på- virker dig og undlade at føre motorkøretøj, cykle eller arbejde med værktøj eller maskiner, hvis disse symptomer opstår.
Brug altid Metronidazol Actavis nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Metronidazol Actavis suppositorier indføres i endetarmen.
Doseringen af Metronidazol Actavis er afhængig af din sygdom, både hvor stor dosis du skal have, hvor mange gange om dagen du skal bruge Metronidazol Actavis, og hvor længe be- handlingen skal vare.
Den daglige dosis er 500 mg-2 g. Denne dosis skal fordeles på 1 til 3 doser om dagen. Du skal have Metronidazol Actavis i mellem 1 og 10 dage. Følg lægens anvisning.
Selvom du føler dig rask allerede få dage efter behandlingens start, er det vigtigt, at du fort- sætter med behandlingen i henhold til lægens anvisning. Ellers er der risiko for, at infektionen blusser op igen.
Dosis afhænger af barnets vægt. Den daglige dosis er 25-50 mg for hvert kilo, barnet vejer. Antal daglige doser og behandlingens varighed følger de samme retningslinjer som for voks- ne.
1 suppositorie a 500 mg 2 gange dagligt.
Børn må normalt ikke få Metronidazol Actavis suppositorier til behandling af morbus Crohn.
Hvis du har nedsat leverfunktion, kan det være nødvendigt at ændre dosis. Følg lægens anvis- ning.
Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har brugt flere suppositorier, end der står her, eller flere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas.
Tag pakningen med.
Symptomer på overdosering er kvalme, opkastning, madlede, metallisk smag i munden, ho- vedpine og svimmelhed. Sjældnere kan der være døsighed, søvnløshed, mindre urin og mørk- farvning af urinen samt krampeanfald.
Hvis du har glemt en dosis, skal du tage den, så snart du kommer i tanke om det. Hvis det er ved at være tid til den næste dosis, skal du springe den glemte dosis over. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.
Du må kun holde pause eller stoppe behandlingen efter aftale med lægen.
Kontakt straks lægen, hvis du igen føler dig syg, efter behandlingen med Metronidazol Acta- vis er stoppet.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Alvorlige bivirkninger
Almen sløjhed, tendens til betændelse (infektioner) især halsbetændelse og feber pga. for få hvide blodlegemer. Kontakt straks lægen.
Kramper. Kontakt straks lægen eller skadestuen. Ring evt. 112.
Betændelse i bugspytkirtlen med voldsomme mavesmerter og feber. Kontakt lægen eller skadestuen.
Blødning fra hud og slimhinder og blå mærker pga. forandringer i blodet (for få blodpla- der). Kontakt lægen eller skadestuen.
Gulsot ofte med hudkløe. Kontakt lægen.
Udslæt (nældefeber) og hævelser. Dette kan være alvorligt. Tal med lægen. Hvis der er hævelse af ansigt, læber og tunge, kan det være livsfarligt. Ring 112.
Pludseligt hududslæt, åndedrætsbesvær og besvimelse (inden for minutter til timer) pga. overfølsomhed (anafylaktisk shock). Det kan være livsfarligt. Ring 112.
Træthed og bleghed pga. alvorlig blodmangel og evt. andre forandringer i blodet. Kontakt lægen.
Forvirring, rysten, usikker gang, svær hovedpine, talebesvær, rykvise, ufrivillige øjenbevæ- gelser, påvirket bevidsthed evt. bevidstløshed og koma pga. forstyrrelser i hjernen. Kontakt straks lægen eller skadestuen. Ring evt. 112.
Alvorlig diarré pga. betændelse i tyktarmen. Kontakt lægen.
Leverbetændelse evt. med gulsot og hudkløe. Kontakt lægen eller skadestuen.
Alvorlige hududslæt med blæredannelse eller hudafskalning og influenzasymptomer (Stevens-Johnsons syndrom eller toksisk epidermal nekrolyse) (se afsnit 2).
Generel svækkelse af hjernens funktion (toksisk encefalopati).
Ikke alvorlige bivirkninger
Smagsforstyrrelser, metalsmag i munden. Mundbetændelse med hvide belægninger.
Kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré, forstoppelse.
Hovedpine.
Sindslidelser med forvirring, hallucinationer og opstemthed (mani). Kan være eller blive alvorligt. Tal med lægen.
Smerter og føleforstyrrelser pga. nervebetændelse. Kan ses ved langvarig behandling med høje doser.
Svimmelhed, usikre bevægelser, feber, træthed.
Forbigående dobbeltsyn og nærsynethed.
Appetitmangel/madlede.
Mørkfarvning af urinen.
Hududslæt, evt. med blærer, kløe, udslæt i ansigt og på arme og ben med feber (erythema multiforme), nældefeber, hudrødme.
Afgrænset, brunrød misfarvning af huden.
Forhøjede/unormale levertal.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mu- lige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder.
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar Metronidazol Actavis utilgængeligt for børn.
Du kan opbevare Metronidazol Actavis ved almindelig temperatur.
Brug ikke Metronidazol Actavis efter den udløbsdato, der står på pakningen efter Exp. Ud- løbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: metronidazol Øvrigt indholdsstof: hårdfedt.
Hvid, torpedoformet suppositorie.
Metronidazol Actavis findes i pakninger med 10 suppositorier.
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegi 76-78
220 Hafnarfjordur Island
Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegi 76-78 IS-220 Hafnarfjordur Island