Hjemmeside Hjemmeside

Kodimagnyl DAK
codeine and acetylsalicylic acid

Indlægsseddel: Information til brugeren


Kodimagnyl DAK brusetabletter 500 mg/10 mg


acetylsalicylsyre/codein


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

Tag altid Kodimagnyl nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger, lægen eller apotekspersonalet, har givet dig.


Samtidig brug af Kodimagnyl og beroligende lægemidler som benzodiazepiner eller beslægtede lægemidler øger risikoen for døsighed, åndedrætsbesvær (åndedrætsdepression), koma og kan være livstruende. På grund af dette bør samtidig brug kun overvejes, når andre behandlinger ikke er mulige.

Hvis din læge ordinerer Kodimagnyl sammen med beroligende lægemidler, skal din læge dog sørge for at begrænse dosis og varighed af den samtidige behandling med disse andre lægemidler.

Fortæl din læge om alle beroligende lægemidler, som du tager, og følg din læges anbefaling af dosis nøje. Det kan være en god idé at informere venner eller familie om at være opmærksomme på de ovennævnte tegn og symptomer. Kontakt din læge, hvis du oplever sådanne symptomer.


Brug af Kodimagnyl sammen med mad, drikke og alkohol

Du kan tage Kodimagnyl i forbindelse med et måltid, men det er ikke nødvendigt. Vær opmærksom på at samtidig indtagelse af alkohol kan virke sløvende.

Graviditet, amning og fertilitet

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.


Graviditet

Tag ikke Kodimagnyl, hvis du er gravid i 7. – 9. måned. I de første 6 måneder af graviditeten kan du tage Kodimagnyl i lavest mulige dosis efter lægens anvisning.


Amning

Tag ikke Kodimagnyl, mens du ammer. Codein og morfin udskilles i modermælken.

Kvinder der planlægger at blive gravide

Hvis du planlægger at blive gravid, skal du være opmærksom på, at du under længerevarende behandling med Kodimagnyl kan have sværere ved at blive gravid. Din behandling bør derfor være så kortvarig som mulig og i lavest mulige dosis.


Trafik- og arbejdssikkerhed

Kodimagnyl påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken.


Kodimagnyl indeholder natrium

Kodimagnyl indeholder 15 mmol natrium (325 mg) pr. tablet, svarende til 16 % af den WHO anbefalede maksimale indtagelse af 2 g natrium for en voksen. Den maximale daglige dosis svarer til 97,5 % af den WHO anbefalede maksimale indtagelse af 2 g natrium for en voksen.

Tal med din læge eller apotekspersonalet, hvis du skal tage Kodimagnyl brusetabletter eller flere brusetabletter daglig, især hvis du er blevet rådet til at følge en diæt med lavt salt (natrium) indhold.


Kodimagnyl indeholder lactose

Kontakt lægen før du tager denne medicin, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.


  1. Sådan skal du tage Kodimagnyl DAK

    Tag altid Kodimagnyl nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.


    Brusetabletterne opløses i ½ glas vand.


    Den sædvanlige dosis er Voksne

    1 - 2 brusetabletter 1 - 3 gange daglig.


    Kodimagnyl må ikke tages i mere end 3 dage. Hvis smerterne ikke lindres i løbet af 3 dage, skal du rådføre dig med din læge.


    Brug til børn under 15 år

    Kodimagnyl brusetabletter bør ikke anvendes til børn under 15 år uden lægens anvisning, da der ikke er dokumentation for sikkerhed, effekt og dosis hos børn.

    Kodimagnyl brusetabletter må ikke tages af børn under 12 år på grund af risiko for alvorlige vejrtrækningsproblemer.

    Kodimagnyl brusetabletter må ikke gives til børn under 15 år med feber.


    Nedsat lever- og nyrefunktion

    Det kan være nødvendigt at justere dosis. Tal med lægen.

    Hvis du har svært nedsat lever- eller nyrefunktion, må du ikke anvende Kodimagnyl.


    Hvis du har taget for mange Kodimagnyl

    Kontakt lægen, skadestuen eller apotekspersonalet, hvis du har taget flere Kodimagnyl, end der står i denne information, eller flere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas).


    Tegn på overdosering er svimmelhed, tinnitus, døvhed, øget svedtendens, uro, kvalme, opkastning, hovedpine, forvirring, hurtig vejrtrækning, rastløshed, feber, i svære tilfælde risiko for hjertesvigt, akut nyresvigt, alvorlig nedsættelse af blodsukkeret hos børn. Derudover kan der opstå bevidstløshed, vejrtrækningsbesvær, eventuelt stop af vejrtrækning, muskelinfiltrationer, kramper og sløvhed (især hos børn), døsighed, udslæt, hævelser i ansigt, kløe, blåfarvning af huden, koma.


    Hvis du har glemt at tage Kodimagnyl

    Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.

    Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.


  2. Bivirkninger

    Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Ring 112 eller søg omgående læge ved tegn på alvorlige bivirkninger.

    Meget almindelige bivirkninger (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 behandlede):

    Ikke alvorlige: Blodet er længere tid om at størkne; mavesmerter; halsbrand; sure opstød.


    Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos mellem 1 - 10 ud af 100 behandlede):

    Alvorlige: Vejrtrækningsbesvær hos astmatikere.

    Ikke alvorlige: Tendens til blødninger; hovedpine; søvnløshed; kvalme; irritation samt smerter eller ubehag fra den øvre del af mave-tarm-kanalen; opkast; forstoppelse; diarré; nældefeber.


    Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos mellem 1 - 10 ud af 1.000 behandlede): Alvorlige: Pludseligt hududslæt, åndedrætsbesvær og besvimelse (inden for minutter til timer) pga. overfølsomhed (anafylaktisk reaktion), kan være livsfarligt; skjulte indre blødninger; blodigt opkast; sort afføring på grund af blødning i mave-tarm-kanalen.

    Ikke alvorlige: Svimmelhed; sløvhed; tinnitus; astma; udslæt; svedtendens; løbende næse; træthed.


    Sjældne bivirkninger (kan forekomme hos mellem 1 - 10 ud af 10.000 behandlede):

    Alvorlige: Hjerneblødning; kraftige blødninger fra den øvre del af mave-tarm-kanalen eller hul på tarmen; åndenød; forstyrrelse i nyrefunktionen; allergisk reaktion med væskeophobning i slimhinder og hud især ved læber og hals; gulsot pga. nedbrydning af røde blodlegemer hos patienter med medfødt glucose-6-phosphat dehydrogenase; svækket vejrtrækning, blåfarvning af læber og negle.

    Ikke alvorlige: Bleghed og træthed pga. blodmangel efter langvarig behandling; dosisrelateret forbigående tab af hørelsen; forhøjede levertal; lavt blodsukker; lavt blodtryk; opstemthed.


    Meget sjældne bivirkninger (kan forekomme hos færre end 1 ud af 10.000 behandlede): Alvorlige: Sår og alvorlige betændelsestilstande i mave-tarmkanalen; svien bag brystbenet, sure opstød, synkebesvær pga. betændelse i spiserøret; voldsomme smerter og feber pga. akut betændelse i bugspytkirtlen; Reye’s syndrom hos børn udtrykt ved feber; opkastninger og sløret bevidsthed; ændring i blodets sammensætning, som viser sig ved for eksempel almen sløjhed, tendens til betændelse (især halsbetændelse) og feber eller blødning fra hud og slimhinder og blå mærker; blæreformet udslæt og betændelse af huden, især på hænder og fødder samt i og omkring munden ledsaget af feber; kraftig afskalning af huden, nyreskader.

    Ikke alvorlige: Mundbetændelse; forsnævringer af tarmen; forværring af irriteret tyktarm; mindre blødning i hud og slimhinder; feber; udslæt i ansigt og på arme og ben; dosisrelateret mild, forbigående leverbetændelse (gulsot) i forbindelse med nogle virussygdomme; risiko for afhængighed.


    Indberetning af bivirkninger

    Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til


    Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S

    Websted: www.meldenbivirkning.dk


    Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.

  3. Opbevaring

    Opbevar Kodimagnyl utilgængeligt for børn. Opbevares ved temperaturer under 25 ºC.

    Brug ikke Kodimagnyl efter den udløbsdato, der står på pakningen.


    Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.


  4. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger Kodimagnyl DAK brusetabletter 500 mg/10 mg indeholder

De aktive stoffer er acetylsalicylsyre 500 mg og codeinphosphathemihydrat 10 mg. De øvrige indholdsstoffer er citronsyre vandfri, docusatnatrium, lactosemonohydrat, natriumbenzoat (E 211), natriumcarbonat (E 500), natriumhydrogencarbonat (E 500), natriumsulfat (E 514), povidon (E 1201), simeticon.

Sødestoffer: Mannitol (E 421), saccharinnatrium (E 954), natriumcyclamat (E 952). Smagsstof: Citronaroma.


Udseende og pakningsstørrelser

Kodimagnyl brusetabletter er runde, hvide tabletter.


Kodimagnyl brusetabletter findes i pakningsstørrelser à 20 og 60 stk. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.

Indehaver af markedsføringstilladelsen

Orifarm Healthcare A/S Energivej 15

5260 Odense S info@orifarm.com


Fremstiller

LOSAN PHARMA GmbH

Otto-Hahn-Strasse 13 D-79395 Neuenburg


Denne indlægsseddel blev senest ændret september 2021.