Citalopram Teva
citalopram
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at tage Citalopram Teva
Sådan skal du tage Citalopram Teva
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Citalopram Teva tilhører en gruppe antidepressive lægemidler kaldet selektive serotoningenoptagelseshæmmere (SSRI'er).
Citalopram Teva bruges til behandling af depression (svære depressive episoder).
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
hvis du er allergisk over for citalopram eller et af de øvrige indholdsstoffer i Citalopram Teva (angivet i punkt 6).
hvis du samtidigt tager medicin mod depression kaldet monoaminooxidasehæmmere (også kaldet MAO-hæmmere), f.eks. selegilin eller moclobemid, eller har taget dem inden for de seneste to uger.
hvis du bliver behandlet med linezolid (et antibiotikum), medmindre du er under nøje observation og får målt dit blodtryk.
hvis du er født med eller har haft tilfælde med unormal hjerterytme (set på EKG, som er en undersøgelse til evaluering af, hvordan hjertet fungerer).
hvis du tager lægemidler mod hjerterytmeproblemer, eller lægemidler der kan påvirke hjerterytmen.
Se også afsnittet ”Brug af anden medicin sammen med Citalopram Teva” nedenfor.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Citalopram Teva:
hvis du har sukkersyge, da behandling med Citalopram Teva kan påvirke dit blodsukkerniveau.
hvis du har epilepsi eller tidligere har haft krampeanfald, da der er risiko for krampeanfald ved behandling med antidepressiv medicin.
hvis du får elektrochokbehandling.
hvis du lider af mani eller har haft mani. I dette tilfælde skal Citalopram Teva tages med forsigtighed, og behandlingen skal afbrydes, når du går ind i en manisk fase.
hvis du har nyre- eller leverproblemer. Citalopram Teva anbefales ikke til patienter med alvorlige nyreproblemer.
hvis du har en blødersygdom, da Citalopram Teva kan forårsage blødninger.
hvis du tager lægemidler, som fremkalder størkning af blodet (se "Brug af anden medicin sammen med Citalopram Teva").
hvis du har et mavesår eller tidligere har haft en blødning i maven eller i tarmen.
hvis du lider af lavt kalium- eller magnesiumniveau i blodet.
hvis du lider af psykose med depressive anfald.
hvis du udvikler et såkaldt serotoninsyndrom. En kombination af symptomer som uro, skælven, muskelsammentrækninger og feber kan indikere udviklingen af denne tilstand. Behandling med Citalopram Teva skal straks afbrydes.
hvis du lider af eller har lidt af hjerteproblemer eller for nylig har haft et hjerteanfald.
hvis du har en lav hvilepuls og/eller ved, at du kan have af saltmangel som følge af langvarig alvorlig diarré og opkastning eller brug af vanddrivende medicin (diuretika).
hvis du oplever hurtig uregelmæssig hjertebanken, besvimelse, kollaps eller svimmelhed, når du rejser dig op. Dette kan tyde på unormal hjerterytme.
hvis du har øjenproblemer, såsom visse typer af glaukom (øget tryk i øjet).
I de første ugers behandling kan patienter, som tager et antidepressivt middel, få symptomer såsom rastløshed og en manglende evne til at sidde eller stå stille. Hos patienter, som udvikler disse symptomer, kan det være skadeligt at øge dosen.
Behandling med Citalopram Teva bør ophøre hos patienter, som får kramper (epilepsi), eller hvis hyppigheden af kramper øges. Citalopram Teva bør ikke anvendes til patienter med ustabil (ukontrolleret) epilepsi. Patienter med kontrolleret epilepsi bør overvåges nøje.
Citalopram bør ikke anvendes sammen med lægemidler, som har serotonerg virkning, herunder smertestillende lægemidler og lægemidler, som anvendes til behandling af migræneanfald (se "Brug af anden medicin sammen med Citalopram Teva").
Citalopram bør anvendes med forsigtighed af patienter med lavt natriumniveau.
Du må ikke pludseligt afbryde behandlingen med Citalopram Teva, da der kan forekomme abstinensreaktioner (se punkt 3).
Hvis du er deprimeret og/eller lider af angst, kan du sommetider have selvmordstanker eller tanker om at gøre skade på dig. Disse tanker kan forstærkes, når du starter med at tage antidepressiv medicin, fordi medicinen er et stykke tid om at virke, ofte omkring 14 dage men nogle gange længere tid.
Du kan have øget risiko for sådanne tanker:
hvis du tidligere har haft selvmordstanker eller tanker om at gøre skade på dig selv.
du er ung. Information fra kliniske studier har vist, at der var en øget risiko for selvmordsadfærd hos voksne under 25 år med psykiatriske lidelser, der blev behandlet med antidepressiv medicin.
Hvis du på noget tidspunkt får tanker om selvmord eller tanker om at gøre skade på dig selv, bør du straks kontakte din læge eller hospitalet.
Citalopram Teva bør normalt ikke anvendes til børn og unge under 18 år. Du bør desuden være opmærksom på, at patienter under 18 år har en øget risiko for bivirkninger såsom selvmordsforsøg, selvmordstanker og fjendtlighed (især aggressivitet, trodsighed og vrede), når de tager denne type lægemidler. Lægen kan alligevel vælge at ordinere Citalopram Teva til patienter under 18 år ud fra en opfattelse af, at det vil være det bedste for dem. Kontakt lægen, hvis en patient under 18 år har fået ordineret Citalopram Teva, og du ønsker at tale om dette. Du bør informere din læge, hvis de nævnte problemer opstår eller tager til hos en patient under 18 år, der tager Citalopram Teva. Der foreligger endnu ikke langtidsdata om sikkerhed, hvad angår vækst, modning og kognitiv og adfærdsmæssig udvikling, ved brug af Citalopram Teva hos denne aldersgruppe.
Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig.
TAG IKKE Citalopram Teva:
hvis du får medicin mod problemer med hjerterytmen eller medicin, der kan påvirke hjerterytmen, f.eks. Klasse IA- og III-antiarytmika, antipsykotika (f.eks. fentiazin-derivater, pimozid, haloperidol), tricykliske antidepressiva, visse antimikrobielle lægemidler (f.eks. sparfloxacin, moxifloxacin, erythromycin i.v., pentamidin, behandling mod malaria, især halofantrin), visse antihistaminer (astemizol, mizolastin). Hvis du har spørgsmål til dette, så kontakt din læge.
hvis du tager monoaminooxidasehæmmere (MAO-hæmmere) som f.eks. fenelzin, isocarboxazid eller tranylcypromin. Du må ikke tage Citalopram Teva i 14 dage efter afslutning af behandling med en såkaldt irreversibel MAO-hæmmer. Tag ikke Citalopram Teva i det angivne tidsrum efter afbrydelse af behandling med en reversibel MAO-hæmmer (f.eks. moclobemid), som er angivet i indlægssedlen til den reversible MAO-hæmmer. Du må ikke tage MAO-hæmmere i 7 dage efter afbrydelse af behandling med Citalopram Teva. Tag ikke Citalopram Teva, hvis du tager mere end 10 mg MAO-selegilin pr. dag.
hvis du tager pimozid (et lægemiddel mod psykose). Citalopram Teva må ikke tages sammen med pimozid, da hjerterytmen kan blive påvirket.
lægemidler, der indeholder selegilin (medicin til behandling af Parkinsons sygdom).
Tal med din læge eller apotekspersonalet, hvis du tager eller for nylig har taget noget af følgende:
Andre lægemidler med serotonerg virkning, såsom sumatriptan, andre triptaner eller tryptophan (se afsnittet "Vær ekstra forsigtig med at tage Citalopram Teva").
Lægemidler, der forhindrer blodet i at størkne (antikoagulering), f.eks. warfarin, acetylsalicylsyre, dipyridamol, ticlopidin.
Lægemidler, der sænker krampetærsklen, dvs. neuroleptika, mefloquin eller bupropion.
Naturlægemidler, der indeholder prikbladet perikon (hypericum perforatum).
Lægemidler mod smerter og betændelse kaldet ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), såsom ibuprofen, ketoprofen og diclofenac.
Lægemidler til behandling af smerte, såsom tramadol (se "Advarsler og forsigtighedsregler”).
Lægemidler mod depression, f.eks. fluoxetin, fluvoxamin, paroxetin, sertralin, venlafaxin.
Lægemidler mod migræne, f.eks. sumatriptan og andre triptaner (se "Advarsler og forsigtighedsregler").
Lægemidler mod hjertesvigt, f.eks. metoprolol.
Lægemidler mod psykiske sygdomme, f.eks. lithium, risperidon eller chlorpromazin.
Lægemidler mod mavesår, f.eks. omeprazol, esomeprazol, lansoprazol eller cimetidin.
Lægemidler, der sænker indholdet af kalium eller magnesium i blodet, da disse tilstande øger risikoen for livstruende hjerterytmeforstyrrelser (QT-forlængelse, torsades de pointes)
Linezolid (et antibiotikum).
Du frarådes at drikke alkohol under behandling med Citalopram Teva. Citalopram Teva kan tages med eller uden mad.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.
Der er kun begrænset erfaring med brug af Citalopram under graviditet. Du må ikke tage Citalopram Teva, hvis du er gravid, eller hvis du planlægger at blive gravid, medmindre din læge mener, at det er absolut nødvendigt.
Fortæl din jordemoder og/eller læge, at du tager Citalopram Teva. Når medicin som Citalopram Teva tages under graviditeten, især i de sidste 3 måneder af graviditeten, kan det forøge risikoen for en alvorlig tilstand hos den nyfødte kaldet Persisterende Pulmonal Hypertension hos den Nyfødte (PPHN). Dette medfører, at barnet bliver blåligt og trækker vejret hurtigere. Disse symptomer starter normalt inden for 24 timer efter fødslen. Hvis dette sker for dit barn, så kontakt straks din jordemoder eller læge.
Behandlingen med Citalopram Teva bør ikke afbrydes brat. Hvis du tager Citalopram Teva i graviditetens sidste 3 måneder, skal du informere lægen om det, da barnet kan have nogle symptomer ved fødslen. Disse symptomer viser sig typisk inden for de første 24 timer efter fødslen. Symptomerne omfatter barnets manglende evne til at sove eller amme ordentligt, problemer med vejrtrækningen, en blålig hudfarve, eller at barnet fryser eller har det for varmt, kaster op, græder meget, har stive eller slappe muskler, vedvarende bevidstløshed, rystelser, dirren eller kramper. Hvis dit barn har nogle af disse symptomer ved fødslen, skal du kontakte lægen for at få råd.
Citalopram optages i brystmælken i små mængder. Der er risiko for, at barnet bliver påvirket af lægemidlet. Hvis du tager Citalopram Teva, skal du tale med lægen, før du begynder at amme.
Citalopram har i dyrestudier nedsat sædkvaliteten. Teoretisk set kan dette påvirke fertiliteten, men der er ikke set en påvirkning af fertiliteten hos mennesker.
Spørg din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager nogen form for medicin.
Citalopram kan påvirke din evne til at køre bil eller betjene maskiner. Undlad at køre bil eller betjene maskiner, før du ved, hvordan Citalopram Teva påvirker dig. Spørg lægen eller på apoteket, hvis du har spørgsmål eller er i tvivl om noget.
Kontakt lægen, før du tager denne medicin, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.
Tag altid Citalopram Teva nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket.
Citalopram Teva skal tages som en enkelt dosis om morgenen eller om aftenen. Citalopram Teva kan tages sammen med eller uden mad. Tabletterne skal sluges med lidt vand eller anden væske.
Citalopram Teva virker ikke med det samme. En antidepressiv virkning vil typisk først indtræde, når der er gået mindst to uger. Behandlingen bør fortsætte, indtil du har været symptomfri i 4-6 måneder. Citalopram Teva skal nedtrappes langsomt. Det anbefales gradvist at reducere dosis over en periode på 1-2 uger. Afbryd ikke behandlingen med Citalopram Teva uden forudgående aftale med lægen, heller ikke selvom du begynder at få det bedre. Reguler aldrig lægemiddeldosis uden forudgående aftale med lægen.
Den sædvanlige dosis er:
Voksne
Den sædvanlige dosis er 20 mg om dagen. Dette kan øges af din læge til højst 40 mg dagligt.
Ældre (> 65 år)
Startdosis skal reduceres til halvdelen af den anbefalede dosis, f.eks. 10-20 mg om dagen. Ældre patienter bør normalt ikke få mere end 20 mg om dagen.
Børn og unge
Citalopram Teva bør ikke bruges til behandling af børn og unge under 18 år (se "Advarsler og forsigtighedsregler").
Leverproblemer
For patienter med let til moderat nedsat leverfunktion bør startdosis være 10 mg pr. dag. Patienter med nedsat leverfunktion bør ikke få mere end 20 mg om dagen. Patienter med nedsat leverfunktion bør overvåges klinisk. Der bør udvises forsigtighed og ekstra varsom dosering i forbindelse med patienter med svært nedsat leverfunktion.
Nyreproblemer
Dosisjustering er ikke nødvendig til patienter med milde til moderate nyreproblemer. Citalopram Teva frarådes til patienter med alvorlige nyreproblemer, da der ikke foreligger information for denne patientgruppe.
Abstinenssymptomer ved afbrydelse af behandlingen
Brat afbrydelse af behandlingen bør undgås. Når du afbryder behandlingen med Citalopram Teva, skal dosis gradvist reduceres over 1-2 uger for at mindske risikoen for abstinensreaktioner (se "Hvis du holder op med at tage Citalopram Teva" og "Bivirkninger").
Hvis abstinenssymptomer opstår efter nedsættelse af dosis og derefter behandlingsophør, kan lægen vælge at genoptage behandlingen med den tidligere ordinerede dosis. Derefter kan lægen vælge at nedsætte dosis, men i et langsommere tempo.
Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget flere Citalopram Teva, end der står i denne information, eller flere end lægen har foreskrevet.
Symptomer i tilfælde af overdosering omfatter: søvnighed, en tilstand nær bevidstløshed med tydelig mental inaktivitet, nedsat evne til at reagere på stimuli eller koma, kramper, ændringer i hjerterytmen (f.eks. forlænget QT-interval), hjerterytmeforstyrrelse, kvalme, opkastning, misfarvning af huden, øget svedtendens, hyperventilation. Egenskaber fra serotonin-syndromet kan forekomme (se afsnittet "Bivirkninger"), særligt når anden medicin indtages samtidig.
Hvis du glemmer en dosis, må du ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.
Du må ikke holde op med at tage Citalopram Teva, medmindre det sker i samråd med lægen. Eftersom der kan forekomme abstinensreaktioner, når behandlingen stoppes, anbefales det at reducere dosis gradvist over 1-2 uger.
Abstinensreaktioner omfatter: svimmelhed, stikken og prikken, fornemmelser som ved elektrisk stød, følelsesløshed, søvnløshed, intense drømme, uro, angst, kvalme, opkastning, rystelser, forvirring, øget svedtendens, hovedpine, diarré, hjertebanken, følelsesmæssig ustabilitet, irritabilitet og synsforstyrrelser. De fleste abstinensreaktioner er lette og selvbegrænsende, men kan være alvorlige hos nogle patienter.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Nogle få mennesker kan få en alvorlig allergisk reaktion. Dette er en meget sjælden, men alvorlig bivirkning. Hvis du oplever nogle af følgende symptomer, skal du stoppe med at tage Citalopram Teva og kontakte din læge omgående:
Hævelse af læber, ansigt og svælg (allergisk reaktion), som kan gøre det vanskeligt at synke eller trække vejret.
Shock (betydeligt fald i blodtryk, bleghed, uro, svag og hurtig puls, klam hud, nedsat bevidsthed), der forårsages af pludselig svær udvidelse af blodkarrene som følge af alvorlig overfølsomhed over for visse lægemidler (anafylaktiske reaktioner).
Hurtige, uregelmæssige hjerteslag, besvimelse, som kan være symptom på en livstruende tilstand, der kaldes Torsades de Pointes.
Serotonin-syndromet er rapporteret hos patienter, der er i behandling med denne type antidepressiv medicin (SSRI). Underret lægen, hvis du oplever høj feber, skælven, muskelsammentrækninger og angst, da disse symptomer kan være tegn på, at denne tilstand er under udvikling. Behandling med Citalopram Teva skal afbrydes med det samme.
Tilfælde af selvmordstanker og selvmordsadfærd er rapporteret under behandling med Citalopram Teva eller kort tid efter behandlingens ophør (se punkt 2 "Advarsler og forsigtighedsregler"). Kontakt straks lægen eller tag straks på skadesstuen, hvis du får tanker om at gøre skade på dig selv eller har selvmordstanker.
En forøget risiko for knoglebrud er blevet set hos patienter, som tager denne type medicin. Følgende bivirkninger er blevet rapporteret med følgende omtrentlige hyppigheder:
søvnighed, problemer med at falde i søvn
hovedpine
du kan føle, at hjertet banker i brystet
kvalme, mundtørhed
øget svedtendens
en følelse af svaghed.
vægttab, manglende appetit
rastløs uro, koncentrationsproblemer, unormale drømme (usædvanlige og intense drømme), hukommelsestab, angst, nedsat sexlyst, følelsestomhed eller mangel på begejstring, forvirring, nervøsitet
stikken og prikken eller følelsesløshed
rystelser, svimmelhed, ringen for ørerne (tinnitus), smerter i muskler og led
løbende og kløende næse
fordøjelsesbesvær/halsbrand, opkastning, mavesmerter, luft i maven, øget spytproduktion, diarré, forstoppelse
vandladningsproblemer (f.eks. ufrivillig vandladning)
kvinders manglende evne til at opnå orgasme, impotens (manglende evne til at få eller opretholde erektion), manglende sædafgang
kløe
træthed, gaben.
vægtstigning, øget appetit, manglende appetit
optimisme, munterhed og velbefindende (eufori), aggression, nedsat evne til at kunne mærke sine følelser, ligegyldighedsfølelse, hallucinationer, sygelig opstemthed (mani), generel følelse af ubehag eller utilpashed
besvimelse
langsom hjerterytme, hurtig hjerterytme
hoste
nældefeber, hårtab, let ved at få blå mærker, lysfølsomhed, udvidede pupiller
vandladningsbesvær
hævelser af arme og ben
unormalt kraftige og langvarige menstruationer.
blødning, f.eks. vaginalt, mave/tarm, i hud og slimhinder (slimhinderne i munden, nasale passager, vagina og urinrøret)
krampeanfald, ufrivillige bevægelser, smagsforstyrrelser
bevægelsesforstyrrelser
leverbetændelse
lavere mængde af natrium i blodet, specielt hos ældre mennesker (hvilket forårsager hallucinationer, forvirring, kramper, energimangel og muskelkramper eller svaghed)
feber.
lavt antal blodplader i blodet (celler, der får blodet til at størkne), som kan medføre øget blødningstendens eller dannelse af blå mærker
panikanfald, tænderskæren, rastløshed
utilstrækkelig udskillelse af antidiuretisk hormon (ADH) kendetegnet ved overdreven produktion af urin
krampeanfald, svækkelse af frivillige bevægelser, dvs. rysten, tics, muskelstivhed, bevægelsesbesvær, ufrivillige og/eller uregelmæssige muskelbevægelser i ansigtet, rastløshed i arme og ben
synsforstyrrelser
svimmelhed når du rejser dig op hurtigt
ændringer i hjertets elektriske aktivitet (forlænget EKG QT-interval)
næseblod
blødning i maven eller tarmen
blødningsforstyrrelser, herunder blødning i hud og slimhinder
pludselig hævelser i hud og slimhinder
unormale leverfunktionstests
unormal mælkesekretion fra brystet
uregelmæssig menstruation
smertefuld erektion hos mænd
lavt kaliumindhold i blodet.
Eftersom der kan forekomme abstinensreaktioner, når behandlingen stoppes, anbefales det at reducere dosis gradvist over 1-2 uger.
Abstinensreaktioner omfatter: svimmelhed, stikken og prikken, fornemmelser som ved elektrisk stød, følelsesløshed, søvnløshed, intense drømme, uro, angst, kvalme, opkastning, rystelser, forvirring, øget svedtendens, hovedpine, diarré, hjertebanken, emotionel ustabilitet, irritabilitet og synsforstyrrelser.
De fleste abstinensreaktioner er lette og selvbegrænsende.
Evt. opståede bivirkninger forsvinder typisk efter nogle få dage.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Sundhedsstyrelsen på www.meldenbivirkning.dk eller ved at kontakte Sundhedsstyrelsen via mail på sst@sst.dk eller med almindeligt brev til Sundhedsstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Opbevar ikke dette lægemiddel ved temperaturer over 25 °C.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: citalopramhydrobromid.
Citalopram Teva 20 mg filmovertrukne tabletter: Hver filmovertrukket tablet indeholder 24,98 mg citalopramhydrobromid svarende til 20 mg citalopram.
Citalopram Teva 40 mg filmovertrukne tabletter: Hver filmovertrukket tablet indeholder 49,96 mg citalopramhydrobromid svarende til 40 mg citalopram.
Øvrige indholdsstoffer:
Tabletkerne: copovidon, croscarmellosenatrium (E466), glycerol (E422), lactosemonohydrat, magnesiumstearat (E470b), majsstivelse, mikrokrystallinsk cellulose (E460i).
Filmovertræk: hypromellose (E464), mikrokrystallinsk cellulose (E460i), macrogolstearat 40 (E431) og titandioxid (E171).
Citalopram Teva 20 mg filmovertrukne tabletter er ovale, hvide tabletter med en delekærv på den ene side og en diameter på 8 mm.
Citalopram Teva 40 mg filmovertrukne tabletter er ovale, hvide tabletter med en delekærv på den ene side og en diameter på 11 mm.
Produkterne fås i æsker med 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100 og 120 tabletter, 50 x 1 enhedsdosis pr. blisterpakning.
Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Indehaver af markedsføringstilladelsen: Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem Holland
Repræsentant: Teva Denmark A/S Vandtårnsvej 83A 2860 Søborg
Tlf.: 44 98 55 11
Fremstiller:
TEVA Pharmaceutical Works Co. Ltd. Pallagi út, 13, 4042 Debrecen
Ungarn
Belgien: Citalopram Teva 20 mg filmomhulde tabletten Citalopram Teva 40 mg filmomhulde tabletten
Danmark: Citalopram Teva 20 mg
Citalopram Teva 40 mg
Estland: Citalopram-Teva 20 mg Citalopram-Teva 40 mg
Holland: Citalopram 20 PCH, filmomhulde tabletten 20 mg Citalopram 40 PCH, filmomhulde tabletten 40 mg
Irland: Citalopram Teva 20 mg film-coated tablets Citalopram Teva 40 mg film-coated tablets
Letland: Citalopram Teva 20 mg Citalopram Teva 40 mg
Litauen: Citalopram-Teva 20 mg plévele dengtos tabletės Citalopram-Teva 40 mg plévele dengtos tabletės
Norge: Citalopram TEVA tabletti, filmdrasjert 20 mg Citalopram TEVA tabletti, filmdrasjert 40 mg
Slovakiet: Citalopram Teva 20 mg
Citalopram Teva 40 mg Storbritannien: Citalopram 20 mg tablets
Citalopram 40 mg tablets
Sverige: Citalopram Teva, 20 mg filmdragerad tablett Citalopram Teva, 40 mg filmdragerad tablett
Tjekkiet: Citalopram Teva 20 mg Citalopram Teva 40 mg