Hjemmeside Hjemmeside
AstraZeneca

Glentek
riluzole


INDLÆGSSEDDEL

Indlægsseddel: Information til brugeren


Glentek 50 mg filmovertrukne tabletter

riluzol


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

Hvis du oplever noget af ovenstående, eller hvis du føler dig usikker, så fortæl det til din læge, som vil beslutte hvad der skal gøres.


Børn og unge

Hvis du er under 18 år, anbefales det ikke, at du tager Glentek, da der ikke er nogen oplysninger tilgængelige for denne patientgruppe.


Brug af anden medicin sammen med Glentek

Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig.


Graviditet, amning og frugtbarhed

Du MÅ IKKE tage Glentek, hvis du er gravid eller ammer, eller har mistanke om, at du er gravid.


Hvis du har mistanke om, at du er gravid, eller hvis du overvejer at amme, skal du spørge din læge til råds, før du tager Glentek.


Trafik- og arbejdssikkerhed

Du kan køre eller anvende værktøj og maskiner, medmindre du føler dig svimmel eller omtåget, når du anvender dette lægemiddel.


Pakningen er forsynet med en rødadvarselstrekant. Det betyder, at Glentek kan give bivirkninger, som kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken.


  1. Sådan skal du tage Glentek


    Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet. Den anbefalede dosis er 1 tablet to gange om dagen.

    Du bør indtage medicinen oralt hver 12. time på samme tidspunkt af dagen hver dag (for eksempel om morgenen og om aftenen).


    Hvis du har taget for mange Glentek tabletter

    Hvis du har taget for mange tabletter, skal du straks kontakte læge eller skadestue.


    Hvis du har glemt at tage Glentek

    Hvis du har glemt at tage din tablet, skal du springe den dosis over og tage den næste tablet på det sædvanlige tidspunkt.

    Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte tablet. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.


  2. Bivirkninger


    Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.


    VIGTIGT

    Kontakt straks din læge

    • hvis du får nogen form for feber (forhøjet temperatur), da Glentek kan medføre nedsættelse af antallet af hvide blodlegemer. Din læge kan ønske tage blodprøver for at kontrollere antallet af hvide blodlegemer, som er vigtige for at kunne bekæmpe infektioner.


    • hvis du får nogen af følgende symptomer: Gulfarvning af huden eller det hvide i øjnene (gulsot), kløe over hele kroppen, kvalme eller kaster op, da dette kan være tegn på leverbetændelse (hepatitis). Din læge kan udføre regelmæssige blodprøver, mens du får Glentek, for at sikre sig, at dette ikke sker.


    • hvis du får hoste eller besvær med at trække vejret, da dette kan være tegn på en lungesygdom (som hedder interstitiel lungesygdom).


      Andre bivirkninger

      Meget almindelige bivirkninger (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 personer) af Glentek er:

    • Træthed

    • Kvalme

    • Forøgede niveauer i blodet af nogle enzymer (transaminase).


      - Svimmelhed

      - Følelsesløshed eller prikken i munden

      - Opkastning

      - Søvnighed

      - Hurtigere hjerterytme

      - Diarré

      - Hovedpine

      - Mavesmerter

      - Smerter

      Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer) af Glentek er:


      Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer) af Glentek er:

    • Blodmangel

    • Allergiske reaktioner

    • Betændelse i bugspytkirtlen (pancreatitis).


    Indberetning af bivirkninger

    Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen:

    Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S

    Websted: www.meldenbivirkning.dk

    Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  3. Opbevaring


    Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.


    Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen og blisterkortet efter Exp. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.


    Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.


    Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.


  4. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger Glentek indeholder:

Aktivt stof: riluzol.

Hver filmovertrukken tablet indeholder 50 mg riluzol.


Øvrige indholdsstoffer:

Tabletkerne: Calciumfosfat vandfrit, mikrokrystallinsk cellulose, croscarmellosenatrium, kolloid vandfri silica, magnesiumstearat.

Overtræk: Hypromellose, titandioxid (E171), Macrogol 400.


Udseende og pakningsstørrelser


Glentek 50 mg filmovertrukne tabletter

Tabletterne er hvide til råhvide, kapselformede, filmovertrukne med facetslebet kant, præget med ”381” på den ene side og ”G” på den anden side.


Glentek 50 mg filmovertrukne tabletter fås i PVC/PVDC-aluminium blisterkort med 28, 56 eller 98 filmovertrukne tabletter.


Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller


Markedsføringstilladelsen: Glenmark Arzneimittel GmbH Industriestr. 31, 82194 Gröbenzell, Tyskland


Fremstiller:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. Fibichova 143,566 17 Vysoké Mýto, Tjekkiet


Repræsentant:

Glenmark Pharmaceuticals Nordic AB Propellergatan 2, 211 15 Malmö, Sverige.


Dette lægemiddel er godkendt i EØS's medlemslande under følgende navne:

Danmark, Tyskland, Sverige, Holland, Storbritanien: Glentek


Denne indlægsseddel blev senest revideret 05/2022