Lopacut
loperamide
loperamidhydrochlorid
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet har givet dig.
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg på apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre i løbet af 2 dage.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at tage Lopacut
Sådan skal du tage Lopacut
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Lopacut indeholder loperamidhydrochlorid. Det tilhørrer gruppen af medicin, der kaldes obstipantia (stoppende lægemidler, der hæmmer tarmbevægelserne).
Lopacut anvendes:
til lindring af symptomer på pludselig, kortvarig diarré (akut diarré) hos voksne og unge over 12 år.
Lopacut virker ved at gøre afføringen mere fast og mindre hyppig.
Kontakt lægen, hvis du du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre i løbet af 2 dage.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
hvis du er allergisk over for loperamid eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i punkt 6).
hvis der er blod i afføringen eller du har diarré med høj feber
hvis du har betændelse i tyktarmen (colitis ulcerosa eller pseudomembranøs colitis efter at have taget antibiotika)
hvis du har tarmbetændelse forårsaget af invasive bakterier, herunder Salmonella, Shigella og Campylobacter
hvis passagen af føde gennem tarmen allerede er langsom, f.eks. hvis du har forstoppelse eller har opsvulmet mave
hvis du har længerevarende diarré (kronisk diarré).
Anvendelsen af Lopacut kan maskere symptomer på pludselig forværring af længerevarende betændelse i maven og tarmene (kroniske tarmsygdomme med betændelse)
Behandling med Lopacut lindrer symptomer, men helbreder ikke årsagen. Derfor skal den underliggende sygdom undersøges og skal behandles først før langtidsbehandling påbegyndes
Hvis pludselig diarré ikke ophører efter 2 dages behandling, så stop behandlingen og kontakt en læge
Hvis tegn på fortoppelse eller andre tegn på nedsat tarmfunktion forekommer, så stop behandlingen og kontakt en læge
Hvis du har nedsat leverfunktion, så kontakt lægen før du starter behandlingen med Lopacut
Ved diarré mister du en masse væske. Det er derfor vigtigt, at du erstatter væsketabet ved at drikke rigeligt
Hvis du har AIDS, så stop behandlingen med Lopacut ved de første tegn på opsvulmet mave.
Brug kun dette lægemiddel til det formål, det er beregnet til (se punkt 1), og overskrid aldrig den angivne dosis (se punkt 3). Der er rapporteret om alvorlige hjerteproblemer (med symptomer såsom hurtig eller uregelmæssig hjerterytme) hos patienter, der har taget for meget loperamid, der er det aktive stof i Lopacut.
Lopacut må ikke gives til børn under 12 år.
Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig.
Visse typer medicin påvirker behandlingen med Lopacut eller Lopacut kan påvirke andre typer medicin, hvis de anvendes samtidigt. Dette kan være medicin som:
cholestyramin (sænker kolesterolniveauet i blodet) kan nedsætte optagelsen af Lopacut
quinidin (korrigerer hjerterytmen)
verapamil (nedsætter blodtrykket)
ritonavir (mod hiv/AIDS)
ciclosporin (medicin, der nedsætter immunforsvaret)
erythromycin og clarithromycin (antibiotika)
itraconazol og ketoconazol (medicin mod svamp)
desmopressin (medicin mod diabetes insipidus (sjælden sygdom med stor urinproduktion) og sengevædning)
antikolinergika (anvendes til behandling af Parkinsons sygdom og astma) kan forstærke virkningen af Lopacut ved at forsinke mave- og tarmtømning.
Kontakt lægen før du anvender Lopacut, hvis du anvender et eller flere af ovennævnte typer medicin.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.
Der foreligger ikke tilstrækkelig information om anvendelse af loperamid under graviditet. Du bør derfor tale med din læge, inden du tager Lopacut, hvis du er gravid.
Loperamid udskilles i modermælk. Derfor anbefales det ikke at tage loperamid i ammeperioden. Tal med lægen, før du tager Lopacut i ammeperioden.
Der kan forekomme træthed, svimmelhed og døsighed under behandling med Lopacut.
Du er selv ansvarlig for, om du er i stand til at føre motorkøretøj eller udføre arbejde, der kræver skærpet opmærksomhed. En af de faktorer, der kan påvirke din evne til at udføre disse ting, er virkningen og/eller bivirkninger ved anvendt medicin. Du kan finde en beskrivelse af disse virkninger og bivirkninger i andre afsnit. Læs hele indlæggssedlen for nærmere instruktion. Hvis du oplever bivirkninger, der påvirker din opmærksomhed, må du ikke føre motorkøretøj eller betjene maskiner.
Tal med lægen eller apoteket, hvis du er usikker.
Tag altid lægemidlet nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Begynd med 2 tabletter. Tag herefter 1 tablet efter hver uformet afføring, dog tidligst 2-3 timer efter den første dosis. Den maksimale daglige dosis må ikke overskride 6 tabletter for voksne (højst 12 mg dagligt) og 4 tabletter for unge (højst 8 mg dagligt). Du bør ikke tage Lopacut i mere end 2 dage uden at rådføre dig med lægen.
Hvis du har taget for meget Lopacut, skal du straks kontakte en læge eller et hospital. Symptomerne kan omfatte: øget hjertefrekvens (puls), uregelmæssig hjerterytme, ændringer i din hjerterytme (disse symptomer kan eventuelt få alvorlige og livstruende følger), muskelstivhed, ukoordinerede bevægelser, døsighed, vandladningsbesvær og utilstrækkelig vejrtrækning.
Børn reagerer kraftigere end voksne på store mængder af Lopacut. Hvis et barn tager en for høj dosis eller oplever nogen af ovennævnte symptomer, skal der straks søges læge.
Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
hævelse i ansigt, læber, tunge eller svælg, besvær med at synke eller trække vejret (angioødem) og/eller nældefeber (også kaldet urtikaria)
alvorlig hudirritation, rødme eller blæredannelse på huden, i munden, øjnene og kønsdele (bulløse eruptioner, herunder Stevens-Johnson syndrom, erythema multiforme og toksisk epidermal nekrolyse).
smerter i den øvre del af maven, mavesmerter med stråler om i ryggen, ømhed ved berøring af maven, feber, høj puls, kvalme, opkastning, der kan være symptomer på betændelse i bugspytkirtlen (akut pankreatit).
Herunder følger en oversigt over de bivirkninger, der til dato er rapporteret. Bivirkningerne er opført efter hyppighed.
Almindelig (kan forekomme hos højst 1 ud af 10 personer):
forstoppelse
luft i tarmene
mavekrampe og kolik
kvalme
svimmelhed
hovedpine
Ikke almindelig (kan forekomme hos højst 1 ud af 100 personer):
søvnlignende bevidsthedssvækkelse
mundtørhed
mavesmerter
ubehag i maven
smerter i den øvre del af maven
opkastning
fordøjelsesbesvær
udslæt
Sjælden (kan forekomme hos højst 1 ud af 1.000 personer):
bevidshedstab
tilstand med nedsat tænkeevne og bevidsthed
sløret bevidsthed
abnorme muskelspændinger
forstyrrelser af musklernes samvirken
sammentrukne pupiller
vandladningsbesvær (urinretention)
blokering af tarmen (ileus)
oppustethed
forstørret tyktarm (megacolon herunder toksisk megacolon)
allergiske reaktioner (hypersensitivitet)
udslæt
nældefeber (urtikaria)
hudkløe (pruritus)
pludselig hævelse i ansigt, af læber, tunge eller svælg (angioødem)
alvorlige hud- og slimhindeforandringer (bulløse eruptioner)
træthed
Ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data):
døsighed
akut pankreatit
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Sundhedsstyrelsen via:
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaring.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på æsken og blisterpakningen efter Exp. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Brug ikke lægemidlet, hvis du bemærker, at tabletterne ser beskadigede eller forkerte ud på en eller anden måde.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: loperamidhydrochlorid, 2 mg pr. tablet.
Øvrige indholdsstoffer:
Tabletkerne: mikrokrystallinsk cellulose, pregelatineret stivelse, croscarmellosenatrium, kolloid vandfri silica og magnesiumstearat.
Tabletfilm: polydextrose, hypromellose, titandioxid (E171) og macrogol.
Udseende:
Tabletterne er hvide, runde og hvælvede med logo ”6”. Diameter 8 mm.
Pakningsstørrelser:
8 og 10 filmovertrukne tabletter i blisterpakniger (PVC/Al). Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført. Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller
Vitabalns Oy Varastokatu 8
FI-13500 Hämeenlinna FINLAND
Tlf: +358 (3) 615600
Fax: +358 (3) 6183130
Lopacut (Tjekkiet, Tyskland, Danmark, Estland, Finland, Ungarn, Litauen, Letland, Norge, Polen, Sverige, Slovenien, Slovakiet).