Robinul
glycopyrronium bromide
glycopyrroniumbromid
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at bruge Robinul
Sådan skal du bruge Robinul
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Robinul anvendes til at forebygge og behandle visse uønskede virkninger af narkose.
hvis du er allergisk over for glycopyrroniumbromid eller et af de øvrige indholdsstoffer i Robinul (angivet i afsnit 6).
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, før du bruger Robinul.
Hvis noget af følgende passer på dig, skal du fortælle det til lægen eller sundhedspersonalet, da det er nødvendigt at være særlig opmærksom, hvis du:
har astma
lider af hjertesvigt
har hurtig puls
har forhøjet blodtryk
har for højt stofskifte
har Parkinsons sygdom
har feber
har nedsat nyrefunktion
har forhøjet tryk i øjet (grøn stær)
Robinul kan forværre myasthenia gravis, som er en muskelsygdom.
Fortæl det altid til lægen, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig.
Der skal udvises forsigtighed ved brug af Robinul sammen med bedøvelsesmidler indeholdende cyklopropan, da kombinationen kan medføre uregelmæssig hjerterytme. Disse uregelmæssigheder kan undgås ved at anvende en lavere dosis af Robinul.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge til råds, før du bruger dette lægemiddel.
Robinul bør kun anvendes til gravide, hvis det er absolut nødvendigt og kun hvis de forventede fordele for moderen opvejer de mulige risici for fosteret.
Erfaringsgrundlaget for anvendelse af Robinul til gravide er lille.
Der er ingen erfaring med anvendelse af Robinul til ammende. Glycopyrronium udskilles i modermælken. Det er ikke sandsynligt, at der er risiko for påvirkning af spædbarnet ved de anbefalede doser.
Robinul påvirker ikke eller kun i ubetydelig grad evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr ml, dvs. det er i det væsentlige natriumfrit.
Lægen beslutter, hvilken dosis du skal have. Robinul gives af en læge eller sygeplejerske som en injektion i forbindelse med narkose.
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Søg læge med det samme, hvis du oplever nogle af følgende symptomer – du har muligvis behov for akut lægehjælp:
Hævelse af ansigt, læber eller hals, hvilket gør det svært at synke eller trække vejret, eller kløe og hududslæt. Det kan være tegn på en svær allergisk reaktion eller angioødem (alvorlig nældefeber) (frekvens ikke kendt, kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data).
Meget almindelig bivirkning (det sker for flere end 1 ud af 10 patienter):
Mundtørhed.
Almindelige bivirkninger (det sker for flere end 1 ud af 100 patienter):
Døsighed
Synsforstyrrelser
Hurtig puls, langsom puls, hjertebanken, uregelmæssig puls
Besvær med at lade vandet evt. vandladningsstop
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1
2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar Robinul utilgængeligt for børn.
Brug ikke Robinul efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Dette lægemiddel må ikke blandes med andre lægemidler.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: Glycopyrroniumbromid.
Øvrige indholdsstoffer: Natriumchlorid, saltsyre, vand til injektionsvæsker.
Klar farveløs opløsning i glasampul.
Hver pakning indeholder 10 glasampuller med 1 ml injektionsvæske, opløsning.
Indehaver af markedsføringstilladelsen: Viatris ApS
Borupvang 1
2750 Ballerup
Fremstiller: Cenexi
52, rue Marcel et Jacques Gaucher 94120 Fontenay-sous-Bois Frankrig