Sitagliptin Grindeks
sitagliptin
sitagliptin
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret Sitagliptin Grindeks til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at tage Sitagliptin Grindeks
Sådan skal du tage Sitagliptin Grindeks
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Sitagliptin Grindeks indeholder det aktive stof sitagliptin, som tilhører en klasse af lægemidler, som kaldes DPP-4-hæmmere (dipeptylpeptidase-4-hæmmere). Disse lægemidler sænker blodsukkeret hos voksne patienter med type 2-diabetes mellitus.
Dette lægemiddel hjælper med at øge mængden af insulin, der frigives efter et måltid, og nedsætter mængden af sukker, der dannes af kroppen.
Din læge har foreskrevet dette lægemiddel som en hjælp til at sænke dit blodsukker, som er for højt på grund af din type 2-diabetes. Lægemidlet kan bruges alene eller sammen med visse andre lægemidler (insulin, metformin, sulfonylurinstof eller glitazoner), som sænker blodsukkeret, og som du måske allerede tager for din diabetes, samtidig med at du følger en diæt- og motionsplan.
Hvad er type 2-diabetes?
Type 2-diabetes er en tilstand, hvor din krop ikke danner nok insulin, samtidig med at det insulin, som din krop danner, ikke virker så godt, som det burde. Din krop kan også danne for meget sukker. Når dette sker, øges sukkerindholdet (glucose) i blodet. Dette kan føre til alvorlige helbredsproblemer som hjertesygdom, nyresygdom, blindhed og amputation.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
hvis du er allergisk over for sitagliptin eller et af de øvrige indholdsstoffer i Sitagliptin Grindeks (angivet i punkt 6).
Der er indberettet tilfælde af betændelse i bugspytkirtlen (pankreatitis) hos patienter, der får Sitagliptin Grindeks (se punkt 4).
Hvis du får blærer på huden, kan det være et tegn på en hudsygdom kaldet bulløs pemfigoid. Lægen vil måske bede dig om at stoppe med at tage Sitagliptin Grindeks.
Fortæl det til lægen, hvis du har eller har haft:
En sygdom i bugspytkirtlen (f.eks. pankreatitis).
Galdesten, alkoholafhængighed eller et meget højt indhold af triglycerider (en fedtstoftype) i blodet. Disse sygdomme kan forøge risikoen for at få pankreatitis (se punkt 4).
Type 1-diabetes.
Komplikation til diabetes med forhøjet blodsukker, hurtigt vægttab, kvalme eller opkastning (diabetisk ketoacidose).
Tidligere eller nuværende nyreproblemer.
Allergisk reaktion over for Sitagliptin Grindeks (se punkt 4).
Dette lægemiddel vil ikke forårsage lavt blodsukker, fordi det ikke virker, når dit blodsukker er lavt. Når lægemidlet tages sammen med et sulfonylurinstof eller sammen med insulin, kan lavt blodsukker (hypoglykæmi) forekomme. Lægen vil måske nedsætte dosis af sulfonylurinstof eller insulin.
Dette lægemiddel må ikke anvendes til børn og unge under 18 år. Det er ikke effektivt hos børn og unge i alderen 10 til 17 år. Det er ukendt, om dette lægemiddel er sikkert og effektivt, når det anvendes hos børn under 10 år.
Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger andre lægemidler, for nylig har brugt andre lægemidler eller planlægger at bruge andre lægemidler.
Fortæl det især til lægen, hvis du tager digoxin (et lægemiddel til behandling af uregelmæssig hjerterytme og andre hjerteproblemer). Det kan være nødvendigt at kontrollere indholdet af digoxin i dit blod, hvis du tager Sitagliptin Grindeks.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel. Du må ikke tage dette lægemiddel under graviditet.
Det er ukendt, om lægemidlet går over i modermælken. Du må ikke tage dette lægemiddel, hvis du ammer eller planlægger at amme.
Lægemidlet påvirker ikke eller kun i ubetydelig grad evnen til at køre bil eller betjene maskiner. Der har dog været rapporter om svimmelhed og døsighed, som kan påvirke din evne til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.
Hvis du tager dette lægemiddel sammen med lægemidler, der kaldes sulfonylurinstof eller sammen med insulin, kan det medføre for lavt blodsukker (hypoglykæmi), som kan påvirke din evne til at føre motorkøretøj og betjene maskiner, eller hvis du arbejder uden sikkert fodfæste.
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. dosis, dvs. det er i det væsentlige natriumfrit.
Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Den almindelige anbefalede dosis er:
En 100 mg filmovertrukken tablet.
En gang dagligt.
Gennem munden.
Hvis du har nyreproblemer, kan din læge ordinere en lavere dosis (såsom 25 mg eller 50 mg).
Du kan tage dette lægemiddel med eller uden mad og drikke. Sitagliptin Grindeks 50 mg og 100 mg filmovertrukne tabletter har kun delekærv for at muliggøre deling af tabletten, så den er nemmere at synke. Tabletten kan ikke deles i to lige store doser.
Din læge kan ordinere dette lægemiddel alene eller sammen med visse andre lægemidler, der sænker blodsukkeret.
Diæt og motion kan hjælpe dig, så kroppen bruger sit blodsukker bedre. Det er vigtigt at forblive på den diæt og motion, som lægen anbefaler, mens du tager Sitagliptin Grindeks.
Kontakt straks lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Sitagliptin Grindeks, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet.
Hvis du glemmer en dosis, så tag den, så snart du kommer i tanke om det. Hvis du ikke kommer i tanke om det, før det er tid til næste dosis, skal du springe den glemte dosis over og tage den næste dosis som normalt. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis af lægemidlet.
Fortsæt med at tage Sitagliptin Grindeks, så længe din læge ordinerer det, så du fortsat kan få hjælp til at kontrollere dit blodsukker. Du må ikke holde op med at tage dette lægemiddel uden at tale med lægen først.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
STOP med at tage Sitagliptin Grindeks og kontakt straks lægen, hvis du får nogen af følgende alvorlige bivirkninger:
Alvorlige og vedvarende smerter i maven, som kan stråle ud i ryggen, med eller uden kvalme og opkastning, da det kan være tegn på betændelse i bugspytkirtlen (pankreatitis).
Hvis du får en alvorlig allergisk reaktion (hyppighed ikke kendt), herunder udslæt, nældefeber, blærer på huden/hudafskalning og hævelse af ansigt, læber, tunge og svælg, som kan medføre vejrtræknings- og synkebesvær, skal du stoppe med at tage dette lægemiddel og kontakte lægen omgående. Lægen
kan ordinere et lægemiddel til behandling af din allergiske reaktion og et andet lægemiddel til din diabetes.
Nogle patienter har oplevet følgende bivirkninger efter at sitagliptin er blevet føjet til metformin: Almindelig (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter): Lavt blodsukker, kvalme, øget luftafgang fra tarmen, opkastning.
Ikke almindelig (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter): Mavesmerter, diarré, forstoppelse, døsighed.
Nogle patienter har oplevet forskellige typer mavegener, når de er startet med at kombinere sitagliptin og metformin (hyppighed: almindelig).
Nogle patienter har oplevet følgende bivirkninger, når de har taget sitaglæiptin sammen med et sulfonylurinstof og metformin:
Meget almindelig (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 patienter): Lavt blodsukker. Almindelig: Forstoppelse.
Nogle patienter har oplevet følgende bivirkninger, når de har taget sitagliptin og pioglitazon: Almindelig: Øget luftafgang fra tarmen, hævede hænder eller ben.
Nogle patienter har oplevet følgende bivirkninger, når de har taget sitagliptin sammen med pioglitazon og metformin:
Almindelig: Hævede hænder eller ben.
Nogle patienter har oplevet følgende bivirkninger, når de har taget sitagliptin sammen med insulin (med eller uden metformin):
Almindelig: Influenza. Ikke almindelig: Tør mund.
Nogle patienter har oplevet følgende bivirkninger, når de har taget sitagliptin alene i kliniske studier eller ved anvendelse efter markedsføring alene og/eller sammen med andet diabeteslægemiddel: Almindelig: Lavt blodsukker, hovedpine, infektion i øvre luftveje, stoppet næse eller snue og ondt i halsen, betændelse i led og den tilgrænsende knogle, smerter i arme eller ben.
Ikke almindelig: Svimmelhed, forstoppelse, kløe. Sjælden: Nedsat antal blodplader.
Hyppighed ikke kendt: Nyreproblemer (som kan kræve dialyse), opkastning, ledsmerter, muskelsmerter, rygsmerter, interstitiel lungesygdom, bulløs pemfigoid (en type blærer på huden).
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn. Opbevar lægemidlet under 30°C.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på blisteren og kartonen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: sitagliptin:
Hver filmovertrukken tablet indeholder sitagliptinhydrochloridmonohydrat svarende til 25 mg, 50 mg eller 100 mg sitagliptin.
Øvrige indholdsstoffer:
Tabletkerne: Cellulose, mikrokrystallinsk (E460), calciumhydrogenphosphat (E341), croscarmellosenatrium (E468), natriumstearylfumarat (E485), magnesiumstearat (E572). Tabletover tr æk:
25 mg tablet: Macrogol polyethylenglycol podet på polyvinylalkohol (E1209) Talcum (E553b)
Titandioxid (E171)
Glyceryl monocaprylocaprat (type 1) (E471) Polyvinylalkohol (PVA) (E1203)
Gul jernoxid (E172) Sort jernoxid (E172)
50 mg tabletter: Macrogol polyethylenglycol podet på polyvinylalkohol (E1209) Talcum (E553b)
Titandioxid (E171)
Glyceryl monocaprylocaprat (type 1) (E471) Polyvinylalkohol (PVA) (E1203)
Gul jernoxid (E172)
100 mg tabletter: Macrogol polyethylenglycol podet på polyvinylalkohol (E1209) Talcum (E553b)
Titandioxid (E171)
Glyceryl monocaprylocaprat (type 1) (E471) Polyvinylalkohol (PVA) (E1203)
Gul jernoxid (E172)
Sitagliptin Grindeks 25 mg filmovertrukne tabletter: lysegule, runde, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, mærket med ”25” på den ene side. Tabletten måler ca. 6,0 mm i diameter.
Sitagliptin Grindeks 50 mg filmovertrukne tabletter: gule, runde, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, mærket med ”50” på den ene side og delekærv på den anden side. Tabletten måler ca. 8,0 mm i diameter.
Sitagliptin Grindeks 100 mg filmovertrukne tabletter: gule, runde, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, mærket med ”100” på den ene side og delekærv på den anden side. Tabletten måler ca. 10,0 mm i diameter.
Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg og 100 mg fås i blister med 28, 56 eller 98 filmovertrukne tabletter. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
AS GRINDEKS.
Krustpils iela 53 Rīga, LV-1057
Letland
Tlf: +371 67083205
Fax: +371 67083505
Sverige | Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg,100 mg filmdragerade tabletter |
Østrig | Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg Filmtabletten |
Belgien | Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg,100 mg comprimés pelliculés |
Bulgarien | Ситаглиптин Гриндекс 25 mg, 50 mg,100 mg филмирани таблетки Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg,100 mg film-coated tablets |
Kroatien | Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg,100 mg filmom obložene tablete |
Tjekkiet | Sitagliptin Grindeks |
Danmark | Sitagliptin Grindeks |
Estland | Sitagliptin Grindeks |
Finland | Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg,100 mg kalvopäällysteiset tabletit |
Frankrig | SITAGLIPTINE GRINDEKS 25 mg, comprimé pelliculé SITAGLIPTINE GRINDEKS 50 mg, comprimé pelliculé, SITAGLIPTINE GRINDEKS 100 mg comprimé pelliculé |
Tyskland | Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg Filmtabletten |
Grækenland | Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιοδισκία |
Ungarn | Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg filmtabletta |
Irland | Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg,100 mg film-coated tablets |
Italien | Sitagliptin Grindeks |
Letland | Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg,100 mg apvalkotās tabletes |
Litauen | Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg,100 mg plėvele dengtos tabletės |
Luxembourg | Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg,100 mg filmbeschichtete Pëllen |
Holland | Sitagliptine Grindeks 25 mgfilmomhulde tabletten Sitagliptine Grindeks 50 mgfilmomhulde tabletten Sitagliptine Grindeks 100 mgfilmomhulde tabletten |
Norge | Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg,100 mg filmdrasjerte tabletter |
Polen | Sitagliptin Grindeks |
Portugal | Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg comprimidos revestidos por película |
Rumænien | Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg,100 mg comprimate filmate |
Slovakiet | Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg,100 mg filmom obalené tablety |
Slovenien | Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg,100 mg filmsko obložene tablete |
Spanien | Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg, 100 mg comprimidos recubiertos conpelícula |
Storbritannien | Sitagliptin Grindeks 25 mg, 50 mg,100 mg film-coated tablets |
(Nordirland)