Hjemmeside Hjemmeside
AstraZeneca

Selonor
metoprolol and thiazides


Indlægsseddel: Information til brugeren

Selonor 100 mg + 12,5 mg depottabletter

metoprololtartrat som succinat og hydrochlorthiazid


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

Oversigt over indlægssedlen:

  1. Virkning og anvendelse

  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Selonor

  3. Sådan skal du tage Selonor

4. Bivirkninger

5. Opbevaring

6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger


  1. VIRKNING OG ANVENDELSE

    Selonor er hjerte- og blodtryksmedicin (betablokker). Selonor bruges til behandling af forhøjet blodtryk.


  2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SELONOR

    Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.

    Tag ikke Selonor, hvis du:

    • er allergisk over for metoprololsuccinat, hydrochlorthiazid eller et af de øvrige indholdsstoffer i Selonor (angivet i punkt 6).

    • har en alvorlig hjertesygdom.

    • har rytmeforstyrrelser i hjertet (syg sinus-syndrom) medmindre du har pacemaker.

    • har dårlig blodcirkulation pga. hjertepumpesvigt (kardiogent shock).

    • har alvorligt hjerteblok (2. eller 3. grads AV-blok).

    • lider af ubehandlet dårligt hjerte.

    • har stærkt nedsat lever- og nyrefunktion.

    • har forhøjet kalk i blodet.

    • har alvorlige kredsløbsforstyrrelser i ben og eller arme.

    • har astma eller KOL (kronisk obstruktiv lungesygdom, rygerlunger).

    • har højt blodtryk på grund af en ubehandlet svulst i binyrerne (fæokromocytom).

    • har mistanke om hjerteanfald og har meget lav puls (mindre end 45 slag per minut) og meget lavt blodtryk.

    • har meget lavt blodtryk.

    • lider af ophørt urinproduktion (anuri).

    • er overfølsom (allergisk) over for medicin mod diabetes (sulfonylurinstoffer).

    • har for lavt natrium eller kalium i blodet eller forhøjet urinsyre i blodet.

      Advarsler og forsigtighedsregler

      Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, før du tager Selonor, hvis:

    • du har diabetes.

    • du har astma.

    • du har en svulst i binyrerne (fæokromocytom).

    • du har psoriasis.

    • du har kolde, hvide og følelsesløse fingre (Raynauds syndrom).

    • du har brystsmerter med natlige anfald (Prinzmetals angina).

    • du har smerter i benene ved gang på grund af åreforkalkning (Claudicatio intermittens).

    • du har urinsyregigt eller forhøjet urinsyre (arthritis urica).

    • du har hjertesygdom eller hjerterytmeforstyrrelser.

    • du har bindevævssygdom (systemisk lupus erythematosus (SLE)).

    • du har fastet i længere tid eller haft kraftig fysisk udfoldelse, da dette kan medføre et meget lavt blodsukker.

    • du har nedsat nyrefunktion.

    • du har haft hudkræft, eller hvis du udvikler en uventet hudlæsion under behandlingen. Behandling med hydrochlorthiazid, navnlig ved langtidsbrug af høje doser, kan øge risikoen for visse typer hud- og læbekræft (non-melanom hudkræft). Beskyt huden mod sollys og UV-stråler, mens du tager Selonor.

    • du oplever nedsat syn eller får øjensmerter. Dette kan være symptomer på væskeansamling i det vaskulære lag i øjet (choroidal effusion) eller et øget tryk i øjet, og det kan opstå i løbet af timer eller uger efter at have taget Selonor. Det kan medføre permanent synstab, hvis det ikke bliver behandlet. Hvis du tidligere har haft allergi over for penicillin eller sulfonamider, kan du have større risiko for at udvikle dette.

      Du skal være opmærksom på:

    • at Selonor kan sløre symptomerne på for højt stofskifte (tyreotoksikose).

    • at Selonor kan sløre symptomerne på for lavt blodsukker (hypoglykæmi).

    • at du kan få forværring af ikke kendt diabetes under behandling med Selonor.

      Ældre patienter skal være opmærksomme på, at behandling med Selonor kan nedsætte blodets indhold af salte. Tal med lægen.



      11/2021

      Oplys altid ved operation eller bedøvelse, at du er i behandling med Selonor.

      Du må kun stoppe behandling med Selonor efter aftale med lægen, se afsnittet ”Hvis du holder op med at tage Selonor” nedenfor.

      Brug af anden medicin sammen med Selonor

      Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin, for nylig har taget anden medicin eller planlægger at tage anden medicin. Dette gælder også for medicin, som ikke er på recept, medicin købt i udlandet, naturlægemidler, stærke vitaminer og mineraler samt kosttilskud.

      Anden medicin kan ændre virkningen af Selonor, og Selonor kan påvirke virkningen af anden medicin. Fortæl lægen, hvis du tager:

    • anden hjerte- og blodtryksmedicin (f.eks. anden betablokker eller verapamil, diltiazem, lidocain, nifedipin, quinidin og amiodaron eller ACE-

      hæmmere).

    • medicin mod hjertesygdomme (digoxin).

    • smertestillende medicin (NSAID, ibuprofen og indometacin).

    • medicin mod depression (MAO-hæmmere, paroxetine, sertralin eller tricykliske antidepressiva).

    • medicin mod migræne eller hedeture (clonidin).

    • medicin mod for meget fedt i blodet (cholestyramin og colestipol).

    • medicin mod mani (lithium).

    • medicin mod astma eller rygerlunger (kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).

    • medicin mod tuberkulose (rifampicin).

    • medicin mod mavesår (cimetidin).

    • binyrebarkhormoner (kortikosteroider, kortikotropin, ACTH).

    • insulin eller tabletter mod diabetes.

    • inhalationsmedicin (glukokortikoider (beclometason, budesonid)).

    • muskelafslappende medicin (tubocurarin).

    • medicin mod allergi (antihistaminer).

    • medicin mod psykiske lidelser (antipsykotika).

      Brug af Selonor sammen med mad, drikke og alkohol

      Du skal tage Selonor i forbindelse med morgenmåltidet.

      Alkohol kan forstærke virkningen af Selonor. Tal med lægen.

      Graviditet og amning

      Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.

      Graviditet:

      Du må kun tage Selonor efter lægens anvisning.

      Du skal fortælle din læge, hvis du er gravid, eller hvis du tror, du er det. Din læge vil normalt råde dig til at tage en anden medicin i stedet for Selonor, da du ikke bør tage Selonor under graviditeten. Dette skyldes, at Selonor går over i moderkagen og kan forårsage alvorlig skade på dit barn, hvis du tager det efter tredje måned af graviditeten.

      Amning:

      Du skal fortælle din læge, hvis du ammer eller skal til at amme. Du bør ikke tage Selonor, hvis du ammer.

      Trafik- og arbejdssikkerhed

      Brug af Selonor kan især i starten af behandlingen og ved øgning af dosis give bivirkninger (svimmelhed og træthed), der i større eller mindre grad

      kan påvirke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes i trafikken.

      Selonor indeholder natrium

      Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. tablet, dvs. det er i det væsentlige natriumfrit.


  3. SÅDAN SKAL DU TAGE SELONOR

    Tag altid Selonor nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.

    Den anbefalede dosis er

    Voksne: 1-2 depottabletter 1 gang dagligt.

    Ældre: Det er ikke nødvendigt at justere dosis. Følg lægens anvisning.

    Børn: Du må ikke give Selonor til børn.

    Nedsat nyrefunktion: Du må ikke tage Selonor, hvis du har tegn på nedsat nyrefunktion.

    Nedsat leverfunktion: Du må ikke tage Selonor, hvis du har stærkt nedsat leverfunktion.

    Du skal tage depottabletten sammen med mindst ½ glas vand og helst sammen med morgenmåltidet. Du kan dele depottabletterne, men du må ikke tygge eller knuse dem. Delekærven er kun beregnet til, at du kan dele depottabletten, hvis du har svært ved at sluge den hel.

    Hvis du har taget for mange Selonor

    Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget flere Selonor depottabletter, end der står i denne information, eller flere end lægen har

    foreskrevet, og du føler dig utilpas. Tag pakningen med.

    Har du taget for meget Selonor kan du få: meget langsom puls, meget lavt blodtryk, uregelmæssig puls, hjertesvigt, kvalme, opkastning, svimmelhed, væsketab, muskelkramper, bevidsthedssløring/dyb bevidstløshed, blålig farvning af hud og slimhinder og hjertestop.

    Hvis du samtidig har indtaget alkohol, anden medicin for blodtrykket, hjertemedicin (quinidin) eller medicin mod epilepsi kan det forværre din tilstand.

    Hvis du har glemt at tage Selonor

    Hvis du har glemt en dosis, så tag den så snart du kommer i tanke om det. Hvis du snart skal tage den næste dosis, så spring den glemte dosis over. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.

    Hvis du holder op med at tage Selonor

    Du må kun stoppe behandlingen efter aftale med lægen. Hvis du skal stoppe behandlingen med Selonor, skal det ske gradvist over mindst 14 dage.

    Hvis behandlingen pludseligt ophører, eller dosis bliver sat stærkt ned, kan du få hjertebanken og forværring af smerter i brystet (angina pectoris). Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om, eller føler dig usikker på.


  4. BIVIRKNINGER

    Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

    Alvorlige bivirkninger

    Ikke almindelige bivirkninger (det sker hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 patienter):

    • Forbigående forværring af nedsat hjertefunktion. Kontakt straks læge eller skadestue.

    • Hjertesvigt hos patienter med akut blodprop i hjertet. Kontakt straks læge eller skadestue.

    • Smerter omkring hjertet. Kontakt straks læge eller skadestue.

    • Vejrtrækningsbesvær. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.

      Sjældne bivirkninger (det sker hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter):

    • Blødning fra hud og slimhinder og blå mærker pga. forandringer i blodet (for få blodplader). Kontakt læge eller skadestue.

    • Forstyrrelser i hjerterytmen med meget langsom eller hurtig, evt. uregelmæssig puls. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.

    • Træthed og bleghed, evt. tendens til halsbetændelse og blødninger i huden pga. alvorlig blodmangel og evt. andre forandringer i blodet. Kontakt læge eller skadestue.

    • Betændelse i øjets bindehinde. Kontakt læge eller skadestue.

    • Påvirkning af leverens funktion, evt. med gulsot. Kan være alvorligt. Hvis du får gulsot, skal du kontakte lægen.

    • Voldsomme mavesmerter og feber pga. betændelse i bugspytkirtlen. Kontakt læge eller skadestue.

    • Bindevævssygdom med betændelse i blodkarrene.

    • Forværring af hvide, ”døde” fingre og tæer (Raynauds syndrom). Kontakt lægen.

    • Krumning af penis ved rejsning (forsvinder ikke, efter at du er stoppet med behandling). Kontakt lægen.

      Meget sjældne bivirkninger (det sker hos færre end 1 ud af 10.000 patienter):

    • Koldbrand hos patienter med svære kredsløbssygdomme. Kontakt straks læge eller skadestue.

    • Forværring af psoriasis. Kontakt læge eller skadestue.

    • Leverbetændelse, gulsot. Kontakt læge eller skadestue.

      Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data):

    • Udslæt i ansigt, nyrebetændelse, feber, led- og muskelsmerter pga. bindevævssygdom. Kontakt lægen.

    • Akut grøn stær. Kontakt straks lægen eller skadestuen

    • Nedsat syn eller øjensmerter som følge af højt tryk (mulige tegn på væskeansamling i det vaskulære lag i øjet (choroidal effusion) eller akut snævervinklet glaukom).

    • Hud- og læbekræft (non-melanom hudkræft).

      Ikke alvorlige bivirkninger

      Meget almindelige bivirkninger (mere end 1 ud af 10 patienter risikerer at få bivirkninger):

    • Træthed.

    • Svimmelhed, evt. besvimelse pga. lavt blodtryk.

      Almindelige bivirkninger (det sker hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter):

    • Langsom puls. Kan blive alvorligt. Hvis du får meget langsom puls eller bliver utilpas eller besvimer, skal du kontakte læge eller skadestue.

      Ring evt. 112.

    • Hjertebanken.

    • Kolde hænder og fødder.

    • Åndenød/åndedrætsbesvær. Kan være eller blive alvorligt. Kontakt lægen.

    • Svimmelhed og hovedpine.

    • Mavesmerter, kvalme, forstoppelse og diarré.

    • Hyppig vandladning, tørst og træthed pga. højt blodsukker (blodglukose).

    • Forøget urinsyre i blodet. Udskillelse af sukker (glukose) i urinen.

    • Svaghed og nedsat kraft i musklerne pga. for lavt kalium i blodet. For lavt kalium i blodet kan i meget sjældne tilfælde blive alvorlig med lammelser og forstyrrelser i hjertets rytme (risiko for hjertestop). Tal med lægen.

    • Balanceforstyrrelser (meget sjældent med besvimelse).

      Ikke almindelige bivirkninger (det sker hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 patienter):

    • Vand i kroppen. Kontakt lægen.

    • Prikkende, snurrende fornemmelser eller følelsesløshed i huden.

    • Nældefeber, udslæt (psoriasis-lignende udslæt) og øget følsomhed af huden for lys.

    • Opkastning, vægtøgning og appetitmangel.

    • Nedsat koncentrationsevne, søvnforstyrrelser og mareridt.

    • Irritation af maven og mavekrampe.

    • Depression. Kan være eller blive alvorligt. Tal med lægen.

    • Hallucinationer. Kan være alvorligt. Kontakt evt. læge eller skadestue.

    • Øget svedtendens.

    • Muskelkramper.

    • Ikke alvorlig form for hjerterytmeforstyrrelser (AV-blok af 1. grad).

      Sjældne bivirkninger (det sker hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter):

    • Almen sløjhed, tendens til betændelse (infektioner) især halsbetændelse og feber pga. forandringer i blodet (for få hvide blodlegemer). Kan blive alvorligt. Hvis du får feber, skal du straks kontakte lægen.

    • Tørst, træthed og øget vandladning pga. forværret sukkersyge. Øget sukker (glucose) i blodet (både hos diabetikere og ikke-diabetikere).

    • Synsforstyrrelser, øjentørhed eller øjenirritation.

    • Øjenbetændelse med røde øjne og tåreflåd.

    • Forværring af smerter i benene ved gang på grund af åreforkalkning (Claudicatio intermittens).

    • Nervøsitet og angst.

    • Snue.

    • Mundtørhed.

    • Hårtab.

    • Overfølsomhed (allergi).

    • Impotens og seksuel dysfunktion.

    • Uregelmæssig puls. Kan være eller blive alvorligt. Tal med lægen.

      Meget sjældne bivirkninger (det sker hos færre end 1 ud af 10.000 patienter):

    • Hukommelsestab. Kan være eller blive alvorligt. Tal med lægen.

    • Forvirring og humørsvingninger.

    • Susen for ørerne og høreforstyrrelser.

    • Der kan opstå vævsdød hos patienter med problemer med blodkarrene inden behandling.

    • Smagsforstyrrelser.

    • Smerter i leddene. Smerter, varme og hævelse i et eller flere led pga. betændelse.

    • Muskelsvaghed.

      Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data):

    • Sløring af sygdom i skjoldbruskkirtlen, sløring af symptomer på for lavt blodsukker (insulintilfælde), forstyrrelser i fedtomsætning.

    • Nærsynethed.

      Selonor kan herudover give bivirkninger som du normalt ikke mærker noget til. Det drejer sig om ændringer i visse laboratorieprøver, f.eks. afvigelser i levertal.

      Indberetning af bivirkninger

      Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder.


      Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S

      Websted: www.meldenbivirkning.dk

      Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  5. OPBEVARING

    • Opbevar Selonor utilgængeligt for børn.

    • Må ikke opbevares ved temperaturer over 25 °C.

    • Brug ikke Selonor efter den udløbsdato, der står på pakningen (efter EXP). Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.

    • Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller

    skraldespanden.


  6. PAKNINGSSTØRRELSER OG YDERLIGERE OPLYSNINGER

Selonor indeholder:

propylcellulose, natriumstearylfumarat, paraffin, macrogol 6000, titandioxid (E171) og gul jernoxid (E172).

Udseende og pakningsstørrelser:

Selonor er gule, runde depottabletter med delekærv på den ene side, og mærket ”A/IL” på den anden side.

Selonor findes i en blisterpakning med 100 depottabletter.

Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Paranova Danmark A/S,

Marielundvej 46D, 2730 Herlev

Frigivet af:

Paranova Pack B.V.

Vijzelweg 32, 8243 PM Lelystad Holland

Denne indlægsseddel blev senest ændret 08/2021.