Hjemmeside Hjemmeside

Sertralin Zentiva
sertraline

Indlægsseddel: Information til brugeren


Sertralin Zentiva 25 mg filmovertrukne tabletter

sertralin


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.


Bivirkninger markeret med * er set efter markedsføring.


Yderligere bivirkninger hos børn og unge

I kliniske forsøg hos børn og unge er der set de samme bivirkninger som hos voksne (se ovenfor). De mest almindelige bivirkninger hos børn og unge er hovedpine, søvnløshed, diarré og kvalme.


Symptomer der kan ses, når behandlingen stoppes

Hvis du pludselig stopper med at tage medicinen, kan du opleve bivirkninger som fx svimmelhed, følelsesløshed, søvnforstyrrelser, blive urolig eller angst, få hovedpine, kvalme, kaste op og ryste (se afsnit 3 "Hvis du holder op med at tage Sertralin Zentiva").


Der er set øget risiko for knoglebrud hos patienter, der tager denne type medicin.


Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:


Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S

Websted: www.meldenbivirkning.dk


Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  1. Opbevaring


    Opbevar Sertralin Zentiva utilgængeligt for børn.


    Tag ikke Sertralin Zentiva efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.


    Dette lægemiddel kræver ingen særlige opbevaringsbetingelser.


    Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.

  2. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger Sertralin Zentiva indeholder:


Udseende og pakningsstørrelser

Hvide til råhvide, runde, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, diameter 6,0 mm ± 0,5 mm Gennemsigtig PVC / PVDC folie og aluminiumsfolie.

Pakningsstørrelser med 28, 30, 98 og 100 filmovertrukne tabletter. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.


Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller


Zentiva, k.s.

U kabelovny 130

102 37 Prag 10

Tjekkiet


Fremstiller:

S.C. ZENTIVA S.A.

B-dul Theodor Pallady nr.50, sector 3

București cod 032266

Rumænien


Dette lægemiddel er godkendt i EEAs medlemslande under følgende navne: Danmark, Tjekkiet, Sverige: Sertralin Zentiva

Poland, Slovakiet: Sertralin Zentiva

Rumænien: Sertralină Zentiva


Denne indlægsseddel blev senest ændret 08/2021