Nocdurna
desmopressin
desmopressin
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Se afsnit 4.
.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at bruge Nocdurna
Sådan skal du tage Nocdurna
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Nocdurna indeholder desmopressin, som er antidiuretisk, hvilket reducerer urin produktionen.
Nocdurna anvendes til behandling af nykturi (hyppig behov for vandladning om natten) grundet natlig polyuri (overproduktion af urin i løbet af natten) hos voksne.
Hvis du er allergisk over for desmopressin eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette
lægemiddel (angivet i afsnit 6)
Hvis du lider af polydipsi (overdreven tørst og øget væskeindtag) eller psykogenetisk polydipsi (øget tørst og øget væskeindtagelse som er psykologisk forårsaget)
Hvis du har kendt eller mistænkt hjerteinsufficiens (hjertesvigt, hvor hjertet ikke er i stand til at pumpe tilstrækkeligt blod rundt i kroppen)
Hvis du har en kendt sygdom, der kræver behandling med diuretika
Hvis du har moderat eller svært nedsat nyrefunktion
Hvis du har eller har haft hyponatriæmi (lavt natrium niveau i blodet)
Hvis du har SIADH (en hormon sekretions lidelse)
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet før du tager Nocdurna.
Det er især vigtigt, at du taler med din læge, før du tager Nocdurna, hvis:
Du har alvorlig blære dysfunktion og vandladningsproblemer
Du er 65 år eller ældre, da din læge bliver nødt til at monitorere niveauet af natrium i blodet (se afsnit 3 "Sådan skal du tage Nocdurna" nedenfor)
Du har lavt indhold af natrium i blodet
Du har en medicinsk tilstand(e) der forårsager væske og/eller elektrolytforstyrrelser
Du har en medicinsk tilstand(e), der kunne forværres af væske og/eller elektrolytforstyrrelser
Du får en akut sygdom (såsom en systemisk infektion, feber, og maveinfluenza), da det kan være nødvendigt for lægen at afbryde/revurdere behandlingen med Nocdurna
Du har cystisk fibrose, hjertekarsygdom, forhøjet blodtryk, kronisk nyresygdom eller svangerskabsforgiftning
Du bør begrænse væskeindtaget til et minimum fra 1 time før du tager Nocdurna indtil 8 timer efter indtagelse af Nocdurna. Behandling uden samtidig reduktion af væskeindtag kan føre til væskeretention og/eller elektrolyt-ubalancer med eller uden samtidige advarselstegn og symptomer såsom hovedpine, kvalme/opkastning, vægtøgning og i alvorlige tilfælde kramper.
Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin, for nylig har brugt anden medicin eller planlægger at bruge anden medicin.
Det er især vigtigt, du fortæller det til din læge, hvis du tager:
Tricykliske antidepressiva, som er lægemidler til behandling af f.eks. depression (såsom clomipramin, imipramin, desipramin)
Selektive serotonin genoptagelses hæmmere (SSRI), som er lægemidler til behandling af f.eks. depression eller angst (såsom citalopram, paroxetin, sertralin)
Chlorpromazin, som er et anti-psykotisk lægemiddel der anvendes til behandling af f.eks. skizofreni
Diuretika (vanddrivende medicin såsom thiazider eller andre typer af diuretika)
Carbamazepin, der anvendes til behandling af f.eks. bipolar lidelse og epilepsi
Antidiabetika der anvendes til type II diabetes (lægemidler i sulfonyluringruppen), især chlorpropamid
ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), som er lægemidler, der anvendes til behandling af smerte og inflammation (f.eks. aspirin og ibuprofen)
Oxytocin, som er et lægemiddel, der anvendes ved fødsler
Lithium, som bruges til at behandle f.eks. maniodepressiv lidelse
Loperamid, som er et lægemiddel, der anvendes til behandling af diarré.
Du må ikke tage Nocdurna i forbindelse med et måltid, da mad kan nedsætte virkningen.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apoteket til råds, før du tager dette lægemiddel.
Din læge vil afgøre, om du kan bruge dette lægemiddel under graviditet, eller hvis du ammer.
Nocdurna påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken.
Brug altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Den anbefalede dosis er:
Kvinder: 25 mikrogram dagligt, én time før sengetid, administreret under tungen uden vand.
Mænd: 50 mikrogram dagligt, én time før sengetid, administreret under tungen uden vand
Fjern endestykket helt fra blister strippen, ved at rive langs den stiplede linje, begynd fra det hjørne, hvor symbolet af en hånd er trykt.
Knæk én blister-enhed fri langs de stiplede linjer.
Fjern folien fra blister-enheden. Start i hjørnet med den trykte pil og træk i retningen af pilen. Pres ikke tabletten gennem folien.
Tag forsigtigt en tablet ud af blister-pakken. Placer tabletten under tungen og lad den opløses. Du må ikke tygge eller synke tabletten.
Hvis en tablet går i mere end to stykker, mens du tager den ud af blister-pakken, skal du ikke brugen den. Tag en tablet fra en anden blister-enhed.
Du skal begrænse væskeindtaget til et minimum fra 1 time før du tager Nocdurna indtil 8 timer efter indtagelse af Nocdurna. Hvis du oplever følgende symptomer, skal behandlingen stoppes og du skal kontakte din læge: hovedpine, kvalme/opkastning, vægtøgning og i alvorlige tilfælde kramper(se afsnittet "Advarsler og forsigtighedsregler" ovenfor). Din læge kan vælge at genstarte behandlingen. Når behandlingen genoptages, skal du nøje begrænse dit væskeindtag. Desuden vil lægen nøje overvåge dit natrium niveau i blodet.
Hvis du er 65 år eller ældre er din læge nødt til at monitorere niveauet af natrium i blodet, før du starter behandlingen, i den første uge af behandlingen (4-8 dage efter påbegyndelse af behandling) og igen omkring en måned efter påbegyndelse af behandlingen.
Hvis du har moderat eller alvorlig nedsat nyrefunktion, skal du ikke tage Nocdurna.
Tal med din læge.
Hvis du har nedsat leverfunktion, bør du tale med din læge, før du tager Nocdurna.
Denne medicin er kun beregnet til voksne.
Det er vigtigt, at du ikke tager mere end den foreskrevne dosis per 24 timer. Der bør lægges særlig vægt på tegn på overhydrering af kroppen (vand forgiftning), såsom vægtøgning, hovedpine, kvalme og i alvorlige tilfælde kramper.
Kontakt din læge, hvis du har taget mere Nocdurna end du burde.
Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Fortsæt med at tage tabletten som normalt den næste dag.
Behandling bør kun afbrydes eller stoppes i samråd med din læge.
Spørg din læge eller apotekspersonalet, hvis du har yderligere spørgsmål om brugen af denne medicin.
Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Hvis væskeindtagelsen ikke begrænses som beskrevet her i indlægssedlen, kan det føre til en ophobning af væske, som i alvorlige tilfælde fortynder saltene i kroppen. Dette kan blive et alvorligt problem og kan føre til kramper.
Stop med at tage medicinen og fortæl det straks til din læge eller gå til din nærmeste skadestue, hvis du oplever et eller flere af disse symptomer,
En usædvanlig slem eller langvarig hovedpine,
Forvirring,
Uforklarlig vægtøgning,
Kvalme eller opkastning. Bivirkninger omfatter:
Mundtørhed
Kvalme, utilpashed, muskelsvaghed og forvirring på grund af nedsat niveau af natrium i blodet (hyponatriæmi)
Hovedpine
Svimmelhed
Kvalme
Diarré
Forstoppelse
Mave ubehag
Svækkelse (træthed)
Hævelse af vævet i de nedre lemmer (perifert ødem)
Indberetning af bivirkninger
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via: Lægemiddelstyrelsen
Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Der er ingen særlige krav vedrørende opbevaringstemperaturer for dette lægemiddel. Opbevares i den originale yderpakning for at beskytte mod lys og fugt.
Anvendes umiddelbart efter åbning af hver individuel tablet blister
Brug ikke Nocdurna frysetørrede tabletter efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Det aktive stof er desmopressin, i form af desmopressinacetat.
Nocdurna 25 mikrogram: Hver frysetørret tablet indeholder 25 mikrogram desmopressin Nocdurna 50 mikrogram: Hver frysetørret tablet indeholder 50 mikrogram desmopressin
Hjælpestofferne er gelatine, mannitol (E421) og citronsyre, vandfri
Nocdurna 25 mikrogram: Hvid, rund, frysetørret tablet på ca. 12 mm, præget med 25 på den ene side.
Nocdurna 50 mikrogram: Hvid, rund, frysetørret tablet på ca. 12 mm, præget med 50 på den ene side.
Laminerede aluminiums blister ark i en ydre karton. Hvert blister ark indeholder 10 frysetørrede tabletter.
Pakningsstørrelser:
10 x 1, 30 x 1, 90 x 1 og 100 x 1 stk. frysetørrede tabletter Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Ferring Lægemidler A/S, Amager Strandvej 405, 2770 Kastrup
Fremstiller:
Ferring GmbH, Wittland 11, 24109 Kiel, Tyskland
Estland, Irland, Letland, Litaun, Polen: Noqturina England: Noqdirna