Hjemmeside Hjemmeside

Kreon 10.000
multienzymes (lipase, protease etc.)

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN


Kreon 10.000 hårde enterokapsler

Pankreatin


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

Tag altid Kreon 10.000 nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger lægen har givet dig.


Oversigt over indlægssedlen:

  1. Virkning og anvendelse

  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Kreon 10.000

  3. Sådan skal du tage Kreon 10.000

  4. Bivirkninger

  5. Opbevaring

  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger


  1. Virkning og anvendelse

    • Kreon 10.000 indeholder fordøjelsesenzymer, som fremmer fordøjelsen. Enzymerne er udvundet af svinebugspytkirtler. Du kan tage Kreon 10.000 ved sygdomme i bugspytkirtlen.

    • Lægen kan have givet dig Kreon 10.000 for noget andet. Følg altid lægens anvisning.


  2. Det skal du vide, før du begynder at tage Kreon 10.000 Tag ikke Kreon 10.000

    • Hvis du er allergisk over for pankreatin eller et af de øvrige indholdsstoffer i Kreon 10.000 (angivet i punkt 6).

    • Tag ikke Kreon 10.000 hvis ovenstående gælder for dig. Hvis du er usikker, så tal med din læge eller apotekspersonalet, før du tager medicinen.


      Advarsler og forsigtighedsregler

      Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Kreon 10.000.

      En sjælden tarmsygdom, hvor der forekommer forsnævringer i tynd- og tyktarmen (fibroserende colonopati), er set hos patienter med cystisk fibrose, som har fået høje pankreatindoser. Hvis du har cystisk fibrose og tager mere end 10.000 lipase enheder pr. kg pr. dag og har usædvanlige mavesymptomer eller ændrede mavesymptomer, skal du kontakte din læge.


      Brug af anden medicin

      Fortæl det altid til lægen eller på apoteket, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig.


      Graviditet og amning

      • Hvis du er gravid, har mistanke om, at du er gravid eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge til råds, før du tager Kreon 10.000.

      • Du kan tage Kreon 10.000, selvom du ammer.


        Trafik og arbejdssikkerhed

        Kreon 10.000 påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken.


        Kreon 10.000 indeholder natrium

        Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. kapsel, dvs. det er i det væsentlige natriumfrit.


  3. Sådan skal du tage Kreon 10.000


    Tag altid Kreon 10.000 nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.

    • Dosis angives i lipase enheder. Lipase er et af enzymerne i pankreatin. De forskellige Kreon styrker indeholder forskellige mængder lipase.

    • Tag altid den mængde Kreon 10.000, som din læge har angivet.

    • Lægen vil justere dosis, så den passer til dig. Den vil afhænge af:

      • din sygdom

      • din vægt

      • din kost

      • hvor meget fedt din afføring indeholder


        Hvis du stadig har fedtet afføring eller andre mave- eller tarmsymptomer, skal du tale med lægen. Din dosis skal måske justeres.


        Cystisk fibrose

    • Den sædvanlige startdosis til børn under 4 år er 1.000 lipase enheder pr. kg legemsvægt pr. måltid.

    • Den sædvanlige startdosis til børn over 4 år, unge og voksne er 500 lipase enheder pr. kg legemsvægt pr. måltid.


      Andre bugspytkirtelsygdomme

    • Den sædvanlige dosis pr. måltid er mellem 25.000 og 80.000 lipase enheder.

    • Den sædvanlige dosis pr. mellemmåltid er det halve af dosis pr. måltid.


      Hvornår skal du tage Kreon 10.000

      Tag altid Kreon 10.000 sammen med eller umiddelbart efter et måltid eller et mellemmåltid. Det vil sikre, at enzymerne blandes effektivt med maden, så de kan fordøje den, mens den passerer gennem tarmen.


      Hvordan skal du tage Kreon 10.000

    • Synk kapslerne hele.

    • Knus eller tyg ikke kapslerne.

    • Hvis du har svært ved at synke kapslerne hele, kan de åbnes forsigtigt, og indholdet kan tilsættes en mindre mængde blød, syrlig mad eller drikke, f.eks. yoghurt, appelsin-, æble- eller ananasjuice.

    • Indtag blandingen af Kreon 10.000 og mad eller væske STRAKS, den må IKKE opbevares, og den må IKKE tygges. Det er vigtigt, at du sikrer dig, at der ikke bliver noget af produktet tilbage i munden. Skyl eventuelt efter med sur væske.

    • Drik rigeligt med væske hver dag.


      Hvis du har taget for mange Kreon 10.000

      Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget flere Kreon 10.000, end der står her, eller flere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas. Tag pakningen med. Patienter med cystisk fibrose bør straks søge læge. Det gælder især for børn.


      Hvis du har glemt at tage Kreon 10.000

      Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Fortsæt blot med den sædvanlige dosis.


      Hvis du holder op med at tage Kreon 10.000

      Du må kun holde pause eller stoppe behandlingen efter aftale med lægen. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om eller føler dig usikker på.

  4. Bivirkninger

    Kreon 10.000 kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.


    Alvorlige bivirkninger: Hyppigheden ikke kendt

    Stop behandling med Kreon 10.000 og kontakt straks læge eller skadestue, hvis du oplever nogle af følgende alvorlige bivirkninger:

    • Pludselige overfølsomhedsreaktioner (inden for minutter til timer), f.eks. hududslæt, åndedrætsbesvær, blodtryksfald og besvimelse (anafylaksi). Det kan være livsfarligt. Ring 112.

    • Ved cystisk fibrose: tarmsygdom, hvor der forekommer forsnævringer i tynd- og tyktarmen (fibroserende colonopati). Viser sig ved usædvanlige eller ændrede mavesymptomer.


      Ikke alvorlige bivirkninger:

      Meget almindelige bivirkninger (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 patienter):

    • Mavesmerter.


      Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter):

    • Kvalme, opkastning, forstoppelse og oppustet mave, diaré


      Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter):

    • Udslæt.


      Hyppigheden ikke kendt:

    • Kløe, nældefeber


      Indberetning af bivirkninger

      Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket.

      Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:


      Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 2300 København S

      Web: www.meldenbivirkning.dk


      Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  5. Opbevaring

    Opbevar Kreon 10.000 utilgængeligt for børn.

    Opbevar ikke Kreon 10.000 ved temperaturer over 25°C. Skal anvendes indenfor 3 måneder efter åbning.

    Hold beholderen tæt tillukket for at beskytte mod fugt.

    Brug ikke kapslerne, hvis de viser tydelige tegn på nedbrydning. Brug ikke Kreon 10.000 efter den udløbsdato, der står på pakningen.


    Aflever altid medicinrester på apoteket. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.

  6. PAKNINGSSTØRRELSER OG YDERLIGERE OPLYSNINGER Kreon 10.000 hårde enterokapsler indeholder:


Kreon 10.000 er sukker- og lactosefri.


Udseende og pakningsstørrelse Udseende

Kreon 10.000 er brune/klare kapsler.


Pakningsstørrelse

Tabletbeholder af plast med skruelåg: 100 stk


Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller Indehaver af markedsføringstilladelsen

Orifarm A/S, Energivej 15, 5260 Odense S Mail: info@orifarm.com

Tlf.: +45 6395 2700


Fremstiller:

Orifarm Supply s.r.o., Palouky 1366, 253 01 Hostivice, CZ


I Danmark markedsføres Kreon 10.000 også som Creon 10.000.


For yderligere oplysninger om denne medicin og ved reklamationer kan du henvende dig til Orifarm A/S.


Denne indlægsseddel blev sidst revideret 10/2022


1000152834-001-01