Combiflure
fluorescein, combinations
Fluoresceinnatrium/oxybuprocainhydrochlorid
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at få Combiflure øjendråber
Hvordan gives Combiflure øjendråber
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Combiflure øjendråber indeholder de aktive stoffer oxybuprocain og fluorescein. Oxybuprocain er en lokalbedøvelse, som bruges til at bedøve øjets overflade midlertidigt. Fluorescein er et farvestof, som gør det lettere at diagnosticere skader på hornhinden. Disse øjendråber er beregnet til diagnostisk brug. De anvendes i forbindelse med målinger af trykket i øjet og undersøgelser af skader på hornhinden.
- hvis du er allergisk over for oxybuprocain, fluorescein eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i punkt 6)
- hvis du er allergisk over for andre lokalbedøvende midler fra gruppen af para-aminobenzoesyrer, eller hvis du har allergi over for parabenadditiver.
Tag kontaktlinserne ud, inden du får disse dråber, da fluorescein i dette lægemiddel kan medføre misfarvning af bløde kontaktlinser. Du kan sætte kontaktlinserne i igen en time efter administration af lægemidlet.
Undgå at gnide i øjet under den bedøvende virkning.
Du skal straks kontakte lægen, hvis du oplever symptomer på alvorlig allergisk/anafylaktisk reaktion (se punkt 4).
Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger, for nylig har brugt eller muligvis vil bruge andre lægemidler. Disse øjendråber kan nedsætte virkningen af sulfonamidlægemidler (bruges til behandling af infektioner).
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du bruger dette lægemiddel.
Disse øjendråber kan medføre midlertidig sløring af synet. Du må ikke føre motorkøretøj eller betjene maskiner, før normalt syn er genoprettet.
Dette lægemiddel er kun beregnet til øjnene. Det vil blive givet af din læge. Den normale dosering for voksne og børn er 1-2 dråber pr. øje. Overfladen af øjet bliver følelsesløst inden for et minut for at gøre det muligt at måle trykket i øjet.
Hvis flere forskellige lægemidler anvendes i samme øje, skal der være en forsinkelse på mindst 5 minutter mellem dråberne.
Overdosering er usandsynligt, fordi øjendråberne bruges på øjets overflade (lokalt).
Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Combiflure øjendråber, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas).
Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
irritation i øjet
følelse af fremmedlegeme i øjet, når følelsesløsheden er aftaget
overfladiske skader på cornea (punktformig keratitis) ved gentagen brug
hævelse af øjet (hornhinden)
misfarvning af øjet (hornhinden)
betændelse af iris
langsom puls
nedsat blodtryk
svimmelhed
kvalme
midlertidig sløring af synet efter administration
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Du kan også indberette bivirkninger direkte till Lægemiddelstyrelsen via oplysningerne herunder.
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk E-mail: dkma@dkma.dk
Ved at indberette bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato (EXP), der står på æsken. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Opbevares i køleskab (2 C-8 C).
Holdbarheden af en åben flaske er 28 dage ved opbevaring under 25 oC.
Opbevar flasken i den ydre karton for at beskytte mod lys.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet eller skraldespanden.
De aktive stoffer er fluoresceinnatrium og oxybuprocainhydrochlorid. Hver ml opløsning indeholder 1,25 mg fluoresceinnatrium og 3 mg oxybuprocainhydrochlorid.
De øvrige indholdsstoffer er chlorbutanolhemihydrat, natriumchlorid, povidon og vand til injektionsvæsker.
Øjendråber, opløsning. Gul (fluorescerende), klar opløsning, praktisk taget fri for partikler. Hvid plastflaske, gult plastskruelåg.
Pakningsstørrelse: 5 ml.
Santen Oy Niittyhaankatu 20
33720 Tampere Finland
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Nedenstående oplysninger er til læger og sundhedspersonale: INFORMATION TIL SUNDHEDSPERSONER
Se produktresuméet for fuld produktinformation.
Hvid plastflaske (PP) med et gult plastskruelåg (HDPE). Pakningsstørrelse: 5 ml.
Voksne og børn: 1 til 2 dråber i øjet. Øjets overflade bliver følelsesløs inden for et minut, så det intraokulære tryk kan måles.
Kontaktlinser af alle typer skal tages ud, inden øjendråberne bruges. Kontaktlinser kan sættes i én time efter brug af øjendråberne.
Åbn flasken. Lad ikke dråbespidsen røre overflader, da det kan kontaminere indholdet.
Anvendelse fungerer bedst, når patientens hoved er bøjet bagud, eller når vedkommende ligger ned.
Træk ned i patientens nedre øjenlåg, og bed vedkommende om at kigge op. Tryk let på flasken, og klem en dråbe ned i det nedre øjenlågs lomme.
Bed umiddelbart efter anvendelse patienten om at holde øjet lukket og trykke på det inderste hjørne af øjet med pegefingeren i ét minut. Luk flasken.
2 år. Holdbarheden af en åben flaske er 28 dage ved opbevaring under 25 °C.
Opbevares i køleskab (2 C-8 C). Åbnede flasker kan opbevares ved under 25 °C i 28 dage. Opbevar flasken i den ydre karton for at beskytte mod lys.
Ikke anvendt lægemiddel samt affald heraf skal bortskaffes i henhold til lokale retni