Hjemmeside Hjemmeside

Naloxon Hameln
naloxone

Indlægsseddel: Information til brugeren


Naloxon Hameln 0,4 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning


- naloxonhydrochlorid -


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.


Brug af Naloxon Hameln sammen med mad, drikke og alkohol

Fortæl det til din læge, hvis du har indtaget alkohol. Naloxon Hameln kan være længere om at virke hos patienter med blandingsforgiftning med opioider og beroligende midler eller alkohol.


Graviditet og amning

Der findes ikke tilstrækkelige oplysninger om brugen af Naloxon Hameln til gravide. Hvis du er gravid, vil lægen afveje fordelen ved at bruge Naloxon Hameln mod den mulige risiko, der er for fosteranlægget eller fostret.

Det er ikke klart, om Naloxon Hameln går over i modermælk. Det er heller ikke fastslået om børn, som ammes, påvirkes af Naloxon Hameln. Derfor bør du ikke amme i 24 timer efter behandlingen.

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du bruger dette lægemiddel.


Trafik- og arbejdssikkerhed

Når du har fået Naloxon Hameln for at ophæve virkningerne af opioider, må du ikke færdes i trafikken, betjene maskiner eller foretage dig andre aktiviteter, som kræver fysisk eller mental udfoldelse i mindst 24 timer, fordi opioiders virkninger kan vende tilbage.


Naloxon Hameln indeholder natrium

Dette lægemiddel indeholder 3,54 mg natrium (hoved komponent af madlavnings-/bordsalt) pr. ml. Dette svarer til 0,2% af den anbefalede maximale daglige indtagelse af natrium for en voksen.

  1. Sådan skal du bruge Naloxon Hameln Den sædvanlige dosis er

    Ophævelse af opioiders uønskede virkninger

    Voksne: 0,1-0,2 mg. Hvis det er nødvendigt, kan lægen give flere indsprøjtninger med 0,1 mg ad gangen.

    Børn: 0,01-0,02 mg pr. kg legemsvægt. Hvis det er nødvendigt, kan lægen give flere indsprøjtninger med samme dosis.


    Diagnosticering af overdosering eller forgiftning med opioider

    Voksne: 0,4-2 mg. Hvis det er nødvendigt, kan lægen gentage indsprøjtningerne med 2-3 minutters mellemrum. Du må højst få 10 mg i alt.

    Børn: 0,01 mg pr. kg legemsvægt. Hvis det er nødvendigt,kan dosis øges til 0,1 mg/kg ved næste injektion.


    Ophævelse af opioiders uønskede virkninger hos nyfødte, hvis mødre har fået opioider 0,01 mg pr. kg legemsvægt. Hvis det er nødvendigt, kan lægen gentage indsprøjtningerne.

    Alle patienter (voksne, børn og nyfødte) bliver overvåget, mens behandlingen for at ophæve opioiders uønskede virkninger foregår. Der sker, for at man kan være sikker på, at Naloxon Hameln giver den ønskede effekt. Doseringen kan gentages med 1-2 timers mellemrum.


    Naloxon Hameln vil blive brugt med forsigtighed til ældre patienter med hjerte- eller kredsløbsproblemer eller til patienter, som får lægemidler, som kan fremkalde hjerte- eller kredsløbsforstyrrelser (f.eks. cocain, metamfetamin, cykliske antidepressive lægemidler, calciumblokkere, betablokkere og digoxin). Det skyldes, at der har været tilfælde af alvorlige bivirkninger, som f.eks hurtig hjerterytme (ventrikulær takykardi) og hjerteflimren.


    Fortæl det til lægen, hvis du mener, at Naloxon Hameln virkning er for kraftig eller for svag.


    Indgivelsesmåde

    Du får altid Naloxon Hameln som indsprøjtning i en blodåre eller muskel (intravenøst eller intramuskulært). Du kan også få det i fortyndet form som en intravenøs infusion (over et længere tidsrum).

    Det er altid en narkoselæge eller en anden erfaren læge, som giver dig Naloxon Hameln. Spørg lægen eller apoteket hvis der er noget, du er i tvivl om eller føler dig usikker på.


    Hvis du har tagetfor meget Naloxon Hameln

    Kontakt lægenm, skadestuen eller apoteket, hvis De/du har taget mere af Naloxon Hameln, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og De/du føler Dem/dig utilpas).


  2. Bivirkninger


    Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.


    Det kan være svært at vide, hvilke bivirkninger Naloxon Hameln har, fordi det først bruges, når der allerede er brugt andre lægemidler.


    Meget almindelige bivirkninger (Kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 patienter):

    • Kvalme


      Almindelige bivirkninger (Kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter):

    • Ørhed

    • Hovedpine

    • Hurtig hjerterytme

    • Forhøjet eller lavt blodtryk (du kan have hovedpine eller føle dig mat)

    • Opkastning

    • Hvis du får for store doser efter en operation, kan du blive opstemt og føle smerter. Det sidste skyldes, at virkningen af de smertestillende lægemidler, som du har fået, kan blive ophævet. Virkningen på din vejrtækning kan også blive ophævet.


      Ikke almindelige bivirkninger (Kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter):

    • Ufrivillig rysten eller skælven (tremor)

    • Svedeture

    • Ændret hjerterytme

    • Langsom hjerterytme

    • Diaré

    • Mundtørhed

    • Hurtig vejrtrækning (hyperventilation)

    • Der har været oplysninger om irritation af blodåren, når lægemidlet blev givet intravenøst.

    • Der har været oplysninger om irritation og betændelse (inflammation) på injektionsstedet efter intramuskulær indsprøjtning.


      Sjældne bivirkninger (Kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 patienter):

    • Krampeanfald

    • Spændinger


      Meget sjældne bivirkninger (Kan forekomme hos op til 1 ud af 10.000 patienter):

    • Allergiske reaktioner (nældefeber, snue eller forkølelse, vejrtrækningsbevær, kraftige hævelser (Quinckes ødem))

    • Allergisk shock

    • Hjerteflimren

    • Hjertestop

    • Vand i lungerne (lungeødem)

    • Misfarvning af huden og sår (erythema multiforme)


      Indberetning af bivirkninger

      Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder.


      Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S

      Websted: www.meldenbivirkning.dk


      Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  3. Opbevaring


    Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.

    Brug ikke Naloxon Hameln efter den udløbsdato, der står på etiketten eller æsken efter ”EXP”. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.


    Opbevar ampullerne i den ydre karton for at beskytte mod lys. Opbevares ved temperaturer under 25°C.

    Opbevar fortyndede opløsninger under 25°C.


    Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe lægemiddelrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide lægemiddelrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.


  4. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger Naloxon Hameln indeholder:


Udseende og pakningstørrelser

Naloxon Hameln er en klar og farveløs opløsning i farveløse glasampuller. Ampullerne indeholder 1 ml injektions- og infusionsvæske, opløsning.


Pakningsstørrelser: 5 og 10 ampuller


Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.

Indehaveren af markedsføringstilladelsen og fremstiller Indehaveren af markedsføringstilladelsen

hameln pharma gmbh Inselstraße 1

31787 Hameln Tyskland


Fremstiller Siegfried Hameln Langes Feld 13

31789 Hameln Tyskland


Dette lægemiddel er godkendt i EEAs medlemslande under følgende navne:


Danmark

Naloxon Hameln 0,4 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning

Holland

Naloxon HCl-hameln 0,4 mg/ml, oplossing voor injectie/infusie

Norge

Naloxon Hameln 0,4 mg/ml injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning

Storbritannien

Naloxone 400 micrograms/ml solution for injection/infusion

Sverige

Naloxon Hameln 0,4 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

Tyskland

Naloxon-hameln 0,4 mg/ml Injektions-/Infusionslösung


Denne indlægsseddel blev senest ændret 2020-10-05


---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Nedenstående oplysninger er til sundhedspersoner:


Opbevaringstid efter anbrud

Lægemidlet bør anvendes umiddelbart efter anbrud.


Opbevaringstid efter fortynding

Kemisk og fysisk stabilitet efter fortynding er dokumenteret i 24 timer ved 25˚C.

Ud fra et mikrobiologisk synspunkt skal fortyndinger bruges med det samme. Anvendelse af andre opbevaringsbetingelser er på brugerens eget ansvar og må ikke overstige 24 timer ved 2 til 8oC, med mindre fortyndingen er udført under kontrollerede og validerede aseptiske betingelser.


Til i.v. infusion fortyndes Naloxon Hameln 0,4 mg/ml med natriumchlorid 9 mg/ml eller glucose 50 mg/ml. 5 ampuller Naloxon Hameln 0,4 mg/ml (2 mg) pr. 500 ml giver en koncentration på 4 mikrog/ml.


Naloxonhydrochloridinfusioner bør ikke blandes med præparater, som indeholder bisulphit, metabisulphit, langkædelængde anioner, anioner med høj molekylvægt eller basiske opløsninger.


Dette lægemiddel er kun til engangsbrug.


Udfør visuel kontrol af lægemidlet inden anvendelse, også når det er fortyndet. Brug kun opløsninger, der er klare, farveløse og fri for synlige partikler.