Finminette
drospirenone and ethinylestradiol
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Det er en af de mest pålidelige præventionsmetoder, hvis de anvendes korrekt.
De øger risikoen for at få en blodprop i venerne og arterierne en smule, især i det første år eller når du begynder at tage præventionsmidlet igen efter en pause på 4 uger eller mere.
Du skal være opmærksom på blodpropper og søge læge, hvis du tror, at du muligvis har symptomer på en blodprop (se pkt. 2 ”Blodpropper”).
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at tage Finminette
Sådan skal du tage Finminette
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Finminette er et præventionsmiddel, som bruges til at forhindre graviditet.
Tabletterne indeholder en lille mængde af to forskellige kvindelige hormoner, som kaldes ethinylestradiol og drospirenon.
Præventionsmidler, der indeholder to hormoner, kaldes kombinations-p-piller.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
Inden du begynder at bruge Finminette, skal du læse oplysningerne om blodpropper i punkt 2. Det er især vigtigt at læse om symptomerne på en blodprop – se punkt 2 “Blodpropper”.
Før du begynder at tage Finminette, stiller din læge dig forskellige spørgsmål om din egen og familiens sygehistorie. Lægen måler også dit blodtryk og kan, alt efter dit nuværende helbred, udføre andre undersøgelser.
Denne indlægsseddel beskriver forskellige situationer, hvor du skal holde op med at tage Finminette, eller hvor virkningen af Finminette kan være nedsat.
I de situationer bør du ikke have samleje, eller du bør bruge ekstra ikke-hormonel prævention, f.eks. kondom eller en anden barrieremetode.
Brug ikke rytme- eller temperaturmetoden. Disse metoder kan være usikre, fordi Finminette ændrer de månedlige ændringer i kropstemperaturen og i slimhinden i livmoderhalsen.
Du må ikke bruge Finminette, hvis du har nogle af nedenstående tilstande. Fortæl det til din læge, hvis du har nogle af nedenstående tilstande. Din læge vil drøfte med dig, hvilken anden form for prævention der kan være bedre for dig.
hvis du har (eller har haft) en blodprop i et blodkar i dine ben (dyb venetrombose, DVT), dine lunger (lungeemboli, PE) eller andre organer;
hvis du ved, at du har en sygdom, der påvirker størkningen af dit blod – f.eks. protein C-mangel, protein S-mangel, antitrombin-III-mangel, faktor V Leiden eller antifosfolipid-antistoffer;
hvis du skal opereres, eller hvis du sidder eller ligger ned i længere tid (se punktet “Blodpropper”);
hvis du tidligere har haft et hjerteanfald eller et slagtilfælde;
hvis du har (eller tidligere har haft) angina pectoris (en tilstand, der giver svære brystsmerter, og som kan være det første tegn på et hjerteanfald) eller forbigående iltmangel i hjernen på grund af en blodprop (transitorisk iskæmisk anfald);
hvis du har nogle af følgende sygdomme, der kan øge din risiko for en blodprop i arterierne:
svær sukkersyge (diabetes) med beskadigelse af blodkar
meget højt blodtryk
et meget højt indhold af fedt i blodet (kolesterol eller triglycerider)
en tilstand kendt som hyperhomocysteinæmi
hvis du har (eller tidligere har haft) en form for migræne kaldet “migræne med aura”;
hvis du har eller har haft en leversygdom, og leverfunktionen endnu ikke er normal;
hvis dine nyrer ikke fungerer godt (nyreinsufficiens);
hvis du har eller har haft en svulst i leveren;
hvis du har (eller har haft), eller du har mistanke om, at du har, brystkræft eller kræft i kønsorganerne;
hvis du har blødning fra skeden, og årsagen er ukendt;
hvis du er allergisk over for ethinylestradiol eller drospirenon eller et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i afsnit 6). Det kan give kløe, udslæt eller hævelse.
hvis du har hepatitis C, og du tager lægemidler, der indeholder ombitasvir/paritaprevir/ritonavir og dasabuvir (se også afsnittet ”Brug af anden medicin sammen med Finminette”).
Brug til børn
Finminette er ikke beregnet til brug hos kvinder, der ikke har fået deres første menstruation.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Finminette.
Hvornår skal du kontakte læge? Søg akut lægehjælp
- hvis du bemærker mulige tegn på en blodprop, der kan betyde, at du har fået en blodprop i benet (dvs. dyb venetrombose), en blodprop i lungen (dvs. lungeemboli), et hjerteanfald eller et slagtilfælde (se punktet “Blodpropper” nedenfor).
Yderligere oplysninger om symptomerne på disse alvorlige bivirkninger findes i ”Sådan opdager du en blodprop”.
Kontakt lægen, før du tager Finminette. I visse situationer skal du være forsigtig, når du tager Finminette eller en anden kombinations-p-pille, og det kan være nødvendigt, at lægen regelmæssigt undersøger dig. Du skal også fortælle det til din læge, hvis en af følgende tilstande udvikles eller forværres, mens du bruger Finminette.
hvis et nærtstående familiemedlem har eller har haft brystkræft;
hvis du har en sygdom i lever eller galdeblære;
hvis du har sukkersyge;
hvis du har depression;
hvis du har Crohns sygdom eller ulcerativ colitis (kronisk inflammatorisk tarmsygdom);
hvis du har systemisk lupus erythematosus (SLE – en sygdom, der påvirker dit naturlige forsvarssystem);
hvis du har hæmolytisk-uræmisk syndrom (HUS – en sygdom med blodpropdannelse, der forårsager nyresvigt);
hvis du har seglcelleanæmi (en arvelig sygdom i de røde blodlegemer);
hvis du har forhøjet indhold af fedt i blodet (hypertriglyceridæmi), eller hvis nogen i din familie har denne tilstand. Hypertriglyceridæmi er blevet forbundet med en øget risiko for at udvikle pankreatit (betændelse i bugspytkirtlen);
hvis du skal opereres, eller hvis du sidder eller ligger ned i længere tid (se punkt 2 “Blodpropper”);
hvis du lige har født, har du også en øget risiko for blodpropper. Du skal spørge din læge, hvor hurtigt efter fødslen, du kan begynde at tage Finminette;
hvis du har en betændelseslignende reaktion (inflammation) i venerne under huden (superficiel tromboflebitis);
hvis du har åreknuder;
hvis du har epilepsi (se “Brug af anden medicin sammen med Finminette”);
hvis du har en sygdom, der har vist sig for første gang under graviditet eller under tidligere brug af kønshormoner, f.eks. høretab, porfyri (en blodsygdom), svangerskabsherpes (hududslæt med blærer under graviditet), Sydenhams chorea (en sygdom, der påvirker nerverne og giver ufrivillige bevægelser);
hvis du har eller har haft chloasma (skjolder med brun misfarvning af huden, også kaldet “graviditetsmaske”, især i ansigtet eller på halsen). Hvis du oplever det, skal du undgå direkte sollys og ultraviolette stråler;
hvis du har arveligt angioødem, kan midler med østrogen fremkalde eller forværre symptomerne på angioødem. Du skal straks gå til læge, hvis du oplever symptomer på angioødem som hævelser i ansigt, tunge og/eller hals og/eller problemer med at synke eller udbrud af nældefeber kombineret med vejrtrækningsbesvær.
Hvis du tager et kombineret hormonelt præventionsmiddel som f.eks. Finminette, har du en større risiko for at udvikle en blodprop sammenlignet med, hvis du ikke tager et sådant middel. En blodprop kan i sjældne tilfælde blokere blodkar og give alvorlige problemer.
Blodpropper kan dannes
i vener (kaldet en “venetrombose”, “venøs tromboemboli” eller VTE)
i arterier (kaldet en “arteriel trombose”, “arteriel tromboemboli” eller ATE).
Det er ikke altid muligt at komme sig fuldstændigt efter en blodprop. Der kan i sjældne tilfælde være alvorlige varige bivirkninger, og blodpropper kan i meget sjældne tilfælde være dødelige.
Søg akut lægehjælp, hvis du bemærker en eller flere af følgende tegn eller symptomer.
Har du nogle af disse tegn? | Hvilken tilstand kan det være? |
Dyb venetrombose | |
Lungeemboli |
hævelse i et ben eller langs en vene i benet eller foden, især når det ledsages af:
smerte eller ømhed i benet, som muligvis kun mærkes, når du står eller går
øget varme i det pågældende ben
ændring i benets hudfarve, som f.eks. bliver bleg, rød eller blå
pludseligt opstået uforklaret åndenød eller hurtig
vejrtrækning vejrtrækning Tal med en læge, hvis du er i tvivl, da nogle af disse symptomer, f.eks. hoste eller åndenød, kan forveksles med en ikke alvorlig tilstand som f.eks. en luftvejsinfektion (dvs. en “almindelig forkølelse”). | |
Symptomer, som oftest kun forekommer i det ene øje: | Retinal venetrombose (blodprop i øjet) |
halsen, armen og maven | Hjerteanfald |
kendt årsag Symptomerne på et slagtilfælde kan nogle gange være kortvarige med en næsten øjeblikkelig og fuldstændig bedring, men du skal alligevel søge akut lægehjælp, da du kan have risiko for at få endnu et slagtilfælde. | Slagtilfælde |
pludselig opstået hoste uden en tydelig årsag, eventuelt med opspyt af blod
pludselig stærk smerte i brystet, som kan øges ved dyb
svær ørhed eller svimmelhed
hurtige eller uregelmæssige hjerteslag (puls)
svære mavesmerter
øjeblikkeligt synstab eller
uklart syn uden smerter. Det kan udvikle sig til synstab.
brystsmerte, ubehag, tryk, tyngdefornemmelse
en knugende fornemmelse eller oppustethed i brystet, armen eller under brystbenet
oppustethed, fordøjelsesbesvær eller kvælningsfornemmelse
ubehag i overkroppen, der stråler ud til ryggen, kæben,
sveden, kvalme, opkastning eller svimmelhed
ekstrem svækkelse, angst eller åndenød
hurtige eller uregelmæssige hjerteslag (puls)
pludseligt opstået svækkelse eller følelsesløshed i ansigtet, armen eller benet, især i den ene side af kroppen
pludseligt opstået forvirring, tale- og forståelsesbesvær;
pludselig opstået synsbesvær på et eller begge øjne
pludseligt opstået gangbesvær, svimmelhed, tab af balance eller koordination
pludseligt opstået, svær eller langvarig hovedpine uden
bevidsthedstab eller besvimelse med eller uden krampeanfald.
hævelse og blålig misfarvning af en arm eller et ben;
svær smerte i maven (akut abdomen)
Blodpropper i andre blodkar
Anvendelse af kombinerede hormonelle præventionsmidler er blevet forbundet med en øget risiko for blodpropper i en vene (venetrombose). Disse bivirkninger er dog sjældne. De forekommer hyppigst i det første år, man tager et kombineret hormonelt præventionsmiddel.
Hvis en blodprop dannes i en vene i benet eller foden, kan det forårsage en dyb venetrombose (DVT).
Hvis en blodprop vandrer fra benet og sætter sig i lungen, kan det forårsage en lungeemboli.
En prop kan meget sjældent dannes i en vene i et andet organ, f.eks. øjet (retinal venetrombose).
Risikoen for at udvikle en blodprop i en vene er størst i løbet af det første år, hvor et kombineret hormonelt præventionsmiddel tages for første gang. Risikoen kan også være større, hvis du begynder at tage et kombineret hormonelt præventionsmiddel (det samme præparat eller et andet præparat) efter en pause på 4 uger eller mere.
Efter det første år bliver risikoen mindre, men den er altid en smule større, end hvis du ikke brugte et kombineret hormonelt præventionsmiddel.
Når du stopper med Finminette, går der få uger, hvorefter din risiko for at få en blodprop ikke længere er forhøjet.
Risikoen afhænger af din naturlige risiko for VTE, og hvilken type kombineret hormonelt præventionsmiddel, som du tager.
Den samlede risiko for at få en blodprop i benet eller lungen (DVT eller PE) med Finminette er lille.
Ud af 10.000 kvinder, der ikke bruger et kombineret hormonelt præventionsmiddel, og som ikke er gravide, vil ca. 2 kvinder udvikle en blodprop i løbet af ét år.
Ud af 10.000 kvinder, der bruger et kombineret hormonelt præventionsmiddel, der indeholder levonorgestrel, norethisteron eller norgestimat, vil ca. 5–7 kvinder udvikle en blodprop i løbet af ét år.
Ud af 10.000 kvinder, der bruger et kombineret hormonelt præventionsmiddel, der indeholder drospirenon som f.eks. Finminette, vil mellem ca. 9–12 kvinder udvikle en blodprop i løbet af ét år.
Risikoen for at få en blodprop varierer afhængigt af din sygehistorie (se “Faktorer, der kan øge din risiko for at få en blodprop” nedenfor).
Risiko for at udvikle en blodprop i løbet af ét år | |
Kvinder, der ikke bruger et kombineret hormonelt middel som pille/plaster/ring, og som ikke er gravide | Ca. 2 ud af 10.000 kvinder |
Kvinder, der bruger en kombineret p-pille, der indeholder levonorgestrel, norethisteron eller norgestimat | Ca. 5-7 ud af 10.000 kvinder |
Kvinder, der bruger Finminette | Ca. 9-12 ud af 10.000 kvinder |
Risikoen for at få en blodprop med Finminette er lille, men nogle tilstande øger risikoen. Din risiko er højere:
hvis du er meget overvægtig (body mass index eller BMI på over 30 kg/m2)
hvis en person i din nærmeste familie har haft en blodprop i benet, lungen eller et andet organ i en ung alder (f.eks. under 50 år). I dette tilfælde kan du muligvis have en arvelig fejl i blodets størkning.
hvis du skal opereres, eller hvis du sidder eller ligger ned i længere tid på grund af en skade eller sygdom, eller hvis du har benet i gips. Det kan være nødvendigt at stoppe med at tage Finminette flere uger før en operation, eller mens du er mindre mobil. Hvis du har brug for at stoppe med Finminette, skal du spørge din læge om, hvornår du kan begynde at bruge det igen.
efterhånden som du bliver ældre (især over ca. 35 år)
hvis du har født for mindre end et par uger siden.
Risikoen for at udvikle en blodprop stiger jo flere risikofaktorer, du har.
Flyrejse (> 4 timer) kan midlertidigt øge din risiko for en blodprop, især hvis du har nogle af de andre anførte tilstande.
Det er vigtigt at fortælle din læge, hvis nogle af disse tilstande gælder for dig, også selv om du ikke er sikker. Din læge kan beslutte, at du skal stoppe med Finminette.
Det er vigtigt at fortælle din læge, hvis nogle af ovenstående tilstande ændres, mens du bruger Finminette, f.eks. hvis et nært familiemedlem får en blodprop uden kendt årsag, eller hvis du tager meget på i vægt.
På samme måde som ved en blodprop i en vene kan en blodprop i en arterie give alvorlige problemer. Det kan f.eks. forårsage et hjerteanfald eller et slagtilfælde.
Det er vigtigt at lægge mærke til, at risikoen for at få et hjerteanfald eller et slagtilfælde pga. brugen af Finminette er meget lille, men den kan øges:
med stigende alder (efter ca. 35 år)
hvis du er overvægtig
hvis du har højt blodtryk
hvis et medlem af din nærmeste familie har haft et hjerteanfald eller et slagtilfælde i en ung alder (under ca. 50 år). I dette tilfælde kan du også have en større risiko for at få et hjerteanfald eller et slagtilfælde.
hvis du eller nogen i din nærmeste familie har et højt indhold af fedt i blodet (kolesterol eller triglycerider)
hvis du får migræneanfald, især anfald med aura
hvis du har et problem med dit hjerte (fejl i en hjerteklap, forstyrrelse i hjerterytmen kaldet atrieflimren)
hvis du har sukkersyge (diabetes).
Hvis du har mere end én af disse tilstande, eller hvis én af tilstandene er særligt alvorlig, kan risikoen for at udvikle en blodprop være endnu større.
Fortæl det til din læge, hvis nogle af ovenstående tilstande ændres, mens du bruger Finminette, f.eks. hvis du begynder at ryge, et nært familiemedlem får en blodprop uden kendt årsag, eller hvis du tager meget på i vægt.
Livmoderhalskræft ses hyppigere hos kvinder, der tager kombinerede hormonelle præventionspræparater. Dette kan dog også skyldes andre årsager, herunder seksuelt overførte sygdomme.
Kvinder, som tager kombinationspræparater som prævention, har en let forhøjet risiko for brystkræft, men det vides ikke, om det skyldes medicinen. Det er f.eks. muligt, at der opdages flere svulster hos kvinder, som tager prævention af denne type, fordi de bliver undersøgt oftere hos deres læge. Brystkræfthyppigheden falder gradvist, når du holder op med at tage de kombinerede hormonelle præventionspræparater.
Det er vigtigt, at du undersøger dine bryster med jævne mellemrum, og at du går til læge, hvis du finder en knude.
Der er i sjældne tilfælde fundet godartede leversvulster hos kvinder, som bruger kombinationspræparater, og ondartede svulster er endnu sjældnere. Gå til læge, hvis du pludselig oplever kraftige smerter i maven.
Nogle kvinder, der anvender hormonelle præventionsmidler, herunder Finminette, har rapporteret om depression eller nedtrykthed. Depression kan være alvorligt og kan nogle gange føre til selvmordstanker. Hvis du oplever humørsvingninger og depressive symptomer, skal du kontakte din læge for yderligere rådgivning så hurtigt som muligt.
I de første få måneder, hvor du tager Finminette, kan du få uventet blødning (blødning mellem de tabletfrie uger). Hvis denne form for blødning forekommer i mere end nogle få måneder, eller hvis den opstår efter nogle måneder, er det nødvendigt, at lægen finder ud af, hvad der er galt.
Hvis du har taget alle tabletterne korrekt og ikke har kastet op eller haft voldsom diarré, og du ikke har taget anden medicin, er det meget usandsynligt, at du er gravid.
Hvis den forventede blødning udebliver to gange i træk, kan du være gravid. Kontakt omgående lægen. Begynd ikke på det næste blisterkort, før du er sikker på, at du ikke er gravid.
Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. Fortæl også enhver anden læge eller tandlæge, der ordinerer en anden medicin (eller fortæl det på apoteket), at du bruger Finminette. De kan fortælle dig, om du skal bruge ekstra prævention (f.eks. kondomer), og i givet fald hvor længe, eller om du skal have ændret behandlingen med andre lægemidler, som du har brug for.
Nogle lægemidler og urtepræparater kan påvirke niveauerne af Finminette i blodet og kan bevirke, at den svangerskabsforebyggende virkning af Finminette bliver nedsat, eller at du får uventet blødning. Disse omfatter:
Lægemidler, der anvendes til behandling af
epilepsi (f.eks. primidon, phenytoin, barbiturater, carbamazepin, oxcarbazepin, felbamat eller topiramat)
tuberkulose (f.eks. rifampicin)
hiv- og hepatitis-C-virus-infektioner (såkaldte protease-hæmmere og non-nucleosid revers transcriptasehæmmere som f.eks. ritonavir, nevirapin, efavirenz)
svampeinfektioner (f.eks. griseofulvin eller ketoconazol)
leddegigt og slidgigt (etoricoxib)
forhøjet blodtryk i lungernes blodkar (bosentan).
Urtepræparatet prikbladet perikum.
Finminette kan have indflydelse på virkningen af andre lægemidler, f.eks.
lægemidler, der indeholder ciclosporin
epilepsimidlet lamotrigin (der kan komme flere anfald)
theophyllin (anvendes til behandling af vejrtrækningsproblemer)
tizanidin (anvendes til behandling af muskelsmerter og/eller muskelkramper).
Brug ikke Finminette, hvis du har hepatitis C, og du tager lægemidler, der indeholder ombitasvir/paritaprevir/ritonavir og dasabuvir, da det kan forårsage forhøjede levertal (stigning i leverenzymet ALAT), hvilket ses i en blodprøve.
Lægen vil ordinere en anden type prævention, inden du starter på behandling med sådanne lægemidler.
Du kan genoptage brugen af Finminette cirka 2 uger efter afslutning af denne type behandling. Se afsnittet ”Tag ikke Finminette”.
Du kan tage Finminette med eller uden mad, og hvis det er nødvendigt med lidt vand.
Hvis du har brug for blodprøver, skal du fortælle til lægen eller laboratoriepersonalet, at du tager et præventionspræparat, da det kan påvirke resultatet af visse undersøgelser.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.
Graviditet
Hvis du er gravid, må du ikke tage Finminette. Hvis du bliver gravid, mens du tager Finminette, skal du holde op med at tage det med det samme og kontakte din læge. Hvis du ønsker at blive gravid, kan du stoppe med at tage Finminette på et hvilket som helst tidspunkt (se også "Hvis du holder op med at tage Finminette").
Amning
Det anbefales generelt ikke at tage Finminette, når du ammer. Hvis du vil anvende præventionen, mens du ammer, skal du spørge din læge til råds først.
Der er ingen oplysninger, som tyder på, at brug af Finminette påvirker arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken.
Kontakt lægen, før du tager denne medicin, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.
Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket.
Tag en Finminette-tablet hver dag, med vand, hvis der er behov for det. Du kan tage tabletterne med eller uden mad, men du skal tage dem på omtrent samme tidspunkt hver dag.
Et blisterkort indeholder 21 tabletter. Den ugedag, du skal tage en tablet, er trykt ved siden af tabletterne. Hvis du f.eks. starter en onsdag, skal du tage en tablet med “ONS” ved siden af. Følg pilene på blisterkortet, indtil du har taget de 21 tabletter.
Du skal derefter ikke tage nogen tabletter i 7 dage. I de 7 dage, hvor du ikke tager nogen tabletter (den tabletfrie periode), får du menstruation. Menstruationen, som også kaldes ophørsblødning, starter normalt 2–3 dage inde i den tabletfrie periode.
På ottendedagen efter, at du har taget den sidste Finminette-tablet (dvs. efter 7 dages tabletfri periode), starter du på det næste blisterkort, også selvom menstruationen ikke er ophørt. Det betyder, at du skal starte på det næste blisterkort på samme ugedag, som du startede den foregående uge, og menstruationen burde komme på samme tidspunkt hver måned.
Hvis du tager Finminette som beskrevet, er du også beskyttet mod graviditet i de 7 dage, hvor du ikke tager nogen tabletter.
Hvis du ikke har taget noget hormonelt præventionsmiddel den foregående måned.
Begynd at tage Finminette på den første dag i din cyklus (dvs. den første dag du har menstruation). Hvis du starter med at tage Finminette på den første dag i din menstruation, er du straks beskyttet mod graviditet. Du kan også starte på den anden til den femte dag i din cyklus, men så skal du bruge ekstra prævention (f.eks. kondom) i de første 7 dage.
Skift fra andet hormonelt kombinationsmiddel, kombineret vaginalring eller plaster.
Du kan og bør helst starte med Finminette på dagen efter indtagelse af den sidste aktive tablet (den sidste tablet, der indeholder de aktive stoffer) af dine tidligere p-piller, men senest på dagen efter den sædvanlige periode uden tabletter med dine tidligere p-piller (eller efter indtagelse af den sidste inaktive tablet af dine tidligere p-piller). Når du skifter fra en kombineret vaginalring eller plaster, skal du følge lægens anvisninger.
Skift fra en metode, som udelukkende er baseret på progestogener (ren progestogentablet, indsprøjtning, implantat eller spiral, der frigiver progestogen).
Du kan skifte fra en tablet, der kun indeholder progestogen, når du vil (hvis du har et implantat eller en spiral, skal du bruge den nye tablet den dag, du fjerner implantatet eller spiralen). Hvis du får indsprøjtninger, skal du bruge den nye tablet den dag, hvor du skulle have haft en ny indsprøjtning), men det anbefales i alle tilfælde, at du bruger ekstra prævention (f.eks. kondom) de første 7 dage, du tager tabletterne.
Efter en abort.
Følg lægens anvisninger.
Når du har fået barn.
Du kan begynde at tage Finminette 21-28 dage efter fødslen. Hvis du starter senere, skal du bruge barriereprævention (f.eks. kondom) i de første 7 dage, du tager Finminette.
Hvis du efter fødslen har samleje, før du begynder at tage Finminette (igen), skal du være sikker på, at du ikke er gravid, eller vente på din næste menstruation.
Hvis du ammer, og du vil begynde at tage Finminette (igen) efter fødslen.
Læs afsnittet "Amning".
Tal med din læge, hvis du ikke er sikker på, hvornår du skal starte.
Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget flere Finminette-tabletter, end der står her, eller flere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas, eller du opdager, at et barn har taget dem. Tag pakningen med.
Der er ingen rapporter om, at overdosering af Finminette-tabletter giver alvorlige skader.
Du kan dog opleve kvalme og opkastning, hvis du tager flere tabletter på en gang. Unge kvinder kan opleve blødning fra skeden.
Hvis du er mindre end 12 timer forsinket i at tage en tablet, nedsættes beskyttelsen mod graviditet ikke. Tag tabletten, så snart du opdager det, og tag de næste tabletter til sædvanlig tid.
Hvis du er mere end 12 timer forsinket i at tage en tablet, kan beskyttelsen mod graviditet være nedsat. Jo flere tabletter du har glemt at tage, jo større er risikoen for at mindske beskyttelsen mod graviditet.
Risikoen for nedsat beskyttelse mod graviditet er størst, hvis du glemmer at tage en tablet ved starten på eller afslutningen af blisterkortet. Derfor skal du gøre følgende (se også nedenstående diagram):
Kontakt lægen.
Tag den glemte tablet, så snart du opdager det, også selvom det betyder, at du skal tage 2 tabletter samtidig. Fortsæt med at tage de næste tabletter til sædvanlig tid, og brug ekstra beskyttelse, f.eks. kondom, i de næste 7 dage. Hvis du har haft samleje ugen før, du glemte at tage tabletten, er der risiko for, at du kan være gravid. Kontakt da lægen.
Tag den glemte tablet, så snart du opdager det, også selvom det betyder, at du skal tage 2 tabletter samtidig. Fortsæt med at tage de næste tabletter på det sædvanlige tidspunkt. Beskyttelsen mod graviditet er ikke nedsat, og du behøver ikke at bruge ekstra beskyttelse.
Du kan vælge en af to muligheder:
Tag den glemte tablet, så snart du opdager det, også selvom det betyder, at du skal tage 2 tabletter samtidig. Fortsæt med at tage de næste tabletter på det sædvanlige tidspunkt. I stedet for at have en tabletfri uge skal du begynde at tage det næste blisterkort.
Du får sandsynligvis menstruation (ophørsblødning) ved afslutningen af det andet blisterkort, men du kan også få pletblødninger eller menstruationslignende blødning, når du tager det andet blisterkort.
Du kan også holde op med at tage tabletterne og starte en tabletfri periode på 7 dage (noter den dag, du glemte at tage tabletten). Hvis du vil starte på et nyt blisterkort på din faste startdato, skal den tabletfri periode være på mindre end 7 dage.
Hvis du følger en af disse to anbefalinger, er du beskyttet mod graviditet.
Hvis du har glemt at tage en tablet, og du ikke har menstruation i den tabletfrie periode, kan det betyde, at du er gravid. Hvis det er tilfældet, skal du søge læge, før du fortsætter med det næste blisterkort.
OOllvviidodo ddee vvarariiosos ccomomprpriimmiidosdos ddelel mmisismmoo bblislistteerr
SSíí
Glemt at tage mere end en tablet i et blisterkort
PPiiddaa ccoonsnsejejoo aa ssuu mméédidiccoo
Kontakt lægen
Ja
¿Mantuvo relaciones sexuales la semana anterior?
EEnn llaa sseemmanaana 11
¿Mantuvo relaciones sexuales la semana anterior?
NoNoNo
I uge 1
Har du haft samleje i den foregående uge?
Nej
- Tome el comprimido olvidado
- Utilice un método de barrera (preservativo) durante los 7 días siguientes
- Y finalice el blister
OOllvviidodo ddee 11 ssóólolo ccomomprpriimmiidodo ((ttomomaadodo mmááss dede 1122 hhororasas ttararde)de)
EEnn llaa sseemmanaana 22
- Tome el comprimido olvidado
- Utilice un método de barrera (preservativo) durante los 7 días siguientes
- Y finalice el blister
-- TToommee elel ccoommprpriimmiiddoo oollvviidadadodo yy
-- FFininaaliclicee eell bblislistteerr
I uge 2
eller | |||
Tag den glemte tablet
Brug en barrieremetode (kondom) i de næste 7 dage
Brug blisterkortet op
Tag den glemte tablet og
Brug blisterkortet op
Tag den glemte tablet, og
Brug blisterkortet op
Start på det næste blisterkort stedet for at have en tabletfri periode på 7 dage
Glemt at tage én
tablet
- Tome el comprimido olvidado y
- Finalice el blister
- En lugar de la semana de descanso comience de forma seguida con el siguiente blister
- Tome el comprimido olvidado y
- Finalice el blister
- En lugar de la semana de descanso comience de forma seguida con el siguiente blister
(taget mere end 12 timer senere)
I uge 3
- Pare de tomar los comprimidos del blister inmediatamente
- Inicie la semana de descanso (no más de 7 días, incluyendo el comprimido olvidado)
- Después, continúe con el siguiente blister
EEnn llaa sseemmanaana 33
oo
- Pare de tomar los comprimidos del blister inmediatamente
- Inicie la semana de descanso (no más de 7 días, incluyendo el comprimido olvidado)
- Después, continúe con el siguiente blister
Hold straks op med at tage tabletterne i dette blisterkort
Start en tabletfri periode på 7 dage (maks. 7 dage, inkl. den dag, du glemte at tage tabletten)
Fortsæt derefter med det næste blisterkort
Hvis du kaster op 3-4 timer efter, at du har taget en tablet, eller du har kraftig diarré, er der risiko for, at de aktive stoffer ikke er helt optaget i kroppen. Det svarer til det, der sker, når du glemmer at tage en tablet. Når du har kastet op eller haft diarré, skal du tage en tablet fra en reservepakke så hurtigt som muligt. Hvis det er muligt, skal du tage den inden for 12 timer efter det tidspunkt, hvor du plejer at tage tabletten. Hvis det ikke er muligt, eller der er gået mere end 12 timer, skal du følge anvisningerne under "Hvis du har glemt at tage Finminette".
Selvom det ikke anbefales, kan du udskyde din menstruation (ophørsblødning) ved at springe den tabletfrie periode over og fortsætte direkte med et nyt blisterkort med Finminette og bruge det helt op. Du kan opleve pletblødninger (dråber eller pletter af blod) eller menstruationslignende blødning, når du tager det andet blisterkort. Fortsæt med det næste blisterkort efter den sædvanlige tabletfrie periode på 7 dage.
Spørg din læge til råds, før du beslutter dig for at udskyde din menstruation.
Hvis du tager tabletterne som anvist, vil din blødning starte i den tabletfrie uge. Hvis du ønsker at ændre denne dag, skal du nedsætte antallet af tabletfrie dage (men aldrig sætte antallet op – 7 er det højeste antal dage!). Hvis dine tabletfrie dage eksempelvis normalt starter på en fredag, og du ønsker at ændre denne dag til en tirsdag (3 dage før), skal du starte på et nyt blisterkort 3 dage tidligere end normalt. Hvis du gør den tabletfrie periode meget kort (f.eks. 3 dage eller derunder), kan det ske, at du ikke får nogen blødning i disse dage. Du kan i stedet opleve let eller menstruationslignende blødning.
Tal med lægen, hvis du ikke er sikker på, hvad du skal gøre.
Du kan holde op med at tage Finminette, når du vil. Hvis du ikke vil være gravid, skal du kontakte lægen for at få vejledning om andre effektive præventionsmetoder. Hvis du ønsker at blive gravid, skal du stoppe med at tage Finminette og afvente en menstruation, før du prøver at blive gravid. På denne måde vil du lettere kunne regne dig frem til den forventede fødselsdato.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Hvis du oplever bivirkninger, især hvis de er svære og vedvarende, eller hvis du oplever en ændring i dit helbred, som du tror, kan skyldes Finminette, skal du tale med din læge.
Alle kvinder, der tager kombinerede hormonelle præventionsmidler, har en øget risiko for blodpropper i venerne (venøs tromboemboli (VTE)) eller blodpropper i arterierne (arteriel tromboemboli (ATE)). Du kan finde yderligere oplysninger om de forskellige risici ved at tage
kombinerede hormonelle præventionsmidler i punkt 2 “Det skal du vide, før du begynder at tage Finminette”.
Følgende bivirkninger er blevet forbundet med brugen af Finminette:
blødningsforstyrrelser, blødninger mellem tabletfrie perioder, brystsmerter, ømhed i brysterne
hovedpine, depression
migræne
kvalme
tyktflydende hvidligt udflåd fra vagina og svampeinfektion i vagina
brystforstørrelse, ændret seksuel lyst
højt blodtryk, lavt blodtryk
opkastning, diarré
akne, hududslæt, voldsom kløe, hårtab (alopeci)
infektion i vagina
væskeophobning og vægtændringer
allergiske reaktioner (overfølsomhed), astma
flåd fra brysterne
nedsat hørelse
hudtilstandene erythema nodosum (karakteriseret ved smertefulde rødlige knuder i huden) eller erythema multiforme (udslæt med skydeskiveformede røde områder eller sår)
skadelige blodpropper i en vene eller en arterie f.eks.:
i et ben eller en fod (dvs. DVT)
i en lunge (dvs. PE)
hjerteanfald
slagtilfælde
symptomer, der ligner et mini-slagtilfælde eller et forbigående slagtilfælde, kendt som et transitorisk iskæmisk anfald (TIA)
blodpropper i leveren, maven/tarmene, nyrer eller øje.
Risikoen for at få en blodprop kan være større, hvis du har andre tilstande, der øger denne risiko (se punkt 2 for yderligere oplysninger om de tilstande, der kan øge risikoen for blodpropper, og om symptomerne på en blodprop).
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger der fremgår herunder.
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1
DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk E-mail: dkma@dkma.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på blisterpakningen og æsken efter “Udløbsdato” eller “EXP”. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
De aktive stoffer er drospirenon 3 mg og ethinylestradiol 0,03 mg. Øvrige indholdsstoffer:
Tabletkerne: lactosemonohydrat, majsstivelse, pregelatiniseret stivelse (majs), crospovidon, povidon, polysorbat 80, magnesiumstearat.
Filmovertræk: Polyvinylalkohol, delvist hydrolyseret, titandioxid (E171), macrogol 3350, talcum, gul jernoxid (E172).
Gule, runde filmovertrukne tabletter.
Finminette findes i æsker med 1, 2, 3, 6 og 13 blisterkort hver med 21 tabletter. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Sandoz A/S, Edvard Thomsens Vej 14, 2300 København S, Danmark
Salutas Pharma GmbH, Otto-von-Guericke-Allee 1, 391 79 Barleben, Tyskland