Hjemmeside Hjemmeside

Rocephalin IV
ceftriaxone

Indlægsseddel: Information til patienten

Rocephalin IV 1 g pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

Ceftriaxon (som ceftriaxonnatrium)


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du får dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.


Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen (se detaljer nedenfor). Ved at indrap- portere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S

Websted: www.meldenbivirkning.dk


  1. Opbevaring


    Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn


    Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen og på hætteglasset efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.


    Må ikke opbevares over 30°C. Opbevar hætteglasset i original emballage for at beskytte mod lys.


    Den rekonstituerede opløsning er fysisk og kemisk stabil i 6 timer ved temperaturer på eller under 25°C eller 24 timer ved 2°C – 8°C.


    Fra et mikrobiologisk synspunkt, bør lægemidlet anvendes med det samme. Hvis ikke lægemidlet bliver brugt med det samme, vil behandleren være ansvarlig for holdbarheden og opbevaring af den rekonstituerede opløsning. Holdbarheden af den rekonstituerede opløsning er ikke længere end den angivet ovenfor under fysisk og kemisk stabilitet.


    Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet eller skraldepanden.


  2. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Rocephalin IV indeholder:

Rocephalin IV 1g pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Det aktive stof er ceftriaxon


Forskydningsvolumen af 1 g af Rocephalin IV i vand til injektionsvæske er 0,71 ml.

Den endelige koncentration af rekonstitueret opløsning er 93,37 mg/ml efter tilføjelse af 10 ml vand til injektionsvæske.


Hvert hætteglas indeholder 1 gram Ceftriaxon (som ceftriaxonnatrium) Andre indholdsstoffer er: Vand til injektionsvækse

Rocephalin bør ikke blandes med andre lægemidler i den samme sprøjte.


Udseende og pakningsstørrelser

Rocephalin IV består af pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Pulveret er hvidt til gullig-orange. Solvens er klar og farveløs.


Rocephalin findes i pakninger indeholdende 1 eller 5 hætteglas og 1 eller 5 ampuller. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller


Indehaver af markedsføringstilladelsen

Roche a/s Industriholmen 59

2650 Hvidovre Danmark


Fremstillere Roche Pharma AG Emil-Barell Str.1

79639 Grenzach-Wyhlen Tyskland


Dette lægemiddel er godkendt i EEAs medlemslande under følgende navne:


Rocephalin IV 1 g pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Belgien, Luxembourg: Rocephine IV

Danmark, Island: Rocephalin IV Holland: Rocephin IV

Italien: Rocefin Frankrig: Rocephine


Rocephalin IV 500 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Frankrig: Rocephine


Denne indlægsseddel blev sidst revideret i marts 2022