Naratriptan Teva
naratriptan
naratriptan
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at tage Naratriptan Teva
Sådan skal du tage Naratriptan Teva
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Din medicin indeholder naratriptan (hydrochlorid), som tilhører den gruppe af lægemidler, som kaldes triptaner (også kendt som 5-HT1-receptoragonister).
Migrænesymptomer kan skyldes midlertidig udvidelse af blodkarrene i hovedet.
Naratriptan menes at mindske udvidelsen af disse blodkar. Dette hjælper til at fjerne hovedpinen og lindre andre symptomer på et migræneanfald, såsom kvalme eller opkastning og følsomhed over for lys og lyd.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
sammen med anden medicin mod migræne, herunder medicin, som indeholder ergotamin, eller sammen med lignende medicin, såsom methysergid, eller sammen med triptaner eller 5-HT1- receptoragonister.
Hvis noget af det ovenstående gælder dig, skal du fortælle det til lægen og undlade at tage Naratriptan Teva.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Naratriptan Teva.
Nogle personer har i meget sjældne tilfælde udviklet alvorlige hjertelidelser, efter de har taget Naratriptan Teva, også selvom de ikke tidligere har haft tegn på hjertesygdom.
Hvis et eller flere af ovenstående punkter gælder for dig, kan det betyde, at du har en større risiko for at udvikle hjertesygdom. Derfor skal du fortælle det til lægen, så din hjertefunktion kan blive undersøgt, før Naratriptan Teva ordineres til dig.
Hvis dette er tilfældet, kan du også være overfølsom over for Naratriptan Teva. Hvis du er overfølsom over for et antibiotikum, men ikke er sikker på, om det er et sulfonamid: Fortæl det til lægen eller på apoteket, før du tager Naratriptan Teva.
Hvis du tager naratriptan for ofte, kan det forværre dine hovedpiner. Fortæl det til lægen, hvis dette gælder for dig. Han eller hun kan anbefale, at du stopper med at tage Naratriptan Teva.
Disse bivirkninger kan være intense, men de forsvinder normalt hurtigt. Hvis bivirkningerne ikke forsvinder hurtigt, eller hvis de bliver alvorlige: Søg omgående lægehjælp. Punkt 4 i denne indlægsseddel indeholder mere information om disse mulige bivirkninger.
Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig.
Noget medicin må ikke tages sammen med Naratriptan Teva, og anden medicin kan forårsage bivirkninger, hvis det tages sammen med Naratriptan Teva. Du skal fortælle det til din læge, hvis du tager:
triptan eller 5-HT1-receptoragonister, som anvendes til behandling af migræne. Tag ikke Naratriptan Teva samtidig med disse former for medicin. Tag ikke disse former for medicin igen, før mindst 24 timer efter, du har taget Naratriptan Teva.
prikbladet perikon (hypericum perforatum). Brug af naturmedicin, som indeholder prikbladet perikon, mens du tager Naratriptan Teva, kan øge risikoen for bivirkninger.
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager Naratriptan Teva.
Der findes kun begrænset information, om hvorvidt Naratriptan Teva er sikkert at bruge til gravide kvinder. Indtil videre tyder denne information ikke på en øget risiko for fostermisdannelser.
Din læge kan anbefale, at du ikke tager Naratriptan Teva, mens du er gravid.
Migrænesymptomerne eller medicinen kan gøre dig døsig. Hvis du bliver påvirket af dette, skal du undlade at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.
Kontakt lægen, før du tager denne medicin, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.
Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Anvendelse af Naratriptan Teva anbefales ikke til børn under 18 år og til voksne over 65 år.
Du kan tage endnu en tablet efter 4 timer, medmindre du har nyre- eller leverskade.
Du må ikke tage mere end to tabletter inden for 24 timer.
Hvis Naratriptan Teva ikke giver lindring: Spørg lægen eller apotekspersonalet til råds. Hvis du har taget for mange Naratriptan Teva filmovertrukne tabletter
For meget naratriptan kan gøre dig syg. Hvis du har taget mere end to tabletter inden for 24 timer: Kontakt lægen
Kontakt lægen, skadestuen eller apotekspersonalet, hvis du har taget mere af Naratriptan Teva, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas).
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
(kan forekomme hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter)
Hvis du får et eller flere af disse symptomer kort efter at have taget Naratriptan Teva, skal du stoppe med at tage tabletterne. Kontakt straks lægen.
(kan forekomme hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter)
Utilpashed (kvalme eller opkastning), selvom dette også kan skyldes selve migrænen.
Træthed, døsighed eller en generel utilpashed.
Svimmelhed, føleforstyrrelser (prikkende fornemmelse), hedeture.
Hvis du får en eller flere af disse bivirkninger: Kontakt lægen eller apotekspersonalet.
(kan forekomme hos mellem 1 og 10 ud af 1.000 patienter)
Tyngdefornemmelse, trykken, knugen eller smerter i brystet, halsen eller andre dele af kroppen. Bivirkningerne kan være voldsomme, men de fortager sig normalt hurtigt.
Hvis disse bivirkninger er vedvarende eller bliver alvorlige (især brystsmerterne): Søg straks lægehjælp. Hos meget få personer kan symptomerne skyldes et hjerteanfald.
Andre ikke almindelige bivirkninger omfatter:
Synsforstyrrelser (også selvom disse kan skyldes selve migrænen).
Hurtigere hjerterytme, langsommere hjerterytme, rytmeforstyrrelser.
Let øget blodtryk, som kan vare i op til 12 timer, efter Naratriptan Teva er indtaget. Hvis du får en eller flere af disse bivirkninger: Kontakt lægen eller apotekspersonalet.
(kan forekomme hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 patienter)
Smerter nederst i venstre side af maven og blodig diarré.
Hvis du får disse symptomer: Kontakt lægen eller apotekspersonalet.
(kan forekomme hos færre end 1 ud af 10.000 patienter)
Hjerteproblemer, herunder brystsmerter, eller hjerteanfald.
Dårlig blodcirkulation i arme og ben, som medfører smerter og ubehag. Hvis du får disse symptomer: Kontakt lægen eller apotekspersonalet.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen på www.meldenbivirkning.dk eller ved at kontakte Lægemiddelstyrelsen via mail på dkma@dkma.dk eller med almindeligt brev til Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, 2300 København S. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på æsken eller blisterpakningen efter Exp. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen. Brug ikke lægemidlet, hvis du bemærker synlige tegn på nedbrydning.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
aktivt stof: naratriptan. Hver filmovertrukket tablet indeholder 2,5 mg naratriptan (som naratriptanhydrochlorid).
øvrige indholdsstoffer:
Tabletkerne: lactose, vandfri; cellulose, mikrokrystallinsk; silica, kolloid vandfri; croscarmellosenatrium og magnesiumstearat.
Overtræk: hypromellose (E464); titandioxid (E171); lactose, monohydrat; macrogol 3350; triacetin; quinolingult (E104); indigocarmin (E132) og gul jernoxid (E172).
Grøn, bikonveks, rund filmovertrukket tablet mærket ”NT 2,5” på den ene side og glat på den anden side.
Naratriptan Teva fås i blisterpakning med 2, 4, 6, 12 filmovertrukne tabletter og i hospitalspakninger med 18 eller 50 filmovertrukne tabletter.
Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Indehaver af markedsføringstilladelsen: Teva B.V.
Swensweg 5
2031 GA Haarlem Holland
Repræsentant: Teva Denmark A/S Vandtårnsvej 83A 2860 Søborg
Tlf.: 44 98 55 11
E-mail: info@tevapharm.dk
Fremstiller:
TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company Pallagi út 13
4042 Debrecen Ungarn
Danmark: Naratriptan Teva
Frankrig: Naratriptan Teva 2.5 mg, comprimé pelliculé Holland: Naratriptan HCL 2,5 mg Teva, filmomhulde tabletten Irland: Naraverg 2.5 mg Film-coated Tablets
Storbritannien: Naratriptan 2.5 mg Film-coated Tablets Tyskland: Naratriptan-ratiopharm 2,5 mg Filmtabletten