Hjemmeside Hjemmeside

Engerix-B 20 mikrogram/1 ml
hepatitis B, purified antigen

Indlægsseddel: Information til brugeren


Engerix-B 20 mikrogram/1 ml, injektionsvæske, suspension og

injektionsvæske, suspension i fyldt injektionssprøjte


Hepatitis B (rDNA)-vaccine (adsorberet) (HBV)


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du får denne vaccine, da den indeholder vigtige oplysninger.

Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller Indehaver af markedsføringstilladelsen

GlaxoSmithKline Pharma A/S

Delta Park 37

2665 Vallensbæk Strand Danmark


Telefon: 36 35 91 00

E-mail: dk-info@gsk.com


Fremstiller

GlaxoSmithKline Biologicals s.a., Rue de l´Institut 89, B-1330 Rixensart, Belgien.


Dette lægemiddel er godkendt i EEA’s medlemslande og i Storbritannien (Nordirland) under følgende navne:


Danmark, Finland, Island, Holland, Norge, Spanien, Sverige, Østrig

Engerix-B

Belgien, Luxembourg, Portugal, Storbritannien (Nordirland)

Engerix B

Frankrig, Irland, Italien

Engerix B-20

Tyskland

Engerix-B Adult

Grækenland

Engerix


Denne indlægsseddel blev senest ændret maj 2022.

-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Nedenstående oplysninger er til sundhedspersoner:


Efter opbevaring kan et fint hvidt bundfald med en klar farveløs supernatant observeres. Efter omrystning er vaccinen let uigennemsigtig.


Før anvendelse skal vaccinen inspiceres visuelt med henblik på fremmede partikler og/eller uregelmæssig fysisk udseende inden administration. I tilfælde af sådanne observationer, må vaccinen ikke administreres.


Hele indholdet af en enkeltdosisbeholder skal udtages og anvendes straks.


Ikke anvendt lægemiddel samt affald heraf skal bortskaffes i henhold til lokale retningslinjer.