Hjemmeside Hjemmeside

Agomelatin Teva
agomelatine

Indlægsseddel: Information til patienten


Agomelatin Teva 25 mg filmovertrukne tabletter agomelatin


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.


Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Agomelatin Teva.


Der kan være grunde til, at Agomelatin Teva ikke er det rette lægemiddel til dig:


1


Før behandling startes, eller før dosis øges


Efter ca. 3 uger


Efter ca. 6 uger


Efter ca. 12 uger


Efter ca. 24 uger

Blodprøver


Ud fra en evaluering af disse prøver vil lægen afgøre, om du bør fortsætte med at bruge Agomelatin Teva eller ej (se også punkt 3 ”Sådan skal du tage Agomelatin Teva).


- Vær særlig opmærksom på tegn og symptomer på, at din lever måske ikke fungerer korrekt.

Hvis du observerer nogen af følgende tegn og symptomer på problemer med leveren: usædvanlig mørkfarvning af urinen, lys afføring, gulfarvning af hud/øjne, smerter øverst til højre i maven, usædvanlig træthed (især i forbindelse med andre af ovennævnte symptomer), så skal du rådføre dig hurtigst muligt med lægen, der måske vil råde dig til at holde op med at tage Agomelatin Teva.


Selvmordstanker og forværring af depressionen

Under en depression kan man af og til tænke på at skade sig selv eller begå selvmord. Disse tanker kan forekomme oftere i starten af behandlingen med antidepressiv medicin. Det varer ofte nogen tid, inden medicinen virker, normalt omkring to uger, men nogle gange længere.


Du kan være mere tilbøjelig til at få disse tanker:

Hvis du på noget tidspunkt tænker på at skade dig selv eller begå selvmord, skal du straks kontakte lægen eller skadestuen.


Det kan være en hjælp at fortælle en pårørende eller en ven, at du er deprimeret, og bede dem læse denne indlægsseddel. Du kan f.eks. bede dem sige til, hvis de mener, at din depression er blevet værre, eller hvis de er bekymrede over ændringer i din opførsel.

Ældre

Agomelatins virkning er ikke dokumenteret hos patienter i alderen 75 år og derover. Agomelatin Teva bør derfor ikke anvendes til disse patienter.

Børn og unge

Agomelatin Teva er ikke beregnet til brug hos børn og unge (under 18 år).


Brug af anden medicin sammen med Agomelatin Teva

Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig.


Du må IKKE tage Agomelatin Teva sammen med visse andre lægemidler (se også under ”Tag ikke Agomelatin Teva” i punkt 2):

- fluvoxamin (et andet middel mod depression) og ciprofloxacin (et antibiotikum) kan ændre den forventede koncentration af agomelatin i dit blod.


Du skal fortælle det til lægen, hvis du tager et eller flere af følgende slags medicin: propranolol (en betablokker, der anvendes til behandling af forhøjet blodtryk), enoxacin (antibiotikum) og rifampicin (antibiotikum).


Husk at fortælle det til lægen, hvis du ryger flere end 15 cigaretter dagligt.


Brug af Agomelatin Teva sammen med alkohol

Det frarådes, at du drikker alkohol, mens du er i behandling med Agomelatin Teva.


Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.


Amning

Du skal tale med din læge, hvis du ammer eller har planer om at amme, da du bør holde op med at amme, mens du tager Agomelatin Teva.


Trafik- og arbejdssikkerhed

Pakningen er forsynet med en rød advarselstrekant. Det betyder, at Agomelatin Teva virker sløvende, og at det kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken.


Du vil muligvis opleve svimmelhed eller søvnighed, hvilket kan påvirke evnen til at køre bil og arbejde med værktøj eller maskiner. Du må derfor kun færdes i trafikken eller arbejde med maskiner, hvis din reaktionsevne er normal.


Agomelatin Teva indeholder lactose og natrium

Hvis din læge har oplyst dig om, at du ikke kan tåle visse sukkerarter, bør du kontakte lægen, før du tager dette lægemiddel.


Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. filmovertrukket tablet, dvs. det er i det væsentlige natriumfrit.


  1. Sådan skal du tage Agomelatin Teva


    Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.


    Den anbefalede dosis af Agomelatin Teva er 1 tablet (25 mg) ved sengetid. I visse tilfælde kan lægen ordinere en højere dosis (50 mg), dvs. to tabletter, som skal tages samtidig ved sengetid.

    Hos de fleste mennesker begynder Agomelatin Teva at virke mod symptomer på depression i løbet af 2 ugers behandling. Lægen kan fortsætte med at give dig Agomelatin Teva, efter du har fået det bedre, for at forebygge at depressionen vender tilbage.


    Sådan skiftes fra et lægemiddel mod depression (SSRI/SNRI) til Agomelatin Teva

    Hvis din læge ændrer dit tidligere lægemiddel mod depression fra et SSRI- eller SNRI-præparat til Agomelatin Teva, vil lægen vejlede dig i, hvordan du skal stoppe med det tidligere lægemiddel, når du starter med Agomelatin Teva.


    Du kan opleve abstinenssymptomer i nogle uger i forbindelse med, at du stopper med det tidligere lægemiddel, selv hvis dosis af det tidligere lægemiddel mod depression gradvist reduceres.


    Abstinenssymptomerne omfatter: svimmelhed, følelsesløshed, søvnforstyrrelser, uro eller angst, hovedpine, kvalme, opkastning og rysten. Disse symptomer er sædvanligvis lette til moderate og forsvinder spontant inden for nogle få dage.

    Hvis behandlingen med Agomelatin Teva startes, mens dosis af det tidligere lægemiddel nedtrappes, må mulige abstinenssymptomer ikke forveksles med manglende tidlig virkning af Agomelatin Teva. Du skal tale med lægen om, hvordan du bedst kan stoppe med det tidligere lægemiddel mod depression, når du starter med Agomelatin Teva.


    Kontrol af leverfunktionen (se også punkt 2):

    Din læge vil udføre laboratorieundersøgelser for at kontrollere, at din lever fungerer korrekt, før du starter behandlingen, og derefter jævnligt under behandlingen, sædvanligvis efter 3, 6, 12 og 24 uger.


    Hvis din læge øger dosis til 50 mg, bør der foretages laboratorieundersøgelser ved start af dette og derefter periodevis i løbet af behandlingen, sædvanligvis efter 3 uger, 6 uger, 12 uger og 24 uger. Derefter vil leverfunktionen blive kontrolleret, hvis lægen finder det nødvendigt.

    Du må IKKE tage Agomelatin Teva, hvis din lever ikke fungerer korrekt.


    Hvis dine nyrer ikke fungerer korrekt, vil din læge foretage en individuel evaluering af, om det er sikkert for dig at tage Agomelatin Teva.


    Sådan tager du lægemidlet

    Agomelatin Teva er til oral anvendelse. Du bør synke tabletten med en tår vand. Du kan tage Agomelatin Teva med eller uden mad.


    Behandlingens varighed

    Din depression bør behandles i en tilstrækkelig lang periode på mindst 6 måneder for at sikre, at du er symptomfri.


    Du må IKKE stoppe med at tage din medicin uden at rådføre dig med lægen, også selv om du har fået det bedre.


    Hvis du har taget for mange Agomelatin Teva-tabletter

    Kontakt straks lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Agomelatin Teva, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas), eller hvis et barn ved et uheld har taget medicinen.


    Der er begrænset erfaring med overdosering af Agomelatin Teva, men der er indberettet symptomer, som omfatter smerter øverst i maven, døsighed, træthed, rastløs uro, angst, spænding, svimmelhed, blåfarvning af hud og slimhinder og utilpashed.


    Hvis du har glemt at tage Agomelatin Teva

    Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Du skal fortsætte med næste dosis på det sædvanlige tidspunkt.

    Kalenderen, der er trykt på blisterkortet med tabletterne, kan hjælpe dig til at huske, hvornår du sidst har taget en Agomelatin Teva-tablet.

    Hvis du holder op med at tage Agomelatin Teva

    Du skal tale med din læge, inden du holder op med at tage denne medicin. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.


  2. Bivirkninger


    Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.


    De fleste bivirkninger er lette eller moderate. Bivirkningerne vil normalt indtræffe i løbet af de første to ugers behandling og er sædvanligvis forbigående.


    Disse bivirkninger omfatter:


    Meget almindelige (kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 personer)

    • hovedpine.


      Almindelige (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer)

    • svimmelhed

    • søvnighed

    • søvnbesvær

    • kvalme

    • diarré

    • forstoppelse

    • mavesmerter

    • rygsmerter

    • træthed

    • angst

    • unormale drømme

    • forhøjet indhold af leverenzymer i blodet

    • opkastninger

    • vægtstigning.


      Ikke almindelige (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer)

    • migræne

    • snurrende fornemmelse i fingre og tæer

    • sløret syn

    • restless legs syndrom (en lidelse, der er karakteriseret ved en uimodståelig trang til at bevæge benene)

    • ringen for ørerne

    • svedudbrud

    • eksem

    • kløe

    • nældefeber

    • ophidselse

    • irritabilitet

    • rastløshed

    • aggressiv adfærd

    • mareridt

    • mani/hypomani (se også under ”Advarsler og forsigtighedsregler” i punkt 2)

    • selvmordstanker eller selvmordsrelateret adfærd

    • forvirring

    • vægttab

    • muskelsmerter.

      Sjældne (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 personer)

    • alvorligt hududslæt

    • hævelse af ansigtet

    • hævelse af ansigt, læber, tunge og/eller svælg, hvilket kan medføre vejrtræknings- eller synkebesvær

    • leverbetændelse

    • gulfarvning af huden eller det hvide i øjnene

    • leversvigt (få tilfælde resulterende i levertransplantation eller død er blevet rapporteret)

    • hallucinationer

    • manglende evne til at holde sig i ro (pga. fysisk og psykisk uro)

    • manglende evne til at tømme blæren helt.


      Indberetning af bivirkninger

      Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder.

      Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S

      Websted: www.meldenbivirkning.dk


      Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  3. Opbevaring


    Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.


    Tag ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter Exp. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.


    Opbevares ved temperaturer under 25 °C.

    Opbevares i den originale pakning for at beskytte mod fugt.


    Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.


  4. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger Agomelatin Teva indeholder:

Tabletkerne: lactosemonohydrat, calciumhydrogenphosphatdihydrat, natriumstivelsesglycolat (type A), kolloid vandfri silica, magnesiumstearat.

Filmovertræk: lactosemonohydrat, hypromellose, jernoxid, gul (E172), macrogol 4000, titandioxid (E171).


Udseende og pakningsstørrelser

Agomelatin Teva 25 mg filmovertrukne tabletter er mørkegule, ovale, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, præget med 25 på den ene side. Størrelse: ca. 8,5 mm x 4,5 mm.


Agomelatin Teva fås i blistre med 14, 28, 56, 84, 91 og 98 filmovertrukne tabletter.

Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.


Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller


Indehaver af markedsføringstilladelsen: Teva B.V.

Swensweg 5

2031 GA Haarlem Holland


Repræsentant:

Teva Denmark A/S Vandtårnsvej 83A 2860 Søborg

Telefon: 44 98 55 11

E-mail: info@tevapharm.dk


Fremstiller:

PLIVA Hrvatska d.o.o. (PLIVA Croatia Ltd.) Prilaz baruna Filipovića 25

10000 Zagreb Kroatien


Dette lægemiddel er godkendt i EEA’s medlemslande under følgende navne:


Danmark: Agomelatin Teva Estland: Agomelatine Teva

Finland: Agomelatine ratiopharm 25 mg tabletti, kalvopäällysteinen Frankrig: Agomélatine Teva 25 mg, comprimé pelliculé

Holland: Agomelatine Teva 25 mg, filmomhulde tabletten Litauen: Agomelatine Teva 25 mg plėvele dengtos tablets Portugal: Agomelatina Teva

Slovakiet: Agomelatin Teva

Slovenien: Agomelatin Teva 25 mg filmsko obložene tablete

Spanien: Agomelatina Teva 25 mg comprimidos recubiertos con película EFG Storbritannien (Nordirland): Agomelatine 25 mg Film-coated Tablets

Sverige: Agomelatine Teva Tjekkiet: AGOMELATINE TEVA

Tyskland: Agomelatin AbZ 25 mg Filmtabletten Ungarn: Agomelatin Teva 25 mg filmtabletta


Denne indlægsseddel blev senest ændret 07/2021