Pevisone
imidazoles/triazoles in combination with corticosteroids
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere du vil vide.
Lægen har ordineret Pevisone creme til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at bruge Pevisone creme
Sådan skal du bruge Pevisone creme
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Pevisone creme er et kombinationspræparat indeholdende triamcinolonacetonid (et middelstærkt binyrebarkhormon effektivt mod inflammationssymptomer) og econazolnitrat (hæmmer væksten af svampe).
Pevisone creme anvendes til behandling af bestemte typer af eksemlignende svampeinfektioner i huden (problemer som kløe or irritation).
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
hvis du er allergisk over for triamcinolonacetonid eller econazolnitrat eller et af de øvrige indholdsstoffer i Pevisone (angivet i punkt 6).
hvis du har en hudlidelse med rødmen, røde betændte knopper og udvidede blodkar på næsen og i huden omkring næsen (rosacea)
hvis du har eksem eller udslæt omkring munden
hvis du har meget uren hud (akne)
hvis du har en bestemt type hudsygdom såsom tuberkulose, skoldkopper eller herpes simplex
hvis du har betændelse i huden på grund af bakterier eller virus
på et hudområde, hvor du for nylig er blevet vaccineret.
Pevisone creme er kun til udvortes brug. Undgå, at cremen kommer i kontakt med øjne eller mund. Hvis du får Pevisone i øjnene skal du straks skylle med vand. Kontakt lægen, hvis symptomerne varer ved.
Må ikke anvendes på åbne sår.
Sig det til lægen, hvis du oplever sløret syn eller andre synsforstyrrelser.
Stop behandlingen, hvis du får reaktioner, der tyder på overfølsomhed eller en kemisk reaktion. Cremen indeholder et binyrebarkhormon (triamcinolonacetonid), og derfor bør du være forsigtig:
ved behandling af børn, som er mere følsomme end voksne overfor cremens øvrige virkninger på kroppen og det kan være nødvendigt at afbryde behandlingen.
ved brug af cremen i ansigtet og især omkring øjnene. Gentagen og/eller langvarig behandling med binyrebarkhormoner omkring øjnene kan give grå stær (med uskarpt syn), øge trykket i øjnene eller øge risikoen for grøn stær (glaukom – med symptomer såsom hovedpine, kvalme, nedsat syn og regnbuesyn).
ved brug i armhulen eller lysken, hvor hudområder let kan komme til at gnide mod hinanden.
ved brug på større hudområder eller på beskadiget hud, under tætsiddende tøj eller lufttætte bandager eller ved langvarig behandling, da det kan øge optagelsen af lægemidlet.
eftersom behandling med binyrebarkhormoner også er forbundet med udtynding af hud og skrøbelig hud, stribedannelse i huden (striae), blodfyldte røde hudforandringer f.eks. på næsen, betændelsestilstande i huden omkring munden, akne, synlige små blodkar, småblødninger i hud og slimhinder, øget hårvækst hos kvinder, forsinket sårheling og en øget risiko for alvorlige hudinfektioner.
Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig. Dette gælder også medicin, som ikke er på recept, medicin købt i udlandet, naturlægemidler, stærke vitaminer og mineraler samt kosttilskud. Det er især vigtigt, at du fortæller det til lægen, hvis du samtidig får blodfortyndende medicin (såsom warfarin eller acenocoumarol).
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du bruger dette lægemiddel.
Graviditet
Hvis du er gravid, skal du normalt ikke bruge Pevisone creme. Tal med lægen.
Amning
Hvis du ammer, må cremen kun anvendes efter aftale med lægen.
Pevisone creme påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken.
Dette lægemiddel indeholder 30 mg benzoesyre pr. tube med 15 g creme, svarende til 2 mg/g creme og 60 mg benzosyre pr. tube med 30 g creme, svarende til 2 mg/g creme.
Benzoesyre (E210) kan medføre lokal irritation og øge gulsot (gulning af huden og øjnene) hos nyfødte (op til 4 uger).
Dette lægemiddel indeholder butylhydroxyanisol (E320), som kan give lokalt hududslæt (f.eks. kontakteksem) og irritation af øjne og slimhinder.
Brug altid Pevisone creme nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på apotekspersonalet.
Smør Pevisone creme på huden i et tyndt lag 1 - 2 gange daglig. Behandlingen bør ikke vare mere end 10 dage.
Derefter kan behandlingen følges op med et lægemiddel, som kun indeholder et svampemiddel. Denne behandling skal fortsætte i 2 uger efter symptomerne er forsvundet, for at undgå at symptomerne vender tilbage.
Det er ikke nødvendigt at ændre dosis. Følg lægens anvisninger.
Det er normalt ikke nødvendigt at ændre dosis. Følg lægens anvisninger.
Skru hætten af.
Bryd tubens forsegling ved at vende hætten om og presse den mod tubens spids.
Hygiejniske forholdsregler:
Du skal altid vaske og tørre det angrebne hudområde omhyggeligt, før du smører med Pevisone creme.
Du skal sørge for, at de ting (håndklæde, vaskeklud), der kommer i kontakt med det angrebne hudområde, ikke bliver brugt af andre.
Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har brugt mere af Pevisone creme, end der står her, eller mere end lægen har foreskrevet, og du af den grund føler dig utilpas.
Tag pakningen med.
Pevisone creme er kun beregnet til brug på huden. Kortikosteroider, som påføres huden, kan absorberes i tilstrækkelige mængder til at give bivirkninger, også i andre dele af kroppen.
Hvis du ved et uheld er kommet til at indtage cremen, kan symptomlindrende behandling gives efter behov. Kontakt lægen, hvis symptomerne varer ved.
Hvis du har brugt for meget Pevisone creme i lang tid, kan du få hudirritation, som forsvinder igen, når du holder op med at bruge Pevisone creme.
Du kan optage så meget binyrebarkhormon gennem huden, at din krops egen produktion af binyrebarkhormon kommer ud af balance.
Du må ikke bruge en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis. Fortsæt blot med den sædvanlige dosis.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget du i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Almindelige bivirkninger (det forekommer hos mellem 1 og 10 ud af 100 patienter):
Brændende fornemmelse i huden, hudirritation, rødmen (hos børn). Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt (sandsynligvis sjælden):
Overfølsomhed, udslæt (nældefeber) og hævelser, kontaktdermatitis, rødmen (hos voksne), tynd hud, kløen, afskalning af huden, strækmærker, små punktformede blødninger i hud og slimhinder, smerte eller hævelse på applikationsstedet
Sløret syn.
Udslæt (nældefeber) og hævelser kan være alvorlige. Kontakt din læge. Hævelser i ansigt, læber eller tunge kan være livstruende. Ring 112.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apotekspersonalet. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder.
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar Pevisone creme utilgængeligt for børn.
Pevisone creme må ikke opbevares ved temperaturer over 25 C.
Brug ikke Pevisone creme efter den udløbsdato, der står på pakningen. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktive stoffer: triamcinolonacetonid 1 mg/g creme og econazolnitrat 10 mg/g creme.
Øvrige indholdsstoffer: pegoxol-7-stearat, oleoylmacrogolglycerider, paraffinolie, benzoesyre (E210), dinatriumedetatdihydrat, butylhydroxyanisol (E320) og renset vand
Tube med 15 g og 30 g.
Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Indehaver af markedsføringstilladelsen: Karo Pharma AB
Box 16184
103 24 Stockholm Sverige
Fremstiller:
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
B-2340 Beerse Belgien