Hjemmeside Hjemmeside

Tafil Retard
alprazolam

Indlægsseddel: Information til brugeren


Tafil Retard

0,5 mg, 1 mg og 2 mg depottabletter

alprazolam


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.


Tafil Retard kan derudover give bivirkninger, som du normalt ikke mærker noget til. Det drejer sig om ændringer i laboratorieprøver, som forhøjet bilirubin i blodet (blodprøver).


Oplys altid ved blodprøvekontrol og urinprøvekontrol, at du er i behandling med Tafil Retard. Det kan påvirke prøveresultaterne.


Indberetning af bivirkninger

Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via


Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S

Websted: www.meldenbivirkning.dk


Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  1. Opbevaring

    Opbevares utilgængeligt for børn.

    Du kan opbevare Tafil Retard ved almindelig temperatur.

    Tag ikke Tafil Retard efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.

    Aflever altid medicinrester på apoteket. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.


  2. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Tafil Retard 0,5 mg, 1 mg eller 2 mg depottabletter indeholder:

Aktivt stof: alprazolam.

Øvrige indholdsstoffer: lactose, hypromellose, vandfri kolloid silica, magnesiumstearat. 0,5 mg og 2 mg depottabletter indeholder desuden farvestoffet indigotin I (E132).


Udseende og pakningsstørrelser Udseende

Tafil Retard depottabletter 0,5 mg er blå, runde, konvekse tabletter og mærket ”P & U 57”. Tafil Retard depottabletter 1 mg er hvide, runde, konvekse tabletter og mærket ”P & U 59”. Tafil Retard depottabletter 2 mg er blå og pentagonale tabletter og mærket ”P & U 66”.


Pakningsstørrelser

Tafil Retard findes blisterpakninger og i følgende pakningsstørrelser: 0,5 mg: 30 og 60 stk.

  1. mg: 30 og 60 stk.

  2. mg: 30 og 60 stk.


Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.


Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller Indehaver af markedsføringstilladelsen:

Upjohn EESV, Rivium Westlaan 142, 2909 LD Capelle aan den IJssel, Holland.


Repræsentant:

Viatris ApS, Borupvang 1, 2750 Ballerup.


Fremstiller:

Pfizer Italia S.r.l., Via del Commercio, 63100 Località Marino del Tronto, Ascoli Piceno (AP), Italien.


Denne indlægsseddel blev senest ændret september 2022.