Fosrenol
lanthanum carbonate
lanthanum
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at tage Fosrenol
Sådan skal du tage Fosrenol
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Fosrenol bruges til at sænke fosfatniveauet i blodet hos voksne patienter med kronisk nyresygdom.
Hos patienter med nyrer, som ikke fungerer korrekt, kan niveauet af fosfat i blodet ikke kontrolleres. Mængden af fosfat i blodet stiger derfor (lægen kalder det muligvis for hyperfosfatæmi).
Fosrenol er et lægemiddel, der nedsætter kroppens absorption af fosfat fra maden ved at binde til det i fordøjelseskanalen. Fosfat, der er bundet til Fosrenol, kan ikke absorberes gennem tarmvæggen.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
hvis du er allergisk over for lanthanumcarbonathydrat eller et af de øvrige indholdsstoffer i Fosrenol (angivet i punkt 6).
hvis du har for lidt fosfat i blodet (hypofosfatæmi).
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Fosrenol, hvis du ved, at du har eller har haft noget af følgende:
cancer i mave eller tarm
betændelse i tarmen, herunder blødende tyktarmsbetændelse (colitis ulcerosa) eller Crohns sygdom
operation i bughulen eller infektion eller betændelse i bughule eller tarm (peritonitis)
sår i mave eller tarm
blokering i tarmen eller nedsat motilitet (bevægelse) i tarmen (f.eks. forstoppelse og mavekomplikationer som følge af diabetes)
nedsat lever- eller nyrefunktion.
Hvis du har nedsat nyrefunktion, vil din læge muligvis beslutte, at niveauet af calcium i dit blod skal kontrolleres ind imellem. Du vil muligvis skulle have ekstra calcium, hvis du har for lidt.
Fortæl det til lægen, at du tager Fosrenol, hvis du skal have taget røntgenbilleder, da det kan påvirke resultaterne.
Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig.
Fosrenol kan have betydning for, hvordan visse lægemidler absorberes fra fordøjelseskanalen. Hvis du får chloroquin (på grund af rheumatisme og malaria), ketoconazol (på grund af svampeinfektioner) eller antibiotika med tetracyklin eller doxycyklin, bør du ikke tage det inden for 2 timer inden eller efter, du tager/har taget Fosrenol.
Det anbefales ikke, at du tager orale antibiotika med floxacin (herunder ciprofloxacin) inden for 2 timer inden eller 4 timer efter, du tager/har taget Fosrenol.
Hvis du får levothyroxin (på grund af en underaktiv skjoldbruskkirtel), bør det ikke tages inden for 2 timer inden eller efter, du tager/har taget Fosrenol. Din læge vil muligvis kontrollere niveauerne af skjoldbruskkirtelstimulerende hormon (TSH) i dit blod mere nøje.
Fosrenol skal tages sammen med et måltid eller umiddelbart efter et måltid. Se punkt 3 med instruktioner til, hvordan du tager Fosrenol.
Fosrenol bør ikke tages under graviditet. Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.
Da det ikke vides, om lægemidlet kan overføres til et barn gennem modermælken, bør du ikke amme, mens du tager Fosrenol. Hvis du ammer, skal du spørge din læge eller apoteketspersonalet til råds, før du tager et lægemiddel.
Svimmelhed og vertigo (en følelse af svimmelhed eller “snurren”) er ikke almindelige bivirkninger, der er indberettet af patienter, som har fået Fosrenol. Hvis du får disse bivirkninger, kan det påvirke din evne til at køre bil og betjene maskiner.
Kontakt lægen, før du tager denne medicin, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.
Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Du skal tage Fosrenol sammen med et måltid eller umiddelbart efter et måltid. Bivirkninger som kvalme og opkastning er mere sandsynlige, hvis du tager Fosrenol inden et måltid.
Fosrenol oralt pulver er beregnet til opblanding med blød mad (for eksempel æblemos eller lignende) og skal efter opblanding synkes. Brug af anden væske er ikke nødvendigt.
Åbn ikke brevet, før indholdet skal bruges. Bland alt indholdet i brevet med 1-2 skefulde blød mad. Sørg for, at hele dosis blandes med maden. Blandingen af pulver/mad skal indtages straks (inden for 15 minutter). En blanding af pulver/mad må aldrig gemmes til senere brug.
Din læge vil fortælle dig, hvor mange breve med oralt pulver, du skal tage sammen med hvert måltid (din daglige dosis vil blive inddelt på måltider). Det antal breve, du skal tage, afhænger af:
Din kost (mængden af fosfat i din kost)
Dit niveau af fosfat i blodet.
Din læge har muligvis givet dig tyggetabletter med Fosrenol for at finde den rigtige dosis, inden du startede med oralt pulver med Fosrenol. Fosrenol tyggetabletter fås i flere forskellige styrker, så det er muligt at foretage små stigninger i dosis. Startdosis for de tyggetabletter er normalt 250 mg tre gange om dagen sammen med et måltid. Din dosis af det orale pulver vil sandsynligvis være 750 eller 1.000 mg tre gange om dagen sammen med et måltid. Hver 2. - 3. uge vil din læge kontrollere niveauet af fosfat i dit blod og forhøje din dosis, indtil niveauet af fosfat er acceptabelt, og derefter vil niveauet blive kontrolleret regelmæssigt.
Fosrenol virker ved at binde til fosfat fra maden i tarmene. Det er meget vigtigt, at du tager Fosrenol ved hvert måltid. Kontakt din læge, hvis du ændrer din kost, da det kan betyde, at du skal tage ekstra Fosrenol. Din læge vil fortælle dig, hvad du i det tilfælde skal gøre.
Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis De/du har taget mere af Fosrenol, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas). Symptomerne på overdosering kan være kvalme og hovedpine.
Det er vigtigt, at du tager Fosrenol ved hvert måltid.
Hvis du har glemt at tage Fosrenol, skal du tage den næste dosis sammen med dit næste måltid. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Bristning i tarmvæggen (tegnene er blandt andet stærke mavesmerter, kulderystelser, feber, kvalme, opkastning eller ømhed i bughulen). Denne bivirkning er sjælden. (kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 personer).
Blokering i tarmen (tegnene er blandt andet oppustethed i svær grad, smerter i bughulen, hævelse eller kramper, forstoppelse i svær grad). Denne bivirkning er ikke almindelig. (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 personer).
Kontakt lægen, hvis du får ny eller svær forstoppelse; det være et tidligt tegn på en blokering af din tarm. Forstoppelse er en almindelig bivirkning (kan forekomme hos 1 ud af 10 personer).
Meget almindelige bivirkninger (kan forekomme hos mere end 1 ud af 10 personer):
Kvalme, opkastning, diarré, mavepine, hovedpine, kløe, udslæt. Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1-10 ud af 100 personer):
Halsbrand, luft i maven.
For lidt calcium i blodet (hypocalcæmi) er også en almindelig bivirkning. Symptomerne kan være en prikkende følelse i hænder og fødder, muskel- og mavekramper eller spasmer i musklerne i ansigt og fødder.
Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1-10 ud af 1.000 personer):
Træthed; ubehag; brystsmerter; svækkelse; hævede hænder og fødder; kropssmerter; svimmelhed; vertigo; opstød; betændelse i mave og tarme (gastroenteritis); fordøjelsesbesvær; irritabel tarm-syndrom; mundtørhed; tandproblemer; betændelse i spiserør eller mund; tynd afføring; stigninger i visse leverenzymer eller skjoldbruskkirtelhormon; aluminium, calcium og glucose i blodet; forhøjet eller reduceret fosfatniveau i blodet; tørst; vægttab; ledsmerter; muskelsmerter; svækkelse og fortynding af knoglerne (osteoporose); mangel på eller øget appetit; betændelse i strubehovedet; hårtab; øget svedtendens; smagsforstyrrelser og øget antal hvide blodlegemer.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Hvert brev indeholder 750 mg lanthanum (som lanthanumcarbonathydrat).
Hvert brev indeholder 1000 mg lanthanum (som lanthanumcarbonathydrat).
Øvrige indholdsstoffer: dextrater (hydrerede), kolloid vandfri silica og magnesiumstearat.
Dette lægemiddel er udformet som et hvidt til offwhite oralt pulver i et brev.
Brevene fås i en karton med 90 breve. (Den ydre karton indeholder 9 kartoner med 10 breve).
Indehaveren af markedsføringstilladelsen er:
Shire Pharmaceuticals Ireland Limited, Block 2 & 3 Miesian Plaza, 50 – 58 Baggot Street Lower, Dublin 2, Irland.
Fremstilleren er:
Catalent Germany Schorndorf GmbH, Steinbeisstr. 1 und 2, Schorndorf, Baden-Wuerttemberg, 73614, Tyskland.
Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen:
Takeda Pharma A/S Delta Park 45
2665 Vallensbæk Strand