Kaleorid
potassium chloride
Brug altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger, lægen eller apotekspersonalet har givet dig.
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at bruge Kaleorid
Sådan skal du bruge Kaleorid
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Kaleorid er en depottablet, hvorfra det aktive stof langsomt frigives.
Kaleorid indeholder kalium, som er et essentielt stof for metabolismen. Der kan opstå kaliummangel med visse sygdomme samt under behandling med forskellige lægemidler, der øger urinudskillelsen (dvs. vanddrivende midler). Kaleorid tabletter anvendes til behandling af et lavt niveau af kalium i blodet. Dette lægemiddel kan også gives som en forholdsregel, når der anvendes vanddrivende midler.
Fremstillingsmetoden for Kaleorid gør, at tabletten opløses langsomt. Kalium er indkapslet i kernen, i et blødt lipidskelet, som giver en langsom og gradvis udskillelse af kalium i en stor del af tarmen. Det bløde lipidskelet udskilles med afføringen.
hvis du er allergisk over for et af indholdsstofferne i Kaleorid (angivet i punkt 6).
hvis du har store forstyrrelser i din væske- og saltbalance (elektrolytbalance), såsom høje kaliumniveauer i blodet (hyperkaliæmi) eller andre sygdomme, der kan forårsage hyperkaliæmi.
hvis du lider af svært nedsat nyrefunktion.
hvis du har sår eller forsnævringer i spiserøret og/eller i tarmen.
hvis du lider af Addisons sygdom (ikke funktionsdygtige binyrer), men du ikke tager medicin mod det.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du bruger Kaleorid. Vær ekstra forsigtig med Kaleorid
hvis du lider af en hjerte- eller nyresygdom I så fald skal kaliumniveauet i blodet kontrolleres regelmæssigt.
hvis du er ældre, da du har risiko for hjerte- og nyresygdom.
hvis du har risiko for et øget kaliumniveau på grund af nyresvigt eller binyrebarksvigt, akut dehydrering eller omfattende vævsskade (såsom svære forbrændinger).
hvis du tager et lægemiddel, der nedsætter tarmbevægelserne.
Der kan opstå forstoppelse, skade, sår, blødning og ruptur, både i den øvre og nedre del af mave-tarm-kanalen, især hvis Kaleorid tages med for lidt vand, eller hvis din tarmfunktion er nedsat. Så du skal være særlig forsigtig, hvis du er sengeliggende eller gravid (se punkt Graviditet).
Stop behandlingen, hvis du oplever kvalme, opkastning eller mavebesvær.
Kaleorid bør ikke anvendes til børn eller unge i alderen under 18 år. Kaleorid's sikkerhed og virkning til børn er ikke klarlagt.
Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin eller har gjort det for nylig.
Hvis Kaleorid tabletter tages sammen med andre lægemidler, der øger kaliumniveauerne, herunder f.eks. kaliumbesparende vanddrivende midler (diuretika) (spironolacton, eplerenon, triamteren og amilorid), ACE-hæmmere (f.eks. captopril, enalapril, lisinopril, perindopril, quinapril, ramipril, zofenopril), angiotensin II-antagonister (f.eks. azilsartan, candesartan, eprosartan, irbesartan, losartan, tasosartan, telmisartan, valsartan), reninhæmmere (f.eks. aliskiren), ciclosporin, tacrolimus, trimethoprim og andre lægemidler, der indeholder kalium (f.eks. kaliumsalte af penicillin), øger det risikoen for, at kaliumniveauerne bliver for høje.
Tabletterne skal sluges hele sammen med rigeligt vand, mindst et glas vand pr. dosis (se punkt 3).
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.
Lægemidlet kan anvendes under graviditet og amning, hvis din læge bedømmer, at det er nødvendigt. Din tarmfunktion kan være nedsat under graviditeten, og du skal især være forsigtig, når du anvender Kaleorid, og sørge for at drikke nok vand, når du tager tabletten.
Brug altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Når Kaleorid tages forebyggende er den sædvanlige dosis: For 750 mg tabletter: generelt 1-2 tabletter 2-3 gange dagligt.
Hvis du behandles med Kaleorid på grund af for lave kaliumniveauer, bestemmes dosis på grundlag af din kaliumværdi. Normalt er dosis for 750 mg tabletter 2 tabletter 2-3 gange dagligt, indtil serum-kaliumværdien er forbedret. Derefter er en eller to tabletter to gange dagligt en tilstrækkelig dosis.
Tabletterne skal sluges hele sammen med mindst et glas vand. Du må ikke tage tabletterne mens du ligger ned, og ikke lige inden sengetid.
Tabletternes uopløselige hvide kerne vil udskilles med afføringen.
Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Der er blevet rapporteret følgende bivirkninger: forhøjet kaliumniveau i blodet, ruptur, blødning, sårdannelse og stenose eller obstruktion af fordøjelseskanalen, sår, diarré, opkastning, mavesmerter, kvalme, forskellige former for udslæt.
Stop behandlingen, hvis du oplever kvalme, opkastning eller mavebesvær.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via det nationale rapporteringssystem:
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk E-mail: mailto:dkma@dkma.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på etiketten og æsken. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: kaliumchlorid 750 mg (tabletten indeholder 10 mmol kalium) og 1000 mg (tabletten indeholder 13 mmol kalium).
Øvrige indholdsstoffer:
Kerne: ethylcellulose, glycerol 85 %, stearylalkohol, magnesiumstearat.
Overtræk: hypromellose, titandioxid (E 171), talcum, glycerol 85 %, saccharinnatrium.
Indehaver af markedsføringstilladelsen Karo Pharma AB
Box 16184
103 24 Stockholm Sweden
Fremstiller Paramedical A/S Vassingerødvej 3-7 DK-3540 Lynge Danmark
allphamed PHARBIL Arzneimittel GmbH
Hildebrandstr. 10-12
37081 Göttingen Tyskland
Island, Finland, Norge, Sverige: Kaleorid