Glypressin
terlipressin
Indlægsseddel: Information til brugeren
Terlipressinacetat
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen, hvis der er mere, du vil vide.
Tal med lægen, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at bruge GLYPRESSIN
Sådan bliver du behandlet med GLYPRESSIN
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
GLYPRESSIN består af pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. Det hvide, frysetørrede pulver indeholder det aktive stof terlipressin.
GLYPRESSIN anvendes til behandling af blødende esofagusvaricer.
Blødende esofagusvaricer er forstørrede blodkar som dannes i spiserøret som en komplikation til leversygdom. De kan briste og bløde, og dette er en alvorlig og livstruende situation.
Når det aktive stof, terlipressin, indsprøjtes ind i blodbanen, nedbrydes stoffet for at frigive et stof kaldet lysin vasopressin. Dette virker på blodkarrenes vægge og får dem til at blive smallere og begrænser blodtilførslen til de påvirkede vener, så blødning bliver reduceret.
Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.
hvis du er allergisk over for terlipressinacetat eller et af de øvrige indholdsstoffer i GLYPRESSIN angivet i afsnit 6.
hvis du er gravid
Kontakt lægen, før du tager GLYPRESSIN
hvis du har forhøjet blodtryk
hvis du lider af en hjertesygdom
hos børn og ældre, idet der er begrænset erfaring med brug til disse aldersgrupper
hvis du har septisk shock. Septisk shock er en alvorlig tilstand, som opstår når en større infektion medfører lavt blodtryk og lav blodgennemstrømning.
Under behandling med GLYPRESSIN vil dit blodtryk, hjertefrekvens og væskebalance normalt blive overvåget konstant.
Fortæl det altid til lægen eller sundhedspersonalet, hvis du bruger anden medicin, har brugt anden medicinfor nylig eller skal til at tage anden medicin.
Det er meget vigtigt, at du informerer din læge, hvis du tager nogen form for hjertemedicin (f.eks. propofol eller betablokkere), da virkningen af disse kan øges, hvis de tages samtidigt med GLYPRESSIN.
GLYPRESSIN må ikke anvendes under graviditet.
GLYPRESSIN bør ikke anvendes under amning, da det er ukendt, om GLYPRESSIN overføres til modermælk.
Ikke relevant. GLYPRESSIN er et lægemiddel, som kun bruges på sygehus.
GLYPRESSIN er et lægemiddel til anvendelse på hospitaler og bør kun administereres af kvalificeret personale.
Solvenset blandes med pulver til injektionsvæske via gummiproppen på hætteglasset. Umiddelbart efter blanding injiceres den klare opløsning intravenøst (direkte ind i blodbanen).
Den sædvanlige startdosis af GLYPRESSIN ved akut blødning fra esofagusvaricer er 2 mg. Yderligere doser er normalt på 1-2 mg hver 4. time, indtil blødningen har været under kontrol i 24 timer. Behandlingen bør højst vare i 48 timer. Efter startdosis vil din dosis eventuelt justeres i forhold til din kropsvægt eller i tilfælde af, at du oplever bivirkninger.
Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af GLYPRESSIN, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Hovedpine
Bradykardi (meget langsom puls)
Forhøjet blodtryk
Nedsat blodtilførsel til vævet (fører til bleghed)
Forbigående mavesmerter
Forbigående diarré (tynd mave)
For lidt natrium i blodet hvis væskebalancen ikke kontrolleres
Uregelmæssige hjerteslag
Hurtigere puls
Brystsmerter
Myokardieinfarkt (hjerteanfald)
Lungeødem
Torsades de Pointes (akutte, alvorlige hjerterytmeforstyrrelser med hurtig, uregelmæssig puls)
Hjertesvigt. Symptomer omfatter stakåndethed, træthed og hævede ankler
Utilstrækkelig blodtilførsel til fordøjelsessystemet
Perifer cyanose (blå misfarvning af hud på grund af iltmangel)
Hedeture
Åndedrætsbesvær eller åndenød
Forbigående kvalme
Forbigående opkastninger
Hudnekrose (vævsskade) Sammentrækninger i livmoderen
Nedsat blodtilførsel til livmoderen
Nekrose ved indstiksstedet (vævsskade)
Dyspnø (besvær med at trække vejret)
Indberetning af bivirkninger
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:
Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S
Websted: www.meldenbivirkning.dk E-mail: dkma@dkma.dk
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen. Udløbsdatoen (EXP) er den sidste dag i den nævnte måned.
Den klare, færdigt tilberedte opløsning skal anvendes umiddelbart efter blanding af pulveret med solvensen.
Opbevares i den originale emballage for at beskytte mod lys.
Et hætteglas indeholder 1 mg terlipressinacetat, svarende til 0,86 mg terlipressin.
Koncentrationen af den færdigt tilberedte opløsning er 0,2 mg terlipressinacetat/ml.
Øvrige indholdsstoffer:
Pulver: Mannitol (E 421) og saltsyre.
Solvens: Natriumchlorid, saltsyre og vand til injektionsvæsker.
Produktet er et pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning. Pulveret er hvidt. Når det opløses i den medfølgende væske, bør der fremkomme en klar, farveløs opløsning.
GLYPRESSIN findes i én pakningsstørrelse: 5 sæt med 1 hætteglas + 1 ampul.
Ferring Lægemidler A/S Kay Fiskers Plads 11 2300 København S
Ferring GmbH
Wittland 11, D-24109 Kiel Tyskland