Hjemmeside Hjemmeside

Atosiban EVER Pharma
atosiban

Indlægsseddel: Information til brugeren


Atosiban EVER Pharma 37,5 mg/5 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning


Atosiban


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du får dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

- hvis du er allergisk over for atosiban eller et af de øvrige indholdsstoffer i Atosiban EVER Pharma (angivet i afsnit 6)


Du må ikke få Atosiban EVER Pharma, hvis noget af det ovenstående passer på dig. Hvis du er usikker, så spørg din læge, jordemoder eller apotekspersonalet, før du får Atosiban EVER Pharma.


Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen, jordemoderen eller apotekspersonalet, før du får Atosiban EVER Pharma


Behandlingen må højst vare i 48 timer.


Yderligere behandlingscykler med Atosiban EVER Pharma kan bruges, hvis sammentrækningerne af livmoderen opstår igen. Behandlingen med Atosiban EVER Pharma kan gentages op til tre gange mere.


Under behandling med Atosiban EVER Pharma vil dine sammentrækninger og dit ufødte barns hjertefrekvens muligvis blive undersøgt.


Det frarådes at foretage mere end tre genbehandlinger under en graviditet.


Hvis du har fået for meget Atosiban EVER Pharma

Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Atosiban EVER Pharma end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas).


  1. Bivirkninger


    Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.


    De bivirkninger, som er set hos moderen, er generelt ikke af alvorlig karakter. Der er ingen kendte bivirkninger for fosteret eller det nyfødte barn.


    Følgende bivirkninger kan forekomme ved brug af denne medicin:


    Meget almindelig (forekommer hos flere end 1 ud af 10 brugere)

    • kvalme


      Almindelig (forekommer hos op til 1 ud af 10 brugere)

    • hovedpine

    • svimmelhed

    • hedeture

    • opkastning

    • hurtig hjerterytme

    • lavt blodtryk, hvor et af symptomerne kan være svimmelhed

    • reaktion på injektionsstedet

    • højt blodsukker


      Ikke almindelig (forekommer hos op til 1 ud af 100 brugere)

    • feber

    • søvnløshed

    • kløe

    • udslæt


      Sjælden (forekommer hos op til 1 ud af 1.000 brugere)

    • når barnet er født, kan livmoderens evne til at trække sig sammen være nedsat. Dette kan give blødninger

    • allergiske reaktioner


      Du kan få åndenød eller væskeansamling i lungerne, især hvis du er gravid med flere fostre (tvillinger, trillinger etc.) og/eller får andre lægemidler, der kan udsætte fødslen, såsom lægemidler mod højt blodtryk.


      Indberetning af bivirkninger

      Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via de oplysninger, der fremgår herunder.


      Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S

      Websted: www.meldenbivirkning.dk


      Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  2. Opbevaring


    Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.

    Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.


    Opbevares i køleskab (2 °C - 8 °C).

    Opbevares i den originale yderpakning for at beskytte mod lys.


    Kemisk og fysisk stabilitet efter åbning er dokumenteret i 48 timer ved stuetemperatur med og uden lysbeskyttelse og opbevaring i køleskab. Ud fra et mikrobiologisk synspunkt skal præparatet bruges med det samme. Anvendelse af andre opbevaringstider og -betingelser er på brugerens eget ansvar og må ikke overstige 24 timer ved 2 til 8 °C, medmindre fortynding er udført under kontrollerede og validerede aseptiske betingelser.


    Anvend ikke dette lægemiddel, hvis der er tegn på partikler eller misfarvning inden indgivelsen.


  3. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger Atosiban EVER Pharma indeholder:

- Øvrige indholdsstoffer: Mannitol, saltsyre (til pH-justering), natriumhydroxid (til pH-justering) og vand til injektionsvæsker.


Udseende og pakningsstørrelser

Atosiban EVER Pharma er en klar, farveløs opløsning uden partikler. En æske indeholder et hætteglas indeholdende 5 ml opløsning.


Farveløse hætteglas, forseglet med en brombutylgummiprop og en krympehætte af aluminium med en plastkapsel.


Indehaver af markedsføringstilladelsen

EVER Valinject GmbH Oberburgau 3

4866 Unterach am Attersee Østrig


Fremstiller

EVER Pharma Jena GmbH Otto-Schott-Str. 15

07745 Jena Tyskland


Repræsentant: FrostPharma AB, Berga Backe 2, 18253 Danderyd, Sverige


Dette lægemiddel er godkendt i EEAs medlemslande under følgende navne:


AT

Atosiban EVER Pharma 37,5 mg/5 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

BE

Atosiban EVER Pharma 37,5 mg/5 ml Concentraat voor oplossing voor infusie Solution à diluer pour perfusion

Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

CZ

Atosiban EVER Pharma 37,5 mg/5 ml koncentrát pro infuzní roztok

DE

Atosiban EVER Pharma 37,5 mg/5 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

DK

Atosiban EVER Pharma 37.5mg/5 ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

ES

Atosiban EVER Pharma 37.5mg/5 ml concentrado para solución para perfusión EFG

FI

Atosiban EVER Pharma 37.5 mg/5 ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

FR

Atosiban EVER Pharma 37.5 mg/5 ml solution à diluer pour perfusion

IT

Atosiban EVER Pharma

NL

Atosiban EVER Pharma 37,5 mg/5 ml concentraat voor oplossing voor infusie

NO

Atosiban EVER Pharma 37,5 mg/5 ml konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning

PL

Atosiban EVER Pharma

PT

Atosiban EVER Pharma 37.5 mg/5 ml Concentrado para solução para perfusão

SE

Atosiban EVER Pharma 37.5 mg/5 ml koncentrat till infusionsvätska, lösning

UK

Atosiban EVER Pharma 37.5 mg/5 ml concentrate for solution for infusion

Denne indlægsseddel blev senest ændret 07/2022.


-----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------


Følgende oplysninger er tiltænkt læger og sundhedspersonale: (se også afsnit 3).


Instruktioner for brug

Inden Atosiban EVER Pharma anvendes, skal injektionsvæsken undersøges visuelt. Den skal være klar og fri for partikler.


Atosiban EVER Pharma gives intravenøst i tre på hinanden følgende trin:


Behandlingen må højst vare 48 timer i alt. Yderligere behandlingscykler med Atosiban EVER Pharma kan bruges, hvis uteruskontraktionerne opstår igen. Det frarådes at foretage mere end tre genbehandlinger under en graviditet.


Fremstilling af intravenøs infusion

Den intravenøse infusion fremstilles ved at fortynde Atosiban EVER Pharma 37,5 mg/5 ml i natriumchlorid 9 mg/ml (0,9 %) opløsning til injektion, Ringer-laktatopløsning eller 5 % w/v glucoseopløsning. Dette gøres ved at udtage 10 ml opløsning fra en 100 ml infusionspose og erstatte den udtagne mængde med indholdet fra 2 hætteglas med 5 ml Atosiban EVER Pharma 37,5 mg/5 ml for at opnå en koncentration på 75 mg atosiban i 100 ml. Hvis der bruges en infusionspose med et andet volumen, skal en forholdsmæssig udregning udføres for denne.


Atosiban EVER Pharma må ikke blandes med andre lægemidler i infusionsposen.