Neostigmin SAD
neostigmine
neostigminbromid
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret Neostigmin SAD til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se afsnit 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at tage Neostigmin SAD
Sådan skal du tage Neostigmin SAD
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Neostigmin SAD er et lægemiddel med virkning på det automatiske (autonome) nervesystem.
Neostigmin SAD anvendes ved muskelsygdommen myasthenia gravis. Lægemidlet bruges også til at stimulere tømningen af tarm og urinblære, fx efter en operation.
Neostigmin SAD anvendes endvidere til at ophæve virkningen af visse muskelafslappende midler, som anvendes i forbindelse med fuld bedøvelse.
Du vil få Neostigmin SAD som en indsprøjtning af en læge eller sygeplejerske. Lægen kan give dig Neostigmin SAD for noget andet. Spørg lægen.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre.
hvis du er allergisk over for neostigminbromid eller over for et af de øvrige indholdsstoffer (angivet i afsnit 6)
hvis du har mekanisk stop i tarmen eller urinvejene (fx nyresten)
hvis du har bughindebetændelse
hvis du skal have midlet suxamethonium (bedøvelsesmiddel)
Kontakt lægen eller sundhedspersonalet, før du tager Neostigmin SAD:
hvis du har astma
hvis du har en hjertesygdom
hvis du lider af epilepsi
hvis du har lavt blodtryk
hvis du for nyligt er blevet opereret i tarm eller blære
Fortæl altid lægen, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig.
Det er især vigtigt, at du fortæller det til lægen, hvis du får:
medicin med virkning på det automatiske (autonome) nervesystem (atropin)
medicin til behandling af forhøjet blodtryk og hjerterytme forstyrrelser (beta-blokkere)
binyrebarkhormoner (prednison, prednisolon og hydrocortison)
medicin til behandling af allergi (antihistaminer)
medicin til muskelafslappelse i forbindelse med fuld narkose (fx suxamethonium og mivacurium)
Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller sundhedspersonalet til råds, før du bruger dette lægemiddel.
Graviditet
Gravide må kun anvende Neostigmin SAD efter lægelig vurdering. Følg lægens anvisning.
Amning
Kvinder, der ammer, må kun anvende Neostigmin SAD efter lægelig vurdering. Følg lægens anvisning.
Neostigmin SAD kan give bivirkninger som lavt blodtryk, som i større eller mindre grad kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken.
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. dosis, dvs. den er i det væsentlige natriumfri.
Brug altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen.
Neostigmin SAD gives som en indsprøjtning. Indsprøjtningen kan gives i en muskel, en blodåre eller under huden. Du vil normalt få Neostigmin SAD af en læge eller sygeplejerske.
Doseringen er individuel. Lægen vil afgøre den rette dosis til dig, og om der muligvis skal anvendes mindre dosis.
Neostigmin SAD kan gives uafhængigt af måltider.
Den sædvanlige dosis er ½-2 ml (0,25-1 mg) 1-4 gange i døgnet. Følg lægens anvisning.
Dosis vil afhænge af barnets alder. Følg lægens anvisning.
Dosis skal nedsættes. Følg lægens anvisning.
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Hvis du har fået for meget Neostigmin SAD vil din læge eller sundhedspersonalet tage de nødvendige forholdsregler.
Hvis du har fået for meget Neostigmin SAD, kan du få følgende symptomer
kvalme
opkastning
mavesmerter
overdrevne svedudbrud
kraftig spyt-, næse- og tåreflåd
ufrivillig fæcesafgang og vandladning
rykvise, ufrivillige øjenbevægelser
påvirket puls
tiltagende muskelsvaghed
kortåndethed/vejrtrækningsbesvær/astmalignende anfald/åndenød
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Spørg lægen eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.
Hvis man har muskelsygdommen myasthenia gravis, kan der forekomme tilvænning, der forsvinder efter en pause på 7-14 dage.
Nogle af bivirkningerne kan mindskes ved hjælp af midlet atropin.
Alvorlige: Kortåndethed/vejrtrækningsbesvær/astmalignende anfald/åndenød. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112.
Ikke alvorlige: Små pupiller. Øget tåreflåd. Øget spytflåd. Svedtendens. Svimmelhed, evt. besvimelse pga. lavt blodtryk.
Langsom puls. Kan blive alvorligt. Hvis du får meget langsom puls eller bliver utilpas eller besvimer, skal du kontakte læge eller skadestue. Ring evt. 112.
Ikke almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter): Ikke alvorlige: Anfaldsvise mavesmerter/kolik. Diaré. Opkastning. Muskelkramper.
Alvorlige: Meget langsom puls. Tendens til besvimelse. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112. Pludseligt hududslæt, åndedrætsbesvær og besvimelse (inden for minutter til timer), pga. overfølsomhed (anafylaktisk shock). Kan være livsfarligt. Ring 112.
Ikke alvorlige: Reaktioner ved stedet for indsprøjtning, fx smerte, rødme og hævelse.
Ikke alvorlige: Kvalme. Udslæt.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel.
Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen på www.meldenbivirkning.dk, ved at kontakte Lægemiddelstyrelsen via mail på dkma@dkma.dk eller med almindeligt brev til Lægemiddelstyrelsen , Axel Heides Gade 1, 2300 København S.
Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar Neostigmin SAD utilgængeligt for børn
Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringen. Opbevar Neostigmin SAD i original yderpakning.
Brug ikke Neostigmin SAD efter den udløbsdato, der står på pakningen efter Anv. inden. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.
Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: Neostigminbromid.
Øvrige indholdsstoffer: Saltsyre, koncentreret; natriumchlorid; vand til injektionsvæsker.
Neostigmin SAD 0,5 mg/ml er en klar, farveløs væske.
Neostigmin SAD findes i pakningsstørrelser på: 5 ml amp. x 10. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
Indehaver af markedsføringstilladelsen Amgros I/S
Dampfærgevej 22
2100 København Ø
Fremstiller
Region Hovedstadens Apotek Marielundvej 25
2730 Herlev
Vnr. 701227-02