Hjemmeside Hjemmeside

Dronedarone Stada
dronedarone

Indlægsseddel: Information til brugeren Dronedarone STADA 400 mg filmovertrukne tabletter

dronedaron


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.


Hvis noget af det ovenstående gælder for dig, må du ikke tage Dronedarone STADA.


Advarsler og forsigtighedsregler

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du tager Dronedarone STADA hvis


Hvis dette gælder for dig (eller du er i tvivl), skal du tale med din læge eller spørge på apoteket, før du tager Dronedarone STADA.


Undersøgelser af dit hjerte, lunger og blod

Mens du tager Dronedarone STADA, vil din læge muligvis udføre nogle undersøgelser for at tjekke din sygdomstilstand og for at se, hvordan medicinen virker på dig.

I nogle tilfælde kan det være nødvendigt at stoppe behandlingen med Dronedarone STADA.


Hvis der er andre personer, der undersøger dit blod, skal du sige til dem, at du er i behandling med Dronedarone STADA.

Børn og unge

Dronedarone STADA anbefales ikke til børn og unge under 18 år.


Brug af anden medicin sammen med Dronedarone STADA

Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig. Alt efter din tilstand kan din læge anbefale, at du tager blodfortyndende medicin (mod dannelse af blodpropper).


Dronedarone STADA og andre typer medicin kan påvirke hinanden og medføre alvorlige bivirkninger. Din læge kan ændre dosis af en hvillken som helst anden medicin du tager.


Du må ikke tage noget af følgende medicin sammen med Dronedarone STADA:


Brug af Dronedarone STADA sammen med mad og drikke

Du må ikke drikke grapefrugtjuice, når du er i behandling med Dronedarone STADA. Det kan øge blodets indhold af dronedaron, og kan øge din risiko for at få bivirkninger.


Graviditet og amning

Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge til råds, før du tager dette lægemiddel.


Trafik- og arbejdssikkerhed

Dronedarone STADA påvirker normalt ikke evnen til at køre bil og bruge maskiner. Dog kan din evne til at køre bil og bruge maskiner påvirkes af bivirkninger som træthed (hvis det forekommer).


Dronedarone STADA indeholder lactose

Kontakt lægen, før du tager dette lægemiddel, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.


  1. Sådan skal du tage Dronedarone STADA

    Behandling med Dronedarone STADA vil blive overvåget af en læge med erfaring i behandling af hjertesygdomme

    Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket.


    Hvis du skal skifte fra amiodaron (en anden medicin mod uregelmæssig hjerterytme) til Dronedarone STADA, vil din læge håndtere denne ændring med forsigtighed.


    Hvor meget du skal tage

    Den sædvanlige dosis er en tablet af 400 mg to gange daglig. Tag:

    • én tablet i forbindelse med dit morgenmåltid og

    • én tablet i forbindelse med dit aftensmåltid.

    Hvis du tror, at din medicin er for kraftig eller for svag, skal du tale med din læge eller spørge på apoteket.


    Hvordan du skal tage medicinen

    Du skal synke tabletten hel med et glas vand i forbindelse med et måltid. Tabletten kan ikke deles i to lige store doser.


    Hvis du har taget for meget Dronedarone STADA

    Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget mere af Dronedarone STADA, end der står i denne information, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas).


    Kontakt straks din læge eller nærmeste skadestue/hospital. Tag medicinpakningen med dig.


    Hvis du har glemt at tage Dronedarone STADA

    Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte tablet. Tag den næste dosis som planlagt.


    Hvis du holder op med at tage Dronedarone STADA

    Du må ikke holde op med at tage medicinen uden først at tale med din læge eller spørge på apoteket. Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.

  2. Bivirkninger


    Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Følgende bivirkninger ved denne medicin er blevet indberettet:

    Kontakt straks lægen, hvis du oplever nogle af de følgende alvorlige bivirkninger – du kan have brug for akut lægehjælp


    Meget almindelig (Kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 patienter)

    • problem hvor dit hjerte ikke kan pumpe blodet rundt i kroppen, så godt som det burde (hjerteinsufficiens). I kliniske studier blev denne bivirkning set med samme hyppighed hos de patienter, der fik dronedaron, og de patienter, der fik uvirksom medicin (placebo). Symptomer inkluderer hævede fødder eller ben, vejrtrækningsproblemer når du ligger ned eller sover, åndenød når du bevæger dig, eller vægtøgning.


      Almindelig (Kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter)

    • diarré, udtalt opkastning, da det kan føre til nyreproblemer,

    • langsom puls.

      Ikke almindelig (Kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter)

    • inflammation (betændelsesagtig tilstand) i lungerne (med dannelse af arvæv og fortykkelse af lungerne). Symptomer inkluderer åndenød eller tør hoste.


      Sjælden (Kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 patienter)

    • leverproblemer inklusive livstruende leversvigt. Symptomer inkluderer smerte eller ubehag i maveregion, manglende appetit, kvalme, opkastning, gulfarvning af hud eller det hvide af øjnene (gulsot), ualmindelig mørkfarvning af urin, træthed (særligt i forbindelse med symptomer anført ovenfor), kløe.

    • allergiske reaktioner, herunder hævelser i ansigtet, læberne, munden, tungen eller halsen.


      Andre bivirkninger inkluderer:

      Meget almindelig (Kan forekomme hos flere end 1 ud af 10 patienter)

    • ændringer i resultatet af en blodprøve, der viser, hvor meget kreatinin du har i blodet,

    • ændringer i dit ekg (elektrokardiogram) kaldet langvarig QTc Bazett.


      Almindelig (Kan forekomme hos op til 1 ud af 10 patienter)

    • problemer med din fordøjelse såsom diarré, kvalme, opkastning og mavesmerter.

    • du føler dig træt,

    • hudproblemer såsom udslæt eller kløe,

    • ændring i resultaterne af blodprøver til kontrol af din leverfunktion.


      Ikke almindelig (Kan forekomme hos op til 1 ud af 100 patienter)

    • andre hudproblemer såsom hudrødme eller eksem (rødme, kløe, brændende fornemmelse eller blisterdannelse),

    • din hud bliver mere følsom over for sollys,

    • ændringer i smagssansen.


      Sjælden (Kan forekomme hos op til 1 ud af 1.000 patienter)

    • tab af smagssans,

    • betændelse (inflammation) i blodkarrene (vaskulitis inklusive leukocytoklastisk vaskulitis).


      Indberetning af bivirkninger

      Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:


      Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S

      Websted: www.meldenbivirkning.dk


      Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  3. Opbevaring


    Opbevar dette lægemiddel utilgængeligt for børn.


    Brug ikke dette lægemiddel efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.


    Dette lægemiddel kræver ingen særlige forholdsregler vedrørende opbevaringsbetingelser.

    Brug ikke dette lægemiddel, hvis der er synlige tegn på nedbrydning (se punkt 6).


    Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.


  4. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger Dronedarone STADA indeholder:


Udseende og pakningsstørrelser


Dronedaron STADA er hvide, aflange 17,6 × 8,1 mm filmovertrukne tabletter.


Dronedarone STADA findes i pakninger af 20, 20x1, 50, 50x1, 60, 60x1, 100 og 100x1 filmovertrukne tabletter i blisterpakninger og i perforerede enkeltdosisblister pakninger.


Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.


Indehaver af markedsføringstilladelsen

STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18

61118 Bad Vilbel Tyskland


Fremstiller

Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A.

P.O. Box 3012 Larisa Industrial Area Larisa 41004

Grækenland


Lokal repræsentant STADA Nordic ApS Marielundvej 46 A

2730 Herlev


Dette lægemiddel er godkendt i EEAs medlemslande under følgende navne:


Ungarn Dronedarone STADA 400 mg Danmark Dronedarone STADA

Tyskland Dronedaron AL 400 mg Filmtabletten

Island Dronedarone STADA 400 mg filmuhúðaðar töflur Sverige Dronedarone STADA 400 mg filmdragerade tabletter


Denne indlægsseddel blev senest ændret August 2020