Hjemmeside Hjemmeside

Imigran
sumatriptan

Indlægsseddel: Information til brugeren

Imigran 12 mg/ml injektionsvæske, opløsning

sumatriptan




Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.

.

Oversigt over indlægssedlen:

  1. Virkning og anvendelse

  2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Imigran

  3. Sådan skal du bruge Imigran

  4. Bivirkninger

  5. Opbevaring

  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

  1. Virkning og anvendelse

    image

    Imigran injektionsvæske indeholder en enkelt dosis sumatriptan, der tilhører en gruppe af lægemidler, der hedder triptaner (også kaldet 5-HT1- receptoragonister).


    Imigran injektionsvæske anvendes til anfaldsbehandling af migræne samt Hortons hovedpine (klyngehovedpine).


    Migræne og Hortons hovedpine skyldes sandsynligvis en midlertidig udvidelse af blodkarrene i hovedet. Imigran menes at nedsætte denne udvidelse af blodkarrene. Dette afhjælper hovedpine og andre symptomer på migræne, herunder kvalme, opkastning og følsomhed over for lys og lyd.

    Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det bedre.

  2. Det skal du vide, før du begynder at bruge Imigran

    image

    Lægen kan have foreskrevet anden anvendelse eller dosering end angivet i denne information. Følg altid lægens anvisning og oplysningerne på doseringsetiketten.

    Brug ikke Imigran

    • hvis du er allergisk over for sumatriptan eller et af de øvrige indholdsstoffer i Imigran (angivet i afsnit 6).

    • hvis du har eller har haft hjerteproblemer, herunder forsnævring af blodkar (iskæmisk hjertesygdom), hjerteanfald og brystsmerter (angina)

    • hvis du har problemer med blodcirkulationen i benene, og dette forårsager krampelignende smerter, når du går (perifer karlidelse)

    • hvis du har haft et slagtilfælde eller et mindre forbigående slagtilfælde (cerebrovaskulære tilfælde (CVA) eller transitorisk iskæmisk attack (TIA))

    • hvis du har et forhøjet blodtryk, som er ukontrolleret

    • hvis du lider af en leversygdom, skal du kontakte lægen. Hvis din leversygdom er alvorlig, er Imigran ikke egnet for dig

    • sammen med andre lægemidler mod migræne, herunder lægemidler, der indeholder ergotamin, eller lægemidler, der ligner ergotamin, såsom methysergid

    • sammen med antidepressive lægemidler af typen monoaminooxidase-hæmmere (MAO-hæmmere) eller hvis du har brugt disse lægemidler inden for de sidste 2 uger.

      Hvis noget af ovenstående gælder for dig, må du ikke bruge Imigran, før du har talt med lægen.

      Advarsler og forsigtighedsregler

      Imigran injektionsvæske anbefales ikke til personer over 65 år eller til børn under 18 år. Kontakt lægen eller apotekspersonalet, før du bruger Imigran.

      Kontakt lægen, før du bruger Imigran, hvis du har særlige risikofaktorer i forbindelse med hjertelidelse:

      • hvis du er mand over 40 år eller

      • hvis du er kvinde og har været i overgangsalderen

      • hvis du ryger eller er overvægtig

      • hvis du har sukkersyge eller forhøjet kolesterol

      • hvis du eller andre i din familie har, eller har haft, problemer med hjertet.

      Hvis noget af ovenstående gælder for dig, kan det betyde, at du har større risiko for at udvikle en hjertelidelse. Kontakt lægen, så du kan få kontrolleret din hjertefunktion, inden du får Imigran.

      I meget sjældne tilfælde er alvorlige hjertetilfælde set efter anvendelse af Imigran, også selvom der ikke tidligere var set tegn på hjertelidelse. Før du bruger Imigran, har lægen brug for at vide:

    • om du har haft forhøjet blodtryk. Kontakt lægen eller apotekspersonalet, inden du bruger Imigran

    • om du har en nyre- eller leversygdom. Kontakt lægen eller apotekspersonalet, inden du bruger Imigran

    • om du har haft krampeanfald eller har andre risikofaktorer, der kan give større risiko for krampeanfald, f.eks. en hovedskade eller alkoholisme. Kontakt lægen, så lægen kan følge dig tættere

    • om du er allergisk over for antibiotika af typen sulfonamider, så kan du også være allergisk over for Imigran. Hvis du ved, at du er allergisk over for antibiotika, men er usikker på, om det er sulfonamider: Kontakt lægen eller apotekspersonalet, inden du bruger Imigran.

    Imigran kanyle kan indeholde latex

    Kanylehætten kan indeholde latex, som kan forårsage alvorlige allergiske reaktioner.

    image

    Fortæl lægen, hvis du er allergisk over for latex.

    Mens du bruger Imigran, har lægen brug for at vide:

    • om du får smerter eller trykken for brystet efter at du har brugt Imigran. Disse bivirkninger kan være intense, men er oftest forbigående. Hvis disse bivirkninger er vedvarende eller bliver værre. Søg straks lægehjælp. Afsnit 4 i denne indlægsseddel indeholder mere information om mulige bivirkninger

    • om du ofte bruger Imigran. Dette kan forværre din hovedpine. Kontakt lægen, hvis dette gælder for dig. Det kan være nødvendigt at stoppe behandlingen med Imigran.

    Brug af anden medicin sammen med Imigran

    Fortæl det altid til lægen eller apotekspersonalet, hvis du bruger anden medicin, for nylig har brugt anden medicin eller planlægger at bruge anden medicin.

    Nogle typer af medicin må ikke tages sammen med Imigran og andre typer af medicin kan give bivirkninger, hvis de tages sammen med Imigran.

    Kontakt lægen, hvis du bruger:

    • SSRI’er (selektive serotonin genoptagshæmmere)

      eller SNRI’er (serotonin-noradrenalin genoptagshæmmere), der bruges til behandling af depression. Brug af Imigran samtidig med denne gruppe lægemidler kan forårsage forvirring, en følelse af svaghed og/eller manglende koordinationsevne (serotonin syndrom).

      Kontakt straks lægen, hvis du oplever nogle af disse symptomer

    • ergotamin, der også bruges til behandling af migræne eller stoffer der ligner ergotamin, herunder methysergid. Brug ikke Imigran samtidig med disse lægemidler. Du skal stoppe med at tage disse lægemidler mindst 24 timer før, du bruger Imigran. Vent mindst 6 timer efter du har brugt Imigran med at tage lægemidler, der indeholder ergotamin eller stoffer, der ligner ergotamin

    • andre triptaner/5-HT1-receptoragonister (fx naratriptan, rizatriptan og zolmitriptan), der også bruges til behandlingen af migræne. Brug ikke Imigran på samme tid som disse lægemidler. Du skal stoppe med at tage disse lægemidler mindst 24 timer før, du bruger Imigran. Vent mindst 24 timer efter du har brugt Imigran med at tage andre triptaner/5-HT1-receptoragonister

    • MAO-hæmmere, der bruges til behandling af depression. Brug ikke Imigran, hvis du har taget MAO-hæmmere inden for de sidste 2 uger

    • naturlægemidler indeholdende perikon (Hypericum perforatum). Samtidig brug af perikon og Imigran kan forøge risikoen for bivirkninger.

    Graviditet og amning

    Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du bruger dette lægemiddel.

    Graviditet

    Du må kun bruge Imigran efter lægens anvisning. Lægen vil afveje fordelene ved at behandle dig med Imigran mens du er gravid, over for risikoen for barnet.

    Amning

    Imigran kan gå over i modermælken. Du må ikke amme dit barn før 12 timer efter at du har brugt Imigran. Brystmælk malket ud i denne periode, skal kasseres og må ikke gives til dit barn.

    Trafi - og arbejdssikkerhed

    Imigran kan virke sløvende i større eller mindre grad (se afsnit 4). Det skal du tage hensyn til, hvis du skal færdes i trafi en eller arbejde med maskiner. Hvis du føler dig døsig, bør du ikke føre motorkøretøjer eller betjene maskiner.


    Imigran indeholder natrium

    Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. dosis, dvs. det er i det væsentlige natriumfrit.

  3. Sådan skal du bruge Imigran

    image

    Brug altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.

    Migræne og Hortons hovedpine Voksne (18-65 år)

    6 mg (1 indsprøjtning), som indsprøjtes under huden (i låret) med GlaxoPen. Se brugervejledningen sidst i denne indlægsseddel.

    Ældre

    Imigran bør ikke anvendes til ældre over 65 år.

    Børn

    Imigran bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år.

    Hvornår skal man bruge Imigran

    Brug Imigran, så snart du mærker migrænen, selv om lægemidlet kan bruges når som helst under anfaldet. Brug ikke Imigran til at prøve at forebygge et anfald.

    Hvis symptomerne vender tilbage

    Du kan tage en ny injektion, hvis der er gået mindst 1 time siden du tog den første. Du må ikke tage mere end to injektioner inden for 24 timer.

    Hvis den første injektion ikke virker

    Du må ikke tage en ekstra injektion eller andre lægemidler, der indeholder sumatriptan mod det samme anfald. Hvis Imigran ikke hjælper dig, så kontakt lægen eller apotekspersonalet for rådgivning.

    Hvis du har brugt for meget Imigran

    Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har brugt mere af Imigran, end der står i denne information (mere end to injektioner inden for 24 timer), eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas).

    Hvis du holder op med at bruge Imigran

    Ændring eller ophør bør kun ske i samråd med lægen.


    Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.

  4. Bivirkninger

    image

    Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.

    Alvorlige bivirkninger


    Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer):

    • åndenød/åndedrætsbesvær. Kan være eller blive alvorligt. Kontakt lægen.

      Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt:

    • overfølsomhedsreaktioner. Symptomer på allergisk reaktion inkluderer pludseligt hududslæt, åndedrætsbesvær og besvimelse (inden for minutter til timer), pga. overfølsomhed (anafylaktisk reaktion). Kan være livsfarligt. Ring 112

    • krampeanfald med rystelser, vridende bevægelser. Kontakt straks læge eller skadestue. Ring evt. 112

    • langsom puls. Kan blive alvorligt. Hvis du får meget langsom puls eller bliver utilpas eller besvimer, skal du kontakte læge eller skadestue. Ring evt. 112

    • hurtig puls. Kan blive alvorligt. Hvis du får meget hurtig og uregelmæssig puls eller bliver utilpas eller besvimer, skal du kontakte læge eller skadestue. Ring evt. 112

    • uregelmæssig puls. Kan være eller blive alvorligt. Tal med lægen.

    • åndenød, angst, brystsmerter med udstråling til hals eller arme pga. dårlig blodforsyning til hjertemusklen eller blodprop i hjertet. Ring 112

    • smerter i brystet, evt. med udstråling til arm eller hals og åndenød pga. dårlig blodforsyning til hjertemusklen. Kontakt læge eller skadestue

    • hvide, ”døde” fi re og tæer (Raynauds sygdom). Kontakt lægen

    • diarré, slim og blødning fra endetarmen pga. tyktarmsbetændelse (iskæmisk colitis). Kontakt lægen.


      Andre bivirkninger


      Meget almindelige bivirkninger (kan forekomme hos fl e end 1 ud af 10 personer):

    • forbigående smerte ved injektionsstedet

    • prikkende, brændende fornemmelse ved injektionsstedet, rødme, blå mærker og blødning.


      Almindelige bivirkninger (kan forekomme hos op til 1 ud af 10 personer):

    • svimmelhed, døsighed

    • prikkende, snurrende fornemmelser eller følelsesløshed i huden (paræstesi)

    • nedsat følelse ved berøring (hypæstesi)

    • forbigående blodtryksstigning, rødme

    • kvalme, opkastning. Disse reaktioner kan være på grund af migrænen

    • muskelsmerter

    • smerter, følelse af tyngde, trykken, eller smerte i bryst og hals eller andre steder på kroppen, eller følelsesforstyrrelser, herunder følelsesløshed og fornemmelse af varme eller kulde (kan være intens, men sædvanligvis forbigående)

    • følelse af svaghed og træthed, sædvanligvis forbigående.


      Meget sjældne bivirkninger (kan forekomme hos færre end 1 ud af 10.000 personer):

    • ændringer i leverfunktionsprøver. Skal du have taget blodprøve, bør du fortælle lægen, at du bruger Imigran.


      Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt:

    • hududslæt, nældefeber

    • rysten

    • ufrivillige bevægelser af kroppen

    • rykvise ufrivillige øjenbevægelser

    • plet eller område i synsfeltet med ophævet eller ændret syn, f.eks. mørke eller lysende pletter

    • synsforstyrrelser som fl en, nedsat syn, dobbeltsyn. Synstab

      (oftest forbigående) eller permanente synsskader er også rapporteret (kan dog skyldes selve migrænen)

    • hjertebanken

    • svimmelhed, evt. besvimelse på grund af lavt blodtryk

    • diarré

    • nakkestivhed, ledsmerter

    • angst

    • svedtendens

    • hvis du for nylig har haft en skade eller hvis du har betændelse (som gigt eller betændelse i tyktarmen), så kan du opleve smerte eller en forværring af smerten på det sted, du har haft en skade eller har betændelse

    • synkebesvær.

      Indberetning af bivirkninger

      Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til

      Lægemiddelstyrelsen via Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1

      DK-2300 København S

      Websted: www.meldenbivirkning.dk


      Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.

  5. Opbevaring

    image

    Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.


    Må ikke opbevares over 30 °C.

    Opbevares i original emballage for at beskytte mod lys.


    Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen efter EXP. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned.


    Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afl t, toilettet eller skraldespanden.


    Nåle og sprøjter kan være farlige og skal bortskaffes sikkert og hygiejnisk.

  6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

image

Imigran indeholder:

Udseende og pakningsstørrelser

Imigran er en klar, farveløs væske.


2 x 0,5 ml injektionsvæske, opløsning i ampuller + Glaxopen 2 x 0,5 ml injektionsvæske, opløsning i ampuller Refi


Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.


Indehaver af markedsføringstilladelsen:

2care4 Stenhuggervej 12

6710 Esbjerg V


Fremstiller:

2care4 Stenhuggervej 12-14

6710 Esbjerg V


Varemærker tilhører eller er licenseret til GSK-koncernen.


Denne indlægsseddel blev senest ændret juni 2021.


Brugervejledning for GlaxoPen (trin for trin)


GlaxoPen er kun beregnet til brug sammen med Imigran injektionsvæske ordineret af lægen.


Denne brugervejledning beskriver, hvordan du gør GlaxoPen klar til brug og hvordan du skal bruge den.


Læs denne brugervejledning grundigt, inden du begynder at bruge Imigran injektionsvæske og GlaxoPen. Gør ikke GlaxoPen klar til brug, før du er klar til at injicere en dosis.

Beskrivelse af GlaxoPen


image


Sådan bruges GlaxoPen


image


  1. Luk etuiet op.


  2. Riv forseglingen af låget til en ampul og luk låget op. Brug ikke ampullen, hvis forseglingen tidligere har været brudt.


    image


  3. Tag injektionspennen op af etuiet. Undersøg om det hvide stempel stikker længere ud end enden af pennen. Hvis dette er tilfældet, er pennen ikke klar til brug. Sæt pennen tilbage i etuiet og tryk den ned til det siger klik og det hvide stempel er skubbet tilbage. Pennen er nu klar til brug.


    image


  4. Sæt pennen ned i den åbne dosisbeholder og drej den med uret til den ikke kan komme længere (omtrent en halv omgang).


  5. Undgå at røre ved den blå udløserknap og træk pennen op af dosisbeholderen.

    En sikkerhedsanordning sørger for, at du ikke kommer til at stikke dig på nålen ved et uheld.


  6. Pennen er nu klar til brug.


    Sæt ikke en klargjort pen tilbage i etuiet, før efter at injektionen er givet. Nålen kan blive beskadiget.


    Sådan gives injektionen


    image


  7. Hold rundt om det grå stykke af pennen og pres enden ind mod huden – sædvanligvis ydersiden af låret. Tryk derefter den grå del af pennen så langt ned, den kan komme, så sikkerhedsanordningen kan udløses.


  8. Hold godt fast om pennen og tryk den blå udløserknap ned. Hold pennen helt stille med udløserknappen i bund og pennen presset ind mod låret, mens der tælles langsomt til 10.


    Fjern ikke pennen fra huden for hurtigt, da noget af injektionen ellers kan gå tabt.


    image


  9. Efter 10 sekunder fjernes pennen forsigtigt fra huden. Undgå at røre ved nålen.


    image


  10. Sæt pennen tilbage i den tomme dosisbeholder med det samme.


  11. Tryk pennen ned i dosisbeholderen, så langt den kan komme, og drej mod uret (omtrent en halv omgang), indtil pennen løsnes fra ampullen.


    image


  12. Tag pennen op af dosisbeholderen og luk låget på dosisbeholderen.

    Den hvide del af stemplet stikker nu ud, hvilket betyder, at pennen er blevet brugt.


    Klargøring til næste injektion


    image


  13. Sæt pennen på plads i etuiet og tryk den ned, så langt den kan komme og det siger klik. Pennen er nu klar til næste gang.


  14. Luk låget på etuiet. Når du har brugt begge ampuller i dosisbeholderen, skal du fjerne dosisbeholderen og udskifte med en refi


    Etui og GlaxoPen kan genbruges mange gange, men det anbefales at udskifte GlaxoPen en gang imellem, afhængigt af hvor ofte pennen bruges.


    Sådan fjernes dosisbeholderen, når begge ampuller er brugt.


    image


    Når begge ampuller er blevet brugt, skal dosisbeholderen fjernes fra etuiet.


  15. Hold om etuiet og klem knapperne på siden af etuiet sammen med tommelfi er og pegefi er.


  16. Træk forsigtigt dosisbeholderen op af etuiet med den anden hånd.


    Afl ver altid dosisbeholderen med de brugte ampuller på apoteket.

    Sådan sættes en ny refi i etuiet


    image


    Nye refi er med Imigran injektionsvæske ordineres af lægen. En refi består af en dosisbeholder med to ampuller.


  17. Luk låget på etuiet op. Pennen skal blive siddende.


  18. Tryk dosisbeholderen ned i etuiet, og klem samtidig de blå knapper på siden af etuiet sammen.


  19. Dosisbeholderen sidder korrekt, når de to blå knapper kan ses gennem hullet på begge sider af etuiet.


  20. Dosisbeholderen kan opbevares sikkert i etuiet indtil næste injektion.


Gem vejledningen.