Hjemmeside Hjemmeside
AstraZeneca

Pamol
paracetamol



Indlægsseddel for medicinen købt i håndkøb Indlægsseddel for medicin købt på recept

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN


Pamol 500 mg filmovertrukne tabletter paracetamol


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.


Tag altid Pamol nøjagtigt som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter de anvisninger lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, har givet dig.


Vær opmærksom på følgende



Børn


Pamol tabletter bør ikke gives til børn under 4 år.


For børn over 4 år bør den daglige dosis af paracetamol ikke overstige 45 mg/kg.


Brug af anden medicin sammen med Pamol


Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig. Det er især vigtigt, at du fortæller lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager:


Hvis du er i behandling med vitamin K antagonister (f.eks. warfarin eller andre coumariner) og samtidig tager Pamol gentagne gange i en periode på mere end 7 dage, skal du være opmærksom på, at den blodfortyndende virkning kan øges.


Tal med din læge, hvis du tager anden medicin, som påvirker leverens funktion, eller som er kendt for at være skadelig for leveren.


For at undgå overdosering bør det kontrolleres, at lægemidler - der bruges samtidig med Pamol - ikke også indeholder paracetamol.


Brug af Pamol sammen med mad og alkohol


Du kan tage Pamol uafhængigt af måltiderne.


Tag ikke Pamol sammen med alkohol. Pamol øger ikke virkningen af alkohol.


Graviditet og amning


Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.


Pamol kan om nødvendigt anvendes under graviditet. Du bør tage den lavest mulige dosis, der mindsker smerterne og/eller feberen, og bruge lægemidlet så kort tid som muligt. Kontakt lægen eller jordemoderen, hvis smerterne og/eller feberen ikke mindskes, eller hvis du har brug for at tage lægemidlet oftere.


Du kan tage Pamol når du ammer.


Trafik- og arbejdssikkerhed


Pamol påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken.


  1. Sådan skal du tage Pamol


    Tag altid Pamol nøjagtig som beskrevet i denne indlægsseddel eller efter lægens, apotekspersonalets eller sundhedspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen apotekspersonalet eller sundhedspersonalet.


    Den anbefalede dosis er:


    Voksne: 2 tabletter (1000 mg) 3 – 4 gange i døgnet, maksimal dosis 8 tabletter (4000 mg) i døgnet. I nogle tilfælde er 1 tablet (500 mg) 3 – 4 gange i døgnet tilstrækkeligt.


    Brug til børn og unge: Den anbefalede daglige dosis er op til 45 mg paracetamol pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 – 4 doser (se skemaet nedenfor).


    Legemsvægt

    Alder

    Dosering



    17 - 25 kg


    4 - 7 år

    ½ tablet (250 mg) 3 gange i døgnet


    25 - 40 kg


    7 - 12 år

    ½ - 1 tablet (250 - 500 mg) 3 gange i døgnet


    > 40 kg


    > 12 år

    1 – 2 tabletter (500 - 1000 mg) 3 gange i døgnet

    Vær opmærksom på at 1000 mg paracetamol 3 gange dagligt kun bør gives til børn, som vejer 67 kg eller mere.


    Denne medicin findes i andre former, der kan være mere egnet til børn, spørg din læge eller på apoteket.


    Pamol tabletter bør ikke gives til børn under 4 år.


    Pamol bør ikke anvendes til børn under 2 år uden lægens anvisning.


    Du bør sluge tabletterne sammen med et glas vand. Tabletterne kan deles i to lige store doser.


    Nedsat nyre- og leverfunktion


    Det kan være nødvendigt at justere dosis. Følg lægens anvisning.


    Hvis du har taget for mange Pamol


    Kontakt skadestuen, lægen eller apoteket straks, hvis du har taget, eller f.eks. hvis et barn ved et uheld har taget flere Pamol, end der står i denne indlægsseddel. Dette er vigtigt, selvom du ikke har oplevet symptomer, da overdosering kan forårsage alvorlige leverskader, og symptomerne sædvanligvis først opstår et par dage efter indtagelse. Behandling mod overdosering skal påbegyndes så hurtigt som muligt i tilfælde af overdosering. Tag pakningen med.


    Symptomer på overdosering er kvalme, opkastning, appetitløshed, bleghed og mavesmerter.


    Det er især børn, ældre samt personer med leversygdom, alkoholisme, alvorlig fejlernæring eller personer i behandling med lægemidler, som påvirker leveren, der har risiko for forgiftning ved overdosering.

    Tag aldrig flere Pamol end anbefalet. En højere dosis øger ikke den smertestillende virkning.


    Hvis du har glemt at tage Pamol


    Hvis du har glemt at tage en dosis Pamol, kan du tage den, så snart du kommer i tanke om det. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte tablet. Overskrid aldrig den maksimale døgndosis.


    Hvis du holder op med at tage Pamol


    Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.


  2. Bivirkninger


    Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.


    Alvorlige bivirkninger


    Meget sjældne bivirkninger (forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 behandlede) – Bivirkninger af ukendt hyppighed (frekvensen kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data):


    • Blødning fra hud og slimhinder og blå mærker på grund af forandringer i blodet (for få blodplader).

    • Almen sløjhed, tendens til betændelse (infektioner) især halsbetændelse og feber. Dette kan skyldes forandringer i blodet (for lavt antal hvide blodlegemer). Kan være alvorlig. Hvis du har feber, bør du straks kontakte en læge.

    • Pludselig hududslæt, hævelser i ansigtet, vejrtrækningsbesvær og besvimelse (inden for få minutter til timer) på grund af overfølsomhed (anafylaktisk reaktion). Kan være dødelig. Ring 112 straks.

    • Besvær med at trække vejret (bronkospasmer, som er muskelsammentrækning i bronkierne). Ring 112.

    • Langtidsbehandling kan forårsage skader på nyrerne.


      Ring 112 eller søg omgående læge eller skadestue ved tegn på ovenstående alvorlige bivirkninger.


      Andre bivirkninger


      Sjældne bivirkninger (forekommer hos 1 ud af 1000 behandlede):


    • Allergisk reaktion (overfølsomhed), herunder udslæt (nældefeber) og hævelser. Kan være alvorlig. Tal med din læge.

    • Påvirkning af leverfunktion, måske med gulsot. Kan være alvorlig. Hvis du har gulsot, skal du kontakte din læge.

    • Udslæt

    • Nældefeber

    • En eller flere veldefinerede, runde eller ovale pletter af rødme på huden på samme sted hver gang denne medicin er taget (lokalt medikamentelt udslæt).


    Indberetning af bivirkninger


    Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til


    Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, DK-2300 København S, Websted: www.meldenbivirkning.dk


    Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  3. Opbevaring


    Opbevar Pamol utilgængeligt for børn.


    Brug ikke Pamol efter den udløbsdato, der står på pakningen. Udløbsdatoen (Exp) er den sidste dag i den nævnte måned.


    Denne medicin kræver ingen særlige opbevaringsbetingelser


    Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.


  4. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger

Pamol indeholder:


Aktivt stof: Paracetamol.


Hver tablet indeholder 500 mg paracetamol.


Øvrige indholdsstoffer: Hypromellose (E 464), kartoffelstivelse, magnesiumstearat (E 470b), mikrokrystallinsk cellulose (E 460), povidon (E 1201), propylenglycol (E 1520) og talcum (E 553b).


Udseende og pakningsstørrelser


Pamol er en hvid, oval, filmovertrukken tablet med delekærv på den ene side. Tabletten er mærket

”PAMOL” på den anden side.


Pamol findes i pakningsstørrelser á 10, 20, 30, 50, 98 x 1, 100 og 300 stk. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.


Indehaver af markedsføringstilladelsen


Orifarm Healthcare A/S Energivej 15

5260 Odense S info@orifarm.com


Fremstiller Takeda GmbH Plant Oranienburg Lehnitzstr. 70 – 98

16515 Oranienburg Tyskland


Orifarm Manufacturing Poland Sp. z o.o.

Ul. Księstwa Łowickiego 12

99-420 Łyszkowice

Polen


Dette lægemiddel er godkendt i EEAs medlemslande under følgende navne:


Finland: Pamol Sverige: Pamol


Denne indlægsseddel blev senest revideret september 2021.


INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN


Pamol 500 mg filmovertrukne tabletter paracetamol


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.



Vær opmærksom på følgende



Børn

Pamol tabletter bør ikke gives til børn under 4 år.


For børn over 4 år bør den daglige dosis af paracetamol ikke overstige 45 mg/kg.


Brug af anden medicin sammen med Pamol


Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin eller har gjort det for nylig. Det er især vigtigt, at du fortæller lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager:


Hvis du er i behandling med vitamin K antagonister (f.eks. warfarin eller andre coumariner) og samtidig tager Pamol gentagne gange i en periode på mere end 7 dage, skal du være opmærksom på, at den blodfortyndende virkning øges. Din læge vil muligvis justere din dosis.


Tal med din læge, hvis du tager anden medicin, som påvirker leverens funktion, eller som er kendt for at være skadelige for leveren..


For at undgå overdosering bør det kontrolleres, at lægemidler - der bruges samtidig med Pamol - ikke også indeholder paracetamol.


Brug af Pamol sammen med mad og alkohol Du kan tage Pamol uafhængigt af måltiderne. Tag ikke Pamol sammen med alkohol.


Graviditet og amning


Hvis du er gravid eller ammer, har mistanke om, at du er gravid, eller planlægger at blive gravid, skal du spørge din læge eller apotekspersonalet til råds, før du tager dette lægemiddel.

Pamol kan om nødvendigt anvendes under graviditet. Du bør tage den lavest mulige dosis, der mindsker smerterne og/eller feberen, og bruge lægemidlet så kort tid som muligt. Kontakt lægen eller jordemoderen, hvis smerterne og/eller feberen ikke mindskes, eller hvis du har brug for at tage lægemidlet oftere.


Du kan tage Pamol når du ammer.


Trafik- og arbejdssikkerhed


Pamol påvirker ikke arbejdssikkerheden eller evnen til at færdes sikkert i trafikken.


  1. Sådan skal du tage Pamol


    Tag altid Pamol nøjagtig efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket.


    Den sædvanlige dosis er:


    Voksne


    2 tabletter (1000 mg) 3 – 4 gange i døgnet, maksimal dosis 8 tabletter (4000 mg) i døgnet. I nogle tilfælde er 1 tablet (500 mg) 3 – 4 gange i døgnet tilstrækkeligt.


    Brug til børn og unge


    Den anbefalede daglige dosis er op til 45 mg paracetamol pr. kg legemsvægt i døgnet fordelt på 3 – 4 doser (se skemaet nedenfor).


    Legemsvægt

    Alder

    Dosering


    17 - 25 kg


    4 - 7 år

    ½ tablet (250 mg) 3 gange i døgnet


    25 - 40 kg


    7 - 12 år

    ½ - 1 tablet (250 - 500 mg) 3 gange i døgnet



    > 40 kg


    > 12 år

    1 – 2 tabletter (500 - 1000 mg) 3 gange i døgnet

    Vær opmærksom på at 1000 mg paracetamol 3 gange dagligt kun bør gives til børn, som vejer 67 kg eller mere.


    Denne medicin findes i andre former, der kan være mere egnet til børn, spørg din læge eller på apoteket.


    Tabletter bør ikke gives til børn under 4 år.


    Pamol bør ikke anvendes til børn under 2 år uden lægens anvisning.


    Du bør sluge tabletterne sammen med et glas vand. Tabletterne kan deles i to lige store doser.


    Nedsat nyre- og leverfunktion


    Det kan være nødvendigt at justere dosis. Følg lægens anvisning.


    Hvis du har taget for mange Pamol


    Kontakt straks skadestue eller lægen, hvis du har taget, eller f.eks. hvis et barn ved et uheld har taget flere Pamol, end der står i denne indlægsseddel. Dette er vigtigt, selvom du ikke har oplevet symptomer, da overdosering kan forårsage alvorlige leverskader, og symptomerne sædvanligvis først opstår et par dage efter indtagelse. Behandling mod overdosering skal påbegyndes så hurtigt som muligt i tilfælde af overdosering. Tag pakningen med.


    Symptomer på overdosering er kvalme, opkastning, appetitløshed, bleghed og mavesmerter.


    Det er især børn, ældre samt personer med leversygdom, alkoholisme, alvorlig fejlernæring eller personer i behandling med lægemidler, som påvirker leveren, der har risiko for forgiftning ved overdosering.


    Tag aldrig flere Pamol end anbefalet. En højere dosis øger ikke den smertestillende virkning.


    Hvis du har glemt at tage Pamol

    Hvis du har glemt at tage en dosis Pamol, kan du tage den, så snart du kommer i tanke om det. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte tablet. Overskrid aldrig den maksimale døgndosis.


    Hvis du holder op med at tage Pamol


    Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.


  2. Bivirkninger


    Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.


    Alvorlige bivirkninger


    Sjældne bivirkninger (forekommer hos op til 1 ud af 1.000 behandlede):


    • Leverforgiftning, måske med gulsot og hudkløe pga. skadelig påvirkning af leveren. Kontakt læge eller skadestue.

      • Leversvigt. Ring 112.

      Meget sjældne bivirkninger (forekommer hos færre end 1ud af 10.000 behandlede):


      • Blødning fra hud og slimhinder og blå mærker på grund af forandringer i blodet (for få blodplader).

      • Almen sløjhed, tendens til betændelse (infektioner) især halsbetændelse og feber. Dette kan skyldes forandringer i blodet (for lavt antal hvide blodlegemer). Kan være alvorlig. Hvis du har feber, bør du straks kontakte en læge.

      • Pludselig hududslæt, hævelser i ansigtet, vejrtrækningsbesvær og besvimelse (inden for få minutter til timer) på grund af overfølsomhed (anafylaktisk reaktion). Kan være dødelig. Ring 112 straks.

      • Besvær med at trække vejret (bronkospasmer, som er muskelsammentrækning i bronkierne). Ring 112.

      • Langtidsbehandling kan forårsage skader på nyrerne. Kontakt lægen.


      Ring 112 eller søg omgående læge eller skadestue ved tegn på ovenstående alvorlige bivirkninger.


      Andre bivirkninger


      Sjældne bivirkninger (forekommer hos op til 1 ud af 1.000 behandlede):


      • Allergisk reaktion (overfølsomhed), herunder udslæt (nældefeber) og hævelser. Kan være alvorlig. Tal med din læge.

      • Udslæt

      • Nældefeber

      • En eller flere veldefinerede, runde eller ovale pletter af rødme på huden på samme sted hver gang denne medicin er taget (lokalt medikamentelt udslæt).


      Indberetning af bivirkninger


      Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til


      Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, DK-2300 København S, Websted: www.meldenbivirkning.dk


      Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  3. Opbevaring


    Opbevar Pamol utilgængeligt for børn.


    Brug ikke medicinen efter den udløbsdato, der står på pakningen.


    Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.


  4. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger Pamol indeholder:

Aktivt stof: Paracetamol.


Hver tablet indeholder 500 mg paracetamol.


Øvrige indholdsstoffer: Hypromellose (E 464), kartoffelstivelse, magnesiumstearat (E 470b), mikrokrystallinsk cellulose (E 460), povidon (E 1201), propylenglycol (E 1520) og talcum (E 553b).

Udseende og pakningsstørrelser


Pamol er en hvid, oval, filmovertrukken tablet med delekærv på den ene side. Tabletten er mærket

”PAMOL” på den anden side.


Pamol findes i pakningsstørrelser á 10, 20, 30, 50, 98 x 1, 100 og 300 stk. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.


Indehaver af markedsføringstilladelsen


Orifarm Healthcare A/S Energivej 15

5260 Odense S info@orifarm.com



Fremstiller Takeda GmbH Plant Oranienburg Lehnitzstr. 70 – 98

16515 Oranienburg Tyskland


Orifarm Manufacturing Poland Sp. z o.o.

Ul. Księstwa Łowickiego 12

99-420 Łyszkowice

Polen


Dette lægemiddel er godkendt i EEAs medlemslande under følgende navne:


Finland: Pamol Sverige: Pamol

Denne indlægsseddel blev senest revideret september 2021.