Leflunomide medac
leflunomide
leflunomid
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er mere, du vil vide.
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give medicinen til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har.
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Virkning og anvendelse
Det skal du vide, før du begynder at tage Leflunomide medac
Sådan skal du tage Leflunomide medac
Bivirkninger
Opbevaring
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Leflunomide medac tilhører en gruppe medicin der kaldes antireumatisk medicin. Det indeholder det aktive stof leflunomid.
Leflunomide medac bruges til at behandle voksne med aktiv rheumatoid artrit eller med aktiv arthritis psoriatica.
Symptomerne på rheumatoid artrit er blandt andet en betændelseslignende tilstand i leddene, hævelse, besvær med at bevæge sig og smerter. Andre symptomer der påvirker hele kroppen er apptetitløshed, feber, mangel på energi og anæmi (mangel på røde blodlegemer).
Symptomerne på aktiv arthritis psoriatica er blandt andet en betændelseslignende tilstand i leddene, hævelse, besvær med at bevæge sig, smerter og røde, afskallende pletter på huden (hudlæsioner).
hvis du nogensinde har haft en allergisk reaktion over for leflonumid (specielt en alvorlig hudreaktion, ofte ledsaget af feber, ledsmerter, røde pletter på huden eller blærer, f.eks. Stevens-Johnsons syndrom), jordnødder eller soja eller et af de øvrige indholdsstoffer i Leflunomide medac (angivet i punkt 6), eller hvis du er allergisk over for teriflunomid (til behandling af multipel sklerose),
hvis du har leverproblemer,
hvis du har moderate til svære nyreproblemer,
hvis du har et alvorligt lavt antal proteiner i dit blod (hypoproteinæmi),
hvis du lider af en sygdom der påvirker dit immunforsvar (f.eks. aids)
hvis du har problemer med din knoglemarv, eller hvis du har et lavt antal røde eller hvide blodlegemer, eller et reduceret antal blodplader,
hvis du lider af en alvorlig infektion,
hvis du er gravid, tror du er gravid eller ammer.
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, før du tager Leflunomide medac
hvis du nogensinde har haft betændelse i lungen (interstitiel lungesygdom),
hvis du nogensinde har haft tuberkulose eller, hvis du har været i kontakt med en, som har eller har haft tuberkulose. Din læge kan udføre tests for at se, om du har tuberkulose
hvis du er en mand og ønsker at blive far. Da det ikke kan udelukkes, at Leflunomide medac findes i sæden, skal der bruges pålidelig prævention under behandlingen med Leflunomide medac. Mænd, der ønsker at få børn, skal kontakte lægen, der kan tilråde at stoppe med at tage Leflunomide medac og ordinere bestemte typer medicin, der kan udrense Leflunomide medac fra kroppen hurtigt og tilstrækkeligt. Det er nødvendigt, at du får taget en blodprøve for at sikre, at Leflunomide medac er udrenset fra din krop. Derefter skal du vente mindst 3 måneder yderligere, inden du forsøger at blive far.
hvis du skal have taget en særlig blodprøve (calciumniveau). Målingen kan vise fejlagtige lavecalciumniveauer.
Leflunomide medac kan lejlighedsvis forårsage problemer med dit blod, din lever og lunger eller nerverne i dine arme eller ben. Det kan også forårsage alvorlige allergiske reaktioner (herunder lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer [DRESS]) og øge risikoen for en alvorlig infektion. For at få mere information om dette, skal du læse punkt 4 (Bivirkninger).
DRESS viser sig først som influenzalignende symptomer og udslæt i ansigtet, herefter som et udbredt udslæt med høj temperatur, forhøjede niveauer af leverenzymer i blodprøver, en forøgelse af en type hvide blodlegemer (eosinofili) og forstørrede lymfeknuder.
Din læge vil tage regelmæssige blodprøver, før og under behandling med Leflunomide medac, for at overvåge dine blodceller og din lever. Din læge vil også kontrollere dit blodtryk jævnligt, da Leflunomide medac kan medføre en stigning i blodtrykket.
Sig det til lægen, hvis du har længerevarende diarré af ukendt årsag. Lægen vil muligvis foretage yderligere undersøgelser for at stille en mere præcis diagnose.
Fortæl det til lægen, hvis du får sår på huden under behandlingen med Leflunomide medac (se også punkt 4).
Fortæl altid lægen eller apotekspersonalet, hvis du tager anden medicin, for nylig har taget anden medicin eller planlægger at tage anden medicin. Dette gælder også medicin, som ikke er købt på recept.
Dette er særligt vigtigt, hvis du tager:
anden medicin mod reumatoid artrit såsom malariamedicin (f.eks. chloroquin og hydroxychloroquin), intramuskulært eller oralt guld, Penicillamin, azathioprin og andre stoffer, der påvirker dit immunforsvar (som f.eks. methotrexat), eftersom disse kombinationer ikke er tilrådelige
warfarin og andre orale blodfortyndende lægemidler, da overvågning er nødvendig for at mindske riskikoen for bivirkninger af dette lægemiddel
teriflunomid mod dissemineret sklerose
repaglinid, pioglitazon, nateglinid eller rosiglitazon mod sukkersyge (diabetes)
daunorubicin, doxorubicin, paclitaxel eller topotecan mod kræft (cancer)
duloxetin mod depression, urininkontinens eller nyresygdom hos diabetikere
alosetron til behandling af kraftig diarré
theophyllin mod astma
tizanidin, et muskelafslappende lægemiddel
orale præventionsmidler (indeholdende ethinylestradiol og levonorgestrel)
cefaclor, benzylpenicillin (penicillin G), ciprofloxacin mod infektioner
indomethacin, ketoprofen mod smerter eller inflammation
furosemid mod hjertelidelse (vanddrivende)
zidovudin mod HIV infektion
rosuvastatin, simvastatin, atorvastatin, pravastatin mod hyperkolesterolæmi (højt kolesteroltal)
sulfasalazin mod inflammatorisk tarmsygdom eller reumatoid artrit
et lægemiddel, der hedder colestyramin (bruges til at reducere højt kolesteroltal) eller aktivt kul, da disse lægemidler kan nedsætte den mængde Leflunomide medac, der optages i kroppen.
Hvis du allerede tager non-steroid antiinflammatorisk medicin (NSAID) og/eller kortikosteroider, kan du fortsætte med at tage dem, efter du er begyndt at tage Leflunomide medac.
Hvis du skal vaccineres, skal du spørge din læge til råds. Visse vacciner bør ikke gives under behandling med Leflunomide medac og i et vist stykke tid efter endt behandling.
Du kan tage Leflunomide medac med eller uden mad.
Da eventuelle leverskader forvoldt af alkohol kan forværres af behandling med Leflunomide medac, anbefales det ikke at drikke alkohol under behandling med Leflunomide medac.
Kvinder i den fødedygtige alder må ikke tage Leflunomide medac, medmindre de anvender sikker prævention.
Hvis du planlægger at blive gravid efter du er stoppet i behandling med Leflunomide medac, skal du fortælle det til din læge forinden, da du skal kunne sikre dig, at alle spor af Leflunomide medac i kroppen er væk før du forsøger at blive gravid. Dette kan tage op til 2 år. Denne periode kan forkortes til få uger, hvis du tager visse lægemidler, som øger udskillelsen af Leflunomide medac.
I alle tilfælde skal en blodprøve bekræfte, at Leflunomide medac er udskilt i tilstrækkelig grad fra kroppen og derefter skal du vente mindst 1 måned, før du bliver gravid.
Kontakt din læge for yderligere information om blodprøverne.
Hvis har en formodning om, at du er gravid mens du tager Leflunomide medac eller i 2 år efter afbrydelse af behandlingen skal du omgående kontakte lægen for at få foretaget en graviditetstest. Hvis testen bekræfter, at du er gravid, kan din læge forslå en behandling med bestemte lægemidler for at udvaske Leflunomide medac fra din krop hurtigt og tilstrækkeligt, da dette kan nedsætte risikoen for dit barn.
Leflunomide medac kan gøre dig svimmel, hvilket kan hæmme din evne til at koncentrere dig og reagere. Hvis du bliver påvirket må du ikke køre eller betjene maskiner.
Kontakt lægen, før du tager dette lægemiddel, hvis lægen har fortalt dig, at du ikke tåler visse sukkerarter.
Du må ikke bruge denne medicin, hvis du er overfølsom over for jordnødder eller soja.
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr. filmovertrukket tablet, dvs. den er i det væsentlige natrium-fri.
Tag altid lægemidlet nøjagtigt efter lægens eller apotekspersonalets anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller apotekspersonalet.
Leflunomide medac-behandlingen påbegyndes sædvanligvis med 100 mg leflunomid daglig i de første 3 dage. Fra 4. dagen og fremefter indtages sædvanligvis
10 – 20 mg Leflunomide medac daglig til behandling af aktiv leddegigt afhængig af sygdommens alvorlighed.
20 mg Leflunomide medac daglig til behandling af gigt i forbindelse med psoriasis.
Det kan vare 4 uger eller længere, før du begynder at føle bedring i din sygdom. Nogle patienter kan efter 4 - 6 måneders behandling stadig opleve bedring.
Du skal almindeligvis fortsætte med at anvende Leflunomide medac i en længere periode.
Hvis du tager mere Leflunomide medac end du skal, skal du kontakte din læge eller få anden medicinsk rådgivning. Hvis det er muligt skal du tage tabletterne eller æsken med dig, og vise til lægen.
Hvis du glemmer at tage en dosis, skal du indtage den manglende tablet, så snart du kommer i tanke om det; dog ikke hvis tidspunktet for næste planlagte dosis er nært forestående. Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er noget, du er i tvivl om.
Dette lægemiddel kan som alle andre lægemidler give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Fortæl omgående lægen, og stop med at tage Leflunomide medac:
hvis du oplever svaghed, føler dig ør i hovedet eller svimmel, eller har åndedrætsbesvær, da
disse symptomer kan være tegn på en alvorlig allergisk reaktion
hvis du får udslæt, eller mundsår, da disse kan være tegn på alvorlige, nogle gange livstruende reaktioner (f.eks. Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermisk nekrolyse, erythema multiforme, lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer [DRESS]), se
punkt 2.
Fortæl omgående lægen hvis du oplever:
nogen som helst symptomer på en infektion såsom feber, ømhed i halsen, eller hoste, da dette lægemiddel kan øge risikoen for at du får en alvorlig infektion, der kan være livstruende.
hoste eller åndedrætsproblemer, da disse kan være tegn på lungeproblemer (interstitial lungesygdom eller pulmonal hypertension).
usædvanlig prikken, svaghed eller smerte i dine hænder eller fødder, da dette kan være tegn på problemer med dine nerver (perifer neuropati).
et mindre fald i antallet af hvide blodlegemer (leukopeni),
lette allergiske reaktioner,
appetitløshed, vægttab (sædvanligvis ubetydeligt),
slaphed (asteni),
hovedpine, svimmelhed,
unormale hudfornemmelser såsom prikken (paræstesi),
let forhøjelse af blodtrykket,
colitis,
diarré,
kvalme, opkastning,
inflammation i munden eller mundsår,
mavesmerter,
blodprøver som viser en stigning i nogle levertest resultater,
øget hårtab,
eksem, tør hud, udslæt, kløe,
seneskedebetændelse (smerte forårsaget af en inflammation i den hinde der omgiver senerne, som regel i fødder og hænder),
stigning af visse enzymer i blodet (kreatin fosfokinase),
gener fra nerverne i arme eller ben (perifer neuropati).
fald i antallet af røde blodlegemer (anæmi) og fald i antallet af blodplader (trombocytopeni),
fald i blodets kaliumniveau,
angst,
smagsforstyrrelser,
urticaria (nældefeber),
seneruptur,
stigning i fedtniveauet i blodet (kolesterol og triglycerider),
fald i fosfatniveauet i blodet.
stigning i antallet af såkaldte eosinofile blodceller, et svagt fald i antallet af hvide blodlegemer (leukopeni); fald i antallet af alle blodceller (pancytopeni),
alvorlig forhøjelse af blodtrykket,
lungebetændelse (interstitial lungesygdom),
blodprøver kan vise en forhøjelse af nogle leverresultater som kan føre til alvorlige tilstande såsom leverbetændelse og gulsot, alvorlige infektioner (blodforgiftning), som kan være livstruende,
alvorlige infektioner kaldet sepsis, der kan være dødeligt,
en stigning i bestemte enzymer i blodet (laktatdehydrogenase).
et udtalt fald i antallet af nogle hvide blodlegemer (agranulocytosis),
alvorlige og potentielt alvorlige allergiske reaktioner,
betændelse i blodkar (vasculitis inklusive kutan nekrotisk vasculitis.),
betændelse i bugspytkirtlen (pankreatitis),
svær leverskade, såsom leversvigt eller nekrose der kan være livstruende,
nogle gange livstruende reaktioner (Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse, erythema multiforme).
Andre bivirkninger såsom nyresvigt, nedsat indhold af urinsyre i blodet, pulmonal hypertension, infertilitet hos mænd (der er reversibel, efter du er stoppet med at tage dette lægemiddel), kutan lupus (karakteriseret ved udslæt/rødme på hudområder udsat for lys), psoriasis (ny eller forværret), DRESS
og hudsår (runde, åbne sår i huden, hvor man kan se det underliggende væv) kan også forekomme. Hyppigheden er ukendt.
Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, apotekspersonalet eller sygeplejersken. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via det nationale rapporteringssystem anført i Appendiks V. Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.
Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.
Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen og tabletglasset efter EXP. Udløbsdatoen (Exp) er den sidste dag i den nævnte måned.
Hold tabletbeholderen tæt tillukket for at beskytte mod fugt.
Spørg apotekspersonalet, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.
Aktivt stof: Leflunomid.
En filmovertrukken tablet med Leflunomide medac 10 mg filmovertrukne tabletter indeholder 10 mg leflunomid.
Øvrige indholdsstoffer: Lactosemonohydrat, lavsubstitueret hydroxypropylcellulose, vinsyre, natriumlaurylsulfat og magnesiumsterat i tabletkernen, såvel som lecithin (sojabønner), polyvinylalkohol, talcum, titandioxid (E171) og xanthangummi i filmovertrækket.
Leflunomide medac 10 mg filmovertrukne tabletter er hvide til næsten hvide og runde med en diameter på ca. 6 mm.
Tabletterne er pakket i tabletglas.
Leflunomide medac 10 mg filmovertrukne tabletter: Der findes pakningsstørrelser på 30, 60 og 100 filmovertrukne tabletter pr. tabletglas.
Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.
medac
Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Theaterstr. 6
22880 Wedel Tyskland
Haupt Pharma Münster GmbH Schleebrüggenkamp 15
48159 Münster Tyskland
medac
Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH Theaterstr. 6
22880 Wedel Tyskland
Hvis du ønsker yderligere oplysninger om dette lægemiddel, skal du henvende dig til den lokale repræsentant for indehaveren af markedsføringstilladelsen:
Lamepro B.V.
Tél/Tel: +31 162 51 49 04
Gidamed Medical Supplies Ltd.
Τηλ: +357-257 510 30
medac GmbH
Teл.:+49 4103 8006-0
medac GmbH
Tél/Tel: +49 4103 8006-0
medac GmbH organizacni slozka Tel: +420 543 233 857
medac GmbH
Tel: +49 4103 8006-0
medac
Tlf: +46 340 64 54 70
medac GmbH
Tel: +49 4103 8006-0
medac GmbH
Tel: +49 4103 8006-0
medac GmbH
Tel: +49 4103 8006-0
ViaSana
Tel: +370 5 2788 414
EVER Valinject GmbH Tel: +43 7665 20555
medac GmbH
Τηλ: +49 4103 8006-0
medac GmbH Sp. z.o.o. Tel: +48 22 430 00 30
Laboratorios Gebro Pharma, S.A. Tel: +34 93 205 86 86
medac GmbH - Sucursal em Portugal Tel: +351 21 410 75 83
medac s.a.s.
Tél: +33 437 66 14 70
medac GmbH
Tel: +49 4103 8006-0
Medis Adria d.o.o.
Tel: +385 (0) 1 230 34 46
medac GmbH
Tel: +49 4103 8006-0
medac GmbH
Tel: +49 4103 8006-0
medac GmbH sivuliike suomessa Puh/Tel: +358 10 420 4000
Williams & Halls ehf. Sími: +354 499 01 68
medac Pharma LLP
Tel: +44 (0)1786458086
medac Pharma S.r.l. Tel: +39 06 515912 1
Du kan finde yderligere oplysninger om Leflunomide medac på Det Europæiske Lægemidddelagenturs hjemmeside