Hjemmeside Hjemmeside
AstraZeneca

Addiphos

Indlægsseddel: Information til patienten


Addiphos, koncentrat til infusionsvæske, opløsning Kaliumdihydrogenphosphat, dinatriumphosphatdihydrat, kaliumhydroxid

Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.


Udseende og pakningsstørrelser

Udseende

Addiphos er en klar næsten farveløs opløsning.


Pakningsstørrelse 20 ml hætteglas.


Indehaver af markedsføringstilladelsen og fremstiller

Indehaver af markedsføringstilladelse Fresenius Kabi AB

75 174 Uppsala Sverige


Repræsentant for Danmark Fresenius Kabi

Islands Brygge 57

2300 København S


Fremstiller

Fresenius Kabi Norge AS 1788 Halden

Norge


Denne indlægsseddel blev senest ændret oktober 2015.


<--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Nedenstående oplysninger er til læger og sundhedspersonale:


Særlige advarsler og forsigtighedsregler

Addiphos skal anvendes med forsigtighed til patienter med risiko for at udvikle hyperkaliæmi f.eks. ved nedsat nyrefunktion, binyreinsufficiens, choktilstande og dehydrering samt tilstande, hvor natriumretention kan være skadelig.


Tilførselshastigheden bør ikke overstige 20 mmol kalium pr. time for at undgå temporær hyperkaliæmi. Dette må tages i betragtning, når den totalt indgivne kaliummængde beregnes.


Addiphos må ikke gives ufortyndet. Addiphos er hyperosmolær og vil øge osmolariteten i en opløsning og dermed også øge risikoen for tromboflebit.


Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion Der er ikke observeret nogen direkte interaktioner med andre lægemidler. En øget enteral administration af Vitamin D kan medføre hyperfosfatæmi.

Der er andre lægemidler, som er forbundet med hypofosfatæmi f.eks. anaboliske lægemidler, aminoglycosider og diuretika.

Lipid emulsion, som ofte gives ved parenteral ernæring, indeholder ca. 7,5 mmol fosfat pr. 500 ml.

Administration

Opbevaringstid for færdigtilberedt opløsning: 24 timer.


Tilsætning af Addiphos til infusionsvæsker skal udføres aseptisk inden for en time før infusionens start. Infusionen skal være afsluttet inden for 24 timer efter tilsætningen for at undgå mikrobiologisk kontaminering.