Hjemmeside Hjemmeside

Propranolol DAK
propranolol

INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN


Propranolol DAK 10 mg og 40 mg filmovertrukne tabletter

Propranololhydrochlorid


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at tage medicinen


Brug af Propranolol sammen med mad og drikkevarer

Du kan tage Propranolol i forbindelse med et måltid, men det er ikke nødvendigt.


Graviditet og amning

Spørg din læge eller apoteket til råds før du tager nogen form for medicin.


Graviditet

Du må kun tage Propranolol efter lægens anvisning.


Amning

Du kan tage Propranolol, selv om du ammer. Propranolol går over i modermælken. Din læge kan fortælle dig, hvordan du skal observere dit barn for bivirkninger.


Trafik- og arbejdssikkerhed

Propranolol kan give bivirkninger (træthed, svimmelhed), der i større eller mindre grad kan påvirke arbejdssikkerheden og evnen til at færdes sikkert i trafikken.


  1. Sådan skal du tage Propranolol DAK


    Tag altid Propranolol nøjagtigt efter lægens anvisning. Er du i tvivl, så spørg lægen eller på apoteket.


    Tabletten synkes med rigelig væske; den kan eventuelt deles, tygges eller knuses.


    Den sædvanlige dosis er Voksne

    Forhøjet blodtryk: Individuel dosering; normalt 2 - 8 tabletter à 40 mg daglig, fordelt på 2 - 4 doser (320 mg/8 tabletter à 40 mg daglig).


    Forstyrrelser i hjerterytmen: 1 tablet à 10 eller 40 mg 4 gange daglig.


    Forebyggende ved hjertekramper (angina pectoris): 20 – 40 mg daglig, f.eks. 2 tabletter à 10 mg daglig eller 1 tablet à 40 mg daglig.


    Forebyggende ved migræne og rysten: 1 – 2 tabletter à 40 mg 2 - 3 gange daglig.


    Forebyggende efter blodprop i hjertet: Individuelt, normalt 1 tablet à 40 mg 3 gange daglig. Lægen kan vælge at øge dosis.


    For højt stofskifte: 1 - 3 tabletter à 10 mg 3 - 4 gange daglig.


    Ældre

    Det kan være nødvendigt at justere dosis. Følg lægens anvisning.


    Børn

    Dosis afhænger af barnets vægt. Hvis barnet vejer 30 kg, vil dosis normalt være ½ - 2 tabletter à 10 mg 4 gange daglig. Følg lægens anvisning.


    Du bør ikke bruge Propranolol til børn under 7 år til at forebygge migræne.


    Nedsat lever- og nyrefunktion

    Det kan være nødvendigt at justere dosis ved alvorligt nedsat lever- og nyrefunktion. Følg lægens anvisninger.


    Hvis du har taget for mange Propranolol

    Kontakt lægen, skadestuen eller apoteket, hvis du har taget flere Propranolol, end der står her, eller flere end lægen har foreskrevet, og du føler dig utilpas. Tag emballagen med.


    Tegn på overdosering kan være svimmelhed (eventuelt besvimelse) på grund af meget langsom puls og for lavt blodtryk, hjerteproblemer, opkastning, vejrtrækningsproblemer, nyrepåvirkning, kramper og dyb bevidstløshed (koma).


    Hvis du har glemt at tage Propranolol

    Du må ikke tage en dobbeltdosis som erstatning for den glemte dosis.


    Hvis du holder op med at tage Propranolol

    Du må kun holde pause eller stoppe behandlingen efter aftale med lægen.


  2. Bivirkninger


    Propranolol kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger. Stop med at tage Propranolol hvis du oplever en alvorlig bivirkning og kontakt lægen.


    Almindelige bivirkninger (forekommer hos 1 - 10 ud af 100 behandlede):

    Langsom puls, søvnforstyrrelser, mareridt, kolde hvide hænder og fødder, muskelsvaghed, åndenød, diaré, sure opstød, kvalme, opkastning, træthed.


    Ikke almindelige bivirkninger (forekommer hos 1 - 10 ud af 1.000 behandlede): Alvorlige: Paranoide forestillinger, hallucinationer, forværring af vejrtrækningsproblemer, hududslæt med betændelse og afstødning af hudens øverste lag.

    Ikke alvorlige: Rastløshed, uro, forvirring, humørsvingninger, usikre bevægelser, hududslæt, psoriasislignende udslæt, forværring af psoriasis, hornagtige fortykkelser af huden, negleforandringer, kløe, nældefeber, mathed, koldsved, sult, forvirring, evt. bevidstløshed og kramper på grund af lavt blodsukker, forhøjet stofskifte (feber, diaré, uro, uklarhed, hurtig hjerterytme).


    Sjældne bivirkninger (forekommer hos 1 - 10 ud af 10.000 behandlede):

    Alvorlige: Depression, tilbagevendende hjertekramper ved brat ophør med behandling, forværring af hjerteproblemer.

    Ikke alvorlige: Besvær med at opfatte eller reagere på hvad der foregår, svimmelhed, prikkende, snurrende fornemmelser eller følelsesløshed i huden, øjentørhed, synsforstyrrelser, svimmelhed og evt. besvimelse på grund af lavt blodtryk, impotens.

    Meget sjældne bivirkninger (forekommer hos færre end 1 ud af 10.000 behandlede): Alvorlige: Forandringer i blodet, der kan vise sig ved almen sløjhed, træthed, blødning fra hud og slimhinder samt infektioner og feber, overfølsomhedsreaktioner, for eksempel pludseligt hududslæt, åndedrætsbesvær og besvimelse, kraftig afskalning og afstødning af hud, blæreformet udslæt og betændelse i huden, især på hænder og fødder samt i og omkring munden ledsaget af feber (Stevens-Johnsons syndrom), feber, udslæt i ansigt og på arme og ben, symptomer på eller forværring af muskelsygdommen myasthenia gravis, der viser sig ved abnorm træthed og lammelser af muskler, især øjenlåg og åndedrætsbesvær.

    Ikke alvorlige: Hårtab, vægtøgning ved langvarig behandling.


    Bivirkninger, hvor hyppigheden ikke er kendt: Ikke alvorlige: Hovedpine.


    Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning er generende eller bliver værre, eller hvis du får bivirkninger, som ikke er nævnt her.


    Indberetning af bivirkninger

    Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til

    Lægemiddelstyrelsen, Axel Heides Gade 1, DK-2300 København S, Websted: www.meldenbivirkning.dk,


    Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  3. Opbevaring


    Opbevar Propranolol utilgængeligt for børn.

    Der er ingen særlige krav vedrørende opbevaringstemperatur for dette lægemiddel. Brug ikke Propranolol efter den udløbsdato, der står på pakningen.


    Aflever altid medicinrester på apoteket. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.


  4. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger


Propranolol DAK 10 mg og 40 mg filmovertrukne tabletter indeholder

Det virksomme indholdsstof er propranololhydrochlorid. De øvrige indholdsstoffer er crospovidon (E 1202), gelatine, kartoffelstivelse, magnesiumstearat (E 470b), hypromellose 15 (E 464), mikrokrystallinsk cellulose (E 460), propylenglycol (E 1520), talcum (E 553b).


Udseende og pakningsstørrelser

Propranolol DAK er hvide, hvælvede, filmovertrukne tabletter med delekærv på den ene side.

Propranolol DAK filmovertrukne tabletter fås i pakningsstørrelser à 25, 100, 250 eller 10x100 stk. Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.


Indehaver af markedsføringstilladelsen

Orifarm Healthcare A/S Energivej 15

5260 Odense S info@orifarm.com


Fremstiller

Orifarm Manufacturing Poland Sp z o.o Ul. Księstwa Łowickiego 12

99-420 Łyszkowice Polen


Denne indlægsseddel blev senest ændret 09/2021