Hjemmeside Hjemmeside
AstraZeneca

Locoid
hydrocortisone butyrate

Indlægsseddel: Information til brugeren Locoid 0,1% kutanopløsning hydrocortisonbutyrat


Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette lægemiddel, da den indeholder vigtige oplysninger.


Ældre

Der er ingen særlige forholdsregler hos ældre. Dosisjustering er ikke nødvendigt.


Hvis du har brugt for meget Locoid

Kontakt lægen, skadestuen eller apotekspersonalet, hvis du har brugt mere Locoid, end der står her, eller mere end lægen har foreskrevet (og du føler dig utilpas). Det sker normalt kun, hvis du har brugt Locoid på store områder igennem lang tid.


Hvis du glemt at bruge Locoid

Brug Locoid, så snart du kommer i tanke om det.


Hvis du holder op med at bruge Locoid

Du må kun holde op med behandlingen efter aftale med lægen. Din hudsygdom kan blusse op igen eller forværres, hvis du stopper behandlingen pludseligt, især hvis du har brugt Locoid i lang tid.


Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er noget, du er i tvivl om.


  1. Bivirkninger

    Dette lægemiddel kan som al anden medicin give bivirkninger, men ikke alle får bivirkninger.


    Alvorlige bivirkninger

    Meget sjælden (kan forekomme hos færre end 1 ud af 10.000 personer):

    • Træthed, svækket modstandskraft pga. nedsat funktion af binyrebarken.

    • Overfølsomhedsreaktion.


      Ikke alvorlige bivirkninger

      Sjælden (kan forekomme hos mellem 1 og 10 ud af 10.000 personer):

    • Tynd hud, der let går i stykker (hudatrofi)

    • Udvidning af de små kar i huden (teleangiektasi)

    • Små, runde blodudtrædninger i huden (purpura)

    • Strækmærker

    • Hudrødmen (erytem)

    • Bumser (akne)

    • Udslæt omkring munden (perioral dermatit)

    • Hududslæt og eksemen herunder allergisk kontakteksemen (dermatit/allergisk kontaktdermatitis)

    • Lyse pletter på huden (pigmentforandringer)

    • Skægvækst

    • Unormal øget hårvækst på normalt mindre behårede steder (hypertrikose)

    • Udslæt

    • Ny infektion (sekundær infektion)

    • Hudsygdommen kommer igen eller blusser op, når du stopper behandlingen (rebound-effekt).


      Ikke kendt (kan ikke estimeres ud fra forhåndenværende data):

    • Hudinfektioner

    • Sløret syn

    • Hudkløe (pruritus)

    • Smerter ved påføringsstedet.


      Indberetning af bivirkninger

      Hvis du oplever bivirkninger, bør du tale med din læge, sygeplejerske eller apoteket. Dette gælder også mulige bivirkninger, som ikke er medtaget i denne indlægsseddel. Du eller dine pårørende kan også indberette bivirkninger direkte til Lægemiddelstyrelsen via:


      Lægemiddelstyrelsen Axel Heides Gade 1 DK-2300 København S

      Websted: www.meldenbivirkning.dk


      Ved at indrapportere bivirkninger kan du hjælpe med at fremskaffe mere information om sikkerheden af dette lægemiddel.


  2. Opbevaring

    • Opbevar lægemidlet utilgængeligt for børn.

    • Må ikke opbevares ved temperaturer over 25 C.

    • Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der står på pakningen. Udløbsdatoen er den sidste dag i den nævnte måned. Efter åbning bør flasken bruges inden 8 uger. Det kan være en hjælp at skrive datoen, på kartonen.


      Spørg på apoteket, hvordan du skal bortskaffe medicinrester. Af hensyn til miljøet må du ikke smide medicinrester i afløbet, toilettet eller skraldespanden.

  3. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger Locoid indeholder


Udseende og pakningstørrelser Udseende: Klar, farveløs opløsning. Pakningsstørrelser: Flaske 30 ml og 100 ml.


Ikke alle pakningsstørrelser er nødvendigvis markedsført.


Indehaver af markedsføringstilladelsen CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH Ziegelhof 24

17489 Greifswald Tyskland


Fremstiller Temmler Italia S.r.l. Via delle Industrie 2 20061 Carugate (MI) Italien


Denne indlægsseddel blev senest ændret i april 2021.